Пируват дегидрирование

Образовавшийся в результате окислительного декарбоксилирования пирувата в митохондриях ацетил-КоА вступает в цикл Кребса. Данный цикл происходит в матриксе митохондрий и состоит из восьми последовательных реакций (рис. 10.9). Начинается цикл с присоединения ацетил-КоА к оксалоацетату и образования лимонной кислоты (цитрата). Затем лимонная кислота (шестиуглеродное соединение) путем ряда дегидрирований (отнятие водорода) и двух декарбоксилирований (отщепление СО,) теряет два углеродных атома и снова в цикле Кребса превращается в оксалоацетат (четырехуглеродное соединение), т.е. в результате полного оборота цикла одна молекула ацетил-КоА сгорает до СО, и Н,0, а молекула оксалоацетата регенерируется. Рассмотрим все восемь последовательных реак-ций (этапов) цикла Кребса. [c.345]

Рис, 7.6. Схема реакций, участвующих в дегидрировании пирувата (пояснения в тексте). [c.231]

Определите количество молей АТР, синтезируемое за счет дегидрирования 1 моль пирувата. [c.122]

В живой клетке энергия, заключенная в пирувате, извлекается иным путем — с участием реакций дегидрирования всего в общем пути катаболизма происходит пять реакций дегидрирования, в которых участвует 10 атомов водорода. Но пиро-виноградная кислота содержит только 4 атома водорода, т. е. только на две реакции дегидрирования. Еще б атомов водорода поступает из двух молекул воды, потребляемых в реакциях цитратного цикла (реакции 1 и 9 на рис. 8.12), и из одной-молекулы воды, которая получается в реакции 7 при превращении ГДФ и Н РО в ГТФ. Следовательно, водород трех молекул воды (в расчете на 1 молекулу пирувата) включается в метаболиты цитратного цикла и в конечном счете попадает в гидрированные коферменты — НАДН или ЦН . [c.240]

Превращение, которое можно рассматривать как ферментативный вариант этой реакции, ускоряется лактатоксигеназой — гексамерным флавопротеидом с мол. весом 350 000, полученным из My oba terium. В анаэробных условиях фермент продуцирует пируват путем простого дегидрирования [142]. Однако в присутствии кислорода образуется уксусная кислота, причем один из атомов кислорода карбоксильной группы происходит из О2. Поскольку перекись водорода — обычный продукт, образующийся из кислорода под действием флавопротеидов, возможно, что в случае лактатоксигеназы образующаяся перекись водорода непосредственно окисляет пируват в соответствии с уравнением (8-67), [c.273]

Первые два его этапа — фосфорилирование молекулы глюкозы и ее дегидрирование до 6-фосфоглюконовой кислоты — идентичны первым двум этапам окислительного пентозофосфатного пути. Специфичны для пути Энтнера—Дудорова две следующие реакции 1) дегидратирование 6-фосфоглюконовой кислоты, приводящее к образованию КДФГ-кислоты 2) расщепление продукта первой реакции на два Сз-фрагмента. Конечными продуктами второй реакции являются пировиноградная кислота и 3-ФГА. Последний окисляется в пировиноградную кислоту так же, как в гликолитическом пути. Следовательно, при разложении молекулы глюкозы до пирувата по пути Энтнера—Дудорова образуется [c.259]

В ходе этой довольно сложной реакции происходит окислительное декарбоксилирование пирувата-процесс дегидрирования, в результате которого карбоксильная группа пирувата удаляется в виде молекулы СО2, а его ацетильная группа включается в состав ацетил-СоА. Один атом водорода, отщепляемый от пирува-та, обнаруживается в составе NADH, а другой-в виде Н" . Затем образовавшийся таким путем NADH передает свои электроны в цепь переноса электронов (рис. 16-1), по которой они в конечром счете передаются на молекулярный кислород. [c.479]

Клеточное дыхание включает три стадии 1) окислительное образование аце-тил-СоА из пирувата, жирных кислот и аминокислот, 2) расщепление ацетильных остатков в цикле лимонной кислоты, в результате которого образуются Oj и атомы водорода, и 3) перенос электронов на молекулярный кислород, сопряженный с окислительным фосфорилированием ADP до АТР. При окислительном катаболизме глюкозы выделяется гораздо больше энергии, чем при анаэробном гликолизе. В аэробных условиях конечный продукт гликолиза прируват подвергается сначала дегидрированию и декарбоксилированию с образованием ацетил-СоА и Oj. Катализирует этот [c.502]

Дегидрирование пирувата пируватдегидрогеназой. Этот мультифер-ментный комплекс при участии кофакторов превращает пируват в аце-тилкофермент А и СО2 [см. реакцию (1) выше и рис. 7.6]. [c.232]

Гомоферментативное молочнокислое брожение. Гомоферментативные молочнокислые бактерии образуют практически только одну молочную кислоту (она составляет не менее 90% всех продуктов брожения). Катаболизм глюкозы происходит у них по фруктозобисфосфатному пути (бактерии обладают всеми необходимыми для этого ферментами, включая альдолазу), а водород, отщепляющийся при дегидрировании глице-ральдегид-З-фосфата, передается на пируват [c.274]

Молекулярный водород может происходить из NADHj, образующегося как. при расщеплении пирувата, так и при дегидрировании глицеральдегидфосфата (см. стр. 265). Чем больше водорода может быть образовано при этом, тем меньше нужно синтезировать акцепторов водорода (ацетоацетил-СоА). Таким образом, энергия связи ацетил-СоА может быть сохранена в форме АТР, Значит, если при сбраживании глюкозы С. butyri um на один моль глюкозы образуется больше двух молей Н2 и поэтому меньше бутирата и соответственно больше ацетата, то выход АТР может превышать 3 моля (см. ниже о Rumino o us). [c.296]

Свободную уксусную кислоту невозможно окислить путем дегидрирования. Именно поэтому она предварительно связывается с щавелевоуксусной кислотой (ЩУК), в результате чего образуется трикарбо-новая кислота цитрат. Дополнительные источники ЩУК 1) переамини-рование аспарагиновой кислотой (витамин В ) 2) карбоксилирование пирувата биотинсодержащим ферментом - витамин И (биотин). [c.143]

Биологическая роль общего пути катаболизма. Вьщеляют две группы реакций 1) окислительное декарбоксилирование пирувата, сопровождаемое образованием НАДН+Н 2) окисление ацетил-КоА в цикле Кребса. После дегидрирования метаболитов ЦТК обра- [c.144]

В расчете на одну молекулу пирувата в ОПК образуется три молекулы СО2 одна при окислительном декарбоксилировании пирувата и две за счет окисления ацетильного остатка непосредственно в цикле Кребса (при декарбоксилировании изоцитрата и при окислительном декарбоксилировании 2-оксоглутарата). Человек за сутки выделяет с вьщыхаемым воздухом около 500 л СО2, больщая часть которого (около 90 %) образуется в ОПК. Важно отметить, что молекулярный кислород не принимает непр-средственного участия в цикле Кребса, процессы окисления в нем осуществляются путем реакций присоединения, гидратации и дегидрирования. [c.335]

Энергия переноса водорода с дегидрируемых субстратов общего пути катаболизма на атмосферный кислород используется для синтеза АТФ. При переносе водорода с каждой молекулы НАДН в дыхательной цепи образуется 3 молекулы АТФ. В четырех реакциях дегидрирования в общем пути катаболизма образуется 4 НАДН следовательно, синтезируется 4x3= 12 молекул АТФ. В одной реакции (катализируемой сукцинатдегидрогеназой) водород переносится на убихинон при дальнейшем переносе в дыхательной цепи в этом случае синтезируется 2 молекулы АТФ. И, наконец, в цитратном цикле происходит одна реакция субстратного фосфорилирования, дающая еще одну молекулу АТФ. Таким образом всего при распаде 1 моль пирувата образуется 15 моль АТФ. Отметим, что 3 из них образуются при окислительном декарбоксилировании пирувата и 12 — в цитратном цикле. Эти величины отражают теоретически возможный максимум синтеза АТФ фактически АТФ синтезируется меньше, поскольку часть электрохимического потенциала расходуется на перенос разных веществ через мембрану при участии транслоказ. [c.241]

Челночные механизмы. Десять ферментов, катализирующих распад глюкозы до стадии пирувата, локализованы в цитозоле все остальные — в митохондриях. В числе первых десяти реакций есть дегидрирование с участием НАД (реакция 6). Образующийся здесь Н1АДН не может передавать водород непосредственно на дыхательную цепь, поскольку митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН. Перенос водорода с цитозольного НАДН в митохондрии происходит при участии специальных механизмов, называющихся челночными. Суть этих механизмов сводится к тому, что НАДН в цитозоле восстанавливает некоторое соединение, способное проникать в митохондрию в митохондрии это соединение окисляется, восстанавливая внутримитохондриальный ЬГАД, и вновь переходит в цитозоль. На рис. 9.12 и 9.13 представлены два таких механизма глицеро-фосфатный и малат-аспартатный челноки. [c.257]

Один из этих процессов — образование НАДН в реакции дегидрирования глицеральдегидфосфата. Основная доля НАДН используется для восстановления пирувата в лактат, но он служит также для восстановления мет-гемоглобина в гемоглобин при участии метге-моглобинредуктазы (см. ниже). В результате этого пути расходования НАДН не весь пируват, образующийся из глюкозы, превращается в лактат часть его выводится в плазму крови (рис. 21.7). [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология