Амиды карбоновых кислот из карбоновых кислот и их аммониевых солей

Как видно, действием аммиака на сложные эфиры карбоновых кислот можно получать достаточно чистые амиды, в то время как при действии аммиака непосредственно на кислоты сначала образуется аммониевая соль, нагреванием которой получить амид кислоты обычно не удаётся, В лабораторной практике амиды кислот обычно получают действием аммиака на хлорангидриды кислот. [c.176]

Амиды получают из карбоновых кислот и аммиака через стадию образования аммониевой соли, которую затем нагревают. [c.581]

Образование амидов. При взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком получаются амиды. Вначале образуются аммониевые соли карбоновых кислот, которые при нагревании теряют воду и превращаются в амиды. [c.262]

Незамещенные амиды карбоновых кислот могут иногда получаться путем отщепления воды от аммониевых солей [см. примечание 49, стр. 625 ]. Кроме того, они могут быть получены также нри- [c.295]

Амиды карбоновых кислот образуются из хлорангидридов кислот или нагреванием аммониевых солей карбоновых кислот [c.162]

В жестких условиях амиды образуются и при дегидратации аммониевых солей карбоновых кислот [c.286]

Образование амидов и нитрилов кислот. При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот образуются амиды кислот, представляющие собой [c.147]

Образование амидов и нитрилов кислот. При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот образуются амиды кислот, представляющие собой производные кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу [c.122]

Важным промышленным способом получения амидов является нагревание (сухая перегонка) аммониевых солей карбоновых кислот [c.272]

Амиды - это производные карбоновых кислот, у которых гидроксил замещен на амино-группу. И получить амиды, вроде бы, можно было взаимодействием кислот с аммиаком однако при этом получаются аммониевые соли. Но если нагреть эту соль, то при дегидратации образуется амид [c.352]

Получение нитрилов., а) Карбоновые кислоты могут быть превращены в нитрилы путем перегонки их аммониевых солей или, еще лучше, амидов с водоотнимающими средствами (обычно пятиокисью фосфора). Для обезвоживания амидов кислот пригодны также ияти-хлористый фосфор и хлористый тионил (Дюма) [c.235]

Образование амидов кислот. Амиды кислот можно получить при действии аммиака на галогеноангидриды или из аммониевых солей карбоновых кислот [c.148]

Амиды могут быть получены нагреванием сухих аммониевых солей карбоновых кислот при этом выделяется вода и образуется амид [c.160]

Прямое превращение карбоновых кислот в амиды обычно осуществляется или путем нагревания смеси аммониевой соли и карбоновой кислоты, или при пропускании тока парообразного аммиака через нагретую кислоту. [c.146]

Простейшим способом получения амидов является нагревание аммониевых солей карбоновых кислот, например [c.440]

Однако при нагревании до 180 °С аммониевые соли, например, превращаются в амиды карбоновых кислот. [c.221]

При комнатной температуре карбоновая кислота образует с аммиаком аммониевую соль, которая при нагревании превращается в амид карбоновой кислоты. Эта реакция часто применяется в промышленности для получения амидов высококипящих карбоновых кислот. [c.224]

Амиды получают реакцией сложных эфиров или других производных кислот с аммиаком или аминами (разд. 7.3,Б). Они образуются также в качестве интермедиатов при гидролизе нитрилов (разд. 7.5) и могут быть получены нагреванием аммониевых солей карбоновых кислот (рис. 7.40). [c.167]

Нитрилы имеют нитрильную, или циангруппу —С = N. которая обладает электрофильными свойствами. Они получаются дегидратацией аммониевых солей и амидов карбоновых кислот пяти-окисью фосфора [c.290]

Способы получения. Наиболее распространенным способом получения амидов является нагревание аммониевых солей карбоновых кислот с непрерывным удалением образующейся воды нз сферы реакции [c.177]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Из соли карбаминовой кислоты П1 по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [схема (Г.7.36)] получают мочевину (в присутствии аммиака при 150°С и давлении 3,5 МПа). Этот метод широко применяется в промышленности. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология