Галогеноангидриды

Липиды, жиры, детергенты. Терпены и стероиды. Производные карбоновых кислот сложные эфиры, амиды, нитрилы, галогеноангидриды и ангидриды их химические свойства и способы получения. [c.247]

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

Удобными производными для идентификации кислот являются также амиды кислот. Амиды синтезируют не непосредственно из кислот, а через галогеноангидриды. [c.257]

Практически это можно осуществить, действуя на соль карбоновой кислоты ее галогеноангидридом [c.147]

Ангидриды кислот, как и галогеноангидриды, являются ацили- [c.148]

Образование амидов кислот. Амиды кислот можно получить при действии аммиака на галогеноангидриды или из аммониевых солей карбоновых кислот [c.148]

Галогениды. Безводный хлорид бериллия ВеСЬ обладает свойствами, характерными скорее для галогеноангидридов, чем для обычных солей. Это объясняется в значительной мере ковалентной связью Ве—С1, причем отклонения от ковалентности, естественно, связаны с очень сильным поляризующим действием маленького иона Ве2+. В отличие от обычных солей с преобладающей ионной связью катион— анион, имеющих высокую т. пл., ВеСЬ плавится уже при 400° С (повышенное давление), а в обычных условиях возгоняется при 300° С, что характерно для молекулярных соединений. [c.35]

Ацилгалогениды очень реакционноспособну, поэтому гидролиз проходит легко. Большинство галогеноангидридов простых кислот следует хранить в безводных условиях, так как они реагируют с влагой воздуха. Поэтому обычно вода оказывается достаточно сильным нуклеофилом для проведения реакции гидролиза, хотя в отдельных случаях необходимо использовать гидроксид-ион. Реакция, как правило, не имеет синтетической ценности, так как ацилгалогениды обычно получают из кислот. Реакционная способность ацилгалогенидов изменяется в следующем ряду F< lкачестве нуклеофила карбоновой кислоты возможна реакция обмена (см. реакцию 10-75). Реакция гидролиза [413] протекает по механизму либо SnI, либо тетраэдрическому. Первому из них способствует использование сильнополярных растворителей и отсутствие сильных нуклеофилов [414]. Для механизма SnI возможны два пути [c.108]

Названия галогеноангидридов производят от названий галогенов и связанных с ними кислотных радикалов (ацилов) [c.146]

Реакция спиртов или алкилгалогенидов с неорганическими кислотами илн их галогеноангидридами [c.441]

К типу хлороводорода относили галогенопроизводные углеводородов, галогеноангидриды кислот, например [c.11]

Гидролиз — химическое взаимодействие ионов соли и воды, сопровождающееся образованием молекул слабых кислот или слабых оснований (изменением pH среды), а также кислых или основных солей. Гидролиз — частный случай сольволиза. Он протекает не только в водных растворах, но и при взаимодействии воды или ее паров с твердыми, жидкими и газообразными веществами. Гидролизу подвергаются соли, гидриды, окислы, галогеноангидриды, тиоангидриды, ци-31 [ИДЫ и др. [c.60]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая [c.165]

Опыт 8. Гидролиз галогеноангидридов фосфора [c.165]

Повторить опыт с галогеноангидридом трехвалентного фосфора. В это М случае при гидролизе вместе с галогеноводородом получается фосфористая кислота. Обнаружить фосфористую кислоту можно, добавив в пробирку с полученным раствором [c.165]

Написать эмпирические и структурные формулы галогеноангидридов фосфора. [c.176]

Повторить опыт с галогеноангидридом трехвалентного фосфора, В этом случае при гидролизе вместе с галогеноводородом получается фосфористая кислота. Обнаружить фосфористую кислоту можно, добавив в пробирку с полученным раствором 2—3 капли раствора соли окисной ртути. Выпадение серого осадка — мелко раздробленных капелек металлической ртути по уравнению [c.187]

Химические свойства. Двухосновные кислоты вступают во все химические реакции, характерные для одноосновных кислот образование солей, сложных эфиров, ангидридов, галогеноангидридов и т. д. В реакциях может участвовать одна или обе карбоксильные группы. [c.140]

При замене гидроксила в карбоксильной группе кислоты на разнообразные атомы и группы получаются производные кислот галогеноангидриды, ангидриды, с тожные эфиры, амиды кислот и т. д. [c.143]

Галогеноангидриды карбоновых кислот [c.143]

Общая формула галогеноангидридов карбоновых кислот К—С"( [c.143]

Свойства. Галогеноангидриды — жидкости или твердые вещества с резким запахом, разлагаются водой ( дымят на воздухе) [c.144]

Образование галогеноангидридов. Галогеноангидриды — продукты замещения гидроксильных групп в карбоксиле на галоген. Они образуются при взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора (P I5, P I3) или хлористым тионилом S0 i2 [c.146]

Галогеноангидриды обладают высокой реакционной способностью. Атом галогена, связанный с ацильной группой, чрезвычайно подвижен и легко вступает в реакции обмена. Эго происходит при взаимодействии галогеноангидридов с соединениями, содержащими атом металла или активный (подвижный) атом водорода. Вначале нуклеофильный реагент атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы, а затем подвижный атом водорода присоединяется к кислороду этой группы. Образовавшийся промежуточный продукт теряет галогеноводород с образованием конечного продукта [c.147]

Гидролиз галогеноангидридов обычно не катализируется кислотами, за исключением ацилфторидов, когда образование водородной связи может способствовать отщеплению фтора [416]. 0S, И, 74. [c.108]

Гидролиз ангидридов протекает несколько труднее, чем гидролиз галогеноангидридов, но и в этом случае вода обычно оказывается достаточно сильным нуклеофилом. Реакция, как правило, отвечает тетраэдрическому механизму. Механизм SnI может осуществляться только в кислотных условиях, да и то не всегда [417]. Гидролиз ангидридов можно катализиро- [c.108]

Образование галогеноангидридов из производных кислот. Г алогено-де-ацилокси-замещение Г алогено-де-галогенирование [c.175]

Соединения 8ЬС1з и В1С1з являются типичными солями, подвергающимися обратимому гидролизу с образованием основной соли и кислоты галогенные соединения фосфора относятся к особому классу соединений, называемых галогеноангидридами, и практически необратимо гидролизуются водой с образованием двух кислот. [c.267]

Полученные комплексы, как и литийорганические соединения, являются синтетическими эквивалентами карбанионов. Однако такие комплексы в значительной степени отличаются по своей нуклеофильности, основности, способности к комплексообразованию, благодаря чему удается кардинально изменить реакционную способность литийорганических соединений и селективность их реакций с электрофилами. Так, было обнаружено, что алкилкупраты лития почти полностью лишены способности реагировать, как литийалкилы, с карбонильной группой. Единственным исключением являются галогеноангидриды кислот, взаимодействие с которыми проходит исключительно с образованием кетонов, при этом другие карбонильные группы в молекуле не затрагиваются [c.253]

Сульфокислоты и карбоновые кислоты при комнатной или более низкой температуре превращаются в галогеноангидриды под действием фосгена, тионил- или сульфурилгалогенидов в ДМФА или ДМАА. Даже трихлоруксусная кислота может быть переведена в хлорангидрид действием тионилхлорида в ДМФА. Вероятно, действующим реагентом служит [( Hs)2N = H U+ 1 [183, 184]. [c.43]

Какие продукты получились при гидролизе талогеноангид-Р ида пятивалентного и какие при гйдролизе галогеноангидрида трехвалентного фосфора ,Написать уравнения реакций гидролиза. [c.165]

Получение. Получают галогеноангидриды кислот действием галогенидов фосфора (РСЦ, P lg), тионилхлорида на кислоты или их ангидриды [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология