Реакции расхождения

Первое приближение удовлетворительно описывает условия на входе в реактор и на расстоянии, не превышающем половину его длины. При понижении порядка реакции расхождения результатов для выхода из реактора уменьшаются, что является следствием пренебрежения вторым граничным условием (П1,5). Для этой области резуль- [c.226]

Следует подчеркнуть, что действительная молекулярность химического процесса далеко не всегда совпадает с той кажущейся молекулярностью, которая вытекает из суммарного уравнения реакции. Расхождения могут иметь место во всех тех случаях, когда процесс протекает не непосредственно по суммарному уравнению реакции, а через промежуточные стадии. Общая скорость процесса определяется в подобных случаях его самой медленной стадией, [c.106]

Уширение распределения при увеличении а можно характеризовать также отношением Хц /Хп. Как видно из уравнений (2.113) — 2.115) с ростом степени завершенности реакции расхождение между среднечисловой и средневесовой степенью полимеризации очень быстро возрастает. В точке гелеобразования ширина распределения, рассчитанная по формуле Х[ ,/Х , становится очень большой, так как в этот момент Х, стремится к бесконечности, а Х,1 равно всего четырем (рис. 2.15). После точки гелеобразования [c.107]

Этот процесс дает только около 10% метана, образующегося при фотолизе паров кислоты [109]. Бер приходит к выводу, что прямая диссоциация молекул уксусной кислоты не может дать более 15% метана однако имеются сведения (опыты с акцепторами) [106, 107], что около 20% метана появляется под действием молекулярных реакций. Расхождение этих оценок выхода метана может определяться реакциями горячих метильных радикалов или радикальными взаимодействиями в шпорах, которые дают метан, но не реагируют с акцепторами. [c.315]

Все эти причины делают экспериментальное определение энергии активации весьма трудной задачей, решенной лишь для очень ограниченного числа случаев, в основном — для реакций простейших радикалов. Для некоторых из них энергия активации определяется все же с довольно большой точностью (до + 0,5 — 1 ккал). В других случаях у разных авторов получаются для одной и той же реакции расхождения в определении энергии активации на 2—3 ккал. [c.15]

Азотистый ангидрид НгОз существует в основном в жидком и твердом состоянии. В газообразном состоянии НгОз при комнатной температуре распадается практически почти нацело на N0 и N02, т. е. подвергается дисмутации или реакции расхождения [c.326]

Для каждого момента времени вычисляют константы скорости реакции. Расхождение в значениях констант не должно превышать 10%. Рассчитывают Асредн или результаты обрабатывают статистически с применением Лкритерия. [c.153]

Положение точки (NH3), лежащей на рис. 137 заметно ниже нуля, позволяет задать вопрос о возможности образования азотной кислоты из жидкой воды и азота воздуха без участия свободного кислорода, так как водород, идущий из воды на образование аммиака, освобождает кислород, необходимый для окисления азота. В этом случае мы имели бы реакцию расхождения азота на NHs и HNO3, т. е. одновременное восстановление и окисление N2. Стехиометрический расчет показывает, однако, что при сколько-нибудь простых соотношениях чисел молекул, т. е. при более или менее вероятном протекании процессов, кислорода не хватает на образование HNO3 и легче представить себе получение HNO2 [c.367]

Дело в том, что для теоретического анализа наибольший интерес представляют данные, полученные на начальном этапе реакции (л 0,5), когда влияние процессов переноса вещества через слой твердого продукта относительно мало, так что из кинетических данных может быть получена информация о реакционной способности вещества. В то же время именно при малых степенях превращения различия между строгими и приближенными решениями (если последние корректны) становятся малыми. Мы это видели на примере уравнения Аврами и вновь встретимся с аналогичными результатами во второй части книги при обсуждении конкретного экспериментального материала по реакциям окисления железа и гидрирования карбида железа. Для указанных реакций расхождения между кинетическими параметрами, полученными с учетом и без учета перекрывания ядер в процессе роста, не превышают 30%. Такие отклонения не заслуживают внимания при оценке предэкспоненциального множителя. При оценке энергии активации отклонения, естественно будут на порядок меньше, так как мы имеем дело с совокупностью значений, содержащих мало изменяющуюся относительную ошибку. [c.52]

Однако и для органических реакций расхождения между величинами А5у, вычисленными по третьему закону на основании уравнения (XIII, 50), и найденными через тепловые эффекты и константы равновесия или через э. д. с., по уравнению [c.471]

Практические значения к. п. д. непрерывно действующей бата-еи полимеризаторов ниже значений к. п. д., рассчитанных по мающимся формулам для гомогенных реакций. Расхождение бъясняется микрогетерогенностью системы и зависит как от числа ппаратов в батарее, так и от глубины полимеризации и типа аучука (рецепта полимеризации). Данные о к. п. д. непрерывно ействующего каскада полимеризаторов при синтезе разных ти- ов каучуков и латексов приведены в табл. IV. I. [c.199]