Бензонитрил из бензойной кислоты

Бензолсульфамид. . Бензонитрил. ... Бензойная кислота [c.78]

Бензонитрил, бензойная кислота и ге-анисовая кислота [c.143]

Бензойной кислоты нитрил см. Бензонитрил Бензойной кислоты 5-нитро-о-толуидид [c.76]

Нитрил бензойной кислоты (бензонитрил). .......... [c.736]

Объясните, почему бензойная кислота, нитробензол, бензонитрил, ацетофенон и бензальдегид не способны алкилироваться, а хлорбензол алкилируется в 10 раз Труднее бензола. [c.149]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно приведенные ниже соединения превратить в бензойную кислоту а) толуол, б) бензонитрил, [c.336]

Бензойной кислоты нитрил см. Бензонитрил [c.73]

Бензойная кислота Бензонитрил [c.366]

В некоторых случаях указанным методом можно пользоваться для получения нитрилов, действуя на легко доступный ацетонитрил соответствующей кислотой. Так, например, бензойная кислота реагирует с ацетонитрилом при 260°, давая бензонитрил с выходом около 70% от теории . [c.57]

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Этиленгликоль в присутствии хлористого водорода взаимодействует с бензонитрилом или терефталонитрилом с образованием соответствующего иминоэфира. На следующей стадии реакции оксигруппа остатка этиленгликоля замещается на атом хлора. Гидролиз полученного при этом продукта дает соответствующий р-хлорэтиловый эфир. Так, в случае бензонитрила был получен р-хлорэтиловый эфир бензойной кислоты. Реакция может протекать по следующей схеме [c.98]

Бензойная кислота из бензонитрила [c.212]

Бензойная кислота при ректификации каменноугольной смолы переходит во фракцию поглотительного масла, а после извлечения фенолов щелочью в раствор фенолятов. Другим источником бензойной кислоты является бензонитрил, содержащийся в фенольном масле. Извлекая фенолы щелочью, бензонитрил частично омыляется и в виде бензоата натрия переходит в раствор фенолятов. После разложения фенолятов углекислым газом основная часть бензойной кислоты переходит в раствор соды и далее в раствор щелочи при каустификации соды. [c.73]

В фенолятах, поступающих на фенольный завод, содержится бензойная кислота в виде бензоата натрия. Появление бензойной кислоты, по-видимому, вызвано омылением бензонитрила, который содержится в продуктах коксования угля [1]. Вся содержащаяся в фенолятах бензойная кислота после удаления фенола переходит в щелочь, которая отправляется на коксохимические заводы и используется для извлечения фенола из сточных вод. В сточных водах также присутствует бензойная кислота, переходящая вместе с фенолами в феноляты. [c.166]

Толуол, NHg Этилбензол, NHg Кумол, NH3 Пропилбензол (III), NH3 Бутилбензол (IV), NH3 Бензонитрил (I), бензойная кислота (II) [малеиновый ангидрид, карбонильные соединения, бензамид, окислы углерода, H N] Ванадат олова (плавленный) в присутствии паров воды, 320—420° С, скорость подачи на 1 л катализатора - ч углеводорода — 30—45 г, МН, — 45—60 г, Н2О — 350—500 г, воздуха — 20()0— 3500 л. Выход I — 90—98%. Выход I и II из 111 и IV ниже, чем из других углеводородов [543] [c.515]

Толуол (или этилбензол, кумол, бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон, пропилбензол, бутилбензол) (I), воздух II), NH.J (III), Н О IV) Бензойная кислота, бензонитрил (I) Ванадат титана (плавленный) 320—420° С, скорость подачи I — 30—45 г, И— 2000—3500 л, III — 45—60г, IV — 350—500 л на 1 л катализатора в 1 ч. Выход I — 90—98% от теорет. [1239] [c.619]

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых бензойную кислоту можно превратить в а) бензиловый спирт, б) бензамид, в) бензонитрил, г) фенилбензоат, д) л-иитробензоилхлорид, е) циклогексанкарбоновуго кислоту, ж) фенол, з) анилин. [c.335]

Б-дифенйл-1,2, 4-оксадиазпл Бензамид (50) и бензойная кислпта (12) Бензамид (52), бензо-нитрил (58) и бензойная кислота (21) Бензонитрил [c.147]

В чкрулодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную насадкой для насыщения сероводородом, помещают раствор 10,3 г (0,1 моля) бензонитрила в 20 мл этилового спирта и 40 мл насыщенного спиртового раствора аммиака. Полученную смесь насыщают в течение нескольких часов сероводородом, охлаждая колбу водой со льдом. Насыщенный раствор оставляют на ночь в холодильнике. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток, являющийся неочищенным тиоамидом бензойной кислоты, растворяют в 150 мл горячей воды и фильтруют горячим. Выпавшие после остывания фильтрата кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Отфильтрованные кристаллы [c.758]

Тяжелый маслянистый слой, состоящий из бромистого нента-метилена и бензонитрила, отделяют от воды и смешивают с 125 мл 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты. Затем смесь кипятят с обратным холодильником, энергично перемешивая, около 3 час. с тем, чтобы омылить полностью бензонитрил в бензойную кислоту (примечание). Далее смесь подвергают перегонке с водяным паром, установив между перегонной колбой и приемником воздушный холодильник, а приемник соединяют с обратным водяным холодильником. Такое устройство необходимо для того, чтобы предупредить закупоривание трубки холодильника бензойной кислотой. Бромистый пентаметилен отделяют от водного слоя, промывают раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют ввакууме. Продукт кипит при 108— а°120мм выход 63—70 г (65—72% теоретич.). [c.124]

Нитрил бензойной кислоты, бензонитрил, фенилцианид Ненасыщенные нитрилы [c.15]

Фракционированная перегонка двух продажных препаратов нитрила бензойной кислоты не привела, по данным Эверарда, Кумара и Саттона [592], к получению препарата бензонитрила, достаточно чистого для определений дипольного момента. Поэтому авторы получали нитрил из бензамида (т. пл. 127—128°) нагреванием его в течение 15 мин. с пятиокисью фосфора и последующей перегонкой. Непосредственно перед измерением четыре пятых всего количества препарата медленно вымораживали, а остаток отбрасывали. [c.423]

Вальден и Вернер [1999] несколько раз фракционировали продажный реактив в вакууме, а в промежутках между перегонками СУШИЛИ его в течение нескольких дней над пятиокисью фосфора. Мюллер, Грингл и Молланг [1348] сушили нитрил бензойной кислоты известью и несколько раз фракционировали. Саджен [1779] многократно фракционировал бензонитрил при атмосферном давлении в аппаратуре, целиком изготовленной из стекла. [c.424]

Получение бензойной кислоты из бензонитрила ) часть бензонитрила иагревают с 30 частями OOVo-HOH серной кислоты до 120° в течение часа и по охлаждении ДО 20—30° по каплям при энергичном перемешивании приливают концентрированный раствор азотистокислого натрия под поверхность жидкости. Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота. [c.380]

Из колонки с силикагелем бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилрш, фенол. [c.303]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят 30 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84), 20 мл воды и 9 г бензонитрила, пока в холодильнике не появятся кристаллы бензойной килоты (1 час). При охлаждении смеси бензойная кислота выкристаллизовывается. Ее отделяют фильтровав иием, промывают небольшими порциями холодной воды и перекристаллизовывают из горячей воды, а затем возгоняют-, т. пл. 121,7°. [c.212]

Бензонитрил Нитрил бензойной кислоты, фенилцианид СбНзСМ бесцветная жидкость с запахом миндаля) Токсическое действие. Веществу преимущественно присуще наркотическое действие. Кроме того, поражает ЦНС, печень, почки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Часто наблюдаются потеря сознания, судороги конечностей, лица. Местное действие. При контакте с веществом происходит раздражение кожи, наблюдается блефароспазм [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология