Фенолы щелочи

Оптимальное значение pH раствора к концу десорбции органических кислот и фенолов щелочью не должно быть ниже ве-.личины рН = рКа + 3. Этим предотвращается гидролиз анионов слабой кислоты и образование неионизированных молекул. При десорбции органических оснований растворами кислот оптимальные условия (а = 0,999) создаются при рН = рКа — 3. [c.187]

Бензойная кислота при ректификации каменноугольной смолы переходит во фракцию поглотительного масла, а после извлечения фенолов щелочью в раствор фенолятов. Другим источником бензойной кислоты является бензонитрил, содержащийся в фенольном масле. Извлекая фенолы щелочью, бензонитрил частично омыляется и в виде бензоата натрия переходит в раствор фенолятов. После разложения фенолятов углекислым газом основная часть бензойной кислоты переходит в раствор соды и далее в раствор щелочи при каустификации соды. [c.73]

Отсюда следует, в частности, что методы определения содержания фенолов во фракциях, основанные на извлечении фенолов щелочью, должны давать заниженные значения, хотя при этом следует помнить о нейтральных маслах, попадающих в фенолы и в, какой-то мере компенсирующих эту ошибку. [c.51]

Для выделения бензола и фенолов экстракт смешивают с раствором щелочи, при этом фенолы экстрагируются в виде фенолятов натрия. По мере накопления фенолов щелочь периодически перекачивают в нейтрализатор, в котором отгоняется с паром бензол и при подкислении серной кислотой освобождаются фенолы. Образующийся сульфат натрия является отходом производства. Регенерированный экстрагент отстаивается от шлама и возвращается в экстрактор. Периодически этот экстрагент необходимо подвергать дистилляции. [c.646]

При извлечении фенола щелочью получаются сильно завышенные результаты. Следовательно, щелочная экстракция фенолов [c.223]

Ранее было установлено, что извлечение фенолов щелочью при весовом методе определения сопровождается растворением в щелочи большего или меньщего, в зависимости от концентрации применяемой щелочи, количества нейтральных кислородных соединений. При определении фенолов рефрактометрическим способом этот источник ошибки не исключается, часть нейтральных кислородных соединений переходит в фенолятный раствор, что определенным образом отражается на значении показателя преломления. При определении фенолов весовым способом мы обычно пользовались 10%-ным раствором щелочи, тогда как ВНИГИ рекомендует работать с 15%-ным раствором. [c.143]

Внедрение процесса обессоливания сланцевой смолы позволит одновременно получать дополнительное количество двухатомных фенолов, которые иначе будут теряться при дистилляции смолы, а также в процессах выделения фенолов щелочью. [c.173]

Образующийся фенолятный раствор легче подаваемого щелочного раствора, поэтому возможно перемешивание насыщенного и ненасыщенного фенолами растворов щелочи, что приводит к снижению эффективности противоточной обработки бензольного раствора фенолов щелочью. Кроме того, трудно отделить от щелочного раствора унесенный бензол, так как его мало. [c.129]

Фазовое равновесие пар жидкость в системе фенол—фенолят—щелочь—вода [c.256]

Пораженными могут оказаться не только кожные покровы (особенно сильные ожоги наблюдаются при попадании вещества под ногти), но и слизистые оболочки рта и пищевого тракта, а также роговица глаз. Ожоги могут вызывать минеральные кислоты (серная, соляная, азотная), некоторые карбоновые кислоты (уксусная, хлоруксусная и др.) фенол, щелочи и их растворы некоторые вещества нейтрального характера— жидкий бром, нитрат серебра, хлорная известь и др. [c.293]

При ведении технологического процесса плавления фосфора, фенола, щелочей, серной пасты и других ядовитых и агрессивных веществ, или при получении тройного сплава (свинца, натрия, калия), или при ведении процесса плавления с одновременным руководством аппаратчиками низшей квалификации — [c.79]

Взаимодействие фенола с значительно большими, чем эквимолекулярные, количествами формальдегида, в присутствии 3—4% (от веса фенола) щелочи, приводит к получению особого типа резольных смол, называемых гидрофильными. С внешней стороны процесс получения гидрофильных смол характеризуется тем, что во время протекания его не происходит расслаивания (отслоения воды) из реакционной массы. Гидрофильные смолы прочно удерживают около 15% воды даже при переводе их нагревом в резиты. [c.13]

ОМ случае содержал их ции Фенолов щелочью [c.181]

КОЭФФИЦИЕНТ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ФЕНОЛОВ ЩЕЛОЧЬЮ [c.56]

Количество связываемой с фенолами щелочи [c.311]

Используют для определения анионно- и катионно-активных веществ. Титруют фенол щелочью [c.56]

Сложные эфиры содержатся во многих природных веществах и промышленных продуктах. Поэтому выделение эфиров и определение их составных частей имеет очень большое значение. Эфиры, летучие с водяным паром, отделяют отгонкой, нелетучие — извлекают петролейным эфиром или другими растворителями. Из полученных экстрактов извлекают обычно присутствующие в них кислоты содой, фенолы — щелочами, основания (алкалоиды) — разбавленными кислотами. В растворе остаются, наряду с эфирами, углеводороды, спирты и другие нейтральные вещества. После отгонки растворителя в остатке определяют эфирное число, устанавливая таким образом, содержатся ли эфиры в исследуемом веществе и если содержатся, то в каком количестве. [c.518]

Операция нефте- про- дуктов механи- ческих приме- сей серово- дорода фенола Щелоч- ность мг-экв/л Жесткость мг экв1л pH Текпе- ра р. [c.225]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

Наиболее распространенным и важным типом лабильных к щелочам гликозидов являются гликозиды фенолов, многие из которых широко распространены в природе. Обработка гликозидов фенолов щелочью часто приводит не к получению самих моносахаридов, а к образованию ангидросахаров, т. е. производных моносахаридов, имеющих второе окисное кольцо и являющихся по существу внутренними гликози-дами. [c.93]

Наиыеноеакие микроорганизмов фенол щелоч- аммо- природ- ами- о f- [c.700]

Метилирование вообще производится следующим образом щелоч1ЮЙ раствор фенола встряхивают короткое время приблизительно с вычисленным количесгнол диметилсульфата (1 мол. на каждый метилируемый гвдроксил) Концентрация необходимой для растворения фенола щелочи не оказывает существенного влияния. Как с 10%-ной, так и с 30 — 40%-ной щелочью получаются одинаково хорошие результаты. В последнем случае однако метилирование проходит значительно скорее. [c.182]

Для выделения фенолов из смол, получаемых при переработке горючих ископаемых, в настоящее время в основном применяется метод их извлечения водным раствором едкого натра. Этот метод—наиболее старый из всех, предлагавшихся для обесфеноливания, и его изучению и усовершенствованию посвящено большое количество работ. Однако приходится констатировать тот факт, что к настоящему времени щелочной метод может считаться достаточно хорошо разработанным лишь для выделения самого фенола и его ближайших гомологов (крезолов и частично ксиле-нолов) из фракций смол коксования угля. Что же касается фенолов, содержащихся в смолах полукоксования, то до сих пор еще не найдены условия их выделения в достаточно чистом виде и с достаточно хорошим выходом. Причины этогб заключаются -в сложности и недостаточной изученности процессов взаимодействия фенолов, щелочи, воды и нейтральных компонентов. [c.39]

Раковский и Иоффе установили также, что при определенных условиях водный раствор щелочи может вообще не образовывать слоя фенолятов, а полностью растворяться в обесфеноливаемой фракции с образованием гомогенной системы [8]. В этой же работе, оановываясь на результатах изучения зависимости объема фенолятного раствора от объема прилитого раствора щелочи, авторы делают очень важный вывод Мы имеем характерные кривые.распределения вещества (фенолов) между двумя растворителями (углеводородами и фенолятами), а не кривые, деман-стрирующие химический процесс связывания фенолов щелочью ([8], стр. 34). [c.40]

Процессы, протекающие при экстракции смеси хлорзаме— шенных фенолов щелочью, можно описать следующим образом. Пусть ГЬ - число компонентов разделяемой смеси фено- [c.67]

После 15—30 мин отстаивания нижний слой, представляющий собой щелочной раствор фенолятов, отделяется, а верхний слой подвергается повторной обработке. Извлечение фенолов щелочью повторяется до тех пор, пока щелочь не перестанет интенсивно окрашиваться. Всего на извлечение фенолов следует расходовать не больше 150—200 мл щелочи (1 обработка — 50 мл, последующие по 25 мл). Обработанный щелочью бензольный раствор продукта промывается водой до нейтральной реакции и первые 50— 70 мл промывных вод прибавляются к щелочному раствору фенолятов. Феноляты промываются бензолом трехкратно для удаления извлеченных нейтральных масел. Общий расход бензола не должен превышать 100—150 мл. Отмытый от нейтральных масел щелочной раствор фенолятов разлагается 20%-ной минеральной кислотой (НС1 или H2SO4). [c.223]

Прп прямом высокочастотном титровании фенолов щелочью эквивалентные точки получаются размытыми, вследствие чего определение возможно лишь с точностью + 4% При обратном титровании к раствору фенола приливают избыток титрованной щелочп (NaOH), после чего смесь титруют 0,1 N НС1. В этом случае на кривой титрования получаются две точки перегиба первая соответствует оттптровыванию избытка щелочи, вторая — окончанию титрования фенолята натрия (рис. 3) по разности двух объемов определяют содержанпе фенола. [c.333]

В настоящей работе была сохранена ранее использованная методика работы, сводившаяся к следующим операциям исходный раствор фенолятов подщелачивался 10 %-ным раствором едкого натра так, чтобы избыток свободной щелочи составлял не менее 50% на 100% связанной фенолами щелочи Это предупреждало возможность экстракции фенолов из слабощелочных или пересыщенных фенолами растворов фенолятов. Далее к 300 мл раствора фенолятов (подщелочного) в 0,5-литровой делительной воронке прибавляли мл чистого бензола. После встряхивания намехани- [c.238]

Реакционная способность карбоксильной группы в этой реакции будет б ольше или меньше в зависимости от того, является ли радикал Р электронодонорной или электроноакцепторной группой. Фенолы, щелочи з д также следы ионов 0Н или могут [c.154]

Рис. 5. Титрование при помощи измерения электропроводности стабой кислоты (0,01 н. фенол) щелочью (Kolthoff).

Жидкие фенолальдегидные смолы, получаемые при конденсации примерно эквимолекулярного количества фенола и формальдегида при температурах около 100°, в присутствии 0,5— % щелочей, хотя и содер/кат около 15—20% воды, только в очень ограниченной степени гидрофильны. Такие смолы представляют собой системы, в которых вода связана со смолой при помощи фенола, щелочи и других сольватизаторов. В соответствии с современными представлениями о коллоидных растворах агрегативная устойчивость этих систем обусловлена образованием мицелл-комплекс,ов из нерастворимого коллоида, стабилизатора и воды. Разбавление этих обычных жидких фенолальдегидных смол водой приводит к снижению концентрации стабилизаторов и к разрушению вследствие этого, в зависимости от количества введенной воды и глубины конденсации продукта, того или иного количества мицелл. При этом отслаивается не только введенное количество воды, но и вода разрушенных мицелл. Из обычных фенолальдегидных жидких смол вода отделяется также при хранении их при низких (15—20°) температурах. Нестабильность обычных жидких фенолальдегидных смол к разбавлению и охлаждению усугубляется химической нестойкостью, изменением вязкости и других свойств их в процессе хранения. [c.44]

Экзотермический характер процесса образования фенолята натрия говорит о том, что при увеличении концентрации NaOH равновесие реакции фенол—щелочь должно сдвинуться вправо. Однако во время экстракции фенола из бензола более концентрированными щелочами, например 20%-ной, получается трудно-разделяющаяся эмульсия, а при экстракции 50%-ной щелочью-устойчивая эмульсия. [c.432]

Колориметрическое определение эстрогенов. Для разработки быстрого и точного колориметрического метода определения эстрогенных гормонов был исследован ряд цветных реакций. Эстрогены, содер-л<ащиеся в экстрактах, полученных из плазмы или мочи, подвергнутой гидролизу, а также из различных тканей, могут быть отделены от андрогенов, холестерина и других нейтральных веш,еств путем экстракции фенолов щелочью. Так как все три основные эстрогенные соединения, сильно различающиеся по биологической активности, являются фенолами близкого строения, то природа и количество компонентов не могут быть определены ни на основании данных биологического исследования, ни определением интенсивности полосы поглощения при 280 т[х, характерной в одинаковой степени для всех трех гормоновни с помощью цветных реакций, всегда зависящих главным образом от наличия фенольного кольца А. Для применения в клинической медицине было бы весьма желательно иметь цветную реакцию, отличающуюся специфичностью и большей чувствительностью, чем нижеприведенные реакции. [c.322]