Нафталин гидроксилирование

На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п- [c.536]

Наконец, на рис. 14.7 представлены изотермы адсорбции на одном и том же адсорбенте — силикагеле с гидроксилированной поверхностью из растворов в н-ал-канах (гексане, гептане) для ряда углеводородов с уменьшающейся способностью к образованию водородной связи с силанольными группами ароматических, цикленов, алкенов и цикланов. Наиболее сильно адсорбируется ароматический углеводород с конденсированными ядрами — нафталин. Углеводороды с двойной связью занимают промежуточное положение, а наиболее слабо адсорбируются цикланы. [c.257]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

Однако, когда растворимость малорастворимого адсорбтива в растворителе с увеличением температуры повышается, адсорбция также может возрастать вследствие достижения значительно более высоких концентраций равновесного раствора. Такое явление наблюдается, например, при адсорбции нафталина на гидроксилированной поверхности кремнезема из раствора в -гептане. [c.142]

Гидроксилированные циклы нафталина, естественно, окисляются далее еще легче, чем незамещенные. [c.477]

С помощью сделанных упрощений мы вычислили величину для адсорбции этилена, бензола и нафталина на гидроксилированной поверхности силикагеля. [c.41]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

Рис. XIX, 11. Изотермы адсорбции на крупнопористом силикагеле с гидроксилированной поверхностью из растворов в предельном углеводороде / — нафталина 2 —бензола 3 —толуола 4 — циклогексена

На рис. XIX, 14,6 представлены изотермы адсорбции нафталина из растворов в н-гептане на такой же гидроксилированной поверхности кремнезема при разных температурах. В этом случае нафталин ограниченно растворим в н-гептане и кристаллизуется, когда образуется насыщенный раствор. Растворимость растет с [c.507]

Рассмотрим теперь селективность полярного адсорбента на примере силикагеля с гидроксилированной поверхностью при элюировании неполярным элюентом таких алкилпроизводных, в которых заместители, во-первых, изменяют распределение электронной плотности в ароматическом ядре молекул (в частности, у производных бензола и нафталина), т. е. изменяют специфиче- ское взаимодействие с адсорбентом, и, во-вторых, могут по-разному влиять на ориентацию разделяемых молекул и на неспецифическое взаимодействие вещество — элюент. [c.226]

В этом случае следует также обратиться к результатам изучения адсорбции из растворов веществ с ограниченной растворимостью. На рис. 11.4 представлены примеры изотерм адсорбции молекул группы В на гидроксилированной поверхности кремнезема из растворов в неограниченно смешивающемся растворителе (бензол + и-гексан) [38] и в растворителе, из которого растворенное вещество кристаллизуется (нафталин + н-гептан) [39]. Растворимость нафталина в н-гептане с ростом температуры увеличивается. В области малых концентраций адсорбция с ростом температуры уменьшается, как и в случаях неограниченно растворимых друг в друге веществ (рис. 11.4,а). [c.210]

На рис. XIX, 14,6 представлены изотермы адсорбции нафталина из растворов в н-гептаие на такой же гидроксилированной иоверхности кремнезема при разных температурах. В этом случа [c.539]

Некоторые микроорганизмы способны разрушать молекулу нафталина, используя ее в качестве источника углерода. Этот процесс описан для спороносных бактерий, коринебактерий, организмов рода Pseudomonas. Деградация молекулы нафталина происходит в соответствии с общими принципами метаболизма ароматических соединений - гидроксилирование, расщепление одного из колец, образование катехола. [c.113]

Отдельные детали, касающиеся биохимических механизмов этого процесса, - образование первого дигидроксилированного продукта, способ раскрытия гидроксилированного кольца - до сих пор не выяснены. Основные этапы разложения молекулы нафталина в настоящее время не вызывают разногласий среди специалистов. Они представлены в след ющен схеме [c.113]

На рис. 16.5 показаны зависимости Ige от числа атомов углерода в молекуле пс для удерживания на силикагеле с гидроксилированной поверхностью конденсированных ароматических углеводородов и некоторых их моно- и диметилзамещенных, а также моно-н-алкилзамещенных нафталина при элюировании н-гексаном. Как и в случае моно-н-алкилзамещенных бензола (см. рис. 16.3), удлинение н-алкильного заместителя в нафталине приводит к уменьщению удерживания. Отметим также, что в ряду конденсированных углеводородов Ig/e увеличивается с ростом пс приблизительно линейно, хотя, как уже отмечалось при обсуждении рис. 16.4, удерживание изомерных конденсированных полиарома-тических углеводородов немного различается, что видно также и из рис. 16.5. [c.292]

Щелочным плавлением нафталин-2-сульфокислоты при 300-315°С получают 2-нафтол с выходом до 82 % [16, 21]. Возможно получение 2-нафтола гидроксилированием нафталина 28 % -м раствором Н2О2 сначала при 50 °С, затем при 80 С в присутствии катализатора - тетракис(декахлор)фталоцианина меди. Конверсия нафталина составляет 22.3 %, селективность образования 2-нафтола - 90 % [22]. [c.283]

Ряд специфичных гидроксилаз обнаружен у животных. Так, в гидроксилировании фенилаланина в тирозин участвует соединение, весьма близкое по строению или идентичное ТГФК. Микросомы печени содержат гидроксилазу, которая проявляет активность по отношению к определенным неполярным веществам, например нафталину, и для проявления этой активности требует присутствия НАДФ-Нг. [c.445]

В ряду метилгфоизБодных нафталина также сильнее удерживаются производные, в которых метильные заместители находятся в орто-положении (рис. 14.8). Этот рисунок показывает, что в отличие от газовой хроматографии на плоской поверхности неснецифического адсорбента — графитированной термической саже — в случае жидкостной хроматографии на гидроксилированной поверхности силикагеля из н-гексана антрацен выходит много раньше фенантрена. Это связано с тем, что распределение электронной плотности в ангулярно расположенных кольцах фенантрена отличается от такового в антрацене, в молекулах которого кольца расположены линейно, а также с тем, что ориентация таких молекул антрацена относительно неплоской поверхности силикагеля менее выгодна по сравнению с молекулами фенантрена, с ангулярным расположением ядер. [c.229]

Следует упомянуть, что перекисный комплекс МоОд-ГМФТА недавно был использован для гидроксилирования нафталина. Эта интересная реакция приводит к образованию а-нафтола [318]. Авторы считают, что окисление протекает через стадию комплекса типа XLIII, который распадается и дает а-нафтол. Последний не является конечным продуктом реакции и вступает в более сложные превращения [c.126]

К достижениям использования подходов третьей группы можно отнести возможность резкого ( 20-кратного) усиления активности Р450-монооксигеназы Р. putida (Р450сащ) отношении гидроксилирования нафталина, хотя ее наиболее эффективным субстратом является камфора [315]. Данный эффект достигался небольшим числом замен аминокислотных остатков в исходном ферменте. Среди таких мутантов были обнаружены и ферменты с изменившейся региоспецифичностью гидроксилирования. С помощью направленной эволюции удается превращать липазу [c.441]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.359 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.359 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1802 , c.1805 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1802 , c.1805 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология