Диметилбутан из изобутана

Диметилбутан Изобутан. ... к-Бутан. ... [c.290]

Основным продуктом термического алкилирования является 2,2-диметилбутан., В меньшем количестве образуется 2-метилпентан в результате подобных же реакций изобутиловых радикалов, образовавшихся путем отщепления водорода от первичного атома углерода в изобутане такие атомы водорода будучи менее реакционноспособными, в то же время более многочисленны, чем атомы водорода, соединенные с третичным углеродным атомом. [c.232]

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Триметилэтилен может присоединять протон (из катализатора) и затем в результате отрыва иона водорода от изобутана превращаться в изопентан триметилэтилен может подвергаться как алкилированию, так и полимеризации или сополимеризации. Этил-катион может терять протон с образованием этилена, который реакцией с изобутаном превращается затем в 2,3-диметилбутан [c.317]

Для получения третичных хлорпроизводных в качестве сырья для хлорирования используют углеводороды с разветвленной цепью — изобутан, 2,3-диметилбутан, 2,3,4-триметилпентан. [c.123]

Изобутан + этилен - 2, -диметилбутан (I) [c.31]

Этилен + изобутан—>2,3-диметилбутан. ... 1 0,95 0,02 [c.245]

Этилен + Изобутан —> 2,3-Диметилбутан [c.174]

Этилен + изобутан 2,3-диметилбутан 2,09-10 1,64-IQS 9,84-10 2,99 102 6,21 0,405 [c.118]

Алкилирование можно также проводить в газовой фазе при совершенно иных условиях. Например, изобутан реагирует с этиленом при высоких температуре и давлении, образуя 2,2-диметилбутан (неогексан) [c.43]

При 700° К и 100 атм алкилируют этиленом изобутан, превращая его в неогексан и 2,2-диметилбутан. Рассчитать состав равновесной смеси, если реагируют 4 моля изобутана и 1 моль этиле- [c.213]

Шмерлинг [21] конденсировал с хлористым винилом некоторые насыщенные углеводороды, применяя в качестве катализатора безводный хлористый алюминий. Напрнмер, конденсация хлористого винила с изобутаном дала 1,1-дихлор-3,3-диметилбутан и некоторое количество третичного хлористого бутила. Для объяснения этого результата Шмерлинг предложил следующую схему [c.204]

Аналогичным методом при взаимодействии соответствующих олефинов с тетрафторгидразином получены 1,2-бис (дифторамино) изобутан (т. кип. 97 °С, П д 1.3528, 4 1,202, выход 32%), 2,3-бис (дифторамино)-2,3-диметилбутан (т. пл. [c.111]

Изобутан, этилен 2, 3-Диметилбутан (I), 2-метилпентан (П), 2, 2-диметилбутан (1П) ВРз состав продуктов I — 70—90% И — 10% 1П — следы [131] [c.131]

В данном исследовании была также показана неспособность к-парафинов к реакциям алкилирования. Более поздними работами [6, 20] было установлено, что основным из образующихся гексанов является не 2,2-диметилбутан, а 2,3-диметилбутан. Этот факт немедленно возбудил вопрос о том, подвергается ли изобутан расщеплению до его присоединения к двойной связи олефина или продукт, получившийся после присоединения, каким-либо образом перегруппировывается. По мере вовлечения в реакцию алкилирования других парафинов и олефинов возрастало и число подобных вопросов, которые должна была объяснить теория алкилирования. Эти факты, требующие теоретического истолкования, перечислены ниже для их последующего обсуждения. [c.9]

Изобутан и тримеры пропилена Изопентан 2,3-диметилбутан 2.2.4-триметилпентан 2.3.4- или 2,3,3-триметилпентан Гидрированные тримеры 2-3 1-2 15-20 18-20 45 [c.16]

Изобутан и тримеры бутилена Изопентан 2,3-диметилбутан 2.2.4-триметилпентан 2.3.4- или 2,3,3-триметилпентан Гидрированные тримеры 5-6 3-5 60—65 10-15 [c.16]

Взаимодействие этена с изобутаном дает, главным образом, гексаны. Причем около 50 в гексановой фракции составляет 2,2-диметилбутан, что указывает на большую легкость замещения по третичному атому углерода. [c.69]

При алкилировании изобутана этеном при 5и5°С, давлении Зи7 ат и соотношении изобутан этен = 4 1 селективность реакции по 2,2-диметилбутану составляет 2б,2 4, а содержание в алкилате [c.72]

Метан.......3,5 Изобутан..........0,778 2,3-диметилбутан. 0,442 [c.218]

Изобутан. При алкилировании изобутана этиленом (суммарное молярное отношение 3,5) при 505° и давлении 316 ат образовалось 135% вес. жидкого продукта, состоящего из 57% вес. гексанов (25% от теоретического), из которых около 80% составлял 2,2-диметилбутан [13]. Остаток представлял собой 2-метилпентан с небольшой примесью к-гексана. Эта реакция послужила основой для промышленного получения неогексана [1]. 2,2-диметилбутан преобладает над 2-метилпснтаном вследствие того, что атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода, более подвижны, чем атомы водорода у первичного атома углерода. С другой стороны, этих последних имеется девять, в то время как атом водорода, стоящий у третичного С-атома, всего лишь один [c.307]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Так как изопентан и 2,3-диметилбутан являются побочными продуктами алкилирования изобутана пропиленом в присутствии сорной кислоты, которая сама по себе является слабым,ката.тизатором алкилирования изобутана этиленом, приведенный выше механизм, вероятно, менее правдоподобен, чем механизм, включающш участие реакции деструктивного алкилирования (согласно последнему промежуточный гептил-иоп теряет протон, образуя олефиновый углеводород, который затем алкили-руетг исходный парафиновый углеводород). Итак, используя снова в качестве примера реакцию алкилирования изобутана пропиленом, предполагают, что 2,4-диметилпвптеп-2 реагирует с изобутаном, давая в конечном счете изоиентан и 2,3-диметилбутан [c.317]

При низких температурах и соотношениях К/О изобутан оставался нереакционноспособным или, по крайней мере, малоактивным в реакциях с растворимыми или нерастворимыми в кислоте углеводородами когда начиналась реакция, образовывались углеводороды легкой фракции (главным образ>ом изопентан и 2,3-диметилбутан) и (нли) 2,2,4-триметилпентан. С ростом температуры и соотношения К/О ускорялись реакции алкилирования, в результате оторых получался изобутан и все другие изопарафины, входящие обычно в промышленные алкилаты. [c.96]

Триметилэтилен и диметилбутильный катион превращаются соответственно в изопентан и 2,3-диметилбутан в результате обычных реакций с изобутаном, протекающих через промежуточные карбоний-ионы. Суммарная реакция может ыть представлена уравнением [c.187]

Задача 6.6. При алкилировании этилена изобутаном в присутствии кислоты образуется не неогексан (СНз)зССН2СНз, а в основном 2,3-диметилбутан. Объясните образование этого продукта. [c.195]

Этилен (I), изобутан (И) 2,3-Диметилбутан (1И), 3-метилпентан (IV), 2,2-диметилбутан fV) BFs на силикагеле 2,7—4 бар, —19 С, 70 мин, 1 11=1. Превращение I — 94,2%. Выход III — 95%, IV-4,65%, V-0,35% Г319] [c.191]

Изобутан Пропилен 2,3-, 2,4гдиметилпентан 2,2,4-триме-тилпентан 2,3-диметилбутан [c.13]

Изобутан и диизоамилен Изопентан 2,3-диметилбутан 2.2.4-триметилпентан 2.3.4- или 2,3,3-триметилпентан Изодеканы 10—12 2-3 20-25 20-25 16-20 [c.16]

При алкилировании кзобутана этиленом образуются с хорошим выходом гексаны, главным образом 2,3-диметилбутан, в присутствии хлористого алюминия нри температуре около 30° С или фтористого бора при 0° С. С изобутаном реагируют как и-, так и изо-бутилены. В результате этой реакции при использовании 98%-ной серной кислоты в качестве катализатора и температуре 20° С образуются изомеры октана с выходом около 50%. Половину октановой фракции составляет 2,2,4-триметилпентан. При употреблении в качестве катализатора фтористого водорода нри температуре процесса — 25° С в продуктах алкилирования повышается содержание 2,2,4-триметилпентана и снижается количество 2,3,3-и 2,3,4-триметилнентанов и диметилгексанов. Все эти изопарафины являются ценными компонентами высокооктановых бензинов. [c.110]

Из-за образования стабильных зтилсульфатов серная кислота любой концентрации не катализирует реакцию алкилирования изопарафинов этеном при обычных условиях. Однако этилсульфаты легко реагируют с изобутеном, давая 3,3-диметил-1-бутилсульфат [В9], который хорошо взаимодействует при обычных температурах алкилирования с изобутаном образуя 2,3-диметилбутан и изобутен. Последний в свою очередь алкилирует изобутан. В результате получают алки-лат, содержащий до Зи 2,3-диметилбутана и 17% 2,2,4-триметил-пентана [89]. Таким образом, этен в смеси с изобутеном может быть использован в качестве алкилирующего агента, что расширяет сырьевые ресурсы процессоа сернокислотного алкилирования. [c.11]

Более сложным путем протекает изомеризация и диспро-порционирование 2,4-диметилпентана в присутствии фтористого бора и грег-фтористого бутила в расгворителе изобутане при температуре 30 . 2,4-Диметилпеитан приблизительно на 23% изомеризуется в 2,3-диметилпентан и приблизительно на 23% превращается в продукты алкилирования и диспропорционирования. Главным побочным продуктом является 2,3-диметилбутан, для объяснения получения которого была предложена следующая схема механизма [8] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология