Определение содержания хрома

При контрольном определении хрома по методу трех эталонов в стандартном образце стали, содержащем 15,10% Сг, на двух фотопластинках получили следующее содержание Сг, % 1) 13,50 14,00 14,50 2) 17,00 16,00 18,20. Найти, имеется ли систематическая ошибка в определении содержания хрома. [c.203]

Методы определения содержания хрома [c.60]

Определение содержания хрома [c.62]

Обратное титрование. Например, при титриметрическом определении содержания хрома в хромовых рудах и концентратах, содержащих >0,05 %V (см. Хром ), содержание оксида хрома (Xi %) вычисляют по формуле X =(VK—V )T lOO/ G, в которой V—объем раствора соли Мора, взятый для анализа, мл К — поправочный коэффициент или соотношение объемов растворов перманганата калия и соли Мора Vi — объем раствора перманганата калия, израсходованный яа титрование избытка раствора соли Мора, мл Ti — титр 0,1 н. раствора перманганата калия, выраженный в граммах оксида хрома в 1 мл раствора G — навеска руды или концентрата, г. [c.32]

Определение содержания хрома в феррохроме. Метод основан на определении хрома прямым титрованием солью Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты или обратным титрованием избытка соли Мора перманганатом калия. [c.334]

Определение содержания хрома в сталях основано ня спектрофотометрическом титровании при к = 350 нм солями титана (III) или железа (II) бихромата, образующегося при окислении хрома [c.269]

Установить, имеется ли систематическая ошибка в определении содержания хрома. [c.297]

Чугун легированный. Методы определения содержания хрома ГОСТ 2604 4 в [c.562]

Для определения содержания хрома фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу емкостью 250 мл, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1—2 г йодистого калия, 20 мл соляной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, взбалтывают и дают постоять 5 мин в темном месте. Затем обмывают стекло и внутренние стенки колбы холодной водой и быстро тит- [c.94]

Пример 2. При определении содержания хрома в анализируемом образце получены следующие результаты, % 25,80 25,75 [c.243]

Выполнение определения содержания хрома потенциометрическим методом. [c.333]

Работа 1. Анализ со стилоскопом. Определение содержания хрома (0,05—2%) в стали [c.282]

Правильно выбранные внутренний стандарт и линия сравнения позволяют не только значительно снизить ошибку воспроизводимости, но практически полностью устранить влияние состава пробы на результаты анализа. На рис. 54 и 55 приведены результаты определения содержания хрома и меди в маслах АУ, СУ и МС-20 без [c.112]

Определение (%) содержания хрома (СгзОз) [c.980]

При определении содержания хрома в стали получены результаты (%) 0,635 0,632 0,636 0,629 0,634. Определите наличие грубых ошибок по критерию Q при а=0,95 и вычислите дисперсию для ограниченного числа измерений. Какой показатель характеризует дисперсия [c.25]

Главная составляющая в сумме концентраций примесей феррохрома, получаемого выплавкой в электропечах, — содержание кремния. Концентрация остальных примесей относительно мала и устойчиво сохраняется в пределах десятых долей процента. Благодаря этому она может быть оценена один раз, и в дальнейшем вводится в расчеты как постоянная величина без ущерба для точности определения содержания хрома. [c.31]

Описанная методика была с успехом применена П. П. Феофиловым и Л. А. Кузнецовой при разработке люминесцентного метода определения содержания хрома в синтетических рубинах (см. гл. XIV). [c.72]

I ] ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХРОМА В СИНТЕТИЧЕСКИХ РУБИНАХ 273 [c.273]

Для определения содержания хрома необходимо определить содержание одного ванадия. Для этого оттитрованный раствор [c.132]

Спектрально-люминесцентный метод определения содержания хрома в синтетических рубинах [c.273]

Пользуясь этой величиной, можно вычислить вероятную случайную ошибку анализа. Рассмотрим такой способ вычисления на конкретном примере . При определении содержания хрома в стандартном образце стали Л 146 по пер-сульфатному методу были получены результаты, приведенные в табл. 2. [c.57]

Рис. 71. Градуировочный график для определения содержания хрома по

Известно много сплавов, обладающих значительной устойчивостью в отношении коррозии. Большую практическую ценность имеет сталь с определенным содержанием хрома и никеля, которая получила название нержавеющей стали. [c.201]

Фотометрические методы определения содержания хрома основаны на собственной окраске хрома (VI) или реже хрома (III), а также на образовании комплексных окрашенных соединений с комплексонами и органическими веществами других классов. Для большого числа материалов, содержащих хром, разработаны методы определения его содержания дифенилкарбазид ом или ( 6H5NHNH)o O [c.62]

Работа 3. Определение содержания хрома на стилоскопе [c.239]

Конечное определение содержания хрома производилось фото-метрированием растворов, содержащих хромат-ион, в ультрафиолетовых лучах с длинами волн 365— 380 ммк. В этой области, как видно из кривой поглощения щелочного раствора хромата (рис. 1), находится максимум поглощения, что обеспечивает большую чувствительность определения. [c.170]

Представления о воспроизводимости и повторяемости можно проиллюстрировать двумя сериями результатов по определению содержания хрома в стандартном образце диабаза Ш-1. Первая серия, табл. 6, в колонке А, соответствует [c.66]

Рис. 22. Градуировочные графики для определения содержания хрома (I) и железа (2) в окиси эрбия

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

Данные по определению Т1, V, Сг, Мп, N1, Си, Мо, 7г, Nb, 8п, в низколегированных сталях для различных радиоизотопных источников показывают, что предел обнаружения хрома в этих объектах равен 0,04% [351]. Для определения содержания хрома и вольфрама в сталях используют раджоизотопный источник " Сг с активностью порядка 10 жкКи [800]. Установлено, что предел обнаружения хрома зависит от химического состава проб и активности источника. [c.116]

Развитие инструментальных методов анализа привело к тому, что в современной аналитической химии природных объектов большую роль играют методы анализа без разрушения исследуемых проб. Применение этих методов для определения содержания хрома во многих земных и лунных породах позволяет избежать потери, обусловленные неполным растворением хромошпинелей [38]. [c.156]

Наибольшее распространение получили титриметриче-ские и фотометрические методы определения содержания хрома, а в последнее время все щире применяется атомно-абсорбционный анализ. [c.60]

Для определения содержания хрома берут 0,2 г пробы, растертой до пудры и высушенной до постоянного веса при температуре 105° С, помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, смачивают 5—7 каплями воды и вращают колбу при этом проба распределяется по всей поверхности дна. Затем приливают 400 м.л смеси кислот и нагревают на плитке при температуре умеренного выделения наров серной кислоты из раствора. Нагревание ведут до полного разложения пробы. [c.93]

A. В. Карякиным, раздел Б — применение люминесцентного анализа в ре--зиновой промышленности (стр. 251—263) — В. Д. Зайцевой и В. Н. Проворовым, раздел В Люминесцентный метод в применении к маслам в энергетике и химической промышленности (стр. 263—272) — М. М. Юдилевичем, параграф Спектрально-люминесцентный метод определения содержания хрома в синтетических рубинах (стр. 273—274) — П. П. Фео- филовым. В главе XV раздел 2 Угли и кокс (стр. 285—286) написан М. М. Юдилевичем, а о люминесценции алмазов (стр. 289—290) 3. Л. Моргенштерн. [c.11]

Метод применяется для определения содержания хрома в полиэтилене и в сополимере этилена с йропиленом, получаемых на окисных хромовых катализаторах, в процессе отмывки их от катализатора. Необходимые для определения реактивы и приборы см. на стр. 237. Кроме того, необходима окись хрома [c.240]

Содержание вольфрама получается из разности между суммою окиси хрома и вольфрамового [ангилрида], с одной стороны, и отдельно определенным содержанием хрома, с другой. [Найденное количество металлического хрома надо, разумеется, пересчитать в СгдОд]. [c.146]

Качество воды. Определение содержания хрома VI — спектрометрический иетод Качество воды. Определение ингибирующего эффекта сточных вод по свечению бактерий (Photoba tezim phosphozeum) [c.324]

Познакомимс.ч с определением содержания хрома в бихромате калия. Бихромат калия не реагирует непосредственно с перманга-катом калия, поэтому хром определяют методом обратного титрования. Для этого необходим раствор восстановителя, способный реагировать и с перманганатом и с бихроматом калия. Таким раствором является раствор соли Мора или другой соли железа (И), нормальность которого близка к нормальности раствора перманганата калия [c.313]

Титанометрическое определение содержания хрома производили в аликвотных частях по 20 мл раствора. Результаты титрования следующие [c.143]

Как показали опыты, при однократном экстрапэдровании метилбутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30% еодержащегося в растворе хрома. При двухкратной обработке хром извлекается, практически полностью. Поэтому определение содержания хрома производилось непосредственно после извлечения его из 1 н. по соляной кислоте растворов двумя порциями (по 3 и 2 мл соответственно) метилбутилкетона с последующей двойной реэкстракцией (по 3 и 2 мл раствора едкого кали или воды) продолжительность встряхивания—1 мин. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология