Адгезия жидкой средой

В отличие от стекловолокон углеродные волокна обладают значительно более низкой поверхностной энергией, поэтому они плохо смачиваются связующим пластмассы на их основе характеризуются низкой прочностью сцепления наполнителя и связующего. Разработаны различные методы увеличения адгезии углеродного волокна к полимерной матрице 1) нанесение на поверхность волокна тонкого слоя мономера, который хорошо смачивает его и заполняет все поры в процессе полимеризации мономера волокно покрывается тонким слоем полимера, пломбирующего его поверхностные дефекты 2) окисление поверхности углеродного волокна в газообразной и жидкой средах 3) аппретирование 4) выращивание на поверхности волокон нитевидных кристаллов, обладающих высоким сопротивлением срезу (сдвигу). [c.318]

На адгезию частиц к металлическим поверхностям в жидких средах сильно влияют ПАВ, особенно моющие. С увеличением их концентрации сила адгезии значительно снижается. Адгезионные процессы и соответствующие закономерности необходимо учитывать при изучении нагаро- и лакообразования в двигателях. и подборе моюще-диспергирующих присадок, при анализе работы узлов трения в условиях граничной смазки и использовании твердых смазок, при оценке работы двигателе и механизмов в условиях попадания в них пыли и других загрязнений. Теоретические основы адгезии как поверхностного явления достаточно подробно изложены в монографиях [214, 215]. Описанные в них важнейшие положения теории адгезии можно считать соответствующими положениями и теоретических основ химмотологии. [c.195]

К типичным гликопротеинам относят большинство белковых гормонов, секретируемые в жидкие среды организма вещества, мембранные сложные белки, все антитела (иммуноглобулины), белки плазмы крови, молока, овальбумин, интерфероны, факторы комплемента, группы крови, рецепторные белки и др. Из этого далеко не полного перечня гликопротеинов видно, что все они выполняют специфические функции обеспечивают клеточную адгезию, молекулярное и клеточное узнавание, антигенную активность опухолевых клеток, оказывают защитное и гормональное, а также антивирусное действие. [c.91]

Формулу (1,14) можно применять для определения работы адгезии жидкости к твердому телу. Эта формула выведена из предположения, что адгезия определяется лишь теми молекулами, которые находятся на поверхности граничных фаз. Исключение межмолекулярного взаимодействия на расстояниях, превышающих молекулярные размеры, для адгезии жидких сред не всегда оправдано Поэтому была предложена модель , которая учитывала межмолекулярное взаимодействие жидкости и твердого тела не только за счет поверхностных молекул, но и за счет молекул, которые находятся в глубине контактирующих тел. После интегрирования взаимодействия элементарных объемов, подобно тому, как это было изложено в работе получена формула для расчета адгезии жидкости с твердой поверхностью [c.15]

Для химмотологии определенный интерес представляет явление адгезии, возникающей при контакте твердых частиц с поверхностью металлов. В самом общем теоретическом аспекте адгезия есть результат межмолекулярного взаимодействия двух соприкасающихся разнородных твердых поверхностей. Она зависит от химической и физической природы этих поверхностей, их размера, а также от свойств среды [214, 215]. В жидкой среде адгезия частиц значительно меньше, чем в воздухе. [c.194]

Теория слабых граничных слоев, однако, не является универсальной она справедлива для случая, когда адгезия материала превышает его когезию. Так, при эксплуатации покрытий в жидких средах более типичен адгезионный характер отслаивания, однако возможен и когезионный. На рис. 4.13, а показаны характерные случаи поведения покрытий на полярных подложках (металлы, стекло, бетон) при эксплуатации в воде и в атмосфере высокой влажности. Случай, когда адгезионная прочность длительно сохраняется (кривая 1),—довольно редкий, хотя и наиболее желательный. Более распространены случаи снижения адгезионной прочности или полного отслаивания покрытия (кривая 2). Одна из основных причин разрушения адгезионных соединений — специфическое адсорбционное взаимодействие среды с адгезивам или субстратом на границе их раздела. Происходит адсорбционное замещение связей адгезив— субстрат на связи среда — субстрат. Проникновение среды в адгезионный слой возможно разными путями и по поверхности раздела пленка — подложка, и посредством диффузии через массу пленки при этом первый путь считают более доступным. [c.94]

Так как величина а,г трудно определима, то для точного расчета движущей силы вторичного зародышеобразования удобнее пользоваться расчетом энергии по формуле (1.370). Причем составляющие энергии взаимодействия могут иметь различные порядки для жидкости и газа. Так, в газе возникает неравновесная электрическая составляющая [87, 90], которая на несколько порядков превышает молекулярную составляющую. Наоборот, если отрыв происходит в жидкой среде, двойной слой может разряжаться настолько быстро, что электрическая составляющая адгезии будет иметь умеренную величину [87, 90]. [c.108]

Адгезия двух твердых фаз в жидкой среде в присутствии небольшого количества другой жидкости. Пусть адгезия двух различных твердых фаз / и 2 в жидкой среде V происходит в присутствии небольшого количества другой жидкости / которая обеспечивает образование пленки на границах фаз и 2. Контакт твердых фаз / и 2 между собой в общем случае осуществляется через пленку фазы f. Тогда адгезия в среде V через пленку/описывается уравнением [c.567]

Адгезия смазок имеет важное значение для оценки способности их удерживаться на наклонных металлических поверхностях, не сползать под действием собственной массы и не оголять защищаемые поверхности. Сползание смазок — результат повышения концентрации жидкой среды у поверхности металла, что существенно облегчает сдвиг смазки. Сползание происходит при значительно более низких температурах, чем температура каплепадения смазки. Например, температура каплепадения смазки ГОИ-54П —60 °С, а температура сползания —40 °С. Иногда сползанию предшествует появление трещин и разрыв слоя, затем происходит сползание всего слоя и оголение поверхности. [c.320]

Силы адгезии в водной среде определяются в основном межмолеку-лярным взаимодействием соприкасающихся тел они на несколько порядков ниже, чем силы адгезии в воздухе. Кроме того, в водной среде возникают силы отталкивания, обусловленные свойствами жидкой среды. [c.213]

При адгезии частиц к твердым поверхностям в жидкой среде адгезия частиц зависит от способности твердых тел смачиваться жидкостями Причем, так же как и в случае адгезии на воздухе, адгезии в жидкой среде наблюдается независимость сил адгезии от os 6 в некотором диапазоне значений краевого угла (рис. 1,17). Для некоторых значений os 0 наблюдается в соответствии с рис. I, 17 рост сил адгезии частиц. Зависимость между силой адгезии и 0 определяется свойствами жидкостей, смачивающих твердые поверхности. [c.51]

Движение капли по наклонной поверхности. Уравнения (111,31) и (III, 34) дают возможность определить условия скатывания капель по наклонной поверхности. Однако эти уравнения выведены на основании формальных соображений без учета адгезионного взаимодействия капель с твердой поверхностью, особенностей жидкой среды, в частности ее вязкости, конвекционного движения жидкости в капле и других факторов. В связи с этим рассмотрим силы, действующие при скатывании капель вес Р, трение и адгезию [c.98]

При адгезии пузырьков могут быть два случая. В первом случае (рис. IV, 1) пузырек газа окружен жидкой средой. Во втором случае вместо жидкой среды находится газ, т. е. внутренняя и наружная поверхности пузырька соприкасаются с газовой средой. На практике, при флотации, имеет место первый случай, рассмотрению которого посвящается эта глава. [c.110]

Угол скатывания определяется еще и свойствами жидкой среды, из которой сформирован пузырек. С увеличением концентрации, например аминов, угол скатывания растет, что является следствием увеличения сил адгезии. Рост силы адгезии в соответствии с формулой (IV, 3) обусловливает увеличение сил отрыва, которые в зависимости от концентрации октадециламина и диаметра пузырька имеют следующие значения [c.124]

Наличие адсорбционного слоя на твердой поверхности сказывается на работе адгезии. С помощью рис. VI, 1 рассмотрим влияние адсорбционных процессов на работу адгезии. На твердой поверхности при соприкосновении с жидкой средой (рис. VI, 1, а) адсорбируются молекулы жидкости. После разъединения этих поверхностей, на осуществление которого затрачивается работа, равная работе адгезии, контактирующий ра нее слой жидкости (рис. VI, 1,6) покрыт молекулами, которые ранее составляли граничный слой у твердой поверхности. В связи с этим вместо уравнения (1,9) работу адгезии можно выразить следующим равенством [c.162]

Таким образом, в зависимости от свойств твердой поверхности и жидкой среды толщина слоя жидкости между пузырьком и твердой частицей может либо противодействовать, либо способствовать адгезии. [c.297]

Флотация минеральных частиц различного размера. Эффективность флотации зависит от размеров частиц. Для конкретной системы (частицы — жидкая среда — газ) существует нижний и верхний пределы размеров частиц, поддающихся флотации. Флотация частиц, имеющих размеры меньше нижнего и больше верхнего предела, не эффективна. Верхний предел частиц определяется силами адгезии (см. стр. ПО). Если силы адгезии больше веса частиц, то флотация возможна. [c.311]

Большинство методов, направленных на увеличение эксплуатационной надежности, являются избирательными, т. е. пригодными для определенных условий. Необходимо разрабатывать конкретные методы увеличения эксплуатационной надежности методы увеличения сопротивления механическому разрушению (отслаиванию, сдвигу, нормальному отрыву и т.д.), термической стабильности, стойкости адгезионных соединений в жидких средах, электрических полях и т. д. Если лри описании метода не указывается, для каких условий он предназначен, то возможны, естественно, недоразумения— применение метода ле только не дает положительного эффекта, но может вызвать отрицательные последствия. Необходимо осмотрительно подходить к многочисленным рекомендациям, имеющимся в литературе, по увеличению адгезии . Основным прав илом, которым следует руководствоваться при практическом выборе метода — подобие лабораторных и эксплуатационных факторов, лабораторных и эксплуатационных образцов. [c.48]

Так как адгезия жидкого наирита к металлической поверхности недостаточна, его наносят на металл не непосредственно, а на промежуточную прослойку — грунт. Для защиты аппаратуры от действия коррозионно-агрессивных сред толщина слоя должна составлять 1,5—2 мм. [c.39]

Обработка металлов стеариновой кислотой (СК) повышает водостойкость их связи с полиэтиленом [61—64]. Это объясняется изменением равновесной работы адгезии в воздушной и в жидкой средах [64]. [c.180]

Фиксация частиц во вторичном минимуме при их адгезии в жидкой среде более вероятна, что подтверждается, и результатами ряда работ [233, 246, 298]. Ранее отмечалось, что многие опытные данные о влиянии размера и формы микрообъектов на их взаимную фиксацию согласуются с выводами, полученными на основе теории ДЛФО. Они также объясняют и механизм процессов стабилизации полидисперсных систем, имеющих важное практическое значение. [c.64]

Сопоставляя многочисленные данные об изменении структуры воды в различных процессах и о свойствах пленочны.х гелей, следует прийти к выводу, что механизм твердения цементных паст, а также процессов склеивания с помощью полярных клеящих веществ должен определяться эффектами поляризации воды (или других полярных жидких сред) и сильным межчастичным взаимодействием, приводящим к уплотненной и упорядоченной структуре склеивающего слоя, армированного другими компонентами. Возникающие в таком слое электрические силы, наряду с наличием химических связей, могут обеспечить его высокую прочность и большую величину адгезии. [c.125]

Наиболее удобно производить окраску наиритовыми составами с помощью кисти при этом применяют 67—70%-ные растворы наиритовой смеси в тройном растворителе. При окраске окунанием или с помощью пульверизатора употребляют 50—60%-ные растворы. Так как адгезия жидкого наирита к металлической поверхности недостаточна, его наносят на металл не непосредственно, а на промежуточную прослойку — грунт. Для защиты аппаратуры от действия агрессивных сред толщина слоя должна составлять 1,5—2 мм. [c.30]

Если т. с. покрытия эксплуатируются в жидких средах, то наряду с устойчивостью покрытий в этих средах существенным является непроницаемость покрытия для среды — сохранение адгезии. В этом случае, если проницаемость покрытия недостаточна, среда проникает, сцепляемость покрытия с металлом нарушается, покрытие отслаивается. [c.64]

Существенное влияние фильности поверхности частиц на их адгезию в жидких средах обнаруживается и методом скрещенных нитей [49, 275]. Авторы отмечают, что причиной препятствия слипанию гидрофильных частиц в воде могут быть прочно фиксированные на их поверхности полимолекулярные гидратные слои, подобным же образом препятствием слипанию гидрофобных частиц в неполярной жидкости служат сольватные слои. [c.214]

Таким образом, твердые частицы являются, с одной стороны, ядрами концентрации и способствуют образованию на поверхности конструкций капиллярной влаги, а с другой стороны, увеличение влажности способствует возрастанию сил адгезии и соответственно количества частиц, оседающих на поверхности строительных конструкций. Наибольшую коррозионную опасность представляют частицы, обладающие высокой гигроскопичностью, при растворении которых образуются агрессивные жидкие среды. [c.23]

Из уравнения (2.20) видно, что работа адгезии тем больше, чем меньше Wtit2- Однако использовать уравнение (2.20) для расчета работы адгезии не удается из-за неопределенности именно этой величины, так как измерить величину межфазного натяжения при наличии хотя бы одной твердой фазы экспериментальными методами невозможно из-за ряда трудно учитываемых явлений /57/. При анализе эту неопределенную величину можно исключить, если пользоваться вместо работы адгезии пропорциональной ей величиной разности работ адгезии между этими телами в воздушной и жидкой средах /58/. Работу адгезии рассматриваемых твердых тел в воздушной среде можно выразить следующим уравнением [c.96]

Влияние среды на процесс диспергирования. Среда оказывает влияние на механизм и скорость процесса диспергирования, а также на свойства измельченного вещества. В реальных условиях процесс диспергирования осуществляют или в газовой, или в жидкой среде. Поэтому он сопровождается адсорбцией молекул газов окружающей среды на свежеобразовавшихся поверхностях твердого тела или смачиванием и адгезией жидкости к свежим поверхностям твердого тела. В том и другом случае энергия Гиббса площадей раскола твердого тела от значений оо понизится до какого-то значения а. В частности, в воде более чем вдвое понижается поверхностная энергия кварца и аморфного кремнезема по сравнению с вакуумом. Примерно так же действуют ацетон, бензол, спирт. Этот факт имеет важное значение для процессов измельчения твердых тел. [c.255]

Грануляты получают из мелкокристаллических порошков, из растворов и суспензий и из жидких плавов [43, 102, 110]. Выбор метода гранулирования порошков зависит от их физико-химических свойств. При малой адгезии, т. е. при слабом сцеплении твердых частиц, материал сначала брикетируют прессованием, а затем дробят до требуемого размера кусочков. Порошки, обладающие значительной адгезией в присутствии жидкой фазы, формируют в гранулы путем ст.руктурирования разными методами и затем упрочняют их высушиванием. Растворы и суспензии высушивают на поверхности гранул, лолучаемых из обрабатываемого материала. Жидкие горячие плавы гранулируют приллированием, т. е.д,испергируя их в капли, которые затвердевают при падении в потоке воздуха. Жидкие плавы гранулируют также, охлаждая капли в жидких средах или отверждая их на холодных поверхностях, где они застывают в твердую пленку, превращаемую затем в чешуйки. [c.285]

Актуальность. Поверхностно-активные ведаства (И5) находят все более широкое применение в различных технологических процессах вследствие способности изменения смачиваемости поверхности твердых тел жидкой средой, в результате чего уменьшается работа адгезии. [c.3]

В агрегацию включается и адгезия, возникающая между коллоидными частицами. Виссер [222] в своей работе, в которой представлены данные, выбранные из 295 источников, подробно рассмотрел возникающее притяжение и образование связей между частицами. Особое внимание в его работе уделено погруженным в жидкую среду коллоидным системам, в которых рассматриваются силы взаимодействия Лондона — Ван-дер-Ва-альса и отталкивания за счет образования двойного электри- [c.497]

Имеются примеры, когда адгезия не понижается, а наоборот, возрастает, т. е. когда частицы кремнезема находятся в системе не в виде слабо связанных агрегатов, но в виде диспергированных частиц в среде клеящего вещества — адгезива, которое отверждается при контакте с твердой поверхностью. Такие кремнеземные частицы оказывают положительное воздействие, если они сильно адсорбируются на границе раздела твердое тело — жидкая среда. В таком случае в действительности частицы увеличивают площадь твердой поверхности на границе раздела, с которой затем связывается клей. Например, добавление 10% пирогенного кремнезема в жидкую среду — бутилцианакрилат вызывает повышение прочности и адгезии системы, применяемой в хирургии, когда подобный адгезив полимеризуется и связывается с кожей пациента [590]. Такой тип кремнезема используется как загуститель в компонентах эпоксидных клеев, когда кремнезем также улучшает адгезию клея к некоторым твердым поверхностям. [c.819]

Зависимость сил адгезии от длительности контакта кварцевых нитей обнаружена в работах [340, 341]. В дальнейшем этот вопрос более подробно рассмотрен рядом исследователей [342, 343]. Различие между прочностью прилипания частиц, нанесенных на плоскую поверхность из воздушной и из жидкой сред, отмечал Зимон [343]. (Прим. ред.) [c.132]

В воздушной среде сипа адгезионного взаимодействия слагается из электрических, молекулярных и капиллярных сил [201, стр. 172]. В жидкой среде капиллярные и электрические силы не проявляются, а молекулярные силы заметно экранируются жидкой прослойкой. Кроме того, жидкая прослойка обусловливает появление дополнительных сил отталкивания. Взаимодействие сил притяжения и отталкивания с учетом толщины зазора между поверхностями рассмотрено в гл. I. Характер этого взаимодействия определяет адгезию как фиксацию частиц во вторичном энергетическом дшнимуме. [c.96]

Твердые частицы — это ядра конденсации, стимулирующие на поверхности образование капиллярной влаги. Этот процесс способствует возрастанию сил адгезии и росту количества оседающих частиц. Наибольшую коррозионную опасность представляют частицы, обладающие высокой гигроскопичностью, при растворении которых образуются агрессивные жидкие среды (ЫаС1 и др.). [c.145]

Диффузионные покрытия образуются при взаимной диффузии (возможно, сопровождаемой химическим взаимодействием) компонентов основы и среды — источника диффувантов. В качестве последней могут выступать твердые, газовые и жидкие среды. Для покрытий этого класса характерна высокая адгезия с основой. Широкое распространение получили методы нанесения диффузионных покрытий, при которых компоненты поступают к поверхности подложки в виде паров элементов или их газообразных соединений, например галогенидов. В последнем случае диффузионному процессу предшествуют химические реакции (восстановление, диспропорционирование). Распространен, в частности, порошковый метод, в котором обрабатываемый металл или сплав загружают в порошок (пороипси) насыщающих элементов или их соединений (парофазное нанесение). В газофазном порошковом методе в смесь вводят активатор, например галогениды металлов или аммония, переносчики элементов покрытия. [c.432]

Адгезия и поверхностное натяжение нефти на границе с жидкой средой. При замене газовой среды жидкой изменяется поверхностное натяжение. Это изменение для неноторых жидкостей и различных нефтей представленов табл. X, 1. [c.331]

Из соотиошепия (11.215) видно, что энергия образования зародышей конденсации очень сильно зависит от межфазного натяжения о, которое может иметь малые значения, особенно в жидких средах. Межфазное натяжение можно снизить до очень малых значений, обеспечив достаточную адгезию частиц со средой. При выводе соотношений (11.208) — (11.215) рассматривался только один зародыш и не учитывалась энтропийная составляющая энергии образования зародышей (возникновение массы зародышей), снижающая энергию образования новой фазы. При малых значениях межфазного натяжения энтропийная составляющая может скомпенсировать поверхностную энергию и обеспечить самопроизвольное диспергирование (отрицательный знак приращения энергии Гиббса обра ю-вания новой фазы). Подробнее этот вопрос рассматривается в разделе, посвященном устойчивости лиофильных систем. [c.122]

Холодная вытяжка полимеров в активных жидких средах открывает возможность получения новых видов композиционных полимерных материалов. Создание таких материалов является одной из наиболее важных задач современной химии и технологии полимеров. Основной трудностью, препятствующей их получению, является малая термодинамическая совместимость большинства полимеров друг с другом, обусловленная в первую очередь, малыми значениями энтропии смешения. В результате этого, смешиваемые полимеры в той или иной степени распадаются на отдельные фазы, имеющие малую адгезию, что часто нежелательным образом отражается на свойствах получаемых композиций. Одним из наиболее эффективных способов повышения взаимной диспергируемости несовместимых полимерных компонентов является метод полимеризации in situ, т. е. полимеризация мономера, находящегося в полимерной матрице. Этот прием лежит в основе получения взаимопроникающих полимерных сеток [242]. В таких композициях несовместимые компоненты могут быть чрезвычайно тонко диспергированы друт в друге благодаря взаимопроникновению на молекулярном уровне [243]. [c.172]

Для полиолефиновых адгезивов обезжиривание в парах необходимо, но недостаточно для получения хорошего склеивания. Перед водной промывкой и обработкой в парах толуола необходима очень тщательная механическая очистка. Эполен N — низкомолекулярный воскоподобный полимер, который был использован в предварительной работе просто из-за легкости обработки, дал низкий предел прочности (рис. 3. 5), что говорит о низкой когезии монолитного материала. Линейный с высокой плотностью Марлекс 6002 имеет хорошую адгезию к стальным и фосфатиро-ванным проволокам и меньшую — к латуни и жидким смазкам последнее можно объяснить, вероятно, тем, что на этих проволоках быстро образуется пленка окиси меди, которая растворяется в аминосодержащем отвердителе эпоксидных смол, где его влияние не вполне ясно. Другой линейный полиэтилен с высокой плотностью — тенит 3440А показал наибольшее значение прочности связей, и окисный эффект с обработкой в жидкой среде не отмечался. Эта разница в свойствах двух полиэтиленов может быть вызвана скорее физическими, чем химическими причинами в расплавленном состоянии вязкость 3440А значительно меньше, чем 6002, и, следовательно, способность смачивать очень неровные фосфатированные проволоки и, до некоторой степени, более гладкие проволоки, обработанные в жидкой среде, намного лучше. Практика показала, что вязкость расплава 6002 слишком велика. Чтобы получить сцепление полиэтилена с проволокой в испытуемых дисковых отливках, необходимо давление. Без давления сцепление не достигается. [c.79]

Итак, воздействие жидких сред на адгезионные соединения может приводить как к разрушению системы, так и к ее упрочнению. Тем не менее в основе сольволитического метода лежит непротиворечивая предпосьшка, состоящая в учете влияния баланса сил адгезии в соединении и когезии в активной жидкости на прочность системы. Действительно, прочностная зависимость водостойкости клеевых соединений удовлетворительно коррелирует с результатами определения долговечности в естественных условиях при комплексном воздействии факторов различной природы [339]. Ряд авторов считает данный подход информативнее обычных деформационных испытаний сухих образцов [340, 341]. [c.78]

Адгезионный характер отслоения типичен для многих покрытий, эксплуатирующихся в жидких средах. На рис. 4.12 показаны характерные случаи поведения покрытий на полярных подложках (металлы, стекло, бетон) при эксплуатации в воде и в атмосфере высокой влажности. Адгезионная прочность, как правило, дли-телыю сохранязтся (кривая 1), когда между пленкой и подложкой существуют гидролитически устойчивые химические связи. Если же энергия взаимодействия подложки с водой оказывается больше, чем с пленкой, происходит адсорбционное замещение связей подложка—пленка на связи подложка—вода, приводящее к ослаблению адгезии или полному отслаиванию покрытия (кривая 2). Длительность сохранения адгезионной прочности и ее конечные 69 [c.90]