Инг Манске метод

Полученные таким образом первичные амины свободны от примесей вторичных или третичных аминов (в отличие от продуктов, полученных в реакции 10-45). Обычно реакция идет довольно медленно, но есть удобный метод ее ускорения, который заключается в использовании апротонного диполярного растворителя, такого, как ДМФ [748], или краун-эфира [749]. Гидролиз фталимида как при кислотном, так и при основном катализе (кислотный катализ используется значительно чаще) тоже, как правило, идет очень медленно, поэтому стараются применять улучшенные методики. Одной из распространенных является модификация Инга — Манске [750], согласно которой фтал-имид нагревают с гидразином так, чтобы произошла обменная реакция. Но известны и другие методы, в которых используют [c.162]

Настоящая пропись, представляет собой видоизменение метода, который описали Манске и его сотрудники . Сиреневый альдегид был также получен рядом других методов из 1,3-диметилового эфира иирогаллола -в и из галловой кислоты -э. [c.443]

При сравнении прописей получения м-нитро- и м-хлорфенола бросается в глаза, что метод разложения раствора соли диазония довольно крепкой серной кислотой, примененный Манске для получения ж-нитрофенола, был раньще этого разработан Голлеманом для получения хлорфенола. Наоборот, для получения нитрофенола он употреблял разбавленную смесь, например 2 л воды с 125 мл серной кислоты. [c.175]

Только что описанный метод применяется преимущественно при исследовании нитроклетчатки для пороха. Коллодионная нитроклетчатка для производства лаков и для фотографических целей должна давать абсолютно прозрачные растворы в смеси спирта-эфира, в то время как несколько процентов нерастворимой нитроклетчатки в так называемом динамитном коллодионном пироксилине не вредят применению последнего. Растворимость динамитного пироксилина определяется на гер.манских динамитных заводах следующим образом [c.599]

Интересные экспериментальные данные Манской, применившей для исследования процессов образования лигнина биохимические методы, а также теория Гибберта о роли протолигнина в дыхательном процессе растений, по-новому освещают сложные вопросы образования лигнина и его роли в растениях. [c.652]

Манская С. М., Дроздова Т. В. Роль органического вещества в выветривании горных пород.— Сб. Проблемы геохимии и современных методов изучения вещества , т. I, 1965 (в печати). [c.287]

Предлагаемый метод представляет собой метод Инга и Манске [4] для расщепления алкилфталимидов. [c.569]

Как отмечено Холлинсом [14] и Манске [15], большинство синтезов, ведуш,их к образованию хинолиновой циклической системы, состоит в замыкании пиридинового цикла по одному из четыр ,х возможных путей. Эта классификация методов синтеза хинолина принята в настояш,ей книге. [c.7]

Другой метод с промежуточным образованием 2,3-дизамещенного производного индола представлен синтезом гармалина, проведенным Ингом, Манске и Робинзоном, которые получили 2-ацетил-3-(Р-фталимидоэтил)-7-меток-сииндол путем циклизации соответствующего гидразона, синтезированного реакцией Джаппа — Клингемана. При удалении фталевой кислоты амин немедленно терял воду и превращался в гармалин (стр. 198). [c.193]

Реакция окисления фурфурола молекулярным кислородом представляет большой интерес. Ранее исследование этой реакции проводилось в основном химическими методами. Данлопом с сотр. [1] показано, что основными продуктами реакции являются сложные полимерные кислоты фуранкарбоновая, - юрмилакриловая и другие низкомолекулярные кислоты получаются лишь в незначительном количестве. Иллари [2] и До-манский [3] подтвердили эти выводы. Ряд данных свидетельствует о радикальном типе реакции окисления фурфурола кислородом [4]. [c.242]

Метод фталилирования (Шихан, 1949 г.) основывается на том (Манске, 1926 г.), что фталильная группа очень легко отщепляется при обработке гидразингидратом. При этом фталильный остаток превращается во фталгидразид, особенно устойчивый благодаря его ароматическому характеру. [c.409]

В 1926 г. Инг и Манске предложили модификацию метода Габриэля, значительно облегчающую расщепление промежуточных М-замещенных фталимида. По этому варианту Ы-замещенный фталимид обрабатывают гидразингидратом, получая С-заме-щенный фталилгидразид (I), который легко разлагается разбавленной соляной кислотой с образованием первичного амина н гидразида фталевой кислоты [c.73]

Инг и Манске [1088] в 1926 г. применили эту реакцию для синтеза аминов. После гидразинолиза и добавления соляной кислоты они выделяли амины в виде соответствующих хлоргидра-тов. Прибавление кислоты является необходимым, так как фталилгидразид, подобно фталимиду, обладает кислотными свойствами и поэтому при гидразинолизе фталиламинокислот сначала всегда образуется аммонийная соль соответствующей кислоты [107]. Более сильные кислоты осаждают фталилгидразид в виде нерастворимого соединения было показано, что для этой цели достаточно добавления уксусной кислоты [848]. Основным методом введения фталильной защитной группы в настоящее время остается реакция между фталевым ангидридом и аминокислотами или их эфирами. В случае аминокислот непосредственно получаются свободные фталиламинокислоты (И) [c.35]

Манске с сотр. в 1942 г. синтезировали по нашему методу четыре производных 2-хлорхинолина и отыетиля, что в этом методе впервые была применена хлорокись фосфора для превра-Щ.ения 2-оксипроизводных хинолина в соответствующие 2-хлор-хннолины. [c.117]

На основании данных табл. 28 строится кривая зависимости количества выделившегося тепла от влажности. Экстраполяцией прямой линии получают значение максимального количества связанного растворителя. Авторы получили следующие цифры 0,35 г воды на 1 г крахмала, 0,4 а воды на 1 г желатины и 0,61 г воды на г агара. Приблизительно такие же энйчёния количества связанной крахмалом воды были получены А. В. Ду-манским и его сотрудниками с помощью других методов Э. [c.133]

Характер кривых поглощения в ультрафиолетовом свете тем-ноокрашенных растворов, образующихся при прогревании глюкозамина, сходен с характером кривых поглощения фурфурола и оксиметилфурфурола (рис. 16 и 17). Наличие фурфурола и оксиметилфурфурола в прогретых растворах глюкозамина (при длительном прогревании) было установлено также химическими методами (Манская, Дроздова, Тобелко, 1954). Как известно, образование окраски в процессе меланоидиновой реакции связано с появлением фурфурола и оксиметилфурфурола, конденсация которых приводит ж образованию темноокрашенных соединений. [c.80]

С. М. Манская, Т. В. Дроздова, Р. П. Кравцова и К. И. Тобелко (1961) с целью изучения форм связи германия с ископаемым о-рганпческим веществом провели исследование адсорбции германия на торфе и выделенных из торфа гуминовых кислотах и выяснили, с какими фракциями торфа связывается германий. Навеска торфа 50 г взбалтывалась с 500 мл водного раствора ОеОг (10 мг Се), настаивалась в течение 20 час. при комнатной температуре, отфильтровывалась и многократно промывалась водой до исчезновения реакции на германий. Отмытый остаток торфа подвергался последовательной экстракции смесью спирта с бензолом, затем 1%-ным раствором NaOH до полного извлечения гуминовых кислот. Из щелочного экстракта при добавлении серной кислоты были высажены гуминовые кислоты, отделенные затем при центрифугировании. Надосадочный кислый раствор содержал фульвокислоты. Определение германия проводилось с фенилфлуо-роном методом В. А. Назаренко (Назаренко и др., 1958). Распределение германия в отдельных фракциях торфа приведено ниже [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология