Хлорфенол получение

Пирокатехин был впервые получен сухой перегонкой различных видов тропического растения катеху синтетически он получается нагреванием до 196 °С смеси о-хлорфенола с разбавленным раствором едкого натра и небольшим количеством медного купороса. [c.458]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Фенол хлорируется с большой скоростью без катализаторов. В заводской практике для получения о- и к-хлорфенолов используют сульфурилхлорид. Образующуюся смесь продуктов, в которой преобладает более важный л-изомер, разделяют вакуум-перегонкой, [c.111]

Выпадающий осадок пентахлорфенола отфильтровывается промывается водой и подвергается сушке. Полученный пенто-хлорфенол частично используется как товарный продукт в кожевенно-обувной промышленности, а часть его перерабатывается на пентахлорфенолят натрия и пентахлорфенолят меди, которые применяют для антисептирования древесины. [c.277]

Тринитро-З-хлорфенол, полученный из охлажденной реакционной массы, отфильтровывают, промывают несколько раз водой и сушат. [c.248]

Характеристическая вязкость расплава полиэфира была измерена для нескольких температур. Измерения проводили в растворе о-хлорфенола. Полученные этим методом результаты подтвердили, что это реакция первого порядка. Константу скорости разрыва цепи для метода, связанного с определением характеристической вязкости (х. в.), можно найти из уравнения [c.289]

Возможно выделение индивидуальных хлорфенолов на хроматографической колонке. Приведены времена удерживания [494] для различных изомеров хлорфенолов, полученных таким образом на колонке, заполненной сефадексом в качестве растворителя элюирования использовался хлороформ. [c.173]

Гербициды получают при взаимодействии мо-нохлоруксусной кислоты с хлорфенолами (в щелочной среде). Напишите уравнения реакций получения 1) гербицида 2,4-0 из 2,4-дихлорфенола и 2) гербицида 2,4,5-Т из 2,4,5-трихлорфенола. [c.166]

Предложите условия получения из хлорбензола 4-амино-З-хлорфенола. [c.308]

Дихлорфенол (37% из п-хлорфенола и гидрата хлорной меди в ДМФ при 100 °С в течение 2 ч это не лучший способ получения 2,4-дихлорфенола, но он включен в этот раздел для того, чтобы продемонстрировать галогенирующие агенты различных типов) [46]. [c.452]

В результате конденсации о-хлорфенола с ацетоном с целью синтеза 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропана было получено лишь смолообразное вещество [1]. В работах [2, 3] приведена только температура плавления этого вещества без описания методики его получения. [c.32]

При конденсации о-хлорфенола с ацетоном в присутствии фтористого бора 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропан нами был синтезирован с выходом 33—36% [4]. Другой разработанный нами метод получения этого продукта посредством хлорирования 2,2-бис-(4 -оксифенил)пропана хлористым сульфурилом в присутствии сернистого натрия позволяет получать 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил) пропан хорошего качества с высоким выходом (5]- [c.32]

Ранее было описано получение 1,1-бис-(3 -хлор-4 -окси-фенил) циклогексана с выходом 55% из у-хлорфенола и цик-логексанона в присутствии щелочи [ ] Продолжительность этой реакции 210 часов. Имеется также пропись синтеза этого вещества из о-хлорфенола и циклогексанона в присутствии катионитов с выходом 20% [2]. [c.35]

При применении о-хлорфенола нужно ожидать при конденсации с фталевым ангидридом получения 1.2-замещенного, следовательно ализарина [c.219]

Метод получения хинизарина н его замещенных таким методом конденсации, использующим хлорфенолы, в последнее время интересует многие заграничные предприятия ). [c.219]

Получение р-хлорфенола. 30 частей р-дихлорбензола, 36 частей твердого едкого натра и 70 частей обычного метилового спирта нагревают в течение 40 час. в железном автоклаве при 190 — 195°. Образующийся р-хлорфенол очищают перегонкой. Выход У0% теории. (Прн нагревании 30 частей р-дихлорбензола с 120 частями 10 N раствора едкого натра не получается растворимого в щелочах продукта.) [c.76]

Известно сравнительно много алкиловых и ариловых эфиров галоидфенолов и прежде всего о- и п-хлорфенолов, полученных самыми разнообразными способами. Ряд таких эфиров, подобно алкилгалоидфенолам, обладает инсектицидными и бактерицидными свойствами. Октиловый, дециловый, додециловый, гексадециловый, октадециловый эфиры 2,4-дихлорфенола и 2,4,5-трихлорфенола дециловый эфир 4-фторфенола, [c.463]

Особое внимание к этим соединениям объясняется тем, что некоторые из них высокотоксичны. Наибольшей токсичностью из всех ПХДД/ПХДФ обладает 2,3,7,8-тетрахлор-п-дибензодиоксин (2,3,7,8-ТХДД), который относится к числу наиболее токсичных для человеческого организма среди известных веществ. Эти соединения образуются в качестве побочных продуктов при получении и переработке хлорфенолов, получении полихлорированных бифенилов (добавляют к пестицидам для усиления их действия), нафталина. [c.563]

Иногда стадии получения о-бензоилбензойной кислоты и циклизации удается осуществить в одной операции. Так, из фталевого ангидрида и п-хлорфенола цри нагревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты при 160—210 °С получают 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин), являющийся важнейшим промежуточным продуктом антрахинонового ряда. Реакция идет через промежуточное образование 1-гидрокси-4-хлорант- [c.270]

В литературе имеется относительно мало данных пр обмену хлора на оксигруппу как в полихлорзамещенных бензола, так и в хлорфенолах. Получение хлорфенолов из о- и л-дихлорбензола предложено осуществлять действием едких щелочей в среде метилового спирта. [c.404]

Для уничтожения фенолов и хлорфенолов применяют прехлорирование воды, приводящее к получению полихлорпроизводных, не обладающих неприятным запахом (иногда дозу хлора доводят до 10—12 мг/л с последующим дехлорированием воды). [c.184]

Нагревание 2,4-дихлорбензолсульфокислоты при 200—230 С с 50 % раствором едкого натра под давлением приводит к 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфо-кислоте. Объясните этот результат и предложите условия превращения полученного соединения в 3-хлорфенол. [c.185]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

Хлорсалиииловый альдегид, т. пл, 53—54°, с выходом около 10% получен из о-хлорфенола по реакции Реймер-Тимана. Библ. 4 назв. [c.255]

Описаны полинафтоиленхиназолоны, полученные одностадийной полициклизацией в хлорбензоле или феноле в присутствии в качестве катализатора бензойной кислоты [20]. Осуществлен синтез полихиназолонбензимидазолов высокотемпературной полициклизацией в п-хлорфеноле в присутствии в качестве катализатора эквимольной смеси дифенилфосфиновой кислоты с имидазолом [19]. [c.209]

Реакция получения сополинафтоиленимидобензимидазолов проведена при нагревании в среде фенолов (фенол, и- и ле-хлорфенолы) в присутствии в качестве катализаторов бензойной кислоты, бензимидазола, имидазола, и-оксибензойной кислоты [86]. Каталитической полигетероциклизацией в феноле при использо- [c.209]

Получение хлорфенолов из п- и о-дихлорбензолов предложено осуществлять действием едких щелочей (NaOH) в среде метилового спирта. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология