Ацетофенон, реакция Фриделя—Крафтса

Получите реакцией Фриделя—Крафтса следующие соединения а) ацетофенон б) этилфенилкетон в) фенил-п-толилкетон г) фенилбензилкетон. [c.148]

Ацетофенон метилфенилкетон), вещество с приятным цветочным запахом, вследствие чего его применяют в производстве туалетного мыла. Синтезируют по реакции Фриделя — Крафтса [c.216]

Ароматические кетоны могут быть получены по реакции Фриделя — Крафтса. Реакция заключается в конденсации ароматического углеводорода с галоидными алкилами или ацилами в присутствии хлористого алюминия. Если в реакции используется галоидный алкил, то образуется углеводород когда же для реакции берут галоидный ацил, то получается кетон так, например, в присутствии хлористого алюминия бензол реагирует с хори-стым ацетилом с образованием ацетофенона [c.256]

Карбонильная группа ингибирует или, по крайней мере, сильно затрудняет некоторые реакции. Например, ацетофенон не вступает в реакцию Фриделя — Крафтса. [c.385]

Как правило, ангидриды кислот вступают в те же реакции, что и хлорангидриды, и поэтому могут их заменить в реакции Фриделя— Крафтса, как показано на примере получения ацетофенона [c.166]

Простейшим жирноароматическим кетоном является ацетофенон, легко получаемый по реакции Фриделя — Крафтса (см. гл. IX, разд. 4) [c.269]

Этилбензол находит применение для получения стирола, ацетофенона, а также как растворитель и компонент бензинов. Получают его из бензола и толуола по реакции Фриделя—Крафтса. [c.177]

Получите реакцией Фриделя — Крафтса а) ацетофенон, б) этилфенилкетон, в) фенил-п-толилкетон. [c.57]

Более многочисленными по сравнению с реакциями алкилирования являются реакции ацилирования фторпроизводных. Реакцией Фриделя—Крафтса удалось получить все производные ацетофенона с атомом фтора в метильной группе, а именно [c.185]

Напишите схемы синтеза ацетофенона а) окислением соответствующего углеводорода б) окислением спирта в) гидролизом дигалогенопроизводного г) ацилированием по Фриделю — Крафтсу д) реакцией Гриньяра. [c.179]

Синтез кетонов по фриделю—Крафтсу. Хлорангидриды взаимодействуют в присутствии безводного хлористого алюминия с ароматическими углеводородами так же, как и галоидные алкилы. Реакция протекает при комнатной или несколько повышенной температуре. Из хлористого ацетила и бензола образуется ацетофенон, из хлористого бензоила — бензофенон [c.633]

Основным способом полл чения ароматических кетонов в технике является нагревание ароматических тлеводородов с ацилирующим агентом в присутствии РеС з в серо>тлеридс (реакция Фриделя— Крафтса). Сколько килограммов ацетофенона можно полу чить этим способом при ацилировании 39 кг бензола хлористым ацетилом, если выход кетона составляет 95% от теоретического [c.54]

Из числа ароматических кетонов наиболее важен ацетофенон СбНз—СО—СНд. Он получается из бензола и хлористого ацетила по реакции Фриделя — Крафтса [c.182]

С-Ацетилирование. Многими исследователями, изучавшими взаимодействие кетена с ароматическими соединениями в условиях реакции Фриделя — Крафтса, были получены совершенно неудовлетворительные результаты. Так, Плёгу [202] не удалось получить индивидуальные соединения в результате действия кетена на бензол в присутствии хлористого алюминия из вератро-ла было получено ацетильное соединение, но с низким выходом. Пакендорф и сотр. [193], применив избыток хлористого алюминия, получили ацетофенон с незначительным выходом Уильймс и Осборн [255] показали, что ацилирование зависит от степени чистоты кетена. Они получили ацетофенон в сероуглероде с выходом 32,7% аналогичные результаты получены в случае ацилирования других ароматических углеводородов. [c.223]

Как и следовало ожидать, в присутствии трехфтористого бора можно осуществить ацетилирование некоторых ароматических соединений уксусным ангидридом по реакции Фриделя— Крафтса с образованием производных ацетофенона, которые далее ацетилируются в реакционной смеси до 3-дикетонов (табл. XX). Так, в присутствии достаточного избытка уксусного ангидрида толуол, анизол и мезитилен подвергаются ацетоаце-тилированию , образуя -дикетоны с удовлетворительными выходами. Этот процесс может быть проиллюстрирован на примере мезитилена следующим уравнением [c.133]

Ароматические кетоны легко получаются по реакции Фриделя— Крафтса. Метилфенилкетон, или ацетофенон, СвНвСОСНз, получающийся по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом, дает в результате гидрирования фенилэтанол последний применяют для получения стирола. [c.676]

Синтетический ацетофенон получают по реакции Фриделя— Крафтса из бензола и уксусного ангидрида [754, 755 и 1599]. В природе ацетофенон встречается в качестве главной составной части масла Stirlinga latifolia. [c.364]

По реакции Фриделя - Крафтса из бензола и ацетилхлорида или уксусного ангидрида в присутствии AI I3 или Fe lg с выходом 85 % получается ацетофенон. Ацилирование аренов до соответствующих кетонов может проводиться также с использованием цеолитов в качестве катализаторов [635]. [c.205]

По реакции ФрИделя — Крафтса получите ацетофенон, бензафеион, этилфенилкетон, со-хлорацетофенон. [c.119]

Реакция Фриделя — Крафтса. Фаербразер [F1] исследовал предполагаемые механизмы начальной стадии реакции Фриделя — Крафтса путем наблюдения за атомами F с периодом полураспада 38 мин., входящих в состав хлорида алюминия. Изучалась реакция образования ацетофенона из бензола и ацетилхло-рида в присутствии хлорида алюминия. Протекание обменной реакции явилось препятствием для установления механизма исследуемой реакции, однако сам метод исследования представляет интерес. Фаербразер рассмотрел три возможных механизма начальной стадии этой реакции, а именно [c.46]

Он применяется для введения ацетильной группы (ацетилироваиия) фенолов и аминов, однако его часто заменяют в этой реакции уксусным ангидридом, с которым легче работать. Хлористый ацетил применяется также для получения ацетофенона при помош,и реакции Фриделя— Крафтса. [c.753]

Интересна автономия бензольных ядер в нафталине Известно, что ацетофенон, как и все монозамещенные бензолы с электроноакцепторными заместителями в бензольном ядре, в реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу не вступает В то же время р-апетилнафталин сравнительно легко ацилируется по а-положению незамещенного бензольного кольца, подчиняясь таким образом закономерностям, рассмотренным при обсуждении реакций нитрования, галогенирования и сульфирования монозамещенных нафталинов [c.164]

Напишите уравнения реакций получения по Фриделю — Крафтсу следующих соединений толуола, этилбензола, ацетофенона, бензофенона, (о-хлорацетофенона, дифенйлметана, трифенилметана, трифенилхлорметана, антрацена, о-бензоилбензойной кислоты, а-ацетилтиофена. [c.137]

В противоположность алкилированию, при ацилировании по Фриделю—Крафтсу (кислотами, галоидангидридами и ангидридами кислот) возможно введение только одной ацильной группы. Подобно другим дезактивирующим группам —NO , —СООН) ацильная группа (— OR) оказывает ингибирующее действие на процесс ацилирования по Фриделю—Крафтсу, Типичными примерами реакции ацилирования являются образование ацетофенона из бензола и ацетилхлорида (см. стр. 253) и бензоилпропио-новой кислоты из бензола и янтарного ангидрида [c.254]