Самодиффузия в газах

Рис. X. 4. Обобщенная диафрагма для определения коэффициента самодиффузии газов при вь(сокиз плотностях.

Коэффициенты самодиффузии газов при высоких температурах, см сек, при Р= атм [1]. [c.288]

Имеются многочисленные эмпирические корреляции и модельные теории самодиффузии газов и других низкомолекулярных веществ в конденсированной фазе выделим три модель- [c.76]

Коэффициенты самодиффузии газов при давлении I кгс/см- [c.249]

Коэффициенты самодиффузии газов В нри различных температурах и давлении р = 0,1 МПа [c.477]

КОЭФФИЦИЕНТЫ САМОДИФФУЗИИ ГАЗОВ [c.907]

Для вычисления коэффициента диффузии при самодиффузии газа предложена приближенная зависимость - [c.270]

Коэффициент самодиффузии газов [c.287]

Блайхолдер и др. [6] показали, что хотя реакция при давлениях кислорода в пределах 10 —iQ-i мм рт. ст. и температурах 800—900° С была нулевого порядка, однако скорости, реакции изменялась с изменением давления до степени, что объясняется самодиффузией газа в пары графита. [c.23]

Для коэффициента самодиффузии газа кинетическая теория дает уравнение [c.227]

V. САМОДИФФУЗИЯ Газы и жидкости [c.276]

При измерении самодиффузии газов или жидкостей приводят в соприкосновение два их объема, из которых один мечен изотопным индикатором, и находят скорость перехода этого индикатора во второй объем. При выборе условий опыта главное внимание должно быть направлено на устранение конвекционного перемешивания обоих объемов. В простейшем виде прибор представляет длинную узкую трубку (иногда с резервуарами на концах), обе половины которой заполняют меченым и немеченым веществами. По истечении заданного времени находят изотопный состав в обоих половинах трубки. Если для индикации применен радиоактивный изотоп с у-или жестким -излучением, то его распространение можно определять по изменению активности вдоль трубки при помощи наружного измерителя, например счетной трубки Гейгера—Мюллера. Это значительно увеличивает точность измерений, так как таким путем, не нарушая работу прибора, можно следить за изменением активности в разные промежутки времени и на разных расстояниях от плоскости раздела. В некоторых работах оба объема разделяли диафрагмой с отверстиями или щелью. Наиболее полно конвекция устраняется разделением обоих объемов пористой мембраной, например стеклянным фильтром. Это вносит в расчет эмпирический коэффициент, определяемый суммарным эффективным сечением капилляров. Его находят калибровкой прибора веществами с известным коэффициентом диффузии. [c.276]

Если же основываться на представлениях Эйнштейна и Смолуховского о причинах диффузии, то осмотические явления должны существовать и в газах, т.к. через мембрану должно переходить больше молекул растворителя в одном направлении, чем возвращаться обратно. Но осмоса в газах нет. В микропорах проявляется только ускоренная самодиффузия газов, что и является причиной катализа газов в микропорах. [c.279]

Влияние защитной оксидной пленки на внутренней поверхности труб. Особое значение для предотвращения науглероживания жаростойких сталей имеет защитная оксидная пленка, образующаяся на поверхности труб в результате химической реакции на границе раздела фаз газ — металл. К защитным пленкам относят тугоплавкие оксиды металлов. Оксиды железа, например, имеют низкую температуру спекания, характеризуются высокой способностью к самодиффузии и диффузии элементов через них поэтому такие оксиды плохо защищают металл от разрушения. Оксиды же хрома и кремния, наоборот, обладают очень высокими температурами плавления и спекания, а также малой диффузионной способностью, вследствие чего хорошо защищают металл. [c.170]

Ускорение самодиффузии газов — это равноценно созданию диффузного слоя, т.к. приход-уход молекул происходит не одновременно, а сначала уход, затем через какое-то время приход. Между этими процессами есть какой-то промежуток времени. [c.317]

При самодиффузии газов у стенки сосуда между процессом ухода молекулы от стенки и приходом к стенке других молекул есть определенный промежуток времени, когда никаких молекул еще у стенки нет — вакуум. Поэтому чем скорее молекула удаляется от стенки, тем, соответственно скорее должна на ее место придти друга молекула. По это значит, что количество уходов-приходов молекул в единицу времени возрастает, значит, увеличивается количество тех мгновений, когда у стенки возникает вакуум. Чем больше таких мгновений, тем как будто дальше молекулы [c.317]

Молекулярно-кинетическая теория разряженных газов даст следующее выражение для коэффициентов самодиффузии [c.54]

Условие о(Т, Р) =а(Т, Р О) позволило [15] допустить, что барическая зависимость коэффициента проницаемости определяется исключительно диффузионным фактором, прежде всего ростом коэффициента диффузии с концентрацией растворенного газа в мембране. Измерения скорости абсорбции газов в полиэтилене [15] позволили установить линейную зависимость парциального коэффициента самодиффузии О , газа в полимере [см. уравнение (3.25)], аналогичную показанной на рис, 3.11 для диффузии пропана в полимере [ (СНз)25 0]а . [c.100]

Приведенное уравнение для О не учитывает различия характеристик (например, и) различных молекул в смеси, поэтому оно относится к самодиффузии. Для смеси газов при наличии градиента концентрации из-за различия потоков компонентов, казалось бы, должен был возникнуть перепад давления. Однако такой перепад создает движение всего газа. В результате, например, в бинарной смеси устанавливается некоторый общий коэффициент диффузии Оп- В простейшей теории Майера [c.189]

Вопрос о самодиффузии в газах мы рассмотрим ниже в связи с закономерностями поведения вязкости. [c.56]

Закономерности, свойственные вязкости паров и газов, имеют прямое отношение к поведению коэффициента самодиффузии. Согласно мо-лекулярно-кинетической теории имеет смысл рассматривать безразмерный комплекс [c.58]

Коэффициент диффузии Диффузия в газе. Коэффициент самодиффузии в газе равен [c.248]

В предыдущих главах ди узнонный поток через пористое тело, пропорциональный 1/У"М, был рассмотрен в двух предельных случаях в пределе свободномолекулярного кнудсеновского потока ]к, когда межмолекулярные столкновения отсутствуют, и в пределе потока скольжения /з в кнудсеновском слое, когда основной вязкий поток создается касательным напряжением. В обоих предельных случаях поток не зависит от давления. Теперь эти два предельных случая будут рассматриваться как еди-ный диффузионный поток, в частности в длинных капиллярах или в зазоре между параллельными пластинами, где существует минимум / в зависимости от Р. При этом хорошее приближение может быть получено при рассмотрении самодиффузии газа внутри капилляра при постоянном давлении. [c.70]

Босанке [3.107] рассмотрел такое сложение двух диффузионных процессов с точки зрения броуновского движения молекул. Полная частота столкновений vлi = г7Д.u складывается из частоты столкновений молекул со стенкой к = о/ кк и частоты межмолекулярных столкновений v = г /A, [см. (,3.2,3)], где %м, кк и А,— соответствующие длины среднего свободного пробега. Поскольку соответствующие им коэффициенты диффузии 1) и коэффициент самодиффузии в неограниченном пространстве Пп пропорциональны vлi, VJi и V (дифс )узионные уравнения Эйнштейна), то из формулы v. f=vк-fv следует, что коэффициент самодиффузии газа внутри капилляра есть гармоническое среднее из О к и Ои. [c.70]

Коэффициент самодиффузии газов. . Коэффициенты взаимной диффузии в газах Диффузия заряженных частиц в газе.. Амби-полярная диффузия ....... [c.4]

Нафиков Э. М., Усманов А. Г., Труды Казанск. хим.-технол. ин-та, вып. 31, 1963, стр. 36. Обобщение опытных данных по процессам диффузии и самодиффузии газов. [c.692]

Так и в мнкроноре, как только ее диаметр становится меньше двух длин свободного пробега, так каждая молекула начнет чаще соударяться со стенками поры, так что при той же концентрации молекул каждая молекула будет создавать более сильное давление на стенки поры, т.е. газ будет иметь все признаки более высокого давления и поэтому будет стремиться к выходу из микропоры, создавая здесь понижеппую концентрацию. Но тут же в мнкронору будут обратно проникать молекулы сразу восполняя вакуум, поэтому в целом ускоряется только самодиффузия газа. [c.220]

У стенок сосуда для молекул сжатие нружин усиливается со стороны стенки, т.к. вероятностный контур свободного пробега становится асимметричным. Поэтому каждая молекула стремится удалиться от стенки, но на ее место, чтобы заполнить вакуум приходит другая молекула из объема газа и таким образом у стенки создается ускоренная самодиффузия газа, за счет которой происходит выравнивание здесь давления. Т.е. здесь постоянство количества ударов молекул о стенки создается за счет того, что молекулы быстрее удаляются от стенки, но на их место также быстро приходят другие молекулы, сразу же заполняя вакуум и сохраняя таким образом среднее расстояние между молекулами. [c.261]

В случае чистой жидкости W определяется энергией потенциального взаимодействия между ее молекулами. Следовательно, тепловое движение молекул жидкости частично состоит из колебательных движений вблизи положений равновесия и поступательных движений из одного положения равновесия в другое в результате соударений с соседями. Соотношение между временем жизни и дрейфа определяется энергией активации W и температурой Т. С ростом температуры происходит уменьшение т и приближение его к значениям то. Роль поступательного двил<епия ири этом усиливается, а колебательного— ослабляется. Жидкость по своей структуре начинает приближаться к газу. При низких температурах, когда наблюдается в основном оседлый образ л<изпи, структура жидкостей более близка к твердым телам. Результатом теплового движения молекул является взаимное перемешивание молекул. Явление носит название самодиффузии, а коэффициент самодиффузии О определяется следующим образом [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология