Метальные группы, окисление

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Так, введение в анилин метальной группы в п-поло-жении облегчает процесс окисления п-толуидина, что связано с повышением электронной плотности на аминогруппе за счет электронно-донорных свойств метила. [c.163]

Экспериментальные данные показали, что кобальтовый катализатор при его концентрации, сопоставимой с концентрацией субстрата, действует исключительно по С-Н -связям а-углеводородного атома метальной группы -адамантилтолуола и п-метилацетофенона. Данные кинетического анализа и квантово-химического расчета показали, что причиной столь высокой селективности окисления метильной группы в присутствии адамантильной или ацетильной группы в данной окислительной системе является возможное протекание реакции одноэлектронното переноса между субстратом и катализатором с образованием катион-радикала с последующей его стабилизацией путем отщепления протона. В адамантильной или ацетильной группе такой процесс невозможен из-за оггсутствия протона у а-углеродного атома. Кроме того, при таком механизме реакции на стабилизацию катион-радикала значительное влияние оказывают стерические и полярные факторы, что также можст указывать на большую реакционную способность метильной группы из-за наличия иа атоме водорода этой группы большого положительного заряда Такое возрастание величины заряда относительно основного состояния и других атомов водорода связано с проявлением о-я-сопряжения СЛ-связи метильной группы с бензольным кольцом. [c.44]

Ароматическое ядро в обычных условиях устойчиво к действию окислителей, однако алифатические боковые цепи ароматических углеводородов относительно JI IKO онисляются до карбоксильных групп. Подобное окисление метальной группы было [c.830]

Н. А. Валяшко, В. И. Близнюков и А. Е. Луцкий [48] нитровали толуол двуокисью азота следующим способом реакция N204 (3 моля) с толуолом (1 моль) проводилась в запаянной стеклянной трубке при температуре до 70°. Уже нри комнатной температуре реакция шла очень энергично. При температуре 70° наблюдались взрывы. Основным направлением реакции было вступление N02 в метальную группу, побочное направление реакции — вступление в ядро с образованием мононитротолуолов. В процессе нитрования образуются продукты окисления — бензойная и щавелевая кислоты. Катализаторы, обычно направляющие нитрогруппу в ядро, в этих ус- [c.366]

Окисление активированной ыетнленовоб илн метальной группы в карбо> нвльную действием диоксида селена называют реакцией РАЙЛИ [c.269]

Ксилолы легко окисляются до дикарбоновых кислот в условиях, аналогичных окислению толуола. Однако при окислении одной из метальных групп в карбоксильную повышается устойчивость второй. Поэтому вначале получают толуиловыс кисло ты, а при второй стадии окисления— фталевые. о-Ксилол окисляют до фталевого ангидрида, который раньше получался из нафталина. Окисление воздухом ведут при 550 °С и времени контакта менее 1 сек над пятиокисью ванадия [c.194]

Алкилированные и арилированные фуксины. При введении метальных групп в аминогруппы фуксина получаются фиолетовые красители. Краситель основной фиолетовый К (метиловый фиолетовый, метилвиолет) содержит главным образом пентаметилроз-анилин наряду с более и менее метилированными соединениями. Он получается окисление м диметиланилина, причем одна из метильных групп, окисляясь, дает формальдегид, который вступает в реакцию конденсации и образует метанный атом углерода. Другой путь—метилирование фуксина нагреванием его под давлением с метиловым спиртом и соляной кислотой. [c.429]

Неполное окисление углерода вещества может приводить как к заниженным, так и к завыщенным результатам по азоту. Соединения, содержащие несколько метальных групп, или длинные углеводородные цепи, или легко отщепляющиеся карбонильные группы (органические производные карбонилов элементов) могут разлагаться с выделением метана, монооксида углерода или других низкомолекулярных соединений, не поглощаемых щелочью, что обусловливает завышение результатов. В этих случаях также можно успешно применять оксид никеля в качестве реагента в контейнере. [c.128]

Путь синтеза через n-толуидин (XLII) имеет одну лишнюю стадию — ацетилирование аминогруппы (X1JII), необходимое для защиты последней перед окислением метальной группы поэтому предпочтение обычно отдается первым двум методам, где главным промежуточным продуктом служит л-нитробензойная кислота (XLI), являющаяся также основным исходным полупродуктом и в синтезе других анестетиков группы эфиров гс-аминобензойной кислоты, например новокаина и дикаина (стр. 200). [c.198]

Окисление ксиленола [360] 10% раствором гипохлорита каль-ия практически заканчивается в течение 1 ч при оптимальном аачении рН = 74- 8,5. Продуктами окисления ксиленолов, в за-исимости от положения метальных групп, могут быть метил- и иметилмалеиновые кислоты, а также уксусная и муравьиная кис-оты. [c.211]