Иод, определение Йодное число, определение

Содержание непредельных углеводородов чаще всего определяют химическими методами, основанными на взаимодействии этих углеводородов с галогенами (определение йодного числа — ГОСТ 2070—55 действует до 01.01.1978 г. определение бромного числа —ГОСТ 8997—59, АЗТМ В 1159). Метод ГОСТ 2070—55, предназначенный для авиационных бензинов и реактивных топлив (при анализе дизельных топлив несколько изменяют растворитель) заключается во взаимодействии навески топлива с иодом (спиртовой раствор), оттитровывании свободного иода водным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (в присутствии крахмала) и расчете йодного числа — количества иода, в г, израсходованного на реакцию со 100 г топлива. Обычно титр раствора тиосульфата натрия выражают непосредственно в г иода в 1 мл раствора. Йодное число рассчитывают по формуле [c.137]

Определение йодного числа по этому методу заключается во взаимодействии непредельных соединений, находящихся в испытуемом нефтепродукте (в растворе хлороформа) с указанным реактивом и в последующем титровании полученного раствора тиосульфатом с целью определения избыточного йода, не вошедшего в реакцию [c.201]

По полученным данным но формуле рассчитывают йодное число. / Определение йодных чисел в светлых нефтепродуктах состоит в воздействии па испытуемый нефтепродукт определенным количеством раствора йода в этиловом спирте и оттитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия. Для определения йодного числа проводят контрольный опыт титрования раствора йода без испытуемого нефтепродукта. [c.202]

Для определения йодного числа к навеске масла массой 2,8046 г добавлено 20,00 см 0,2 н. 2. На титрование избытка иода израсходовано 12,60 см 0,1184 н. тиосульфата натрия. На титрование Ь в контрольном растворе пошло 31,20 см того же раствора тиосульфата натрия. Рассчитать йодное число для данного образца. [c.216]

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.201]

Пример расчета. Для титрования в контрольном опыте израсходовано 25,32 мл 0,1 н. раствора NajSjOg, а в рабочем — 14,16 мл. Навеска жира равна 0,1068 г. Поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору NajSjOg К = 0,9965. Для определения йодного числа жира подставляем полученные данные в формулу [c.189]

Наиболее точным является определение йодного числя 1П0 Гюблю, однако оно связано с применением весьма ядовитого реактива-сулемы (Hg b) и поэтому не может быть рекомендовано для студенческого практикума. Описываем более простой и быстрый метод определения йодного числа, применение которого не СЕЯэапо с использованием сулемы. Метод обладает вполне удовлетворительной точностью. [c.167]

Для определения йодного числа, показывающего, сколько миллиграммов иода присоединяется к 1 г масла, навеску подсолнечного масла 0,1335 г растворили в спирте и смешали с 25,00 см рабочего раствора иода. На титрование остатка иода израсходовали 7,30 см Na2S203 с (N828203) = 0,1 моль/дм . 25,00 см раствора [c.83]

Метод определения "йодного числа" основан на способности иода в щелочной среде окислять альдегидные фуппы в молекуле целлюлозы до карбоксильных по уравнению [c.302]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

Определение йодного числа. Точную навеску исследуемого вещества (см. примечание) помещают в сухую колбу с притертой пробкой вместимостью 250—300 мл, растворяют в 3 мл эфира или хлороформа, прибавляют 20 мл раствора йода монохлорида (0,1 моль/л), закрывают колбу пробкой, смоченной раствором йодида калия, осторожно взбалтывают вращательным движением и выдерживают в темном месте в течение 1 ч. Затем прибавляют последовательно 10 мл раствора йодида калия, 50 мл воды и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) при постоянном энергичном взбалтывании до светло-желтой окраски, после чего прибавляют 3 мл хлороформа, сильно взбалтывают, затем прибавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания. [c.193]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДНОГО ЧИСЛА [c.158]

Определение йодного числа (по Гюблю). В основе метода лежит реакция присоединения двух атомов галоидов к одной двойной связи. [c.187]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДНОГО ЧИСЛА ПО ГОСТ 2070 55 Необходимые приборы и реактивы [c.198]

Разработана промышленная технология получения окисленного таллового масла из древесины лиственных пород. Процесс окисления проводят кислородом воздуха на установке периодического действия, схема которой представлена на рис. 4.13. Талловое масло разогревают глухим паром до температуры 130 С при перемешивании воздухом через барботер. В дальнейшем обогрев прекращают и повышение температуры происходит за счет экзотермической реакции окисления. Другим вариантом организации процесса является подача нагреваемого в подогревателе до 100 °С масла на верхнюю тарелку колонны при противотоке воздуха. Подача воздуха прекращается при температуре 150 °С, после чего отбирают пробу продукта для определения йодного числа. Процесс окисления заканчивают при достижении йодного числа не выше 150 г J2/100 г. Динамическая вязкость продукта не менее 60 сПа-с. Во избежание чрезмерного окисления продукта и димеризации жирных кислот окисленное масло быстро охлаждают до 60— 80 С. В ходе реакции отбирают легкое масло в количестве до [c.143]

Способ Маргошеса принят в СССР как стандартный (ГОСТ 2070-55) при определении йодного числа в авиационных бензинах, топливе Т-1 и других легких топливах. По этому способу пробу испытуемого бензина набирают. тибо в бюксу с притертой пробкой, либо в стеклянную ампулу, для чего ампулу предварительно взвешивают на аналитических весах, нагревают над пламенем горелки или спиртовки, затем кончпк капилляра быстро погружают в испытуемый бензин, профильтрованный перед испытанием через вату (для удаления влаги) П1арик ампулы в случае необходимости охлаждают льдом или снегом, находящимся во втором стаканчике. [c.547]

Работа 6. Определение йодного числа [c.349]

Определение йодного числа [c.207]

Опыт 7. Определение йодного числа (и.ч.У. [c.95]

Смесь Гюбля, состоящую из растворов 25 г йода в 500 мл спирта крепостью 95 % и 30 3 сулемы в 500 мл спирта той же крепости. Оба раствора должны храниться в отдельных склянках с притертыми пробками и смешиваться в равных объемах за 40 час. до начала определения йодного числа. [c.544]

Определение чистоты проводят бромированием. Навеску вещества около 2 й разбавляют до 100 50-процентной уксусной кислотой. Затем в колбу для определения йодного числа емкостью 500 мл последовательно вводят 50 мл 0,1 н. раствора бромистого и бромноватокислого калия, ЛО мл раствора метилметакрилата в уксусной кислоте и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают и оставляют стоять в течение 20 мин. на рассеянном дневном свету. После этого быстро (в один прием) прибавляют 10 мл 10-процентного раствора иодистого калия, колбу встряхивают и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия. [c.136]

Дело в том, что растворитель — этиловый спирт, применяющийся в способе Маргошеса, хорошо растворяет растительные и животные жиры, ио весьма слабо минеральные масла, в особенности смазочные. Поэтому йодные числа, определенные по этому способу, крекипг-бепзипа, сольвента и керосина, относительно хорошо растворяющихся в спирте, оказываются ииже йодных чисел, определенных по способу Гюбля, что следует объяснить малой продолжительностью, а следовательно, неполнотой проведения реак-п ии. В отношении же всех остальных продуктов наблюдается почти полное отсутствие растворимости, причем, несмотря на довольно энергичное перемешивание, ход и конец реакции при титровании установить не удается это и вызывает повышение йодных чисел. Наконец, этим следует объяснить также и несовпадающие параллельные результаты в большинстве проб. [c.541]

По месту двойной связи присоединяется не только иод, но и другие галоиды — хлор и бром, которые реагируют энергичнее, чем иод они присоединяются не только к двойным связям, но и замещают водород в радикале. Поэтому обычно применяют иод, который в определенных условиях реагирует преимущественно с двойными связями. В настоящее время разработано множество различных методов определения йодного числа. Чаще всего применяется метод Гюбля, обладающий высокой точностью. [c.187]

Определение йодного числа полученного продукта. Отвешенную пробу в количестве 0,2—0,5 г растворяют в 10 мл хлороформа в колбе емкостью 250 мл. К полученному раствору приливают, в зависимости от навески, 25—70 мл реагента Гануса (10 г Вг.1 в 500 мл ледяной уксусной кислоты) и смесь оставляют в темном месте на 1 час. Затем приливают около 20 мл 10%-ного раствора KJ и 100 мл воды. Выдедив-гаийся свободный иод оттитровывают 0,1 н. раствором NajSjO в присутствии крахмала. Йодное число L рассчитывают по формуле [c.839]

В табл. 11 показано примерное соотношение групп углеводородов в товарных топливах, установленное с помощью описанных выше методов микросульфирования, определения йодного числа, интерцепта рефракции или удельной рефракции. [c.147]

Определение йодного числа по способу Гюбля является хотя и наиболее длительным, но в то же время и иаиболлее точным, поэтому в практике лабораторий многих стран этот способ широко распространен. Реактивами здесь служат раствор йода и сулемы в этиловом спирте. Прибавление сулемы необходимо для получения сходящихся результатов, так как она облегчает и ускоряет присоединение галоида молекулами нефтепродукта и способствует тем самым доведению реакции присоединения галоида до конца. По мнению Левковича, здесь протекает следующая реакция [c.543]

Определение йодного числа. Спиртовой раствор йода прибавляют в избытке, который затем отгитровывают раствором тиосульфата натрия. Используют реактивы 1) спнрто-эфирная смесь (1 1 по объему) 2) иод, 0,2 н. раствор в спирте 3) тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор 4) индикатор крахмал. [c.61]

Wiys раствор Вийса для определения йодного числа жиров и масел (приготовляется путём смешения растворов I I3 и иода в ледяной уксусной кислоте) [c.446]

Соединения с тройной связью между атомами углерода по химическим свойствам очень близки к соединениям с двойными связями. Они легко присоединяют водород, галогены, галогеноводородные кислоты. При действии брома образуются тетрабромиды и дибромиды, а при действии иода образуются только дниодиды Н1С = С1Н. Поэтому для количественного определения соединений ацетиленового ряда пригодны методы анализа соединений с двойной связью, в частности, можно использовать определение йодного числа. [c.57]

Этот способ принят в СССР в качестве стандартного при определении йодного числа бензина — растворлтеля для резпповой промышленности (ГОСТ 443-56). [c.546]

ИОДА ХЛОРИД I I. Известен в 2-х модификациях рубиново-красной (а-форма t 27,2 °С) и красно-коричневой ( -форма пл 13,9 °С, 98 Ссразл.). Хорошо раств. в водных р-рах хлоридов с образованием комплексного иона [I I2] , а также в орг. р-рителях. Получ. взаимод. Ь с I2. Реагент для определения йодного числа, иодирующий агент в орг. синтезе. [c.223]

Определение йодного числа и содержания. гпьдегидных групп в целлюлозе [c.317]

Хлорид брома Br l-желтый газ образуется как побочный продукт при получении Bfj из прир. рассолов Хлорид иода I I-кристаллы существует в двух моди-фика1щях моноклинной сингонии (пространств, группа Р2,/с, 2 = 8). Для рубиново-красной а-формы а = 1,1260 нм, b =0,438 нм, с= 1,190 нм, = 119,5° для красно-коричневой -формы а = 0,8883 нм, b = 0,8400 нм, с = 0,7568 нм, = 91,35°. Реагент для определения йодного числа. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология