Взаимодействие с непредельными соединениями

Разность между количествами тиосульфата, израсходованными на титрование в контрольном опыте и в опыте с навеской испытуемого нефтепродукта, умноженная на титр тиосульфата по йоду, указывает количество йода, израсходованное на взаимодействие с непредельными соединениями, а йодное число Хц, будет равно [c.202]

Бром, выделившийся при подкислении бромид-броматного раствора, взаимодействует с непредельными соединениями. Реакционная смесь должна содержать избыток брома, что обнаруживается по окраске раствора. Для определения избыточного брома к реакционной смеси прибавляют иодистый калий [c.233]

Так, неионогенные эфиры легче вступают во взаимодействие с непредельным соединением, чем ионогенные, что обусловлено электростатическим влиянием ионогенных групп. В табл. 9.26 приведены [c.275]

Каучук обладает непредельным характером. Известно, что бром является реактивом на двойную связь бромная вода обесцвечивается при взаимодействии с непредельными соединениями. В круглодонную колбу помещают 100 мл бензола, 5 г сырого каучука и нагревают 1 час с обратным водяным холодильником на кипящей водяной бане. Несколько миллилитров полученного раствора каучука помещают в пробирку, приливают бромную воду и энергично взбалтывают — бромная вода обесцвечивается. Энергичное взбалтывание здесь необходимо, так как каучук не растворяется в воде. Можно вместо бромной воды взять 50%-ный раствор брома в бензоле. Здесь происходит присоединение брома по двойным связям молекулы каучука.. . [c.123]

Поскольку для полярных растворителей типа этиленгликоля также характерно специфическое взаимодействие с непредельными соединениями, Генкиным и Богуславской [171] предложено определять константу [c.68]

Однако для правильного заключения о действительном течении процесса недостаточно констатировать, с одной стороны, возможность образования промежуточных продуктов реакции и, с другой,—возможность их взаимодействия с непредельными соединениями с образованием тех же продуктов реакции, которые получаются при проведении процесса в целом. Безупречное доказательство правильности предположения об образовании промежуточных продуктов дает только кинетическое изучение процесса в целом и предполагаемых отдельных стадий. Такое исследование проведено для реакции между бромом и стильбеном в растворе метилового спирта в обычных условиях и в присутствии кислоты [29]. [c.407]

Так же, как и монорадикалы, карбены при взаимодействии с непредельными. соединениями вызывают их полимеризацию. В отличие от монорадикалов они могут присоединяться по кратным связям— [c.853]

Известно [6, 7], что фосфористый водород взаимодействует с непредельными соединениями (бутен-1, циклогексен, аллиловый спирт, аллиламин) в присутствии перекисных катализаторов или при освещении ультрафиолетовым светом с образованием смеси первичного, вторичного и третичного фосфинов. [c.331]

Взаимодействие с непредельными соединениями [c.195]

К испытуемому бензину добавляют определенное количе-. ство брома, растворенного в химически чистом метаноле, насыщенном бромистым натрием определяют концентрацию брома в растворе до и после взаимодействия с непредельными соединениями, добавляя к нему раствор иодистого калия и титруя выделившийся иод раствором гипосульфита. Результат выражают йодным числом. [c.353]

Незамещенные у азота амиды диалкилфосфорных кислот дают иной результат при взаимодействии с непредельными соединениями [c.227]

Тиофен и его гомологи взаимодействуют с непредельными соединениями и серной кислотой, образуя высококипящие продукты и сульфокислоты. Бензольные углеводороды, особенно толуол п ксилолы, также подвергаются сульфированию концентрированной серной кислотой, что приводит к частичной их потере при очистке. При сернокислотной очистке удаления сероуглерода из фракции не происходит, так как с серной кислотой он не реагирует. [c.110]

Влияние первого фактора удобно показать на примере гидрирования циклогексена или замещенных олефинов. Для подобных соединений энергия связи водорода с поверхностью катализатора настолько велика, что поверхность катализатора, покрытая водородом, не взаимодействует с непредельным соединением. Чтобы реализовать это, необходимо подобрать катализатор с достаточно однородной поверхностью [Р(1/СаСОз, сплав —Рс1 (1 3)]. На этих катализаторах циклогексен хорошо гидрируется в спиртовой или спиртовокислой среде уже при комнатной температуре. Однако при постепенном подщелачивании раствора скорость реакции уменьшается и реакция полностью прекращается уже в 0,01 н. растворе КОН в спирте. Подкисление раствора полностью восстанавливает активность катализатора. На тех же катализаторах гексин-1 в щелочной среде гидрируется только до гексена-1, и вновь в 0,01 и. КОН гидрирование гексена полностью прекращается. Наблюдаемый эффект обусловлен тем, что водород, легко снимаемый с катализатора олсфином в спиртовом растворе, становится нереакционноспособным при подщелачивании раствора вследствие упрочнения энергии связи водорода с поверхностью катализатора. [c.201]

Как влияет состав глицеридов на способность масел к самовозгоранию, видно из следующего. Если молекула глицерида олеиновой кислоты содержит одну двойную связь и может присоединить одну молекулу кислорода, то молекула глицерида линолевой кислоты содержит две двойные связи и, следовательно, может присоединить две молекулы кислорода. Чем больше кислорода присоединяется к молекуле глицерида, тем больше выделяемого при окислении тепла и, следовательно, больше способность к самовозгоранию. О количестве кислорода, способного присоединяться к маслу, судят по йодному числу. Известно, что галоиды легко взаимодействуют с непредельными соединениями, присоединяясь по месту двойных связей. По количеству галоида, вступившего в соединение с определенным количеством масла, можно судить о содержании в нем непредельных соединений. Для этих целей наиболее удобно применять иод. Количество иода, поглощенное 100 г масла, на 1ызается йодным числом. Чем выше йодное число масла, тем оно обладает большей способностью к самовозгоранию. В табл. 32 приведены йодные числа некоторых растительных масел и животных жиров. [c.103]

Глава 11 пос.вян1.ена получению гялогенциклопропанов действием дигалокарбенов на соединения, содержащие кратные свили. Описаны методы синтеза дигалокарбенов и условия их взаимодействии с непредельными соединениями. [c.5]

Вероятно, механизм исследуемого явления для металлических палладиевых катализаторов и для металлокомплексных кластеров с фосфор- и азотсодержащими лигандами близок. Образующийся Рёп—не вступает в реакцию с водородом в мягких условиях (20—80 °С), однако он, вероятно, взаимодействует с непредельными соединениями, например с производным ацетилена, внедрение которого по связи Р(1—8 и последующий гидрогенолиз образовавшейся связи Рс1—С молекулярным водородом приводит к регенерации Рс1п и образованию сульфида [c.53]

Бром, выделившийся при подкислении бромид-броматного раствора, взаимодействует с непредельными соединениями. Реакционная смесь должна содержать избыток брома, что обнаруживается по окраске раствора. Для определения избыточного брома к реакционной смеси прибавляют иодистый калий Вг2-Ь2К1—>2КВГ-Ы2, выделяющийся иод титруют раствором гипосульфита. [c.236]

Карбены можно генерировать и вводить во взаимодействие с непредельным соединением как в газовой фазе, так и в растворе. В последнем случае в качестве растворителя обычно используют избыток непредельного соединения, чтобы снизить выход побочной реакции взаимодействия карбена с его предшественником с образованием формального продукта димеризации карбона. Так, например, из диазоуксусного эфира при недостаточном разбавлении образуются эфиры фумаровой и малеино-вой кислот [c.11]

Слабыми электрофилами, способными к реакциям присоединения к углерод-углерод двойной связи, являются соединения двухвалентной серы [23]. При их взаимодействии с непредельными соединениями в промежуточную стадию образуются циклические соединения, структура которых зависит от растворителя. В неполярных растворителях получаются сульфураны (ХХХП), в сильнополярных— эписульфониевые соли (ХХХП1) в виде разного типа ионных пар или даже свободных ионов [c.230]

Предложено применение комбинированного экстрагента, состоящего из двух растворителей полярного с высокой селективностью и неполярного, но химически взаимодействующего с непредельными соединениями [210], [211]. К растворителям первого вида относятся этаноламин, фурфурол, аналин, окси-пропнонитрил и др. К растворителям второго вида относятся тетраэтилортосиликат, паральдегид и т. д. Варьируя соотношение между компонентами экстрагента, можно извлекать непредельные с одной или двумя двойными связями из смесей углеводородов С4 разного состава. [c.79]

Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора марганцовокислого калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. Объясняется это восстановлением КМп04 при взаимодействии с непредельными соединениями. Скорость изменения окраски раствора зависит от количества непредельных соединений в испытуемом продукте. При значительном их содержании перемена окраски происходит быстро. Наоборот, в отсутствие или при небольшом содержании непредельных соединений первоначальная (малиновая) окраска сохраняется в течение довольно длительного времени. Например, для совершенно чистых ароматических углеводородов на испытание тратится около 1 мин. 45 сек. [c.32]

Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора марганцевокислого калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. Объясняется это восстановлением КМПО4 при взаимодействии с непредельными соединениями. Скорость изменения окраски раствора зависит от количества непредельных соединений в испытуемом продукте. При значительном их содержании [c.132]

Присоединение по кратным связям. Взаимодействие с непредельными соединениями, приводящее к образованию циклопропанов, циклопропенов или продуктов их вторичных реакций, является самой распространенной и изученной реакцией карбе- нов, которая наиболее широко применяется в синтезе. Подробно присоединение карбенов по связям С = С, С = С, С = Мит. п. рассмотрено в гл. 4, здесь же мы ограничимся общими сведениями о механизме этих реакций. [c.69]