ДНК клеточного ядра

Большая часть компонентов клетки синтезируется на протяжении всего интерфазного периода между последовательными митозами. Это затрудняет вьщеление различных стадий в интерфазе растущих клеток. Исключение составляет лишь синтез ДНК, поскольку ДНК клеточного ядра реплицируется в определенный период, составляющий лишь часть интерфазы. Этот период был назван фазой S (от слова synthesis) клеточного цикла. Вторая четко выраженная стадия цикла-это, конечно, фаза клеточного деления, включающая деление ядра (митоз), а затем и цитоплазмы (цитокинез) фазу клеточного деления назвали фазой М (от слова mitosis). Период между фазой М и началом синтеза ДНК обозначают как фазу Gj (от англ. gap-промежуток), а период между завершением синтеза ДНК и последующей фазой М-как фазу Gj. Таким образом, интерфаза включает фазы Gj, S и Ог. Она обычно занимает не менее 90% времени всего клеточного цикла. Например, у быстро делящихся [c.139]

Молекулы ДНК являются первичным носителем генетической информации. Эта информация передается с ДНК клеточного ядра на молекулы РНК путем синтеза РНК по подобию молекул ДНК, служащих как бы лекалом для этой цели. Молекула ДНК может разъединяться на две половинки в результате разрыва водородных связей между парами оснований, и это позволяет синте- [c.484]

А), служит не тимин, а урацил (У). Возникшая на ДНК моле-кула информационной РНК отделяется от своей матрицы, уходит из клеточного ядра в цитоплазму и сама становится матрицей для синтеза определенного белка. Следовательно, информационная РНК служит лишь посредником, передающим из ядра в цитоплазму информацию о строении синтезируемого белка, В молекулах ДНК клеточного ядра содержится вся программа синтеза белков, возникающих в процессе метаболизма в данной клетке. [c.126]

В ряде работ нами было показано, что функциональная активность ДНК клеточного ядра растений сопряжена с ее структурным состоянием в хроматине [10]—[.13]. [c.16]

Хроматин наиболее компактен в период митоза, т. е. в состоянии, хромосом. Было установлено, что та часть ДНК клеточного ядра, которая заключена в компактные структуры хроматина, функционально неактивна. В хромосомах неактивна вся ДНК. [c.16]

Таким образом, при любом режиме кислотного гидролиза препарата разные фракции ДНК клеточного ядра оказываются в неравных условиях. При кратковременном 3—6-минутном гидролизе полностью выявляется лабильная ДНК, но не затрагивается часть стабильной, прочно блокированной белками. При длительном 15—20-минутном гидролизе, когда фуксинсернистой кислоте доступна преобладающая часть стабильной ДНК, часть лабильной ДНК разрушается и извлекается. [c.142]

Как уже отмечалось, метиловый зеленый специфичен в отношении нативной ДНК. Однако подобно пиронину он не полностью открывает ДНК клеточного ядра. [c.152]

По структурному состоянию и функциональной активности ДНК клеточного-ядра неоднородна [5]—[7]. В любой момент одна определенная часть ДНК в ядре слабо связана с белками. Она имеет много свободных фосфатных групп и функционально активна. Это лабильная ДНК, она является компонентом диспергированного хроматина или эухроматина. [c.175]

ДНК клеточного ядра (обзоры — см. >0-42 g ядре клеток бактерий и других микроорганизмов ДНК можно наблюдать в виде нитевидных структур, толщина которых, по данным электронной микроскопии, соответствует толщине двухспирального комплекса [c.33]

Хотя доступные в настоящее время препараты ДНК бактерий, животных и растений, несомненно, представляют собой многокомпонентные смеси, эффективного их фракционирования с помощью существующих методов добиться не удается. В отдельных случаях, однако, удается получить данные, указывающие на присутствие в суммарном препарате ДНК полинуклеотидов, отличающихся по своим свойствам от основной массы ДНК клеточного ядра и являющихся, таким образом, особыми разновидностями ДНК. Так, из препаратов ДНК бактерий при фракционировании с помощью противоточного распределения, центрифугирования в градиенте сахарозы, хроматографии на фосфате кальция или колонках с МАК получены фракции, свойства которых соответствуют свойствам одноцепочечной ДНК (см., например, предполагается, что такая ДНК является промежуточным продуктом при воспроизведении ДНК в клетке. [c.34]

Оказавшись в определенном порядке, аминокислоты соединяются в полипептидную цепь белка, строение которого однозначно определено последовательностью гетероциклических аминов молекулы ДНК клеточного ядра. [c.435]

Новейшими достижениями молекулярной биологии установлено, что носителем наследственных свойств является ДНК клеточного ядра, имеющая характерную для данного организма структуру. Макромо- [c.534]

Ряд важнейших сведений о структуре высокополимерных РНК получен благодаря исследованиям некоторых зарубежных лабораторий (Доти, Гирер) и учеными нашей страны (Белозерский, Спирин, Гаврилова). Таким образом, в синтезе белка участвуют три типа РНК, а также ДНК клеточного ядра. В процессе биосинтеза белка происходит взаимодействие указанных нуклеиновых кислот. Аминокислотная последовательность в синтезируемой белковой цепи определяется (кодируется) нуклеотидной последовательностью РНК. Другими словами в зависимости от распределения четырех сортов нуклеотидов в цепи молекулы и-РНК происходит распределение 20 аминокислот п синтезируемой белковой цепи. [c.81]

В ДНК митохондрий закодировано несколько десятков белков. Генафонд растительной клетки в целом, вероятно, составляет.тысячи и, возможно, десятки тысяч цистронов и соответствующих им типов молекул м-РНК и белка. При этом подавляющая часть цистронов, естественно, приходится на ДНК клеточного ядра. [c.15]

Известно также, что в ДНК клеточного ядра заложена и хранится информация, которая отсюда передается в места белкового синтеза в цитоплазме и в строгом соответствии с которой происходит синтез белков, характерных для данного организма. ДНК ядра клетки передает заложенную в ней информацию при помощи специальной РНК, получившей в соответствии с этим название информационной РНК (и-РНК). В настоящее время считают, что сочетание трех азотистых оснований (триплет) в информационной РНК, определяет, какая именно аминокислота будет включаться в полипептидную цепь. Экспериментально показано, например, что нуклеотидный триплет, состоящий из трех уридиловых нуклеотидов (УУУ), определяет включение фенилаланина в полипептидную цепь (Ниренберг). Если за этим триплетом следует триплет, содержащий гуаннн-урацил-аденин (ГУА), то вслед за фенилаланином включаться будет аспарагиновая кислота. Это означает, что последовательность нуклеотидных триплетов в нуклеиновой кислоте 344 [c.344]

При равновесном центрифугировании в градиенте плотности s l препаратов ДНК многих животных и растений было обнаружено присутствие наряду с основным пиком ДНК небольшого пика спутника 8 В ряде случаев было доказано, что возникновение спутника связано с присутствием в препарате внеядерной ДНК (см. ниже). В других случаях, прежде всего в ДНК из тканей млекопитающих, показано, что ДНК- спутник локализована в клеточном ядре. Наиболее изучены два представителя таких полинуклеотидов ДНК- спутник из печени мышей и ДНК- спутник из тканей некоторых видов крабов Их количество составляет от 10 до 30% общего количества ДНК клеточного ядра мол, вес. ДНК- спутника мышей найден равным 40 10 . Эти полинуклеотиды существуют в виде двухцепочечных комплексов характерным их свойством является легкая ренатурируемость, т. е. способность двухцепочечного комплекса восстанавливаться после разрушения. [c.34]

В последнее время определены молекулярные веса РНК и ДНК, выделенных в высоконолимерном состоянии с сохранением соответствующих биологических свойств из клеток различных микроорганизмов и тканей животных и растений, а также вирусов. Оказалось, что обе нуклеиновые кислоты обладают очень высоким молекулярным весом. Так, для РНК были найдены величины до 1,5—2 млн. Такие молекулы слагаются из 4—6 тыс. отдельных нуклеотидов. Для ДНК клеточного ядра определен еще больший молекулярный вес. Так, в нативных препаратах ДНК, где она в какой-то мере сохранила состояние, присущее ей в клетке, величины молекулярного веса составили [c.46]

Однако наблюдения последних лет показали, что дело здесь обстоит значительно сложнее, и в процессе биосинтеза белка, кроме растворимой и рибосомаль-ной РНК (топ, которая входит в состав самих частиц рибосом), участвуют ДНК и особая фракция РНК, получившая название информационной РНК, которая является как бы посредником между ДНК клеточного ядра п рибосомпой частппей, где протекает белковый синтез. [c.85]

Все основные свойства индивидуального развития — общий ход онтогенеза, последовательность возрастных и морфофизиологических этапов, характер приспособительных реакций развитпя — являются наследуемыми признаками и воспроизводятся из поколения в поколение. Характер цветения и особенности его регуляции у растепий с разными биотипами развития также имеют твердую наследственную основу, следовательно, эти признаки генетически закодированы в структуре или же в организации молекул ДНК клеточного ядра. Ясно так ке, что генетический контроль регуляции цветепия является особенно сложным, так как он неизбежно должен отрангать адаптацию развития разных растительных видов к различным экологическим нишам. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология