Ядро также Клеточное ядро

Как мы уже указывали, Лавуазье и Берцелиус впервые установили, что при построении органической материи важнейшую роль играют элементы углерод, водород, кислород и азот. Поэтому их иногда называют органогенными элементами. Однако в природных органических соединениях могут встречаться также и другие элементы так, например, во многих видах белка содержится сера в лецитинах и фосфатидах (составных частях клеточного ядра и нервной ткани)—фосфор, в гемоглобине — железо, в хлорофилле — магний, в синей крови артроподов и некоторых моллюсков — комплексно связанная медь. [c.4]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

Репликация, транскрипция и трансляция ядерного генома. У эукариот генетическая информация, содержащаяся в ядре, распределена между хромосомами. Каждая хромосома — это нитевидная структура, содержащая ДНК, основные белки особого типа, называемые гистонами и группу негистоновых белков, которые, вероятно, играют какую-то роль в регулировании функции генов. В неделящемся, или интерфазном, ядре каждая хромосома сильно выгнута и имеет толщину всего 20-30 нм поэтому ее нельзя увидеть с помощью светового микроскопа. Интерфазное ядро содержит ядрышко — органеллу, богатую РНК и связанную со специфическим участком хромосомы — ядрышковым организатором. Ядрышковый организатор содержит множество копий генов, определяющих структуру рибосомальных РНК ядрышко служит местом синтеза высокомолекулярного РНК-предшественника, из которого затем путем расщепления образуются основные типы молекул РНК, входящих в состав цитоплазматических рибосом. Эти РНК, а также матричные РНК, синтезируемые в других участках хромосом, выходят через ядерные поры в цитоплазму, где происходит сборка рибосом и синтезируется основная масса клеточного белка. [c.48]

Важным фактором является также способность белков к агрегации и денатурации. При изучении компонентов живой материи привлекают внимание слаборастворимые белки, входящие в состав клеточных мембран. В последнее время была решена проблема выделения липопротеидов, и интересы исследователей переключились на белки клеточного ядра. Основное внимание здесь уделяется как эффективности хроматографических методов, так и внедрению ускоренных методов, сопровождающихся незначительными потерями материала. Настоящая глава преследует цель дать обзор методов выделения и обнаружения белков, а также сформулировать общие принципы, опираясь на которые можно с учетом основных сведений об исходном материале построить рациональную схему выделения исследуемого белка. Правда, нельзя исключить и того, что при детальной разработке такой схемы иногда придется действовать методом проб и ошибок. [c.421]

Серьезные помехи в проведении реакции Фельгена иногда создаются под влиянием ядерных белков [13], [17]. Как выяснилось, определенные фракции негистоновых белков клеточного ядра являются ингибиторами реакции Фельгена. Эти белки сравнительно хорошо удаляются при фиксации препарата после замораживания, а также при получении изолированных ядер в сахарозной среде. По нашим данным, главная причина здесь заключается в том, что белковые компоненты блокируют ДНК, участвуя в молекулярной организации компактного хроматина [c.143]

Мысль о том, что какой-то вид РНК несет генетическую информацию для биосинтеза белка, была первоначально высказана на основании того, что у эукариот почти вся ДНК сосредоточена в ядре, в то время как синтез белка протекает главным образом в цитоплазме на рибосомах. Следовательно, какая-то макромолекула, отличная от ДНК, должна переносить генетическую информацию от ядра к рибосомам. Логическим кандидатом на эту роль была РНК, поскольку ее обнаружили и в ядре, и в цитоплазме. Было также отмечено, что начало синтеза белка в клетке сопровождается увеличением содержания РНК в цитоплазме и увеличением скорости ее обновления. Эти и другие наблюдения привели Френсиса Крика к предположению (ставшему частью центральной догмы молекулярной генетики), что РНК вьшолняет функцию переноса генетической информации от ДНК к рибосомам, где происходит биосинтез белка. Позже, в 1961 г., Франсуа Жакоб и Жак Моно предложили название матричная РНК для той части клеточной РНК, которая переносит генетическую информацию от ДНК к рибосомам, т. е. к месту, где эти молекулы-переносчики служат матрицами для биосинтеза полипептидных цепей с определенной последовательностью аминокислот. [c.910]

Обработка рибонуклеазой транспортной РНК, меченной аминокислотой, дает 2 (3 )-аминоацильный эфир аденозина, из которого щелочным гидролизом в мягких условиях легко получить свободный нуклеозид [434]. Такая концевая группа обнаружена также в транспортной РНК из клеточного ядра [160]. [c.392]

Третий основной элемент — нити мы находим в содержащих дезоксирибонуклеиновую кислоту структурах клеточного ядра, на которых нам не следует здесь останавливаться. Нитевидные структуры лежат также в основе центриолей, и они же образуют важнейшую структуру самой цитоплазмы — строму, или матрицу, в которой находятся все описываемые здесь составные части клетки. Тот факт, что растительные и животные клетки состоят в основном из одинаковых структурных элементов, говорит о широко распространенном в природе общем принципе организации в области живого. [c.290]

Для получения гранул в виде осадка, который можно подвергнуть анализу, производят фракционированное центрифугирование этих экстрактов, прибавив к ним предварительно раствор солей или сахарозы соответствующей концентрации и удельного веса. В результате непродолжительного центрифугирования при небольших скоростях из экстрактов удаляются оставшиеся целыми клетки, клеточные ядра и большие гранулы, называемые митохондриями. Дальнейшее центрифугирование при больших скоростях приводит к осаждению субмикроскопических гранул, называемых микросомами [97—100]. Для разделения цитоплазматических гранул можно применить также хроматографию [101]. [c.396]

Интересен вопрос и о физиологическом действии перекиси водорода на молекулярном уровне. Показано, что перекись водорода может вызвать мутации, и в ряде литературных источников [442] описываются условия и природа этого эффекта. Последний иногда считают радиомиметическим эффектом, причем он представляет интерес с точки зрения образования перекиси водорода в живых организмах прн действии ионизируют,их излучений (см. стр. 60). Механизм этого мутагегпюго действия точно еще не известен, а поэтому заслуживают внимания различные высказанные мнения и точки зрения. Процессы мутации находятся в близком родстве с карциногеиезом, и, как указывает Дженсен (см. в работе [443] стр. 159), необходимо различать возникновение опухоли и ее развитие факторы, имеющие значения для одного из этих явлений, могут ие оказывать влияния на другое. Мутагенное действие перекиси водорода изменяется также в зависимости от легкости доступа ее к клеточным ядрам (см. в работе [443] стр. 116). Процесс может зависеть и от возможного изменения содержания каталазы в разных частях клетки. Шнейдер (см. в работе [359] стр. 273) считает, что каталаза в клеточном ядре почти отсутствует и находится в растворимой форме в цитоплазме однако мнения по этому предположению расходятся [443]. Тем не менее установлено [444], что каталаза устойчива против рентгеновского облучения. Логическим выводом из того, что рентгеновские лучи и подавляют опухоли и вызывают образование перекиси водорода, была мысль, что перекись водорода может оказывать благоприятное влияние на лечение рака. Такого рода опыты проводились (см. в работе [443] стр. 149 [445]) и проводятся сейчас, но пока еще положительных результатов не получено. Возможно, что перекись, образующаяся при действии излучения, представляет органическую перекись или перекись водорода в форме аддитивного соединения, причем высказана мысль (см. в работе [443] стр. 149), что эти соединения не разлагаются каталазой. Большинство авторов в на- [c.358]

Цитоплазма у большинства водорослей расположена тонким постенным слоем, окружая большую центральную вакуоль с клеточным соком. Вакуоль отсутствует в клетках синезеленых водорослей и монадных (у пресноводных монадных форм отмечены пульсирующие вакуоли). В цитоплазме эукариотных водорослей хорошо различимы элементы эндоплазматической сети, рибосо-. мы, митохондрии, аппарат Гольджи, хроматофоры, клеточные ядра имеются также лизосомы, пероксисомы, сферосомы. [c.8]

Какие еще белки кроме гистонов обнаруживаются в клеточных ядрах Методом электрофореза в полиакриламидном геле было установлено, что в ядрах клеток НеЬа содержится около 450 компонентов, большинство из которых присутствует в небольших количествах (<10 000 молекул в расчете на одну клетку) и не обнаруживается в цитоплазме [302]. К наиболее кислым белкам относится большое число ферментов, включая РНК-полимфазу. Кроме того, в ядрах содержатся 1) определенные репрессоры генов, в основном не идентифицированные, 2) бел ки, связывающие гормоны, и 3) многие другие белки [303]. Наряду с ядерными белками, которым уделяется обычно основное внимание, определенную роль в регуляции фенотипического выражения генов играет также мало исследованный класс небольших ядерных РНК. Молекулы этой РНК длиной от 65 до 200 нуклеотидов могут стимулировать транскрипцию специфических генов, связываясь с комплементарными участками ДНК. Таким образом, информация, транскрибированная с одного участка хромосомы, может оказывать влияние на процессы, протекающие на другом участке или на другой хромосоме [303а]. [c.304]

ХРОМАТЙН, нуклеопротевд клеточного ядра, составляющий основу хромосом. В состав X. входят ДНК (30-40% по массе), гистоны (30-50%), негистоновые белки (4-33%) и РНК. Кол-во негистоновых белков, РНК, а также размеры молекул ДНК колеблются в щироких пределах в зависимости от метода вьщеления X. и природы объекта. Взаимод. между ги-стонами и ДНК гл. обр. ионное. [c.314]

Таким образом, в определенных условиях гемицеллюлозы, как и другие компоненты клеточных стенок, способны выполнять функции резервных веществ. Есть основание предполагать, что процессы такого рода протекают значительно чаще, чем это считалось до сиХ пор. Так, например, известно, что в стволах многолетних лиственниц с возрастом содержание арабогалактана увеличивается, причем последний локализуется главным образом на границе ядра и заболони, а также в ядре. Но поскольку эта граница ежегодно пе-, ремещается в сторону периферии, мы можем предполагать одно- временное перемещение полисахарида арабогалактана, входящего в состав клеточных стенок древесины. Этот вывод подтверждается также исследованием локализации фотосинтезированных компонентов клеточных стенок, меченных радиоактивным углеродом. Более подробно эти вопросы были рассмотрены выше. [c.424]

Простейшие организмы на Земле — это бактерии и сине-зеленые водоросли они составляют царство прокариот (Pro ariotae, Мопега) [1, 2]. Основным отличительным признаком прокариот является отсутствие у них отграниченного мембраной клеточного ядра. Клетки всех остальных организмов, называемых эукариотами, содержат ядра, отделенные от цитоплазмы мембраной. Некоторые биологи относят к живым организмам также и вирусы, однако эти поразительные объекты (дополнение 4-В) не могут считаться живыми в полном смысле этого слова, поскольку у них нет, как правило, собственного обмена веществ. [c.14]

Все рибосомы цитоплазматического матрикса (как мембраносвязанные, так и свободные) образуются в ядрышке эукариотической клетки и соответственно обнаруживаются также в этом ком-партменте клеточного ядра считается, что в ядрышке они не активны. [c.52]

При внутривенном введении амфотерицина В обнаружены также (Оксман, 1976 Асиновская и др., 1978) качественные изменения в составе белков плазматических мембран почек собак значительные структурные перестройки в хроматине и существенная протеолитическая деградация его кислоторастворимых белков, которые в силу крайне низкого биосинтеза служат показателем уровня протеазной активности в клетке. Аналогичные изменения хроматина обнаружены и в изолированных клеточных ядрах, что автор связывает с возможностью непосредственного воздействия амфотерицина на ядра. [c.189]

Само название нуклеиновые кислоты (от лат. nu leus — ядро) показывает, что открыты они были как составная часть клеточного ядра, в котором действительно присутствуют оба класса нуклеиновых кислот — ДНК и РНК. Основным местом локализации ДНК являются структуры клеточного ядра — хромосомы, в которых ДНК находится в виде комплексов с белками — дезоксирибонуклеотидов. ДНК ( 1% от общего количества) также обнаружена в митохондриях всех типов эукариотических клеток и в хлоропластах растительных клеток. В структуре ядерной ДНК заложена информация о видовых специфических признаках, которые определяют характер данной клетки и всего организма и передаются по наследству. В цитоплазме клеток имеются значительные количества РНК, участвующие в реализации генетической информации. Важными открытиями в изучении нуклеиновых кислот, удостоенными Нобелевской премии, явились установление пространственной структуры ДНК Дж. Уотсоном, Ф. Криком и М. Уилкинсом, ферментативный синтез в бесклеточной системе биологически активной ДНК, осуществленный А. Корн-бергом и С. Очоа, блестящие исследования М. Ниренберга, Р. Холи и X. Корана, послужившие предпосылкой для расшифровки генетического кода. [c.171]

Существуют два различных типа нуклеиновых кислот —дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). ДНК представляет собой генетический материал большинства организмов. В прокариотических клетках, кроме основной хромосомной ДНК, часто встречаются вне хромосомные ДНК — плазмиды. В эукариотических клетках основная масса ДНК расположена в клеточном ядре, где она связана с белками в хромосомах. Эукариотические клетки содержат ДНК также в различных органел-лах (митохондриях, хлоропластах). Что же касается РНК, то а клетках имеются матричные РНК (мРНК), рибосомные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК) и ряд других кроме того, РНК входят в состав многих вирусов. [c.296]

Встречающиеся в природе высокополимеры можно разделить на два класса полимеры, изменения которых под действием излучения высокой энергии представляют только технический или академический интерес, и полимеры, радиационные изменения которых имеют первостепенное значение в области биологии и в отношении благополучия всего живого, в особенности человека. В первом классе находятся в основном полисахариды целлюлоза и ее производные, крахмал, декстран, пектины и т. п. полимеры. К этому классу можно отнести также некоторые белки, например коллаген и кератин, которые и.меют только структурные функции, а также уже рассмотренные (гл. VIII) натуральный каучук и гуттаперчу. Ко второму классу относятся нуклеиновые кислоты, или, более правильно, неуклеопро-теиды, котО рые образуют генетическое вещество клеточного ядра, а также белки, имеющие метаболическую функцию, например гемоглобин, миоглобин и ферменты. Небольшие дозы излучения, например 500—1000 р, почти не влияющие на большинство полимеров, оказывают очень сильное воздействие на природные полимеры второго класса, приводя к серьезным для организма и даже смертельным последствиям. В настоящее время детальные данные о характере воздействия излучения высокой энергии па протеины почти полностью отсутствуют, несмотря на накопление значительного количества фактического материала, касающегося суммарного действия излучения. [c.204]

Каждый тип жидких кристаллов обладает своими собственными геометрическими и оптическими свойствами. На молекулярном уровне это означает, что каждый такой порядок обладает определенной группой симметрии [6]. Большая часть двоякопреломля-ющих биологических систем обнаруживает структуру, симметрия которой совпадает с различными хорошо известными мезоморфными фазами [7]. Таким образом, различные типы мезоморфных порядков широко распространены в живой природе. Мы не должны забывать также, что существуют и истинные трехмерные кристаллы [8]. Важность мезоморфных структур (в том числе и коллоидов) определяется их присутствием в мембранах клеток и клеточных органелл, в клеточных ядрах и хромосомах многих микроорганизмов, в миелиновых оболочках аксонов нервных клеток (особенно распространенных в белом веществе мозга позвоночных), а также в мышечных и скелетных тканях [3, 7, 9—1 ]. [c.277]

Нуклеопротеиды. Нуклеопротеиды занимают специальное, особенно важное место среди протеидов они находятся во всех живых клетках, включая бактерии, и в вирусах. Они являются существенными составными частями клеточных ядер, но находятся в небольших количествах и вне ядра в клеточной плазме, а также во многих слизях и секрециях животного организма молоке, желчи и т.д. Особенно богаты нуклеонротеидами органы, в строении которых ядра занимают основное место, а именно такие железы, как зобная, поджелудочная, селезенка, печень, а также лейкоциты и сперматозоиды (их сухое вещество содержит 50—80% нуклеопротеидов). В клеточных ядрах находятся определенные волоски, называемые хромосомами, особенно глубоко окрашивающиеся органическими красителями и состоящие почти исключительно из нуклеопротеидов, [c.455]

Дезоксирибонуклеопротеиды являются главной составной частью клеточных ядер и могут быть названы также ядерными нуклеопротеидами. Получить дезоксирибонуклеопротеид легче всего из тканей, богатых клеточными ядрами (лейкоциты, сперматозоиды, вилочковая железа, селезенка). Характерным свойством ядерных нуклеопротеидов является их способность образовывать очень вязкие растворы в крепких растворах солей (например, в молярном растворе хлористого натрия) и нерастворимость в разведенных солевых растворах. [c.44]

Следовательно, химический состав клеточного ядра гораздо сложнее, чем это предполагалось вначале. Так, в ядрах содержатся жиры, которые могут составлять до 10% их сухого веса, а также ферменты, например НАД-пирофосфорилаза, относящаяся, несомненно, к более сложным белкам, чем гистоны. [c.138]

Известно также, что в ДНК клеточного ядра заложена и хранится информация, которая отсюда передается в места белкового синтеза в цитоплазме и в строгом соответствии с которой происходит синтез белков, характерных для данного организма. ДНК ядра клетки передает заложенную в ней информацию при помощи специальной РНК, получившей в соответствии с этим название информационной РНК (и-РНК). В настоящее время считают, что сочетание трех азотистых оснований (триплет) в информационной РНК, определяет, какая именно аминокислота будет включаться в полипептидную цепь. Экспериментально показано, например, что нуклеотидный триплет, состоящий из трех уридиловых нуклеотидов (УУУ), определяет включение фенилаланина в полипептидную цепь (Ниренберг). Если за этим триплетом следует триплет, содержащий гуаннн-урацил-аденин (ГУА), то вслед за фенилаланином включаться будет аспарагиновая кислота. Это означает, что последовательность нуклеотидных триплетов в нуклеиновой кислоте 344 [c.344]

Контрактильный белок обнаружен также в изолированных клеточных ядрах (И. Б. Збарский и сотр.), митохондриях, оболочках эритроцитов [c.456]

То, что организмы состоят из клеток, впервые было обнаружено еще в ХУП в., но лишь в 1831 г., когда появились более совершенные микроскопы, английский исследователь Роберт Браун открыл самую важную часть клетки, а именно клеточное ядро. Прошло еще несколько десятков лет, прелсде чем ученые поняли, что ядро также дифференцировано и состоит из различных компонентов. В 1848 г. были впервые описаны наиболее важные его компоненты — хромосомы. Однако активное изучение хромосом началось лишь в восьмидесятых годах XIX в. с тех пор было исследовано много видов растений и животных, с тем чтобы выяснить число и форму имеющихся в их клетках хромосом. [c.24]

По своим внешним признакам автотетраплоиды характеризуются известным гигантизмом их стебли, листья, цветки и семена имеют более крупные размеры, чем у исходных форм. Эти изменения часто бывают очень резкими (фиг. 142—145). В первую очередь это объясняется тем, что у тетраплоидов клетки значительно крупнее. Следовательно, имеется тесная связь между числом хромосом и размером клеточного ядра, а также между размерами ядра и клетки. Таким образом, тет-раплоиды построены из более крупных кирпичей , чем ди-плоиды (фиг. 146), и если число клеток не изменяется, то это неизбежно приведет к увеличению размеров органов. Изменения размеров частично могут определяться также действием генов. При удвоении числа хромосом удваивается весь набор генов, что, конечно, влечет за собой серьезные генетические последствия. [c.314]

В последнее время определены молекулярные веса РНК и ДНК, выделенных в высоконолимерном состоянии с сохранением соответствующих биологических свойств из клеток различных микроорганизмов и тканей животных и растений, а также вирусов. Оказалось, что обе нуклеиновые кислоты обладают очень высоким молекулярным весом. Так, для РНК были найдены величины до 1,5—2 млн. Такие молекулы слагаются из 4—6 тыс. отдельных нуклеотидов. Для ДНК клеточного ядра определен еще больший молекулярный вес. Так, в нативных препаратах ДНК, где она в какой-то мере сохранила состояние, присущее ей в клетке, величины молекулярного веса составили [c.46]

В настоящее время эта возмо/кность синтеза информационной РНК на ДНК-матрице доказана экспериментально. Найден особый фермент — полимераза РНК, которая пз нуклеотидов, имеющихся в среде, может синтезировать информационную РНК, но только в присутствии ДНК-матрицы. Еслп ДНК в среде нет, то синтеза не происходит. С другой стороны, полимераза РНК будет синтезировать только такую информационную РНК, которая по своей последовательности нуклеотидов полностью соответствует последовательности нуклеотидов в цепи молекулы ДНК-матрицы. В последнее время у нас Георгиевым в лаборатории Збарского и в ряде зарубежных лабораторий показано, что, вероятно, и другие фракции РНК, такие, как растворимая РНК н рибосомальпая РНК, синтезируются также в клеточном ядре. [c.86]

Тот факт, что через некоторое время в онытных группах проявляется перевес над контролем, позволяет допустить, что стимулируются не только цитоплазма, но и клеточное ядро. В пользу того, что стимуляция затрагивает также и ядро, говорят результаты опыта, проведенного на дрозофиле. Эффект стимуляции сохраняется в нескольких поколениях. Более того, дополнительный эффект в дочернем поколении Р1 может, как кажется на первый взгляд, быть свидетельством возникновения мутаций и стимуляции за счет возникающей после обработки системы гетерозиготности. Это неверно, так как против такого вывода говорит мас- [c.322]

Вначале предполагали, что ДНК и РНК в клетке разобщены, причем ДНК находится исключительно в ядре, а РНК всегда вне его, т. е. в цитоплазме (что уже свидетельствует о неточности первоначального понятия нуклеиновые , т. е. ядерные , кислоты). Сейчас ясно, что хотя основная масса ДНК действительно сосредоточена в клеточном ядре, точнее в его хромосомах (см. гл. 2), но наряду с этим некоторое количество ДНК содержится также в других клеточных компонентах, в частности в хлоропластах зеленых растений (см. гл. 3). Что же касается РНК, то она встречается не только в цитоплазме, но и в так называемых ядрышках (nu leolus, уменьшительная форма от латинского nu leus — ядро), имеющихся во всех клеточных ядрах (в количестве одного или нескольких экземпляров). Наконец, теперь известно, что существуют молекулы смешанного типа, нечто вроде гибридов , в которых цепь ДНК, пусть даже временно, лишь на короткий срок, соединена с цепью РНК. Прежде чем приступить к более детальному выяснению того, зачем и для чего нужны все эти разъединения и соединения, нам нужно ознакомиться с третьим компонентом нуклеотидов — с органическими основаниями. [c.46]

Нам кажется совершенно невероятным, чтобы такие высокодифференцированные, высокоразвитые животные, как, скажем, лошадь или дельфин, могли возникнуть случайно из неупорядоченной неодушевленной материи. Гораздо более естественно звучит утверждение, что они происходят от гораздо более просто организованных предшественников, что они лишь постепенно усовершенствовались . И в этой книге мы также принимаем за данное, за само собой разумеющееся, что современные организмы происходят от более простых форм, в конечном итоге, быть может, даже от одноклеточных, наиболее примитивные из которых не имели даже настоящего клеточного ядра. Итак, мы принимаем за аксиому утверждение, что эволюция действительно имела место. [c.372]

ЧТО быстрее всего идет нарастание радиоактивной метки (речь идет об опытах с амебой, не11росноро11, а также с высшими организмами), вводимой в среду в форме неорганического фосфата, аденина, цитозина, оротовой кислоты или других предшественников нуклеиновых кислот, в РНК ядер. Разница в скорости образования меченой РНК в ядрах и цитоплазме больше чем на порядок. Ясно, что переход РНК из цитоплазмы в ядра маловероятен. Скорее следует ожидать обратного процесса. Мирским, Алфреем и другими наблюдалось включение меченых предшественников в РНК в изолированных ядрах клеток нечени и других органов. Здесь действие ДНК-азы подавляет процесс синтеза РНК, а действие РНК-азы, хотя и уменьшает количество РНК в ядре, но не нарушает ее синтеза. Сопоставление опытов на целом организме и опытов на изолированных ядрах приводит к несомненному выводу о синтезе РНК, и притом наиболее быстром, в клеточных ядрах без участия цитоплазмы. [c.445]

В числе высокомолекулярных отметим также особое вещество, которому в настоящее время придается важное значение в биологических процессах. Это — д е з о ксирибонуклеино-вая кислота (сокращенно ДНК). Выделено из клеточного ядра, с чем связано название вещества (лат. nu leus — ядро). [c.398]

На первичной спиральной структуре ДНК в клеточном ядре синтезируется вторая подобная ей цепь. Установлено, что при этом образуются две цепочки, обращенные друг к другу азотистыми основаниями, между которыми возникают дополнительные, главным образом, водородные связи. Причем с пуриновым основанием соединяется пиримидиновое основание к остатку аденина присоединяется остаток тимина (и наоборот), а к остатку гуанина остаток цитозина (и наоборот). В результате этого процесса происходит самоудвоение ДНК (редупликация), так как вторая цепь является точной копией первой. При этом образуется двухспиральная вторичная структура. Связи между первой и второй спиралями осуществляются, во-первых, водородными мостиками между атомами азота в положении 1 пуринового кольца и атомами азота пиримидинового кольца также в положении 1, а, во-вто-рых, такими же мостиками между карбонильным кислородом и азотом аминогруппы этих оснований. Эти связи показаны на примере отрезка цепи. Схема двухспиральной структуры показана на рис. 46. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология