Коэфициент поглощения

Рис. 27. Схема зависимости коэфициента поглощения е от длины волны X при обыкновенном свете (1,2) и при поляризованном (3).

ИЛИ ультрафиолетовой областям (30—130 ккал на гр.-молекулу), она не переходит с уровня Ех на уровень Е с большой колебательной энергией вследствие крайне малого коэфициента поглощения. [c.121]

Для чистых веществ, зная концентрацию раствора и значение lgK можно вычислить молекулярный коэфициент поглощения по формуле [c.8]

С каждой из упомянутых фракций снимается кривая поглощения lg — Л, и на ней выбирается одна или несколько расчетных точек. Содержание соответствующего ароматического углеводорода во фракции определяется по формуле (5). Если исследуемая проба содержит несколько ароматических углеводородов и требуется только суммарное их определение, то lg2 в формуле (5) заменяется lgZ, где 2 представляет собой специально подобранную величину, эквивалентную среднему значению молекулярного коэфициента поглощения для данной фракции. [c.9]

Одна половина широкой щели спектрографа освещается светом от ртутной лампы, прошедшим через кювету с раствором, другая половина — тем же светом, прошедшим мимо раствора. Спектр получается в виде ряда линий, половина которых ослаблена поглощением в растворе. Спектр фиксируется на флуоресцирующий экран, поставленный на место фотографической пластинки, и наблюдается визуально. Часть линии, не ослабленная поглощением, доводится введением фотометрического клина до той же интенсивности, что и ослабленная часть. По положению клина можно судить о степени ослабления линии в растворе, а следовательно, и о коэфициенте поглощения света в данной спектральной линии. Точность анализа при этом способе невелика и ошибки достигают 10—20% от содержания каждого ароматического углеводорода. [c.10]

По суммарному коэфициенту поглощения можно судить об относительном количестве групп СН, СН2, СНд, а по интенсивности полос колебаний С—Н каждого типа — о количестве соответствующих радикалов. [c.11]

Аналоги дитизона Длина волны, лр. Молярный коэфициент поглощения е-10 е, > Литература [c.421]

Массовый коэфициент поглощения почти не зависит от атомного веса поглотителя и лишь незначительно возрастает с увеличением атомного номера. Это связано с тем, что [c.27]

Поскольку при эффекте Комптона фотон взаимодействует с электроном, вероятность комптоновского взаимодействия зависит от числа электронов, приходящихся на единицу площади поперечного сечения. Коэфициент поглощения q обычно рассматривают как сумму двух величин, и а , причем эта сумма связана с вероятностью комптоновского взаимодействия является мерой той части энергии падающего фотона, которая превращается в энергию электрона, а 0 соответствует той части этой энергии, которую сохраняет рассеянный фотон. То обстоятельство, что а относится к отдельному фотону, тогда как и представляют собой средние величины для большого числа фотонов, не имеет существенного значения. Полный коэфициент комптоновского поглощения составляет [c.38]

Коэфициент поглощения для процесса образования пар можно выразить следующим приближенным уравнением [c.39]

Поблизости от источника излучения интенсивность фотонов может превосходить то значение, которое получается, если принять коэфициент поглощения равным хд — так как под влиянием обратного рассеяния интенсивность может увеличиваться, [c.43]

На рис. 3 и 4 приведены кривые коэфициентов поглощения для А1 и РЬ. Использованные значения полного коэфициента поглощения 1о, вычисленные и проверенные Дэви-соном, помещены в книге Эванса [4]. В той области энергии, где можно пренебрегать т, величина 1.о может быть вычислена на основе упомянутых выше теорий, причем наблюдается очень хорошее соответствие между различными кривыми. [c.44]

Рис. 3. Коэфициенты поглощения у-лучей в алюминии.

Рис. 4. Коэфициенты поглощения у-лучей в свинце.

Рис. б. Коэфициенты поглощения - -лучей в воздухе. [c.50]

На рис. 6 изображена зависимость коэфициентов поглощения воздуха от энергии фотона, причем вместо fj-o приведено значение (i-o — Этот коэфициент отвечает доле всей поглощенной энергии, которая перешла из электромагнитной формы в другие виды энергии. Им можно пользоваться [c.50]

Поскольку интенсивность очень мягких рентгеновских лучей (1—100 KeV) зачастую можно определять с большей эффективностью, чем интенсивность у-лучей, они представляют существенный интерес при исследованиях с радиоактивными индикаторами. Особенно велико значение этих рентгеновских лучей в тех случаях, когда отсутствуют другие виды излучения. При этом основным видом взаимодействия излучения с веществом является фотоэлектрическое поглощение, так что ионизационные камеры и счетчики должны иметь слабо поглощающие окошки и их следует наполнять газом с высоким коэфициентом поглощения. При измерении интенсивности радиоактивных образцов существенное значение имеет определение поглощения в самих образцах, поскольку эти рентгеновские лучи поглощаются сильнее, чем большинство 8-частиц, особенно в присутствии элементов с большим атомным номером. Для введения соответствующих поправок на поглощение в радиоактивных образцах можно пользоваться теми же теоретическими и практическими методами, которые были описаны для -частиц. [c.53]

Показатель преломления при Отражательная длине волны ). = 5500 А 1 спосо ость Коэфициент поглощения [c.152]

Коэфициенты и К связаны соотношением К= K ge — = -0,4343. К ж К называются коэфициентами поглощения. Для практических расчетов пользуются только величиной К. [c.154]

Следовательно, коэфициент поглощения равен обратной величине толщины такого слоя, при котором отношение / равно 1 10. [c.154]

Коэфициент поглощения зависит от длины волны и имеет различную величину для отдельных волн. Графическое изображение зависимости коэфициентов поглощения от длины волны называют кривыми поглощения. В качестве единицы измерения длин волн употребляется ангстрем А = Ю" см, но можно пользоваться и частотами (число колебаний в секунду), связанными с длиной [c.155]

Через испытуемое вещество пропускают монохроматический свет с различной длиной волн и определяют коэфициент поглощения исследуемой среды для каждой волны. [c.155]

Применяя секторы с другими углами, изменяя толщину слоя и считая, что зависимость от концентрации строго следует закону Бэра, можно, очевидно, получить значения коэфициента поглощения для различных длин волн [см. примечание 24, стр. 179]. [c.156]

Коэфициент поглощения К какой-нибудь составной части газовой смеси должен входить в расчет только такой долей, которая соответствует ее парциальному давлению, т. е. в этом случае вместо К у, необходимо брать [c.200]

При длине волны При ширине волны Коэфициент поглощения [c.200]

Молекулярный десятичный коэфициент поглощения получается на основании закона Ламберта Бэра (Lambert, Beer) [c.109]

Кривые поглощения, выражающ1 р зависимость коэфициента поглощения от длины волны (например, для KNOg), смещаются при прибавлении солей, причем разные катионы оказывают самое разнообразное и специфическое действие так же, как и при кривых оптического вращения. [c.155]

Например, для расчета константы ионизации бензойной кислоты (HBz) надо знать коэфициенты поглощения растворов бензойной кислоты вО,1н. NaOH (в котором кислота полностью ионизирована), в 0,1н. HgSOj (н которой ионизация бензойной кислоты подавлена) и в буферной смеси, например содержащей наряду с бензойной кислотой u,1h. Hj OONa и 0,35н. СНДСООН, Константа ионизации уксусной кислоты (НАс) считается известной (рЯ д , = 4,76). [c.99]

Для индивйдуальных углеводородов точно измеряют коэфициенты поглощения лучей определенной длины волны и в дальнейшем применяют их для количественного анализа смесей. Поглощение смеси измеряют в нескольких точках спектра и, полагая, что для каждой длины волны суммарное поглощение складывается из поглощений отдельных компонентов, составляют систему уравнений, решение которых дает возможность определить состав смеси, содержащей до четырех компонентов. [c.7]

На одну пластинку фотографируется ряд спектров исследуемого раствора в слоях различной толщины от 1 мм до Ю см (обычно для этой цели имеется соответствующий набор стандартных кювет). Пользуясь призмой Тюфнера или другим фотометрическим устрой-ством одновременно и рядом с каждым спектром раствора снимается для сравнения спектр растворителя, ослабленный в несколько раз специальным ослабляющим приспособлением чаще всего вращающимся сектором. Затем определяются места равных почернений в каждой паре спектров, и коэфициент поглощения раствора вычисляется по уравнениям (1) или (2). [c.8]

Для приближенного учета отклонения поглощения от экспоненциального закона обычно допускают, что поглоще-1И1е имеет экспоненциальный характер, однако пользуются при этом некоторым эффективным коэфициентом поглощения X 2, 3, 4, 7]. В общем можно сказать, что и никогда не превышает Хо, а вычисленная с помощью коэфициента а величина интенсивности не меньше той величины, которая получается, если в качестве коэфициента поглоще- [c.42]

Для вычисления коэфициентов поглощения других веществ можно использовать эти кривые. Из соответствующих частных коэфициентов для РЬ и Л1 можно получить частные коэфициенты для другого вещества с помощ1>ю следующих уравнений [c.44]

Найденная таким образом толщина слоя половинного поглощения (около 200 м воздуха) вдвое больше той толщины, которая получается при использовании для расчета полного коэфициента поглощения. Для свинца экспериментальное значение толщины слоя половинного поглощения составляет около 1,5 см (Ш /з ej M ) если не учитывать при расчете коэфициента поглощения т, получается значение 2,77 см, и, следовательно, РЬ не принадлежит к числу тех веществ, для которых взаимодействие с излучением в этой области энергии определяется только эффектом Комптона. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология