Очистка воздуха растворы для поглощения

Процессы адсорбции широко применяются в промышленности при очистке и осушке газов, очистке и осветлении растворов, разделении смесей газов или паров, в частности при извлечении летучих растворителей из их смеси с воздухом или другими газами (рекуперация летучих растворителей) и т. д. Еще сравнительно недавно адсорбция применялась в основном для осветления растворов и очистки воздуха в противогазах в настоящее время ее используют для очистки аммиака перед контактным окислением, осушки природного газа, выделения и очистки мономеров в производствах синтетического каучука, смол и пластических масс, выделения ароматических углеводородов из коксового газа и для многих других целей. В ряде случаев после адсорбции поглощенные вещества выделяют (десорбируют) из поглотителя. Процессы адсорбции часто сопутствуют гетерогенному катализу, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе, а продукты реакции десорбируются, например при каталитическом окислении двуокиси серы в трехокись на поверхности платинового катализатора и др. [c.563]

Независимо от применяемого давления основными стадиями производства разбавленной азотной кислоты являются очистка воздуха и аммиака смешение аммиака с воздухом окисление аммиака и охлаждение нитрозных газов окисление окиси азота и абсорбция двуокиси азота водой с получением раствора азотной кислоты. В системах, работающих при атмосферном давлении, имеется еще одна дополнительная стадия — поглощение окислов азота из отходящих газов щелочными растворами. [c.368]

Если бы воздух был очищен от влаги (адсорбцией) и от двуокиси углерода (поглощением щелочным раствором) до подачи его в блок разделения, то схема установки для получения жидкого кислорода при давлении примерно 30 йта имела бы такой же вид, как схема, изображенная на фиг. 28. Однако с целью уменьшения размеров осушительных адсорберов осушка воздуха производится при температуре 278° К (фиг. 34). Щ.-лочную очистку воздуха от двуокиси углерода при давлении 30 ата целесообразно заменить адсорбционной, причем для получения прием-216 [c.216]

Процессы абсорбции. Абсорбция — процесс поглощения газов или паров из газовых или парогазовых смесей жидкими поглотителями — абсорбентами с образованием раствора (физическая абсорбция) или нестойкого химического соединения (хемосорбция). Абсорбционные процессы являются основными стадиями при производстве ацетилена, соляной кислоты и т. п. Они применяются при очистке топочных газов, коксового газа от сероводорода, окислов азота и других вредных примесей, а также для очистки воздуха от паров растворителей. [c.164]

Для химической очистки воздуха от СОа можно использовать растворы едкого натра (ЫаОН) и едкого калия (КОН). В промышленности применяется раствор ЫаОН, как более дешевый продукт. На поглощение 1 кг СОг расходуется 1,82 кг ЫаОН. В летнее время применяется более крепкий раствор (15—17° Боме), в холодное время года во избежание кристаллизации раствора крепость его обычно снижается до 13—12° Боме. [c.448]

Активированный уголь применяется для улавливания углеводородов, поглощения боевых отравляющих веществ б противогазах, очистки воздуха помещений при вентиляции путем пропуска воздуха через фильтры-поглотители, в медицине при некоторых кишечных заболеваниях, для обесцвечивания сахарного и других органических растворов, осветления вина, масел и т. д. [c.8]

Последняя практическая работа в этом разделе — очистка газов методом химического поглощения примесей. Следует подчеркнуть, что этот метод имеет большое значение в лабораторной практике. На нем основаны методы газового анализа, с которыми учащиеся познакомятся в практикуме по химическому анализу, и методы количественного элементного анализа органических веществ, с которым учащиеся познакомятся в соответствующем разделе практикума. В лаборатории неорганической химии целесообразно познакомить учащихся с простейшим вариантом такой очистки - очисткой воздуха от углекислого газа путем поглощения последнего щелочью. В воздухе постоянно содержится углекислый газ (или оксид четырехвалентного углерода СОг). Для очистки от него воздух можно пропустить через раствор щелочи, которая взаимодействует с углекислым газом, связывая его в соответствующую соль угольной кислоты. Другие компоненты воздуха с раствором щелочи химически не взаимодействуют. Чтобы эксперимент был наглядным, в качестве поглотителя целесообразно использовать раствор гидроксида кальция или гидроксида бария (известковую или баритовую воду). При взаимодействии с углекислым газом в этих растворах образуются нерастворимые в воде карбонаты кальция или бария, и прозрачный раствор мутнеет. В растворах гидроксида натрия или калия поглощение углекислого газа идет не менее интенсивно, но без внешних эффектов. [c.34]

Абсорбционный метод очистки воздуха от газообразных примесей основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. В качестве абсорбента используют чаще всего воду. Имеются нереагирующие растворители, которые растворяют газы без химических реакций, и реагирующие, т. е. удаляющие вредные газы путем химической реакции с ними и нейтрализации их. В качестве аппаратов используются скрубберы, трубы Вентури, циклонные промыватели, оросительные камеры. [c.13]

Прибор для определения серы. Прибор (рис. 7) состоит из трубчатой электрической печи 2 на 800—900° для сжигания пробы колчедана, колонки 8, наполненной хлоридом кальция и едким натром, для очистки воздуха от примесей ЗОз, СОз и влаги, поглотительного сосуда 9 для поглощения образующегося сернистого ангидрида, бюретки 11 для титрования, реометра 16 для измере-> ния скорости воздуха и вакуум-насоса. Для титрованного раствора едкого натра служит склянка 10, для раствора перекиси водорода—склянка 12 из темного стекла и для отработанного раствора—склянка 15. [c.19]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений, и-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилоранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи. [c.163]

Для очистки воздуха от углекислоты используют химический способ поглощения ее едким натром. С этой целью очищаемый воздух пропускают через водный раствор едкого натра. Содержащийся в растворе едкий натр вступает в химическую реакцию с углекислотой, образуя новое соединение—углекислый натрий. Данный способ является наиболее распространенным, особенно для установок малой и средней производительности. Существует и другой способ удаления углекислоты из воздуха—вымораживание ее в регенераторах, применяемых в качестве теплообменных аппаратов в крупных установках. На этом способе мы далее остановимся более подробно при рассмотрении принципа работы и устройства регенераторов. [c.94]

Методы очистки воздуха от углекислоты. В воздухоразделительных установках для очистки воздуха от двуокиси углерода применяют химический или физический метод. Химический метод используют в установках, работающих по циклам высокого и среднего давлений. Воздух, проходя специальные аппараты (декарбонизаторы или скрубберы), орошается водным раствором едкого натра. При этом происходит реакция 2КаОН + СО -> КааСОз + Н2О. Для поглощения 1 кг углекислоты нужно затратить 1,82 кг едкого натра. Аппараты для химической очистки воздуха от двуокиси углерода устанавливают между I и П или Н и III ступенями воздушного компрессора. [c.90]

Схема абсорбции HjS по окислительным методам изображена на рис. 215. В абсорбере 1 происходит поглощение HjS из газа раствор из абсорбера через подогреватель передается в регенератор 2, в котором продувается воздухом. Выделяющаяся в регенераторе сера выносится воздухом в виде пены (суспензии) в верхнюю часть аппарата, откуда удаляется на последующую переработку. Регенерированный раствор возвращается в абсорбер. Описанная схема одинакова для всех окислительных методов очистки газов от HjS. [c.673]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Углеродные адсорбенты из сополимеров сланцевой смолы в зависимости от обгаров (обгары 15-23 %) могут быть использованы для поглощения плохо сорбируемых и хорошо сорбируемых веществ, в процессах очистки воздуха и газовой среды от органических примесей и сорбции благородных металлов из растворов (30-32 %). Хроматографическим анализом показано, что низкообгарные адсорбенты на основе легко-средней фракции сланцевой смолы обладают хорошими разделительными свойствами (табл. 10.53). [c.584]

Газообразная двуокись углерода при глубоком охлаждении воздуха переходит в твердое состояние и оседает в теплоо бмен-ииках, редукционных вентилях, испарителях, на тарелках ректификационных колонн и в других аппаратах. Это приводит к нарушению технологического режима работы разделительной установки. Поэтому тщательная очистка воздуха от двуокиси углерода имеет важное значение для нормальной работы разделительной установки. Применяются два способа очистки воздуха от двуокиси углерода поглощение ее раствором едкого натра и вымораживание в регенераторах. [c.102]

Ход определения. В колбу 1, отъединенную от прибора и хорошо вымытую бидистиллятом, помещают 25 мл пробы (или меньшее ее количество, но предварительно разбавленное до 25 мл бидистиллятом) и колбу снова присоединяют к прибору. Первую газовую промывалку 5 наполняют концентрированной серной кислотой для поглощения SO3. В промывалку 6 наливают раствор иодида калия (35 г KI растворяют в 25 мл бидистиллята и прибавляют 2 капли концентрированной H2SO4 ч. д. а.). В промывалке 7 находится 20%-ный раствор тиосульфата натрия. Пустой сосуд для титрования 9 надо хорошо промыть разбавленной соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушить. Подводящие трубки должны быть заполнены титрованным раствором. В капельную воронку 2 наливают 20 мл серной кислоты, из которой затем 5 мл кислоты переливают в колбу. От трубки для подвода газа в колбу отъединяют резиновую трубку, связанную с соединительной трубкой 17, образующую замкнутую цепь, а вместо нее подсоединяют две соединенные между собой промывалки для очистки воздуха от СО 2 (про-мывалка, наполненная ватой для удержания увлеченных капель раствора NaOH, помещается ближе к колбе). Включают мембранный насос 13, впускают воду в холодильник 3 и содержимое колбы 1 подогревают до 40—60° С в течение примерно 15 мин, при этом из прибора и из пробы вытесняется Og. Одновременно в сосуд для титрования 9 наливают из автоматической бюретки, в зависимости от ожидаемого количества углерода, от 10 до 20 0,1 н. (0,01 н.) раствора гидрата окиси бария. Затем выключают насос, отъ- [c.107]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Аппаратура. Промывалка, напо.чненная 33%-ным раствором едкого кали. Трубка с натронной известью для очистки воздуха, служащего -в качестве носителя. Колба для кипячения с капельной воронкой и обратным холодильником. Промывалка с 10%-ным раствором йодида калия для поглощения элементного хлора из хлоридов и промывалка с 20%-ным раствором тиосульфата натрия. Шарообразный сосуд с концентрированной серной кислотой для поглощения водяных паров. Взвешенный кали-аппарат, наполненный 50%-ным раствором едкого кали. [c.53]

Перед опытом аппарат (рис. 33) приводится в рабочее состояние. В осуитительные колонки o засыпают натроппую известь для очистки воздуха от сероводорода и меркаптанов. Сверху известь покрывают топким слоем ваты. В чисто вымытую поглотительную пипетку о заливают 20 мл 0,05 п. раствор химически чистой Naa Og и 10. ((.( дистиллированной воды для поглощения SOa- [c.114]

Следовательно, для поглощения 1 кг углекислого газа нужно затратить 80/44= 1,82 кг NaOH, или 1,82/0,95 кг технического едкого натра,. который содержит 95% NaOH. Аппараты для очистки воздуха от углекислого газа раствором каустика обычно включаются между первой и второй или между второй и третьей ступенями воздушного компрессора при давлениях от 0,28 до 1,8 MhJm (от 2,8 до 18 от). Очистка при повышенных давлениях позволяет конструировать эти аппараты более компактными и уменьшить их сопротивление. [c.95]

Химический способ очистки воздуха основан на поглощении двуокиси углерода едким натром. Для этого сжатый воздух пропускают через водный раствор NaOH, который вступает в реакцию с СО. и образует углекислый натрий Na Og. [c.383]

Для поглощения 1 кг влаги теоретически расходуется 40 72 -0,56 кг едкого натра. Практически, вследствие неполного использования NaOH в осушительных баллонах, на 1 кг влаги расходуется 0,9—1,0 кг технического едкого натра при этом образуется водный раствор едкого натра. Так как едкий натр поглощает и двуокись углерода, не полностью удержанную в скруббере (декарбонизаторе), при этом способе осушки одновременно происходит и частичная очистка воздуха от СОг. [c.403]

Очистку воздуха от углекислоты производят водным раствором едкой щелочи — едким кали (КОН) или едким натром (NaOH). При пропускании воздуха через раствор едкого натра происходит поглощение углекислоты и образование карбоната на трия по реакции [c.110]

Схема такой установки состоит из сети воздуховодов, цик-лонно-пенного аппарата, сепаратора, бака-накопителя, подпи-точного бачка и вентилятора. Очистка воздуха осуществляется за счет поглощения двуокиси азота 5%-ным раствором каустической соды при контакте двуокиси с пеновихревым слоем жидкости. [c.200]

Непосредственное поглощение СО растворами этанлоаминов 5 укрупненной модели пенного аппарата (в условиях очистки воздуха) юдтвердило правильность этого вывода. [c.111]

Устройство прибора показано на рис. 10. Прибор состоит из колбы 1 для сжигания гумуса и серии поглотителей в виде калиаппаратов и поглотительных трубок. Колба при помощи шлифа соединена с холодильником и делительной воронкой 2. Последняя имеет штифт, предохраняющий ее от атмосферного воздуха, с которым она соединена через поглотитель 3, наполненный 50%-ным водным раствором КОН для очистки воздуха от СОз. Колба 1 через дважды изогнутую трубку соединяется также с поглотительной трубкой содержащей железную спираль для поглощения паров HG1 калиаппаратами 5 и 6, наполненными насыщенным раствором Ag2S04 в 5%-ном растворе H2SO4 для поглощения следов хлора (5) и концентрированной H2SO4 для поглощения паров воды и окислов азота 6), тремя поглотительными трубками 7, 8 ж 9, наполненными на /4 объема натронной известью или аскаритом и на /4 объема хлористым кальцием для поглощения Og и воды, образующейся при поглощении СО2 натронной известью. Первые две трубки служат для поглощения СОз, образующегося при сжигании гумуса. Они включаются в прибор на период определения и требуют очень осторожного обращения. Снимать и присоединять эти трубки можно только за их боковые отростки. Желательно иметь эти трубки с пришлифованными стек- [c.34]

Установка (рис. 70) состоит из колбы 1 емкостью 3 л для разложения нитрозилсульфата калня, двух конденсаторов 3 н 7 для удаления примеси влагн и двуокиси азота, двух промывных склянок 5 и 6 с пористыми пла-стинкаин (см. рис. 28, 6, 7, стр. 51), содержащих соответственно 50%-ный раствор едкого кали и 90%-ный раствор серной кислоты для поглощения двуокиси углерода и окиск. азота, Газ после очистки конденсируют в сосуде 9 при температуре жидкого воздуха, Во избежание попадании влаги из воздуха к выходной трубке конденсатора 9 присоединяют колонку и с пятиокисью фосфора. [c.189]

Из рис. 4 видно, что при pH орошающего раствора, равном 10, средняя степень очистки воздуха достигает 90%, а при pH = 6 очистка воздуха составляет 18%. Это объясняется тем, что скорость поглощения сероводорода зависит от движущей силы абсорбции, а в щелочной среде движущая сила примерно равна парциальному давлению сероводорода, так как сероводород находится в виде МагЗ и NaHS. В кислых растворах сероводород присутствует в молекулярной форме, скорость поглощения era раствором мала и уменьшается движущая сила абсорбции. [c.142]

Общее содержание серы в исходном газе синтеза не должно превышать 2,0 мг м . Очистку газа от сернистых соединений производили в две ступени. В первой ступени удаляли сероводород, а во второй удаляли органические сернистые соединения. Удаление сероводорода почти на всех заводах производилось посредством известного процесса с применением окиси железа. На заводе в Лготцкендорфе применяли так называемый алкацидный процесс , при котором сероводород поглощается алкацидным раствором. Поглощенный сероводород десорбировали из раствора водяным паром и перерабатывали в элементарную серу. Органическую серу на всех немецких заводах синтетического топлива удаляли из газа синтеза пропусканием через катализатор подщелоченная окись железа, содержащая более 30% NaJ Oз) при температуре 280°. При этом органические сернистые соединения подвергались каталитическому окислению. Необходимо, чтобы в газе синтеза содержались небольшие количества кислорода (0,2—0,4 объемных %) или воздуха. От смол а смолообразующих веществ, в случае их наличия, газ синтеза освобождали активированным древесным углем перед подачей на установку тонкой очистки от серы. Газ синтеза, освобожденный от сероводорода и смолистых веществ, подогревали в огневом подогревателе, где сжигались отходящие газы синтеза, и затем пропускали над подщелоченной окисью железа. [c.283]

Очистка воздуха от двуокиси углерода (СОг) в возду.хораздели-тельных установках, работающих с применением циклов высокого, среднего и двух давлений, производится путем поглощения СОг водным раствором едкого натра (КаОН). Процесс поглощения двуокиси углерода происходит при непосредственном контакте сжатого воздуха с раствором щелочи, в результате которого протекает следующая реакция с образованием углекислого натрия [c.168]

Скрубберы принципиально отличаются от декарбоиизаторов тем, что поглощение двуокиси углерода происходит при соприкосновении стекающего по насадке раствора щелочи с поднимающимся кверху воздухом. Циркуляция щелочи производится специальным насосом, подающим ее из нижней части скруббера в верхнюю. Благодаря противотоку в движении воздуха и щелочи степень очистки воздуха в скрубберах выше, чем в декарбонизаторах, а раствор щелочи (даже при одном скруббере) используется лучн1е. Кроме того, при очистке воздуха в скрубберах исключается возможность заброса щелочи по входной воздушной трубе в компрессор во время случайного понижения давления в нем, так как входная труба не находится под заливом щелочи. [c.172]

Очистка воздуха в декарбонизаторе является несовершенной. По мере того, как NaOH используегся и раствор отрабатывается , уменьшаете поглощение углекислого газа. При 50%-ном использовании щелочи содержание двуокиси углерода в очищенном воздухе составляет примерно 10 m Ihm . После того как щелочь отработается на 75%, содержание углекислого газа в очищенном воздухе возрастает примерно до 32 m Ihm , при 80% ппиблизительно до 52 и при 85% оно составляет около [c.105]

Щелочнп-гидрохиноновый метод. Применяют для очистки больших объемов воздуха (до 1 млн. м /ч) при сравнительно невысокой начальной концентрации сероводорода (1 —1,5 г/м ). Метод разработан в 60-х годах в НИИОГАЗе и получил распространение на большинстве отечественных заводов химических подокон. Он основан на поглощении сероводорода водными [целочными растворами гидрохинона [c.53]

Помимо мышьяково-содового, используют так называемый хинонный метод очистки коксового газа от НзЗ, ИСК, основанный на поглощении сероводорода водным раствором аммиака с последуюшим окислением гидросульфида аммония до серы хинонами (бензохинон, антрахинон и другие). Получаемый гидрохинон окисляется воздухом до хинона, который далее окисляет гидросульфид аммония [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология