Нитролигнин

Другой разновидностью окисленного лигнина является хлор-лигнин. Хлорирование гидролизного лигнина легко осуществляется уже при нормальной температуре растворами хлора в четыреххлористом углероде, хлорной водой и электрохимически с помощью соляной кислоты или хлористого натрия. Н. Н. Шорыгина предложила хлорировать лигнин, пропуская хлор в водную суспензию его или обрабатывая лигнин хлорной водой. При этом параллельно проходят замещение и окисление образующейся хлорноватистой кислотой, что подтверждается значительным уменьшением числа метоксильных групп и появлением карбоксильных. Подобный механизм возможен только в водной среде. Хлорирование сухого лигнина не сопровождается окислением. Замещения хлором проходят как в боковой цепи, так и в ароматическом ядре, однако в боковых цепях хлор весьма неустойчив. Кипячение хлорлигнина 1 ч с 5%-ной щелочью гидролизует продукт с выделением до 60% хлора. По разжижающей способности хлорлигнин менее эффективен, чем нитролигнин. Хлорлигнин неприменим в агрессивных средах и не отличается термостойкостью. Окисляя хлорлигнин, Н. Н. Шорыгина [c.155]

В силу изложенного окисленный по сухому способу лигнин является полуфабрикатом, используемым на Андижанском гидролизном заводе для получения водорастворимых форм ли1нина сунила и игетана. По предложению ВНИИБТ на Аполлоновском гидролизном заводе был организован выпуск нитролигнина по [c.144]

Сульфитированием нитролигнина был получен первый водорастворимый реагент из гидролизного лигнина, названный супи-лом (сульфитированный нитролигпин) [67]. Для получения супила обычно испо.11ьзуют нетоварный нитролигпин, получаемый по сухому способу. Технология получения полуфабриката сводится к орошению гидролизного лигнина 35—50%-ной азотной кислотой нри перемешивании в шнеках. Процесс окисления и нитрования заканчивается через 20—30 мин. Этот высокоэффективный способ получения окисленного лигнина обладает следующими недостатками [c.144]

Нитролигнин представляет собой желто-коричневый порошок, растворимый в 2-3%-ном водном растворе едкого натра. Он применяется как эффективный разжижитель пресных и слабоминерализованных по хлористому натрию глинистых растворов. Оптимальная концентрация его 0,15-0,30% от объема раствора. [c.56]

Влияние различных функциональных групп на стабилизирующую способность нитролигнина [c.154]

Приведенные в табл. 70 данные показывают, что по активности влияния на разжижение промывочных жидкостей полученный щелочной активированный гидролизный лигнин мало уступает известному, широко применяемому реагенту-понизителю вязкости — нитролигнину. [c.150]

Построить изотерму адсорбции нитролигнина на глине и определить константы уравнения Фрейндлиха по следующим экспериментальным данным [c.35]

Концентрация водного раствора нитролигнина с, %. ...... 0,12 0,24 0,44 0,65 0,98 1,2 [c.35]

Известно, что действие замедлителей существенно зависит от концентрации его в суспензии. Поэтому нами сняты кривые во времени и определены сроки схватывания и периоды прокачиваемости глино-цементной смеси в присутствии различных концентраций органических веществ. Из данных табл. 18 видно, что для достижения в исследованных условиях прокачиваемости тампонажного раствора необходимо внести не менее 1% гипана достаточное время для закачки дает введение 1,5% нитролигнина или еще лучше 1,5% нитролигнина в комбинации с 0,3% хромпика, а также добавление 1,5% ССБ, особенно с 0,3—0,5% хромпика. [c.162]

Нитролигнин представляет собой желто-бурый зернистый порошок с влажностью до 60%, содержащий в сухом виде не менее 70% лигнина (по Кенигу) и не более 4% золы. Реагент растворяется в разбавленной щелочи в соотношениях 1 0,1—1 0,5, чаще всего [c.155]

Действие водно-щелочных растворов гвдротропного лигнина и метаноллигнина на показатели набухания глин и величины Р , и А У систем глина — жидкость примерно такое же, как и действие нитролигнина [23]. [c.55]

При исследовании полос поглощения нитролигнина [c.15]

Гашеная известь вводится в раствор в виде так называемого известкового молока, полз аемого гатением жженой извести. Дня регулирования свойств бурового раствора с известью используются ССБ, нитролигнин (для разжижения), КССБ, КМЦ (для снижения фильтра- [c.59]

Действие нитролигнина, диоксида и лифонита отличается от действия супила и игетана. Так, величина снижается менее интенсивно. Причем чем больше взято щелочи для растворения указанных реагентов, тем на меньшую величину снижается К, по сравнению с К2 воде. Период набухания бентонита и велп- [c.54]

Диоксид (лигнин оксидированный) — порошок светло-коричневого цвета, как и нитролигпин, не растворимый в воде, но хорошо растворимый в слабых растворах щелочей. Растворимость диоксида в 1,5%-ном растворе щелочи при содержании 7— 8,5% активных карбоксильных функциональных групп достигает 90—95%, что значительно превосходит растворимость нитролигнина при том же содержании карбоксильных групп. Исследованиями Т. В. Изумрудовой, В. Д. Городнова, Н. Н. Шорыгипой и других установлено, что наиболее активный реагент-понизитель вязкости промывочных жидкостей получается при следующем технологическом режиме 15%-ный водный раствор перекиси водорода, среда — нейтральная, температура — не более 90° С, время перемешивания — 6 ч. Реакция протекает с большим выделением тепла, которое необходимо отводить уже в начале реакции окисления. В отличие от получения других модифицированных [c.147]

Для регулирования вязкости крахмально-солевых Суровых растворов наиболее эффективными реагентами являются модифицированные лигносульфонаты окзил, НССБ и другие, а также лигнинные препараты нитролигнин, игетан и др. [c.226]

Промышленные испытания лиоксида при бурении скв. 3 Северные Камаши треста Каршиннефтегазразведка показали, что диоксид является более эффективным реагентом-понизителем вязкости и предельного СНС малосиликатной промывочной жидкости, чем нитролигнин или ПФЛХ. Расход лиоксида для достижения идентичного разжижения примерно в 1,4—1,5 раза меньше, чем расход нитролигнина [2]. [c.148]

Во всех опытах действие активированного (щелочного акгиви-ровашюго гидролизного лигнина — ЩАГЛ) лигнина, полученного при температуре прогрева 110° С, на показатели промывочных жидкостей, приготовленных из дружковского глинопорошка, сравнивали с действием промышленного продукта — нитролигнина (НЛ), производства Андижанского гидролизного завода, примерно той же влажности (51%). Некоторые данные лабораторных исследований приведены в табл. 70. [c.150]

Исследованиями Э. Г. Кистера и Д. Е. Злотника показано, что добавки гипана к неминерализованной промывочной жидкости повышают ее термоустойчивость примерно до 250° С. Однако добавки гипана вызывают значительное загустевание промывочной жидкости. Для предотвращения загустевания при низких температурах па забое скважины наряду со снижением содержания твердой (особенно глинистой) фазы часто необходимо применение реагентов-понизителей вязкости. Весьма эффективны в этих случаях лигниновые препараты — нитролигнин, сунил, игетан. При температуре забоя скважины более 80° С загустевание промывочной жидкости, стабилизированной гипаном, легко устраняется добавлением небольших количеств хроматов или бихроматов натрия или калия. [c.162]

Для регулирования структурно-механических и вязкостных свойств известковых буровых растворов нашли применение нитролигнин, ССБ, ПФХЛ, окзил, а при относительно высоких температурах (80—120° С) — соли хромовых кислот. [c.181]

Поэтому для обеспечения определенной подвижности системы в течение длительного времени, требуемого по технологическим нормам, необходимо оттянуть на более поздний период стадию интенсивного развития пространственной структуры в цементно-палы-горскитовых дисперсиях. Для этого используют ряд органических веществ. Из них были опробованы высокомолекулярные соединения — КМЦ и гипан, замедляющие гидратацию в основном за счет адсорбции на негидратированном материале и новообразованиях, а также нитролигнин и сульфитспиртовая барда (ССБ) в виде их технических растворов и в комбинации этих соединений с хромпиком. Предполагается адсорбция этих веществ на зернах клинкера, а [c.159]

Несмотря на то, что гипан является эффективным замедлителем, рекомендовать его для использования в тампонажной смеси нецелесообразно, так как его добавка понижает прочность камня (через сутки твердения при 90° С прочность камня составляет на сжатие 37 кПсм , на изгиб 17 кПсм , в то время как нитролигнин улучшает прочностные свойства камня при этих же условиях получена прочность 84 и 27 кПсм соответственно). Меласса и винная кислота также упрочняют тампонажный материал. [c.166]

На всех стадиях бурения, подготовки и строительства скважин химические реагенты находят широкое применение для решения различных задач. Так, добавление различных химических реагентов (углещелочной реагент, полифенольный лесохимический реагент, гипан, нитролигнин, хромпик, КМЦ, ПАВ и др.) в промывочные растворы облегчает разрушение пород долотом, улучшает условия самозатачивания режущей кромки ромба, сокращает число спуско-подъемных операций. Это приводит к увеличению проходки на долоте и механической скорости бурения. Некоторые ПАВ (сульфонол НП-1, СНС-сульфонатриевая соль ароматических углеводородов сланцевых смол, карбок-симетилцеллюлоза и др.) повышают износостойкость долота из-за улучшения смазочноохлаждающего действия. Отдельные группы ПАВ, в частности неионогенные, при-.меняются для повышения агрегативной устойчивости и улучшения структурно-механических свойств глинистых промывочных растворов. При этом достигаются стабилизация суспензии, снижение поверхностгюго натяжения фи ль-трата на границе раздела фаз вода-нефть и более полное и быстрое вытеснение фильтрата из пласта нефтью при вводе скважины в эксплуатацию. Неионогенные ПАВ также нашли применение при бурении и вскрытии продуктивных пластов Б Среде высокоминерализованных пластовых вод. [c.18]

Одной из модификаций окисленного лигнина является сульфированный нитролигнин (сунил) [40]. Введение дополнительных функциональных групп делает реагент хорошо растворимым в воде, но существенного улучшения разжижающего действия, в частности в соленых средах, при этом получено не было. Недостатками супила являются значительно большая стоимость по сравнению с нитролигнином и поставки в растворенном виде. [c.155]

Одной из серьезных проблем крепления нефтяных и газовых скважин с помощью тампонажных материалов является регулирование сроков схватывания тампонажного цемента с сохранением требуемых прочностных характеристик образующегося цементного камня. В настоящее время накоплен значительный опыт по регулированию свойств тампонажного раствора с помощью химических реагентов В нефтепромысловой практике для этих целей используются винная (винно-каменная) кислота (ВКК), Н3ВО3, нитролигнин и др Однако для этих добавок характерны высокий расход их, высокая стоимость, а главное, низкая эффективность [856] Малые добавки НТФ, ОЭДФ, ДПФ-1 оказывают комплексное воздействие как на пресные, так и на высокоминерализованные тампонажные смеси, увеличивают сроки схватывания тампонажного раство- [c.453]

Действие азотной кислоты. На делигнификации этанольным раствором азотной кислоты основан способ Кюршнера определения содержания целлюлозы в древесине. Из гидролизного лигнина - отхода гидролизных производств - действием азотной кислоты можно получать нитролигнин, используемый в качестве понизителя вязкости глинистых суспензий при бурении нефтяных скважин. [c.450]

При сопоставлении полос поглощения ИК-спектров (рис. 2, 3), характерных для угля и нитролигнина, со спектрами ясследуемого сополимера видно, что часть полос поглощения [c.11]

На процесс омыления влияют природа щелочей и вид исходной системы. В гуминовых препаратах из угля и акрилонитрила с КОН (40%) нитрил ьная полоса остается (при 2250 и 2255 см ), а при омылении ЫаОН (40%) она исчезает. В сополимерах из нитролигнина и акрилонитрила полоса поглощения нитрильной группы, наоборот, сохраняется при омылении едким натром (рис. 3, б в), но исчезает при гидролизе КОН. По-видимому, нитрильная группа в ГН и ГУ отделена от ароматического ядра ме-тильными группами [32]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология