Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пористость, общая определение

    В процессе приготовления катализатора по разным причинам могут возникнуть трудности в приготовлении катализатора с заданной пористой структурой. Поэтому представляет интерес общая зависимость селективности и объемной производительности катализатора или всего реактора от параметров пористой структуры и размеров зерна. При этом определение оптимальной пористой структуры следует рассматривать как часть общего исследования взаимосвязи между пористой структурой катализатора и его объемной производительностью или селективностью. [c.120]


    Существует множество методов определения объёмной плотности зерен кокса, в основу которых положен общий принцип измерения суммарного объёма зерен навески по количеству замещенной пикнометрической жидкости. Отношение массы навески к суммарному объёму зерен и составляет кажущуюся плотность. Пористость зерен легко рассчитывается по формуле  [c.34]

    Важнейшая из них-коэффициент пористости (или просто пористость) т, определенный для некоторого элемента пористой среды как отношение объема занятого порами в этом элементе, к его общему объему V. [c.11]

    Как показывают исследования, не все поры и каверны в породах заполнены флюидом, так как часть из них изолирована, т. е. не сообщается с другими открытыми порами. При определении коллекторских свойств пород интерес представляют только те пустоты, которые заполнены жидкостью или газом и по которым может происходить движение флюида. Поэтому различают общую (абсолютную) и открытую пористости. Общая пористость — это суммарный объем всех пор, каверн, трещин (открытых и закрытых). Открытой пористостью принято называть объем сообщающихся между собой пор, каверн, трещин, заполненных флюидом (нефть, газ или вода). Открытая пористость всегда меньше общей на величину объема изолированных (замкнутых) пор и пустот. [c.47]

    Коротко остановимся на применении формулы (1) к дисперсному телу, частицы которого имеют поры, сообщающиеся с внешней (по отношению к частицам порошка) пористостью. Общую или активную пористость [151 порошкообразного тела можно представить в виде е = 81 + г , где 81, Ез — внешняя и внутренняя пористость соответственно.Для такого порошкообразного тела при определении удельной поверхности в формулах (5), (6) вместо 6 следует применять выражение (е + [5]. При определении пористости по взвешиванию вычисляется общая пористость е. И если внутренняя пористость (но не внутренняя удельная поверхность) мала по сравнению с внешней пористостью, т. е. ёх, то в этом случае [c.120]

    Многочисленные измерения адсорбционного равновесия спиртов, воды, аммиака и других веществ с водородными связями на активных углях с параметрами пористой структуры, определенными по бензолу, показали, что зависимость коэффициента v от степени заполнения 6 и размеров пор можно выразить для активных углей общим уравнением, справедливым для всех упомянутых веществ  [c.248]

    Таким образом, в наиболее общем случае, когда плотность, вязкость флюида, пористость и проницаемость среды зависят от давления, задача заключается в определении восьми неизвестных функций от координат и времени давления р, скорости фильтрации н (и , плотности р  [c.53]


    Дана схема противоточной четырехступенчатой промывки на ленточном фильтре, причем на последнюю ступень поступает чистая вода, а фильтрат с первой ступени выводится из установки после каждой ступени фильтрат поступает в соответствующий промежуточный сосуд [253], Приведен расчет противоточной промывки, в соответствии с которым общее количество промывной жидкости, используемое на данной ступени, распределяется на п равных частей, последовательно контактирующих с осадком в результате каждого контакта в осадке и промывной жидкости устанавливается одинаковая концентрация растворимого вещества согласно условиям идеального перемешивания. Получены уравнения для определения концентрации растворимого вещества в осадке при известных значениях отнощения объема промывной жидкости к объему осадка, числа ступеней промывки и п величина п зависит, в частности, от толщины, пористости и дисперсности осадка, конструкции фильтра и находится экспериментально. [c.228]

    Согласно уравнению (11) для нахождения среднего радиуса пор мембраны необходимо определить общую пористость W, коэффициент протекаемости ) и толщину мембраны й. Методы определения общей пористости описаны в работе (9). [c.59]

    При измерении кажущейся плотности кокса необходимо решить вопрос о методике ее определения следует ли в общей пористости учитывать трещины в куске величиной в несколько миллиметров Следует ли их включать в общий объем куска при выбранном методе определения или нет  [c.150]

    По аналогии с определением общей пористости П и коэффициента пористости Я отдельных частиц для характеристики доли свободного объема в слое наряду с порозностью е нспользуют коэффициент порозности [c.33]

    После прекращения фильтрации петролейного эфира через кернодержатель фильтруют спиртобензольную смесь до получения бесцветных капель фильтрата. Собранный фильтрат представляет собой раствор адсорбированных асфальтенов, а также асфальтенов,- осажденных петролейным эфиром из объемной нефти и задержанных пористой средой. Объем фильтрата замеряют, берут из него определенную часть, отгоняют растворитель, остаток доводят до постоянной массы. Пересчитывая полученную массу остатка на общий объем фильтрата спиртобензольной смеси, получают массу асфальтенов. Сумма масс асфальтенов, осажденных петролейным эфиром и десорбированных спиртобензольной смесью, дает количество асфальтенов как в нефти в объеме кернодержателя, так и адсорбированных (Р ). Поскольку известны объем нефти в кернодержателе и количество асфальтенов в исходной нефти, то нетрудно рассчитать количество асфальтенов, находящихся в объеме нефти, вытесненной из кернодержателя (Рй). Таким образом, массу адсорбированных породой асфальтенов определяют как разность Р]—Ра. Разделив разность на массу адсорбента (Р), находят количество асфальтенов, адсорбированных 1 г адсорбента  [c.58]

    Определенный интерес представляет идея периодического изменения давления на входе в реактор. Это в общем случае может приводить к интенсификации процессов внутреннего переноса вещества и снижению (в среднем) внутридиффузионного торможения 6]. Однако для практической реализации таких процессов, по-видимому, потребуется значительные изменения давления, соизмеримые по продолжительности с масштабом времени изменения концентрации внутри пористого зерна катализатора. А это очень малое время, исчисляемое секундами. [c.126]

    Общий объем VI равен объему колонки. Внешний объем Увв можно определить, если хроматографировать на колонке, заполненной гелем, какое-либо высокомолекулярное вещество, не способное проникать в поры геля объем растворителя, прошедшего через слой геля до проскока хроматографируемого вещества, соответствует внешнему объему. Внутренний объем Упор связан с пористостью геля. Для ксерогелей, т. е. для слабонабухающих гелей. Упор определяется сравнительно просто. Для этого следует знать величину 5г, называемую емкостью геля по растворителю и равную количеству растворителя в граммах, поглощенного при набухании 1 г сухого геля. Для определения емкости по растворителю навеску сухого геля оставляют набухать в выбранном растворителе, затем последний удаляют осторожным продолжительным центрифугированием, после чего набухший гель взвешивают. Разность масс набухшего и сухого гелей, отнесенная к единице массы сухого геля, и составляет значение 5г. Отсюда [c.227]

    Определение общего объема пор. Пористость сорбента определяют, исходя из истинной и кажущейся плотности. Ее выражают в процентах от объема адсорбента  [c.93]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ ПОРИСТОСТИ МЕМБРАН [c.52]

    Определение общей пористости можно произвести различными методами, в зависимости от характера образца пористого тела. Весьма распространен упрощенный метод определения общей пористости путем взвещивания сухого и пропитанного водой образцов. Так, если т и т,г, соответственно, массы сухого и пропитанного водой образца, I/ —его объем, то общая пористость  [c.52]


    Однако для многих объектов, например коллодиевых, желатиновых и т. п. мембран с небольшой толщиной, этот метод непригоден вследствие того, что удаление с поверхности мембран оставшихся капелек воды трудно провести сколько-нибудь удовлетворительно (например, фильтровальной бумагой), и поэтому получается значительная ошибка при взвешивании. Лучшие результаты дает определение общей пористости из кажущегося и истинного удельных весов. Под кажущимся удельным весом понимают отношение веса сухой мембраны к общему объему образца вместе с порами  [c.52]

    Полученные данные при определении общей пористости записывают в таблицу, подобную таблице 1 (стр. 55), дополнив [c.60]

    В результате использования тонких слоев чувствительного резиста с целью получения более точного переноса изображения система МСР оказывается более уязвимой по критерию пористости. Для определения числа пор проводят следующие операции. В производстве МДП-транзисторов наносят на проводник плеику 8102 толщиной 35 нм и создают МСР в соответствии с полной технологической схемой, за исключением экспонирования. Диоксид кремния затем травят в местах дефектов мокрым или сухим (плазма Ср4) способом. После этого резист удаляют, а на поверхность 5102 наносят кружки алюминия диаметром 0,8 мм, подавая на них последовательно напряжение 1,5—3,0 В на 1 см. В качестве меры пористости используют отношение общего числа замыканий к общей площади алюминиевых кружков. Этот метод может быть использован для оценки вклада каждой технологической операции в создание пористости. Оказалось, что пористость обусловлена дефектами в слое чувствительного резиста А2, но не дефектами в планаризационном слое ПММА [2]. При использовании оргаиоси-локсанов в качестве промежуточного слоя пористость составила [c.276]

    Под пористостью породы понимают наличие в ней пустот, не заполненных твердым/веществом. Различают общую и открытую пористость общая пористость определяется как разность между объемом образца и объемом составляющих его зерен. Определение общей пористости связано с дроблением образца породы до составляющих его зерен. Открытая пористость включает в себя все сообщающиеся между собой поры, которые могут заполняться жидкостью или газом и отдавать их. В практике подсчета запасов газа выделяют эффективную пористость, представляющую собой произведение открытой пористости на коэффициент газонысыщенно-сти, т. е. объем пор, занятый газом, за вычетом объема, занятого водой, а иногда и остаточной нефтью. Пористость пород с глубиной обычно уменьшается под влиянием утяжеления осадков. Пористость песков до- [c.51]

    Купольные аэраторы и их разновидности обладают такими достоинствами, как легкость монтажа и демонтажа, достаточная механическая прочность, малое число воздухораспределительных стояков. К недостаткам следует отнести постепенное засорение пор, повышенное сопротивление прохождению воздуха, необходимость остановки сооружений для проведения ремонтных работ при замене аэраторов, вышедших из строя. Следует отметить, что купольные, грибовидные и дисковые аэраторы применяют в основном в Англии и Франции. В США надежность работы пористых аэраторов повышалась иным путем. Во избежание трудностей монтажа фильтросных пластин здесь еще в 1928 г. были применены пористые керамические трубы диаметром 80—100 мм. Несмотря на необходимость устройства большого числа стояков для питания пористых труб воздухом, трубчатая аэрация нашла довольно широкое применение, и уже к 1945 г. почти на половине всех станций азрации США использовались пористые трубы. Определенные преимущества дает применение керамических труб малого диаметра при расположении их в виде решеток, набранных из 10—12 трубок на 1 м длины аэратора и присоединенных к общему коллектору с одним стояком. Длина аэратора достигает 9 м. Такие конструкции нашли широкое примене- [c.45]

    Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от копичества активных центров на поверхности катализатора. Истинная активность катализатора, оцениваемая значением пропорциональна активной поверхности. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок пор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насьшной плотностью р . Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения р , а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения катализатора. Общее уравнение, связьшающее кажущуюся константу скоростк реакции с истинной константой скорости и физико-химическими характеристиками катализатора в упрощенной форме, имеет следующий вид  [c.80]

    Целесообразно строить модель на основе принципа дискретизации рассматриваемого пористого тела на области, в пределах которых изменяется лишь один параметр, например, размер формируюш,их данную область вторичных частиц при заданной геометрической форме, строении и статистическом законе распределения плотности их упаковки, не принимая во внималие пространственные координаты их расположения. Наиболее просто осуществлять дискретизацию на основе экспериментальных кривых распределения объема пор катализатора по их. радиусам с учетом имеющихся теоретических представлений о морфологических особенностях исследуемых образцов. При этом, зная радиус пор в данной области (при заданной плотности упаковки вторичных частиц), можно рассчитать единственные и вполне определенные размеры этих частиц, а по величине объема пор, приходящегося на данную область, их общее количество. Учитывая удельную поверхность образца, его вес и размеры, легко определить геометрические размеры и число первичных частиц, формирующих вторичные, и предположить возможные варианты распределения координат всех частиц. [c.143]

    К сказанному следует добавить, что величина пористости осадка е, входящая в уравнение Козени — Кармана, также зависит от способа определения. Она может быть определена по объему жидкости, удаляемой из осадка высушиванием или экстрагированием, по объему подвижной жидкости, а также измерением электрического сопротивления. По первому способу получают общую пористость, которая обычно больше активной, определяемой по второму способу, из-за наличия в осадке почти или полностью замкнутых пор, недоступных для движения жидкости. Способ измерения электрического сопротивления (электрогидродинамиче-ская аналогия), по-видимому, особенно пригоден для сравнительных исследований. [c.184]

    Как показано в главе IX, конечной целью определения оптимальной температурной последовательности (ОТП) в реакторе является оптимальная селективность процесса в каждом сечении алпарата. Но на селективность сложной химической реакции, протекающей на пористом катализаторе, а также на производительность единицы объема катализатора можно оказать влияние, варьируя пористзгю структуру катализатора. В случае изменения пористой структуры катализатора при фиксированной температуре кинетика химической реакции будет переходить из одной кинетической области в другую, например, из внутрикинетической во внутридиффузионную или наоборот. Соответственно изменится и селективность сложной реакции. В общем случае для определения оптимальной области протекания реакции, с точки зрения селективности, необходимо решить внутридиффузионную задачу в виде системы уравнений [c.191]

    Если окажется, что оптимальным, с точки зрения селективности, является внутридиффузионный режим, то ход решения в общем не изменяется. При другой, не капиллярной Рмс. У.5. График для модели пористости зерна следует заменить определения оптныаль-уравнения (У.8) и (У.9) соответствующими, = Г ой даф что, впрочем, пока не разработано. Слинько фузии по уравнение [c.193]

    Определение пористости и непроницаемости. Различаю г пористость истинную (закрытую) и кажущуюся (открытую). Истинная пористость — отношение суммьг объемов всех пор (открытых и закрытых) к общему объему образца, Е,ыражепное в процентах. [c.361]

    Далее определяют объем пустот исследуемого образца (пачка капилляров, пористая среда) в капиллярах учитывают только внутренний объем, средний радиус поровых каналов и удельную поверхность, значения которых позволяют рассчитать общую поверхность контакта жидкости с твердой фазой. Подготовленную к опыту твердую фазу насыщают исследуемой жидкостью и погружают в нее на время, необходимое для завершения адсорбционных процессов и формирования граничного слоя одновременно готовят систему капилляров — отсоса. Такими системами могут служить соответственно узкие фракции зерен из измельченных капилляров, несцементированной и сцементированной породы, которые исследуют. Для каждой из приготовленных фракций определяют средний эффективный радиус пор. Это определение ведуг при уплотнении фракции массивным пестом по методике [87 . [c.88]

    Опыты проводили на установке УК. Образцы породы экстрагировали и отмывали ог солей. После определения пористости и воздухопроницаемости образцы насыщали керосином и упаковывали в кернодержатель с пневмообжимом. Общее давление в системе как в опытах с естественной нефтью, так и с ее моделью-поддерживали 100 кгс/см , что на 25 кгс/см выше давления насыщения используемой пробы нефти. Это исключало возможность выделения газа из нефти в процессе фильтрации. Перед образцом устанавливали плотный фильтр для очистки нефтей от механических примесей. [c.156]

    В работах Ф. И. Котяхова, Кайта и Раппопорта установлено, что с повышением скорости фильтрации безводная нефтеотдача возрастает. В исследованиях Д. А. Эфроса и В. П. Оноприенко получена обратная зависимость безводной нефтеотдачи от скорости фильтрации, т. е. безводная нефтеотдача возрастает с уменьшением скорости фильтрации. Такой же результат получен Нью комби и другими исследователями для вязких жидкостей. Следовательно, в общем случае для пористых сред, содержащих связанную воду и избирательно лучше смачиваемых вытесняющим агентом, характерна такая же зависимость безводной нефтеотдачи от скорости фильтрации, которая получена для аналогичных пластовых систем, не содержащих связанную воду. В отно шении зависимости конечной нефтеотдачи от скорости фильтрации при наличии в поровом пространстве связанной воды определенного вывода сделать нельзя, поскольку результаты экспериментов, опубликованные в литературе [6], разноречивы. [c.97]

    Таким образом, корреляц[юнную функцию скорости, входящую в общее выражение для определения коэффициента Ь, в случае микропроцесса фильтрации можно определять через корреляционную функцию раз.мера пор Nl.2v = У. N .2 Значение корреляционной функции размера нор можно определить через нормированную корреляционную функцию / 1, 2в = В таком случае корреляционная функция скорости определится через параметры пористой среды N1,Л б. [c.204]

    Плевин [92] проводил пропитку пеками предварительно ваку-уммированных образцов кокса (кажущаяся плотность 1579 кг/м , истинная плотность 2043 кг/м общая пористость 23%, в том числе 19% открытых пор) в условиях, когда пеки находились в состоянии молекулярных растворов или в близком к ним состоянии (температура процесса 240°С) и имели относительно высокие значения смачпваемостп (табл. 5). Он проводил процесс пропитки многократно под давлением (0,5—0,6 МПа) в течение определенного времени. Результаты изменения состава и свойств пеков после четырехкратной пропитки приведены в табл. 6. [c.71]

    Такой результат, однако, во.зможен только в тех случаях, когда диффузия не играет заметной роли, изменение концентрации сырья по высоте реактора не очень значительно или близко для всех опытов, в катализаторе отсутствуют поры, диаметр которых меньше диаметра молекул сырья. При определении активности катализаторов пэ стандартному методу эти услойия почти никогда не реализуются. Поэтому экспериментально определяемая удельная глубина превращения в общем случае должна зависеть от удельной поверхности испытуемого катализатора и пористости его структуры. На рис. 1 приведены значения удельной глубины превращения, рассчитанные по данным [6, 7] и взятые из работ [2, 31. [c.98]

    Экспериментальное определение плотностей и пористости тел обычно проводят с помощью пикнометра. Для этого определяют объем пикнометра Упик, массу пробы пористого тела т и общую массу пористого тела и жидкости, смачивающей пористое тело в пикнометре ШобщГ [c.132]

    До сих пор шла речь, в основном, вообще о структурно-механических (реологических) свойствах свободнодисперсных и связнодисперсных систем, обладающих коагуляционной и конденсационно-кристаллизационной структурой. Вместе с тем эти системы объедиияют большинство различных природных и синтетических материалов, используемых в народном хозяйстве. Поэтому знание общих закономерностей образования систем с определенными структурно-механич ескими свойствами помогает находить методы управления такими свойствами конкретных материалов. К важнейшим материалам относятся металлы, сплавы, керамика, бетоны, пластмассы и др. Как уже указывалось, их реологические свойства описываются типичной для твердообразных систем зависимостью деформации от напряжения (см. рис. VII. 15). Несмотря на небольшую пористость или даже ее отсутствие, все эти материалы полученные в обычных условиях, являются дисперсными система ми. Их структуру составляют мельчайшие частицы (зерна, кри сталлики), хаотически сросшиеся между собой. Технология пере численных материалов, как правило, предусматривает предвари тельный перевод исходного сырья в жидкообразное состояние которое позволяет различными методами регулировать структур но-механические и другие свойства продукта. Технологам, занимающимся получением материалов, очень важно знать механизм образования тех или иных структур, а также методы регулирования их свойств, в частности механических. [c.382]

    Использование в качестве насыщающей жидкости различных растворов не оказывает влияния на величину общей и эффективной пористости. Для насыщения нами использовался слабый раствор медного купороса, чтобы сократить наблюдаемое время релаксации. Образцы предварительно высушивались прн 105 °С до постоянного веса, затем вакууммировались раздельно со слабым раствором медного купороса в течение 1,5—2 часов. После этого образцы медленно заливали указанным раствором с тем, чтобы насыщение происходило в основном за счет капиллярной пропитки. Вакууммирование в растворе медного купороса продолжалось 6 часов, после чего образцы 16—20 часов находились в растворе при атмосферном давлении. Приготовленные таким образом образцы поступали для определения коллекторских свойств на ЯМР-релаксометре. [c.104]

    Наибольшие затруднения возникают при определении кажущегося удельного веса. Объем не очень тонких образцов (больше 0,5 мм) можно определять из геометрических размеров, измеряя толщину микрометром. Для определения общей пористости более тонких мембран, толщина которых меньше 0,5 мм, лучше пользоваться методом Манегольда, по которому объем мембраны определяют посредством взвешивания ее в двух не-смешивающихся жидкостях (например, в воде и четыреххлористом углероде). Так, если Уп и рп — соответственно объем и вес пропитанного водой образца в воздухе и Рп г , —веса [c.53]

    Для определения общей пористости, как это и следует из уравления (3), надо знать объем и вес в воде водонасыщенной мембраны и ее сухой вес. Определение объема водонасыщенной мембраны в данной работе проводится посредством взвешивания образца мембраны в двух несмешивающихся жидкостях — в воде и четыреххлористом углероде. Перед взвешиванием мембран, содержащих воздух в порах, необходима предварительная пропитка образца водой. Пропитку обычно производят в [c.54]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СРЕДНЕГО РАДИУСА ПОР МЕМБРАНЫ ПО ОБЩЕЙ ПОРИСТОСТИ И КОЭФФИЦИЕНТУ ПРОТЕКЛЕМОСТИ [c.56]

    Была также экспериментально установлена зависимость между количеством разреженного газа, проходящего через капилляр, и длиною последнего. Для объяснения этой зависимости Кнудсен предположил, что молекулы после удара о стенку рассеиваются во всех направлениях независимо от направления удара. В результате некоторые молекулы после удара о стенку будут двигаться в обратном направлении и не пройдут через капилляр. Чем длиннее капилляр, тем больше таких молекул, и поэтому количество газа, прошедшего через капилляр, уменьшается с увеличением его длины. Согласно гипотезе Кнудсена, число молекул, входящих в капилляр и движущихся после удара о стенку в обратном направлении, составляет определенную долю от общего числа молекул, зависящую только от числа столкновений молекул со стенкой. Приняв эту гипотезу Кнудсена, при теоретическом рассмотрении явления фильтрации разреженного газа через пористое тело Дерягин вывел следующую математическую зависимость -для количества газа, прошедшего через пористую систему  [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Пористость, общая определение: [c.247]    [c.131]    [c.202]    [c.202]    [c.29]    [c.31]    [c.58]   
Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.148 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ КАТАЛИЗАТОРОВ Иннес Общие замечания

Определение общей пористости (норозности) мембран

Определение общей пористости катализатора

Определение общей пористости мембран

Пористость, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте