бутиролактона лактонов

У. Какой тип соединения образуется при нагревании продукта гидролиза бутиролактона в кислой среде а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.182]

Сложные циклические эфиры — лактоны превращаются в линейные полимеры под влиянием активаторов, а также по анионному и катионному механизмам. В отличие от пятичленных простых циклических эфиров пятичленный лактон — у-бутиролактон не полимеризуется, а четырех-, шести- и семичленные лактоны полимеризуются. Это объясняется, по-видимому, тем, что наличие карбонильной группы в лакто-нах изменяет их термодинамическую характеристику. [c.119]

Масляной кислоты р-лактон см, 3-Бутиролактон [c.296]

Масляной кислоты у"лактон см, у-Бутиролактон [c.296]

Оксиэтил)-ацетоуксусной кислоты у -лактон см. а-Ацето-у-бутиролактон [c.392]

Например у-бутиролактон, из всех у-лактонов наиболее склонный к гидролизу, в водном 1%-ном растворе при 100° на 20% переходит в оксикислоту. Высшие у-лактоны в тех же условиях гидролизуются еще меньше — у-валеролактон только на 6,6 %. (5-Капролактон, носле [c.170]

Принцип размыкания лактон в после обработки щелочью был полож.ен В. В. Никифоровой в основу метода количественного определения у-бутиролактона. Протекающая при этом реакция может быть представлена в следующем виде [c.148]

Это удалось выяснить, проводя гидролиз сложного эфира 1 0-меченой водой в присутствии соляной кислоты. Примером может служить гидролиз 7-бутиролактона. (Лактоном называется в пфимолекулярный сложный эфир, образовавшийся в результате реакции между карбоксильной и гидроксильной груннами одной и той же молекулы.) [c.118]

К амидированию способны внутренние эфиры гидроксикарбоно-вых кислот (лактоны). Из 7-бутиролактона и аммиака или ме- [c.222]

Из второй группы методов синтеза лактамов, когда стадий получения кетонов и оксимов вообще нет, наибольший интерес представляет процесс амидирования лактонов. Так, бутиролактам (пнр-ролидон) проще всего получить из бутиролактона [c.572]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести- и пятичленных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, аричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шестичленные ацетали (триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон (б-валеролактон) полимеризуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь (зтиленформаль) и лактам (бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон (у-бутиролактон) не полимеризуется. [c.137]

По одному из них ацетилен конденсируют с формальдегидом, получая (через пропаргиловый спирт) бутиндиол. Его затем каталитически гидрируют до бутандиола и последний дегидроциклизуют в паровой фазе над медным катализатором в бутиролактон (51). Циклический атом кислорода в этом лактоне легко замешается на азот при нафевании до 200-300 °С под давлением аммиака. В случае более низких температур образование лактама (50) происходит через раскрытие лактонного цикла при нуклеофильной атаке карбонильного атома углерода и последующей рециклизации амида масляной кислоты (52). [c.95]

Тиосемикарбазон г-оксо-- -бутиролактона. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13,8 г (0,12 моля) а-изонитрозо-т-бутиро-лактона (примечание 1), 10,9 г (0,12 моля) тиосемикарбазида и 55—60 мл разбанлепноп соляной кислоты (1 3). Содержимое колбы кипятят 3—5 минут, после чего начинается экзотермическая реакция с бурным вскипанием реакционной смеси. По окончании реакции смесь охлаждают ледяной водой и фильтруют. Осадок промывают 100—150 мл ледяной воды, отжимают на фильтре по возможности досуха и сушат на воздухе (примечание 2). Получают 17,4—18,6 г (83,6—89,4%) светло-желтого порошкообразного вещества ст. пл. 215—217° (примечание 3). [c.76]

В соответствующих опытах при применении 128 г (1 моль) а-ацетил- -бутиролактона было получено 107—112 г (89—93% теоретич.) неочищенного 5-хлор-2-пентанона. Проверявшие синтез неизменно получали выход, равный 79—81%, применяя продажный лактон. [c.323]

Если бутиролактон заменить 120 г (1,20 моля) у-валеро-лактон и проводить реакцию, как указано в прописи,. можно по- чучить 4-метнл-1-тетралон с выходом 150—160 г (79—84% теоретич.) т. кип. 108—110° (1 мм). [c.50]

Особенности механизма реакция протекает в отсутствие кислоты ее скорость не зависит от pH в некотором интервале ее изменения. Кислород из растворителя переходит в спирт (опыты в воде, обогащенной О). Если а-С-атом спиртового остатка асимметричен, то при гидролизе происходит инверсия оптической активности. На скорость реакции влияют полярные и пространственные эффекты. Этот механизм установлен при гидролизе лактонов -пропиолакгона, -бутиролактона и лактона яблочной кислоты. [c.505]

Механизм реакции. Образование Р-лактонов из солей Р-гало-идозамещен ных кислот является пространственно специфичной реакцией. з-Бромзамещенная кислота, полученная присоединением бромистого водорода к тиглиновой кислоте, образует одну рацемическую модификацию а-метил-р-бутиролактона, тогда как соответствующая бромзамещенная кислота, полученная из анге-ликовой кислоты, дает другую модификацию [26]. (—)Иодянтар-ная кислота дает оптически деятельный р-лактон (V) яблочной кислоты [36]. [c.397]

Другая перегруппировка р-лактонов соответствующей структуры происходит под влиянием кислотного катализатора [126]. Если р-лактон, содержащий хотя бы один алкильный заместитель в р-положении и хотя бы один а-водородный атом, обработать концентрированной серной кислотой в отсутствие влаги, то произойдет экзотермическая реакция, в результате которой образуется соответствующая замещенная акриловая кислота. Таким путем из р-метил-Р-бутиролактона можно получить диме-тилакриловую кислоту с выходом 89% [126]. [c.414]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Благодаря сопряжению 5Я-фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на 3/7-фураноны-2. 5/7-Фураноны-2 широко распространены в природе и, в частности, являются структурными фрагментами сесквитерпенов [173] и производных пульвиновой кислоты, выделенной из лншайпнков [174]. 4-Гидрокси-5/7-фураноны-2 известны как тетроновые кислоты к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен- -бутиролактона (180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. Мегоды синтеза этих соединений рассмотрены в обзоре [175]. Важным классом природных 5//-фуранонов-2 являются кардиоактивные стероидные лактоны, карденолиды, молекулы которых содержат фрагмент (181) [c.158]

Реакцию между аммиаком или первичными аминами и простыми пятичленными лактонами, которые содержат лактонизиро-ванную первичную или насыщенную вторичную ОН-группу, предложили Шпэт и Линтнер 8. Во всех случаях получались лактамы — пирролидоны с довольно хорошими выходами. Так, бутиролактон дает -пирролидон (выход 64%) г-валеролактон образует 5-метилпирролидон (выход 74%), и т. д. Доп. перев. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология