Ацето нитрил

Чем отличаются спектры ПМР ацето-нитрила и хлорацетонитрила [c.108]

Вода, метанол, ацето -нитрил [c.193]

Продажный фенил ацето нитрил перед применением следует перегнать. Для освобождения диэтилового эфира угольной кислоты и толуола от воды их также подвергают перегонке. [c.595]

Нитрилы — органические соединения, содержащие группу — N, напр, ацето-нитрил НзС— N, Взаимодействуют с водой [c.90]

С4Н , Аце- тон Ацето- нитрил Вода [c.171]

Гелий 298 6,3 Ацето нитрил 288 1,26 [c.33]

О дифференцирующем действии неводных растворителей можно судить по зависимости потенциалов полунейтрализации от рК (Н2О). Дифференцирующее действие растворителя характеризуется наклоном прямой чем круче идет прямая, тем более высоким дифференцирующим действием обладает растворитель в отношении данной группы электролитов. Так, наклон зависимости АЕ1/2 от рД а(Н20) для аминов в воде, уксусной кислоте и ацетонитриле составляет соответственно 51, 59 и 100 мв на единицу рКл (Н2О). Это показывает, что лучшими дифференцирующими свойствами среди этих трех растворителей обладает ацето-нитрил, при титровании в среде которого смесей аминов можно получить наиболее резкие конечные точки титрования. [c.38]

Нафтол Ацето нитрил 4,7+0,5 0,4 5,1+0,6 20 20 [c.48]

СаНэЫ кислот Нитрил уксусной кислоты (ацето- нитрил). .......... 274,7 47,7 0,237 [c.735]

Нитрометан. . Ацето нитрил. . Нитробензол. . Метиловый спирт Этиловый спирт Ацетон. ... Метилэтилкетои Пиридин. ... [c.109]

Изучено депротонирование 2-незамещенных имидазолиевых и бензимидазолиевых солей 1а-(1 в безводном ацетонитриле. Депротонирование гидридом натрия дало продукты внедрения соответствующих карбенов в С-Н связи ацето-нитрила - 2-цианометил-2Я-азолины 5а-(1 [24]. Они были впервые выделены в чистом кристаллическом состоянии. [c.283]

Рис. 5. Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых расходования диоксида хлора в реакции с фенолом 11 (ацето нитрил, Т=40°С, -iPhOH Q = 0.05 М, 2-[Р/10Я]о = 0.17 М)

В колбу для гидрирования помещают 5 мл 50%-ного спирта и катализатор (никель Ренея), полученный из 0,100 г сплава Ренея (примечание 2), после чего перегоняют в эту колбу в высоком вакууме и при охлаждении жидким азотом 0,102 г ацето-нитрила-1- . Нитрил гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4,5 часа поглощается рассчитанное количество водорода (115 мл). Смесь перегоняют в ловушку, содержащую избыток 2 н. соляной кислоты. После испарения получают 0,195 г неочищенной солянокислой соли амина, которую переносят с помощью 5 мл воды в пробирку № 1 прибора Крэга для противоточного распределения. Добавляют 10 мл эфира, затем 5 мл 1 н. раствора едкого натра и выделяют свободное основание. После 40 распределений между водой и эфиром (по 10 мл каждого) наиболее быстро продвигающийся диэтнламин-1, I - ]" оказывается поглощенным в пробирках № 10 и № 11, которые содержат по 10 мл 1 н. соляной кислоты. После испарения получают 0,047 г (35%) продукта. [c.571]

Недокись углерода, полученная из диацетилвинной кислоты, довольно быстро полимеризуется в присутствии эфира, ацетона, ацето-нитрила, особенно быстро в присутствии двух последних, которые растворяют недокись и ее полимеры значительно Jleгчe, чем эфир. Поскольку данный метод получения недокиси углерода проводится без участия раств рнтелей, их олимеризующее действие пе имеет никакого значе-Ь ия. Необходимо отметить, что недокись углерода, полученная при помощи пятиокиси фосфора, в отношени неизменяемости при хранении резко отличается от недокиси, полученной без участия пятиокиси фосфора. Эта разница настолько велика, как будто бы два полученных [c.177]

Кроме того, было получено четыре оксиндол-З-ацетонитрила, правильность структуры которых не вызывает сомнения 1-метилоксиндол-З-ацето-нитрил (V), 1,3-диметилоксиндол-3-ацетонитрил (VI) [504], 1,3-диметил-5-этоксиоксиндол-З-ацетонитрил [422] и 1-метил-З-этилоксиндол-З-ацетонитрил (VII) [505а]. Эти оксиндол-З-ацетонитрилы были получены конденсацией соответствующих оксиндолов с хлорацетонитрилом в присутствии этилата натрия. [c.127]

Исследование теплоемкости парообразной H N (метод, впоследствии с успехом примененный к изучению структуры ацетилена, — см. главу 4) показало что синильная кислота является смесью двух таутомерных форм—нормальной и изо-формы. При обычных температурах содержание изо-формы в смеси весьма незначительно (десятые доли процента), но быстро увеличивается с повышением температуры. Принятие наличия в обычной синильной кислоте двух таутомерных, т. е. превращающихся одна в другую форм хорошо объясняет все приведенные выше факты. На таутомерию синильной кислоты указывают и чисто-химические данные. При присоединении ее к кратным связям непредельных углеводородов под влиянием тихого электрического разряда образуются одновременно и нитрилы, и изонитрилы. И при действии на синильную кислоту диазометана HgNj образуется одновременно и ацето-нитрил, и метилкарбиламин [c.130]

При переходе от гексана к ароматическим углеводородам и хлорбензолу увеличивается содержание три- -бутилфоС( ноксида (отметим также изменения температуры, табл. 27). Оно значительно возрастает при переходе к таким растворителям, как ацетон и ацето-нитрил. В абс.спирте (опыт 12) образуется в значительном количестве этилдн- -бутнлфосфинат и эквимольное ему количество -бу-танола. , [c.53]

П1фидин Ацето- нитрил Нитро- метан Метанол Этанол Ацетон Метил- этилкетон Уксусная кислота [c.96]

В 1957 г. американской фирмой Sohio был разработан процесс получения акрилони 11рила окислительным аммонолизом пропилена на висмут-молибденовом катализаторе в псевдоожиженном слое. В 1970 г. примерно 70% акрилонитрила производили этим способом. При синтезе образуется до 20% побочных продуктов (ацето-нитрил, акролеин, синильная кислота и продукты глубокого окисления) [479] на 1 т пропилена выход акрилонитрила составлял 0,8 т, ацетонитрила 0,1 т, синильной кислоты 0,15—0,20 т. По новым данным, выход акрилонит1рила удается повысить до 101 т, а количество ацетонитрила и синильной кислоты снизить соответственно до 0,09 и 0,08 т на 1 т пропилена. [c.297]

Этиленимин О гидрогенолизе в г Метан О разложении метан Аммиак Этиламин [ацето-нитрил] [рисутствии Ш см. в [1161] Раз. с, Нг 1 в присутствии УС см. в 1 Ыг, Нг W-пленка [1160]° п 0 ж е н ие 1 W 1 бар, 1580° С [1152] 327] . W 130—230° С [11621 W-проволока в протоке, 1,5 торр, в присутствии атомарного водорода, 780—1060° С [1163] [c.840]

При исследовании биополимеров выбор растворителя особенно важен, поскольку основным объектом исследования обычно являются конформации цепей и их зависимость от растворителя (см. гл. 13—15). Чаще всего используются диметилсульфоксид (ДМСО), хлороформ, трифторуксусная кислота (ТФУ), ацетонитрил, гексафторацетон, метанол и вода. Усложнения спектров сигналами протонов растворителя можно избежать, используя дей-терированные производные, хотя при этом сохраняются небольшие остаточные сигналы, несколько смещенные в сильные поля (0,02— 0,05 м. д.) относительно соответствующих сигналов протонсодержащих растворителей. В спектре дейтерохлороформа остаточный сигнал является синглетом, в то время как остаточные 2-ацето-нитрил и 5-диметилсульфоксид дают характерные квинтеты, обусловленные спин-спиновым взаимодействием дейтронов с остаточным протоном. Важным моментом приготовления растворов полимеров, как и всех прочих растворов, предназначенных для исследования методом ЯМР, является очистка от мельчайших нерастворимых частиц, могущих вызвать нарушение однородности магнитного ноля при их движении внутри приемной катушки датчика. Поэтому приготовляемые растворы желательно фильтровать. Наиболее удобно выдавливать раствор в ампулу через пористую мембрану, вмонтированную в шприц для подкожных инъекций. Высокая вязкость полимерных растворов может сделать эту процедуру затруднительной. В ранних работах для повышения отношения сигнал/шум приходилось использовать высокие концентрации— до 10—15% (масс./об). Высокая чувствительность современной аппаратуры (см. разд. 1.18) и, в особенности, возможность производить накопление спектров позволяют получать хорошие спектры при концентрациях порядка 1—2%. [c.55]

Растворители, и их диэлектрическая проницаемость Вода, 78,5 Форм-амид 90,0 Ацето- нитрил 36.7 Метанол 31.5 1 Этанол 24 90-про- центный ацетон 24 Ацетон 19 Метил-1 этилке-тон. 18 1 1 Дихлор этан +25 /о этанола 19 [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология