Теллур амины

Селен и теллур переводят в растворимое состояние нагреванием пробы шлама со смесью азотной и соляной кислот. Действием гидроксил амин а выделяют элементный селен, а теллур остается в растворе [75] [c.152]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

В литературе описаны технологические схемы, основанные на экстракции солями аминов и четвертичных аммониевых оснований, для выделения и очистки кобальта [455, 457, 657—666, 696], платиновых металлов [87, 528, 552, 590, 667—673], золота и серебра [373, 427, 428, 674—679, 732], тория [620, 630, 680—684, 734, 737], урана [208, 621, 640, 671, 685—695, 745, 751], молибдена [696, 697], циркония и гафния [579, 595, 611, 612, 645, 649, 652, 698—701]. Разрабатываются схемы с применением этих экстрагентов для разделения редкоземельных элементов [290, 294, 418, 681, 702, 715, 763, 764], ниобия и тантала [204, 513, 614, 679, 703—710, 740, 758, 760, 771], галлия и алюминия [486], бериллия и алюминия [606, 711], ванадия и молибдена [685, 712, 713, 752—757], рения и молибдена [500, 714—716], ниобия и молибдена [721, 717], селена и теллура [717, 718], извлечения вольфрама [719], а также для разделения некоторых кислот [166, 209, 477, 720—723, 766, 767]. Некоторые из этих схем нашли применение в промышленности. [c.210]

Калориметрически определены энтальпии смешения йодистого метила с некоторыми метильными и этильными производными серы, селена, теллура, азота, мышьяка и сурьмы, а также с различными аминами при соотношении компонентов 1 1 и 298 К. Для этильных производных элементов V и VI групп энтальпии присоединения йодистого метила уменьшаются в рядах Аз>Ы>5Ь Те>8е>8. Энтальпии присоединения йодистого метила к аминам зависят от химической природы и структуры амина. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 5 назв. [c.119]

Среди органических соединений эффективными антидетонаторами оказались ароматические амины, производные гидразина, соединения, содержащие йод, селен, теллур, кислород [5]. Оптимальная их концентрация в бензине для повышения октанового числа составляет несколько процентов (от 1 до 10%), поэтому здесь уместнее говорить о высокооктановых компонентах бензинов, нежели об агггидетонационных присадках. Количество патентов по новым органическим антидетонаторам непрерывно возрастает. Так, по данным работы [4], в 1981 - 1985 годах в мире появилось 40 заявок на различные органические добавки к бензинам, не учитывая МТБЭ, МТАЭ, спирты и фенолы. [c.96]

Выделение экстракцией. Селен и теллур экстрагируются многими органическими растворителями, в частности фосфорсодержащими (например, ТБФ) и аминными (например, триоктилами-ном). ТБФ (в керосиновом растворе) полностью экстрагирует теллур из 4—10 н. солянокислых растворов [5]. Триоктиламин (бензольный раствор) лучше всего экстрагирует теллур в виде комплекса [ТОАН ] Te le из - б н. солянокислых растворов. Так как экстракция селена лучше идет из сильнокислых растворов (но даже при кислотности 12 н. НС1 его коэффициент распределения всего 1,25), для разделения Se и Те рекомендуется экстракция из 4,5 н. солянокислых растворов. Коэффициент разделения в этом случае - 500 [79]. [c.131]

Описаны методы избирательной экстракции ниобия и отделения его от тантала из концентрированных солянокислых растворов с использованием в качестве экстрагента раствора метил-диоктиламипа в ксилоле. Из разбавленных солянокислых растворов извлекается цинк в виде комплекса с метилдиоктиламином или трибензиламипом. Три-н.октиламин в керосине является эффективным реактивом для экстракции урана и молибдена из сернокислых растворов [14]. Известны методы разделения селена и теллура [83], экстракции германия, серебра, титана, мышьяка, сурьмы и других металлов с помощью К-додецилтриалкилметил-амина [18, 83]. Описаны методы экстракции молибдена, ванадпя и вольфрама из солянокислых растворов анилином [84]. [c.118]

Se и Те экстрагируются хлороформным раствором трибутнл-амина из 5—6 А НС1. Селен реэкстрагируется разбавленным раствором соляной кислоты, а теллур — водой, что может быть использовано для их разделения. Сп экстрагируется из 7 А" НС1 на 30%, серебро хорошо извлекается из разбавленного раствора соляной кислоты. Кадмий и Hg из 1 —8 N НС1 экстрагируется на 97%, Ga i полностью извлекается из 4А НС1, индий из б—7 N H I экстрагируется на 87, — на 90 и марганец на 12%. Полученные результаты использованы для разработки экстракционного метода отделения железа от хрома, хрома от титана и ванадия, ванадия от титана. [c.237]

Галогениды селена и теллура (особенно типа ЭНак) более устойчивы, чем галогениды серы. Тетрахлорид селена Se U представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления +305° С (под давлением), сублимирующиеся при +196° С, тетрабромид селена SeBr4 — желтые кристаллы. Галогениды селена легко образуют комплексные соли MealSeHaU], где Ме — щелочной металл, аммоний или органический амин. [c.513]

Не было недостатка и в попытках добавлять к аминам другие компоненты. Так, фирмы, изготовляющие акрилаты, рекомендуют вводить в качестве активаторов двузамещенный фосфат свинца [865, 867], этилентиомочевипу [865, 867—869], которая, предположительно, в условиях вулканизации может отщеплять диамин, окислы свинца, например сурик [865, 867, 868] и другие окиси металлов II, IV и VIII групп [870, 871], эпоксидные смолы [872], стеариновую кислоту [865, 873], теллур [873] и полимер динитробензола [863]. [c.316]

ЗеОа и ТеО,. Они непосредственно реагируют с галогенами, многими металлами и неметаллами. Сера, селен и теллур не реагируют с кислотами, не обладающими окислительными свойствами, но Ро растворяется в серной, плавиковой, соляной кислотах и в концентрированном растворе азотной кислоты, что вполне согласуется с металлическим характером Ро. При нагревании 5, 5е и Те реагируют с концентрированными растворами серной или азотной кислот. Сера растворяется в дымящей серной кислоте с образованием растворов, окрашенных в цвета от желтого до голубого и содержащих парамагнитные частицы пока еще не установленного состава. Сера растворяется также в аминах, таких, как пиперидин, с образованием окрашенных растворов N,N -пoлитиoби aминoв, в которых со- [c.382]

Теллур(IV) можно экстрагировать из 4—6 М НС1 в виде ионного ассоциата алифатическими аминами с длинной цепью ЬА-1 или Амберлит ЬА-2 и таким образом отделить его от селена (IV) [17], Разделение основано на большом различии в устойчивости хлоридных комплексов селена (IV) и теллура (IV). Экстрагируемый ионный ассоциат с бромидным комплексом теллура (IV) образует также краситель виктория голубой 4К, что использовано для спектрофотометрического определения теллура (IV). Ионный ассоциат экстрагируют смесью нитробензол — хлороформ из растворов с концентрацией Н2504 4,5 М и КВг 0,7 М. Метод чувствителен (6602 = 8-10 ), но не очень избирателен [18]. Для отделения от 2п", Си", РЬ", С(1" и Зе"" микросодержания теллура можно экстрагировать метилизобутилкетоном из 4—7 М растворов НС1 [19]. [c.210]

Для осаждения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов предлагаются весьма разнообразные блескообразователи. Среди них находятся различные сульфокислоты [285], декстрин, ализариновое масло [388]. Рекомендуется также употреблять соли никеля, кобальта, молибдена вместе с альдегидами, кумарином, фурфуролом, ванилином и др. [388]. В качестве блескообразователей можно использовать и первичные алифатические амины, бензиламин, диэтиламип, анилин [390], смесь гидроксиэтилцеллюлозы с дибутилпафталинсульфонатом натрия [391]. Блескообразующим действием обладают также соединения селена и теллура в комбинации с органическими кислотами [392], акролеин [393], поливиниламин, поливинилпиролидон [394], нафтиламинглюконат [395] и другие соединения. [c.219]

Подобные же соединения теллура стали известны в 1929 г. [64]. Аналогичными окисям аминов оказались полученные Мейзенгей-мером с сотрудниками [65] в 1926 г. окиси фосфинов, например [c.84]

Выше уже говорилось о том, что третичные амины (в отличие от четвертичных аммониевых солей с четырехсвязным азотом) не расщепляются вследствие быстрой самопроизвольной инверсии (рис. 21). Однако если перейти от азота к элементам третьего периода периодической системы, то такая колебательная инверсия становится гораздо менее быстрой известны оптически устойчивые производные трехвалентного фосфора Р ab , мышьяка As ab и сурьмы Sb ab . Хорошо исследованы оптически устойчивые производные трехвалеитной серы и прежде всего соли сульфония [S аЬс] Х+, сульфоксиды аЬ S—>0. В оптически активной форме получены аналогичные соли селения [Se аЬс]+Х- и теллурия [Те ab J X . [c.65]

Многие реакции с участием серы катализируются аминами и могут происходить с образованием свободных радикалов при разрыве 5—З-связи. Сера, селен и в меньшей степени теллур югyт растворяться в растворах своих анионов 8 , 8е и Те с образованием поли-анионов 8 , 8е и Те . [c.383]

Дитиокарбаматы селена и теллура вулканизуют силиконовые каучуки без серы (159), аминные и цинковые соли диалкил-дитйокарбаминовых кислот являются ускорителями низкотемпературной вулканизации натурального и хлоропренового каучуков (167). [c.496]

Тиомочевина образует комплексы аминного типа с рядом тяжелых металлов. Большинство этих комплексов бесцветно и некоторые слаборастворимы, например крмплексы серебра, ртути, таллия. Тиомочевина дает окрашенные продукты в кислых растворах с висмутом (желтый), теллуром (желтый) , осмием (красный) и рутением (голубой). Методика разработана для всех этих металлов. Селен (IV) восстанавливается до элементарного (красный цвет). Сурьма дает слабоокрашенное соединение желтого цвета, палладий —более сильно окрашенное. Рений в присутствии хлорида олова дает соединение желтого цвета. С осмием (VIII или IV) тиомочевина дает соединение типа (NH2 SNH2)e + Рутений образует комплексы, [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология