Бактериофаг электронная микрофотография

Рис. 2-25. А. Вирус табачной мозаики, имеющий палочковидную форму. Электронная микрофотография ( ) и модель (В) бактериофага Т4-сложного вируса, по своей форме напоминающего головастика. После прикрепления концевых нитей бактериофага к специфическим участкам на клеточной стенке Е. соН ДНК из головки бактериофага впрыскивается через отросток ( хвост ) в клетку. Электронная микрофотография (7") и составленная из теннисных мячиков модель (Д) аденовируса, оболочка которого состоит из 252 белковых субъединиц, образующих многогранник с 20 гранями (икосаэдр)/

Рис. 14. Вирус коровьей оспы, титрованный на кролике (а) стерильные пятна, вызванные размножением бактериофага (б) местные поражения (вирус табачной мозаики) (в) кристаллический вирус кустистой карликовости помидор (г) и электронная микрофотография табачной мозаики (й).

Рис. 86. Первая фаза нападения бактериофага на бактерии (электронная микрофотография)

Рис. 57. Бактериофаг Т2 (электронная микрофотографии)

Фиг, 13. Электронная микрофотография бактериофага Т2. [c.62]

Электронная микрофотография бактериофага Т4 Е. соИ, полученная методом оттенения. Теми указаны стрелками. (Любезно предоставил Джонатан Кинг.) [c.73]

Рис. 4.2. Строение бактериофага 14 (а) и электронная микрофотография фагов,

Рис. 27-17. Электронные микрофотографии ДНК двух бактериофагов. А. ДНК бактериофага X. Молекулярная масса этой ДНК равна 32 10 , а длина ее молекул 17,2 мкм. Б. Электронная микрофотография бактериофага Т2, окруженного собственной линейной молекулой ДНК. ДНК освободилась из вирусной частицы и распространилась по поверхности в результате лизиса бактериофага в дистиллированной воде.

Ни одна диаграмма не может дать реального представления о длине молекулы ДНК. Более наглядны электронные микрофотографии. На фото 1 приведена электронная микрофотография молекулы ДНК, выделенной из одной частицы бактериофага [53]. [c.74]

Рис. 2.19. А. Строение бактериофага Т2. Б. Электронная микрофотография бактериофага, полученная методом негативного контрастирования.

Фиг. 51. Электронные микрофотографии кольцевых ДНК из бактериофагов и

Фиг. 62. Электронная микрофотография бактериофага Т1, размножающегося на Е. соИ.

Прежде чем перейти к опытам, изложенным в этой классической статье, необходимо кратко упомянуть о бактериофагах, или фагах, как их теперь называют для краткости. Поглубже мы с ними познакомимся в гл. XI, и во всех последующих главах им будет уделено очень много внимания. Сейчас достаточно описать лишь один частный тип фага, а именно растущий на Е. соН фаг Т1, с которым работали Лурия и Дельбрюк. На фиг. 62 приведена электронная микрофотография частиц этого фага. Крошечный фаг Т1, который настолько мал, что его не видно в световой микроскоп, имеет головку и хвост. Объем частицы фага составляет около одной тысячной объема клетки Е. соН. Когда фаг приходит в соприкосновение с клеткой Е. соИ, фаговая частица прикрепляется к поверхности клетки путем взаимодействия с имеющимися на клеточной стенке Е. соИ рецепторами для фага Т1. Специфичность взаимодействия фаговой частицы с рецептором для этого фага столь же высока, как и специфичность [c.133]

Ключ к пониманию топологической связи между двумя основными компонентами бактериофага — его белком и его ДНК — дало открытие Андерсона, сделанное в 1949 г. Андерсон обнаружил, что Т-четные фаги утрачивают свою инфекционность, если их подвергнуть осмотическому шоку, т. е. внезапно разбавить дистиллированной водой суспензию фага в концентрированном солевом растворе. На электронных микрофотографиях видно, что такая инактивация вызывается разрывом головки фага, в результате которого фаговая ДНК выходит в окружающую среду. [c.259]

Рис. 3-47. Электронная микрофотография бактериофага X. Конец хвостового отростка фаговой частицы прикрепляется к специфическому белку на поверхности бактериальной клетки, после чего ДНК, плотно упакованная в головке вируса, инъецируется через хвост в клетку. Хвост имеет точную

Разрешение и четкость электронной микрофотографии часто могут быть улучшены методом усреднения. Предположим, объект исследования, например базальная пластинка бактериофага Т4 (рис. 10.4, А), обладает простой симметрией вращения. Тогда наложение повернутых относительно друг друга микрофотографий должно исключить беспорядочный шум и сделать изображение более четким. [c.182]

Рис. 1.1. Электронные микрофотографии различных вирусов. Верхний ряд РНК-вирусы полиомиелита (увеличение х 115 ООО) табачной мозаики ( X 145 000) и саркомы Рауса (х 55ООО). Средний ряд ДНК-вирусы папилломы кролика ( X 65 ООО), оспы ( х 40 ООО) и простого герпеса ( х 140 000). Нижний ряд ДНК-бактериофаги Т4 (х 110000), Т7

РИС. 2-23. А. Двойная спираль ДНК В-форма. (Arnott S., Hukins D. W. L.. JMB, 81, 93—105, 1975.) Б. Электронная микрофотография молекулы ДНК бактериального вируса (бактериофаг Т7) в момент ее репликации. Вирусная ДНК представляет собой длинный ( 14 мкм) дуплексный стержень, содержащий около 40 000 пар оснований. Виден небольшой репликативный глаз — участок, где происходит удвоение ДНК. Синтез ДНК начинается в особой точке (точке инициации), расположенной иа расстоянии, равном 17% длины молекулы, от одного из концов дуплекса. Окраска уранилацетатом негативное контрастирование. (С любезного разрешения Т. Wolfson [c.131]

Для однотяжевой ДНК из бактериофага Ф 174 подтверждена подобная структура [88]. В работе fll8] приведены электронные микрофотографии ДНК из фага ф 174 и определена е длина. Из известного молекулярного веса этой ДНК получаем величину массы на единицу длины в два раза меньше, чем в двухтяжевой ДНК. Имеется еще много работ, подтверждающих эту точку зрения, но мы не будем их рассматривать (см. например, обзор [113]). [c.203]

Морфология бактериофагов. Строение бактериофагов в основном изучали на примере фагов серии Т Es heri hia oli. Колифаг Т2 состоит из полиэдрической головки длиной 100 нм и отростка, или хвоста , примерно такой же длины. Поэтому говорят о составных вирусах (табл. 4.1). Головка состоит из капсомеров и содержит внутри ДНК. Количество белка и ДНК примерно одинаково. Отросток фага Т2 имеет сложное строение. В нем можно различить не менее трех частей полый стержень, окружающий его сократимый чехол и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от последних зависит специфическая адсорбция на клетке-хозяине).ГНа электронных микрофотографиях, полученных при негативном контрастировании, можно видеть фаговые частицы в двух состояниях у одних частиц головка очень резко выделяется на электроноплотном фоне и чехол отростка растянут, у других головка мало отличается от фона по плотности и чехол находится в сокращенном состоянии. Это схематически изображено на рис. 4,7. Первое состояние А) характерно для активного фага, в головке которого заключена ДНК, второе (Б)-для фага, который инъецировал свою ДНК в бактериальную клетк) [c.142]

Для определения структуры кристалла методом Фурье необходимо знать относительные фазы рассеянных лучей. Другой очень важный и часто используемый подход заключается в нахождении такого расположения атомов, которое давало бы наблюдаемую дифракционную картину. Можно решить эту задачу оптическим путем, поскольку дифракция рентгеновских лучей от группы атомов может быть промоделирована в виде дифракции света от маски, представляющей собой систему отверстий в непрозрачном экране. Это находит широкое применение при исследовании неупорядоченных структур, например волокон. В этой области были достигнуты значительные успехи. Описание соответствующих методов, основанных на ранней работе Брэгга, можно найти в книге Тэйлора и Липсона [16] (Клуг и де Розье [7] описали применение прибора Тэйлора—Липсона для восстановления изображения от электронных микрофотографий вируса табачной мозаики и спирального хвоста бактериофага) . [c.29]

На рис. 3.10 приведена электронная микрофотография гибрида ДНК — РНК. Молекула была визуализирована путем обработки препарата белком гена 32 бактериофага Т4. Этот белок имеет больщую константу связывания только с одноцепочечной ДНК, поэтому одноцепочечные участки кажутся утолщенными из-за того, что они покрыты белком. Это позволяет различить одиночные и двойные цепи под микроскопом. После отжига раствора РНК и ДНК под электронным микроскопом выявляются образовавшиеся гетеродуплексы, что позволяет картировать гены, кодирующие эти РНК. Следует отметить, что очень короткие РНК, такие, как тРНК, образуют слишком короткие гетеродуплексы, чтобы их можно было увидеть под электронным микроскопом. В этих случаях для визуализации места связывания с ДНК к молекулам тРНК присоединяют электронномикроскопический маркер (например, электроноплотный белок ферритин или шарик из полистиролового латекса). [c.165]

Около 40 лет назад Андре Львов и его коллеги в Пастеровском институте в Париже описали поразительное свойство одного штамма обычной кишечной бактерии Es heri hia olv. в результате облучения умеренной дозой ультрафиолетового света эти бактерии перестают расти и примерно через 90 мин ли-зируются (разрушаются), высвобождая в культуральную среду множество вирусных частиц, которые назвали Х-фагами. Такие вирусы называют также бактериофагами, т. е. пожирателями бактерий, или просто фагами. Высвободившиеся А,-фаги заражают новые бактерии и таким образом размножаются. Многие зараженные бактерии вскоре тоже лизируются, высвобождая новые фаговые частицы, но некоторые из них выживают и несут фаг % в латентной форме. Эти бактерии нормально растут и делятся, пока культуру не облучат еще раз тогда каждая из этих бактерий, подобно исходным, лизируется и дает новый урожай фаговых частиц. На рис. 1 представлены электронные микрофотографии вирусных частиц и клетки-хозяина. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология