Анизидины, получение

Отслоившийся в дистилляте о-анизидин отделяют в делительной воронке, а водный раствор извлекают 200 мл эфира вытяжку присоединяют к основной порции о-анизидина. Полученный раствор сушат над едким кали, переносят в перегонную колбу ёмкостью 500 мл, отгоняют эфир на водяной бане и перегоняют о-анизидин, собирая фракцию, кипящую в интервале 218—228°, в виде светло-желтого масла. [c.508]

Д. 3. Завельский и В. И. Петуховский предлагают получать смесь о- и -нитроанизола из смеси нитрохлорбензолов, с последующим разделением разгонкой смеси анизидинов, полученной восстановлением [c.412]

Х-2-18. Константа диссоциации миндальной кислоты в водном растворе при 25°С 4,29-10 константа диссоциации п-анизидина (основание) 5,13-10 . Раствор приготовлен добавлением 0,040 моля миндальной кислоты и 0,060 моля п-анизидина к 1000 г воды при 25° С. (Только одна фаза присутствует при равновесии.) а) Определите ионную силу раствора. Используя полученный результат и уравнение Дебая — Хюккеля, найдите коэффициент активности каждого иона в растворе, б) Составьте уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы [c.118]

Наиболее устойчивыми будут соли диазония, полученные из п-анизидина и л-нитроанилина. См. ответ к задаче 1092. [c.237]

Предлагаемый нами способ получения л-метоксифенола заключается в диазотировании я-анизидина с последующей заменой диазогруппы на гидроксил. [c.57]

I. Получение сернокислого о-анизидина [c.132]

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]

Из эфиров пирокатехина можно назвать гваякол — монометило-зый эфир 0-НОС6Н4ОСН3 (см. табл. 20) и вератрол — диметиловый эфир о-1СбН4(ОСНз)2. Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. Вератрол (т. пл. 22,5°С т. кип. 207 °С) получают с выходом 95% при метилировании пирокатехина диметилсульфатом в присутствии щелочи. [c.294]

По этому методу из л-анизидина, этилортоформиата и цианук-сусного эфира получается а-циано-р-/г-метоксифениламиноакри-лат, выход 85% т. пл. 106—107". Аналогично из л-хлоранилина, этилортоформиата и ацетоуксусного эфира получен соответствующий продукт с выходом 79% т. пл. 87— 89°. [c.162]

Сигетин — белый кристаллический порошок, растворим в воде около 2%, хорошо растворяется в горячей воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. На воздухе постепенно присоединяет 2 мол. воды (7,05%), но не расплывается. Раствор препарата, полученный при нагревании, выделяет при охлаждении белый осадок. Бария или кальция хлорид выделяет белые осадки бариевой или кальциевой соли дисульфокислоты. С хлоргидратами анилина, п-толуидина, п-анизидина образует мало растворимые соли. С ани-линхлоргидратом реакция протекает по схеме [c.602]

Получение 4-метнл-6-метокси-8 НИтрохинолина [27]. В колбу емкостью I л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и нисходящим холодильником, помещают смесь 170 г мышьяковой кислоты, 50 мл воды, 168 г (1,0 моля) /(-нитро-м-анизидина и 280 г концентрированной серной кистоты. Смесь нагревают на мастяной бане при 110—115 и одновременно п течение 2,5 час. прибавляют к ней по каплям 148 г (1,0 моль) 1,3,3-триметокси-бутана. После этого, перемешивая смесь в продолжение еще [c.110]

Диазотированис п-анизидина. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, носик которой доходит почти до дна колбы, термометром и воздушным хоктодилькико , загружают 630 мл воды, 70 г (0,71 М) серной кислоты и 62 г (0,5 М) измельченного п-анн-зидина. Смесь нагревают при перемешивании до 60—65 , пока л-анизидин не растворится полностью. Затем раствор охлаждают до 18° при этом выпадают кристаллы сернокислого п-анизидина. К полученной суспензии при этой же температуре прибавляют в течение 40 минут под слой жидкости раствор 34,5 г, (0,5 М) нитрита натрия в 100 тил воды. По окончании диазотирования раствор должен быть кислым по конго и давать в течение 10 минут положительную реакцию на азотистую кислоту по йодкрахмальной бумаге. В случае отсутствия положительной реакции следует добавить необходимое количество раствора нитрита натрия. Избыток азотистой кислоты можно нейтрализовать добавлением сульфата /г-анизи-дина, [c.58]

В ряду изомерных нитрометоксидифепиламин-2-карбоно-вых кислот с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах описана только одна 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота, полученная нагреванием 2-хлор-5-нит-робензойной кислоты с п-анизидином в растворе глицерина при И7—120° в присутствии поташа и медного порошка [4]. [c.74]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Метоксихинолин может быть получен по обычной методике синтеза Скраупа [1—4], по способу Кона из ацилирован-ного амина [5], а также из л-анизидина и акролеина в сернокислой среде [6]. Предлагаемый метод синтеза 6-метоксихино-липа обеспечивает надежный контроль реакции и устраняет опасность взрыва. [c.80]

Получение З-нитро-7-метоксихинолина. Раствор 15,55 г (0,07 М) 2-нитро-З-(З-метоксифенилимино)пропаналя и (),32 г (0,002 М) сухого гидрохлорида л -анизидина в 70 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником на глицериновой бане 6 часов. После охлаждения раствор выливают в 900 мл воды, через несколько часов желтый осадок отсасывают, промывают холодной водой и сушат в вакуум-зкси-каторе над едким натром. [c.95]

Вместо оксима пиридоксаля для синтеза пиридоксаль-5а-фосфата гораздо лучше использовать шиффово основание пиридоксаля [244]. Поэтому исходят из пиридоксина (1), который окисляют в пиридоксаль (см. с. 354), н выделяют в виде основания Шиф())а с каким-либо ароматическим амином, например п-анизидином, затем это соединение фосфорилируют полифосфорной кислотой или другим фосфорилирующим агентом, полученный фосфат шиффова основания пиридоксаля разлагают раствором щелочи и превращают в пиридоксаль-5а-фосфат ( LXVII) с выходом свыше 55% на пиридоксин. [c.361]

Получение р-фторанизола СН3О ,Hj NHj—> HgO jHj F. р-Анизидин диазотируют в растворе дымящей фтористоводородной кислоты диазо-раствор ио каплям вносят в горячую фтористоводородную кислоту, дестиллат нейтрализуют и р-фторанизол выделяют в чистом виде перегонкой с водяным паром. [c.308]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизидины, получение: [c.275] [c.60] [c.194] [c.138] [c.461] [c.423] [c.162] [c.174] [c.216] [c.358] [c.285] [c.82] [c.458] [c.461] [c.44] [c.162] [c.331] [c.459] [c.205] [c.340] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология