Тиофен источники получения

Получение тиофенов. В нефтяных сульфидах содержится значительное количество тиациклопентанов, дегидрирование которых может стать источником получения алкил тиофенов. Поэтому была проведена следующая работа [9]. Из сульфидов фракции 150—250° С арланской нефти выделены две узкие фракции сульфидов — 180—190 и 190—200° С, имеющие соответственно следующие характеристики [c.174]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Источники получения тиофенов [c.12]

На примере арланской, сургутской и самотлорской нефтей изучен состав и свойства сульфидов и тиофенов, содержащихся в дизельных фракциях. Показано, что сырьевым источником для промышленного получения сульфидов могут служить не только высокосернистые, но и сернистые нефти, доля переработки которых значительно выше. [c.3]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Перспективы развития в СССР широкой химической переработки тиофенов обеспечиваются тем, что наша страна богата источниками получения тиофена и его гомологов. К ним прежде всего относятся высокосернистые сланцы Поволжья, например капшир-ские и савельевские сланцы. Продукты термического разложения этпх сланцев отличаются высоким содержанием серы в так называемом газовом бензине кашпирских сланцев оно достигает 10% [63]. Из последнего способом, описанным в работе [63], можно получить тиофеновый концентрат, в отдельных фракциях которого содержание тиофенов растет с повышением температуры кипения фракции. Например, во фракции 78—85° тиофенов около 23%, а во фракции 134—138° оно достигает 70%. В легкой фракции смолы, полученной в результате термического разложения при 400° сланцев Савельевского месторождения, в пересчете на 1 те сухого сланца содернштся 0,17 кг тиофена, 0,96 кг 2-метилтиофена, 1,28 кг 2,5-диметилтиофена, 1,04 кг 2-метил-5-этилтиофена [64]. [c.12]

Возможность использования в различных областях наргодного хозяйства присутствующих в нефтепродуктах сераорганических соединений широко показана в работах последних дет 11-77 4]. В связи с этим всестороннее исследование состава и свойств сераорганических соединений нефтей различных месторождений представляет большой интерес. Одной из проблем исследования состава и свойств присутствующих в нефтях сераорганических соединений является ис 1ер-пывающее выделение последних. В настоящей работе прибедё ы результаты достаточно глубокого извлечения (до 93%) сераорганических соединений из нефтяных дистиллятов. На примере арланской, западно-сургутской и самотлорской нефтей проведено сравнительное изучение структурно-группового состава не только сульфидов, но и тиофенов дизельного топлива сернистых и высокосернистых нефтей. Показано, что сырьевым источником для промышленного получения нефтяных сульфидов могут служить наряду с высокосернистыми нефтями, также и сернистые нефти, доля переработки которых значительно выше, [c.19]

При получении тиофенов из 1,4-дикарбонильных соединений (см. также разд. 15.13.1.1) и источника серы традиционно используют сульфиды фосфора, а позднее — реагенты Лоуссона (ЬК) [141] или бис(триметилсилил)сульфиды [142]. Реакция идет предположительно, но не обязательно, через образование бис(тиокетона) [c.368]

ВЕ>1явленная потребность в тиофена и 2-.метилтиофене составляет десятки тысяч тонн в год. Однако получение их в промышленности затруднено из-за отсутствия экономически целесообразной технологии производства тиофе 1а и его гомологов, несмотря на значительное количество известных препаративных способов синтеза тиофена. В настоящее время в нашей стране тиофен получают из бензольной фракции каменноугольной смолы, однако этот источник не может даже частично удовлетворить возрастающие потребности народного хозяйства в этом, продукте. 2-Метилтиофен в СССР ие производится. [c.328]

Концентрать тиофенов из нефтяных дистиллятов трудно получить. O HOBHbiM источником их получения могут служить дистилляты нефтей тиофенового типа. В этих концентратах большое содержание ароматических углеводородов. Поэтому трудности получения тиофенов из дистиллятов сдерживают поиски путей их применения в народном хозяйстве. Возможные области применение тиофена и его гомологов кратко приведены в монографии [14]. В ней указывается, что тиофен и его гомологи могут использоваться для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, для производства полимеров, обладающих диэлектрическими свойствами и флуоресцирующих материалов. [c.106]

Получение бензола для синтеза. В цехах ректификации сырого бензола с применением сернокислотной очистки производится, как правило, бензол для нитрации. Получение бензола для синтеза, который характеризуется весьма малым содержанием неароматических и серосодержащих соединений (см. табл. 7), требует дополнительной сернокислотной очистки от тиофена с последующей четкой ректификацией мытого бензола. Сернокислотная очистка бензола производится в промывных аппаратах периодического действия, как и при очистке широкой фракции БТКС. Для этой цели используется серная кислота концентрацией не ниже 98%. Часто для улучшения процесса очистки к бензолу добавляются непредельные соединения. При этом тиофен сополимеризуется с непредельными соединениями, образуя высококипящие продукты, отделяемые в виде кислой смолки и кубовых остатков при ректификации. Источниками добавляемых к бензолу непредельных соединений могут быть тяжелый бензол, а также продукты некоксохимического происхождения. В связи с жесткими условиями очистки потери бензола за счет его сульфирования достигают 2—3%. Остатки сероуглерода и неароматических примесей выделяются из мытого бензола при ректификации. [c.119]

В последние годы получил практическое применение синтез тиофена, основанный на использовании доступных видов сырья — С4-углеводородов нефти и серы или сернистого ангидрида. По этому способу тиофен изготовляется в США в полупромышленном масштабе, отвечающем потребностям в лекарственных средствах — производных тиофена и, возможно, в других соединениях тиофено-вого ряда, предназначенных для иных целей. Однако в случае необходимости масштабы производства тиофена можно было бы увеличить, так как при переходе к более крупным установкам вряд ли возникли бы технические трудности или препятствия иного характера. В СССР дополнительным источником тиофена и в особенности его гомологов может служить смола сланцев Поволжья, а также, возможно, и нефтепродукты, полученные из сернистых нефтей. Эти обстоятельства позволяют отнести тиофен и его гомологи к числу соединений, доступных для промышленного органического синтеза с потенциально неисчерпаемой сырьевой базой. [c.80]