Факторы парциальных скоростей структура

Сушка деталей является заключительной операцией технологического процесса ультразвуковой очистки. При подводе тепла влажные детали подогреваются, парциальное давление паров н-ад их поверхностью повышается и влага испаряется. Основные факторы, влияю-щие на скорость сушки структура изделия, его химический состав, характер связи с влагой, конфигурация, масса и размер высушиваемого изделия, количество влаги, температура изделия, температура сушки и ее равномерность, конструкция сушильного устройства, способ подвода тепла и наличие вспомогательных операций. [c.77]

Важным фактором является давление водорода. При атмосферном давлении ароматизация метилциклопентана протекает медленно и катализаторы быстро дезактивируются [105] скорость проходит через максимум при увеличении давления от 6 до 20 атм (от 58,8 10 до 196,1 -10 Па) при постоянном парциальном давлении водорода (1 атм, или 9,8 10 Па) [106], и время жизни катализатора при этих условиях сильно удлиняется. Весьма возможно, что главным действием водорода является очистка (регенерация) металлической поверхности. Зная тип требующегося карбоний-иона, легко понять зависимость относительных скоростей ароматизации циклопарафинов от их структуры. Так, например, этилциклопентан реагирует быстрее, чем метилциклопен- [c.178]

Согласно опытным данным, адсорбирующиеся остаточные газы (примеси) существенно влияют на структуру и свойства металлических конденсатов. Активными газами считаются, в частности, пары воды и кислород. Для получения высококачественных металлических конденсатов парциальные давления газообразных примесей необходимо предельно снижать. Следует учитывать также скорость конденсации и угол падения молекулярного пучка на поверхность. Эти факторы влияют на степень неравновесности пленок, анизотропию физических свойств, напряжения в пленках и т. п. [c.9]

В гетерогенном катализе наблюдаемые зависимости скорости реакции от парциальных давлений и соотношения между энергиями активации и факторами частоты, повидимому, настолько сложны, что одних только кинетических измерений явно недостаточно для выяснения механизма самой реакции. Для понимания действия катализатора потребуется провести большую работу по исследованию адсорбции реагирующих веществ и структуры поверхности катализаторов. В данном обзоре будут кратко рассмотрены наиболее важные адсорбционные исследования и работы по изучению поверхности катализаторов. Полученные сведения окажутся весьма полезными при обсуждении противоречащих друг другу теоретических представлений. [c.316]

Изменение электрокаталитических свойств металлов при переходе к их дисперсным формам, очевидно,, определяется суммарным влиянием большого числа факторов преимущественным выходом тех или иных граней, большим числом биографических дефектов кристаллической решетки,, особенностями пористой структуры, адсорбцией микропримесей и т. д. Выявить парциальное действие тех или иных факторов пока не удается. Работ по исследованию влияния дефектов структуры кристаллической решетки на электрокаталитические процессы проводится мало, и выводы этих работ довольно противоречивы. Однако в пределах тех изменений дефектности поверхности гладких электродов, которые вызывают такие операции, как химическое травление, механическое полирование, наклеп, высокотемпературный отжиг и т. п., существенных изменений скоростей электрокаталитических процессов с участием органических веществ на металлах группы платины не установлено. Очевидно, после этих операций с электродом доля дефектных мест остается весьма ма-ло1(, к тому же их влияние в сильной мере снижается за счет г рочыой хемосорбции органических молекул. [c.296]

Одним из важнейших факторов, влияющих на процесс карбонизации и качество образующегося бикарбоната натрия, является температурный режим, определяющий растворимость солей, содержащихся в карбонизуемом растворе, скорость поглощения СО2 и структуру кристаллов бикарбоната натрия, выделяющихся из раствора. С понижением температуры раствора равновесное парциальное давление СО2 над раствором уменьшается, следовательно, при одина- ковай дош ентраций-СО газе в- этих условиях можно достигнуть [c.80]

С с выходохм 90% получен 4-нитропиридин-Л -оксид вместе с небольшим количеством 2-нитроизомера. Парциальный фактор скорости для. нитрования УУ-оксида пиридина равен жЮ против 10 2° для нитрования пиридина. Большая активность пири-дин-Л -оксида обусловлена тем, что он вступает в нитрование в форме нейтральной молекулы. Направленность реакции объясняется высокой поляризуемостью Уи-оксида в направлении положений 2 и особенно 4, что можно представить в виде повышенного вклада резонансных структур (53а, б). [c.208]