Экстракция редкоземельных элементо

Рнс. 6-43. Схема установки для фракционированной экстракции редкоземельных элементов [c.442]

Экстракция редкоземельных элементов...............98 [c.4]

ЭКСТРАКЦИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.98]

Экстракция редкоземельных элементов [c.155]

Было изучено влияние pH раствора на степень экстракции редкоземельных элементов хлороформом. Водные растворы (10 мл), содержащие 50 мг окисла элемента, 5 мл пиридина, 0,4 г салициловой кислоты и О—2 мл концентрированной соляной кислоты, встряхивали с 10 мл хлороформа. После разделения слоев определяли pH водного раствора и содержание в нем редкоземельного [c.155]

Экстракция редкоземельных элементов 159 [c.159]

ИЗУЧЕНИЕ ЭКСТРАКЦИИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.202]

Экстракция редкоземельных элементов 203 [c.203]

ЭКСТРАКЦИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СМЕШАННЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.205]

Взаимное влияние при экстракции [6], а именно вытеснение из изо-амилового спирта нитратом тория нитрата алюминия обнаружено нами относительно давно (1956 г.). Это высаливание из органической фазы затем было нами открыто при экстракции редкоземельных элементов. При этом нами экспериментально установлено, что с ростом комплексующей способности р. 3. э. увеличивается высаливающая способность, в частности, она растет от лантана к лютецию. Особой высаливающей способностью обладает, помимо Ьи, четырехвалентный церий, что, в частности, позволило нам отделить полностью индикаторные количества Се от Рг " . Сделанные нами две четверные системы, характеризующие высаливание из органической фазы, показывают, что без экстракционных систем правильно наладить разделение р.з.э. невозможно. [c.114]

Г. В. Цыганкова. Изучение возможности экстракции редкоземельных элементов теноилтрифторацетоном и некоторыми другими органическими соединениями. Канд. дисс. М., ГИРЕДМЕТ, 1965. [c.274]

При экстракции урана трибутилфосфатом в колоннах диаметром 100—600 мм при нагрузках W =20—40 м /(м -ч) значения ВЭТС находились в пределах 0,3—0,8 м. При работе с жидкостями повышенной вязкости (например, при использовании в качестве экстрагента 100%-ного ТБФ) в процессах экстракции редкоземельных элементов значения ВЭТС достигают 1—1,2 м и более. [c.329]

Заметим также, что правильно судить о зависимости экстракции редкоземельных элементов от их атомного номера можно, лишь сравнивая константы k , а не коэффициенты распределения. По-видимому, инверсия наблюдается только для константы образования нейтрального комплекса и отсутствует в ряду констант для кислых комплексов. [c.82]

В работе [263] отмечена значительная зависимость экстракции редкоземельных элементов, в том числе церия (IV), от температуры. Оказалось, что при увеличении температуры на 60° коэффициент распределения иттрия снижается примерно в 6 раз. В некоторых случаях температурную зависимость можно использовать как дополнительный фактор в поисках возможности увеличения коэффициента разделения [264]. [c.121]

Трибутилфосфат довольно широко используется для экстракции редкоземельных элементов, которую проводят в присутствии КНОз, КС Ч5 и др. Опыты, проведенные со смесью солей лантана и алюминия, показали, что экстракция трибутилфосфатом в присутствии ККОз приводит к совместному выделению обоих элементов (табл. 4). [c.139]

Рис. 60, Экстракция редкоземельных элементов 0,19 Л1 раствором ТБФ в керосине из 3,0 М раствора ЫН ЗСМ [576]

Сведения по экстракции редкоземельных элементов солями четвертичных аммониевых оснований из роданидных растворов сравнительно малочисленны. Мур [1 ] показал, что групповое разделение смеси актиноидов и лантаноидов возможно при экстракции их из роданидных [c.129]

При обогащении моиацитовых руд после электросепарации и флотации применяют азотнокислое выщелачивание и экстракцию редкоземельных элементов (смесь органических растворителей ди-(2-этилгексил) фосфор-но1 кислоты и трибутилфосфата) [c.116]

Аналогично экстракция редкоземельных элементов усиливается с уменьшением радиусов их катионов. В некоторых случаях зависимости коэффициентов распределения от радиусов катионов близких по свойствам элементов немонотонны. Сопоставление разнозарядных катионов затруднительно, так как порядок их экстракции может изменяться с ростом pH графики зависимостей lga от pH имеют разный наклон и могут пересекаться. [c.131]

Дибутилфосфорная кислота нашла широкое применение для экстракции редкоземельных элементов. При экстракции недостаточным количеством реагента образуются комплексы типа МА у, которые слабо растворяются в четыреххлорпетом углероде. Растворимость повышается на несколько порядков в присутствии избытка дибутил-фосфорной кислоты, что обусловлено образованием комплексов типа М(ПЛ2)л [1395, 1396, 1573, 1574]. [c.261]

При экстракции редкоземельных элементов растворами дибутилфосфорной кислоты в дибутиловом эфире средний фактор разделения соседних элементов равен 1,95 (для легких элементов) и 2,6 (для тяжелых) [1274]. В присутствии монобутилфосфорной кислоты фактор разделения уменьшается [1483]. [c.261]

Кислые фосфорорганические соединения также используют для фракционированной экстракции редкоземельных элементов и иттрия из нитратных, хлоридных и сульфатных растворов. Коэффициенты распределения при экстракции с помощью Д2ЭГФК возрастают с атомным номером более резко, чем в случае ТБФ . Величины коэффициентов разделения для соседних редкоземельных элементов при экстракции из 0,5 М НС1 с помощью 0,75 М раствора Д2ЭГФК в толуоле составляют около 2,5 [265]. В целом можно отметить, что применение диалкилфосфорных кислот обеспечивает более высокие коэффициенты распределения и разделения, чем ТБФ. Различие между этими экстрагентами особенно велико при низкой кислотности растворов. В табл. 2.35 представ- [c.121]

Константы экстракции редкоземельных элементов гораздо выще соответствующих констант для трехвалентных трансплутониевых элементов. Эта разница была использована для группового разделения этих элементов при экстракции растворами Д2ЭГФК из концентрированных растворов Li I (12—13 М) в присутствии НС1 [266]. В этих условиях извлекались преимущественно редкоземельные элементы. [c.121]

Нейтральные унидентатные производные пятивалентного фосфора во многих случаях оказались эффективными в си-нергетной экстракции с участием хелантов. В этой связи представляют интерес исследования Маннинга [199] по стериче-ским эффектам в синергетной экстракции редкоземельных элементов, иттрия и скандия при помощи ТТА в сочетании с рядом диалкилалкилфосфонатов. [c.340]

Рис. 61. Экстракция редкоземельных элементов растворами ди-н.бутилфосфорной кислоты в дибутиловом эфире из 0,1 Л1 НС104 [302]

ИЗУЧЕНИЕ ЭКСТРАКЦИИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОКИСЬЮ ТРИИЗОАМИЛФОСФИНА ИЗ РОДАНИДНЫХ РАСТВОРОВ [c.115]

Сведения по экстракции редкоземельных элементов из роданидных растворов весьма ограничены. Закономерности распределения р. 3. э, в том числе состав экстрагируемых соединений, определенно установлены лишь для трибутилфосфата (ТБФ) [1—5]. Ряд количественных данных по извлечению роданидов р. з. э. ТБФ приведен также в [6, 7]. В работе [8] описана экстракция роданида Се (III) диантипирилметаном. В той или иной степени рассмотрена возможность разделения смесей р. 3. э. путем экстракции их роданидов бутанолом [9], кетонами [10] и роданидом триоктилметиламмопия [11]. Сведения по использованию в химическом анализе роданидных комплексов металлов, в том числе и редкоземельных, приведены в статье [12]. [c.115]

Диалкилфосфоновые и диалкилфосфиновые кислоты как экстрагенты металлов изучены значительно менее, чем диалкилфосфорные кислоты. Сведения по экстракции редкоземельных элементов этими экстрагентами также весьма ограничены. [c.120]

ЭКСТРАКЦИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОКИСЬЮ ТРИИЗОАМИЛФОСФИНА ИЗ РАСТВОРОВ НИТРАТОВ [c.125]

ИЗУЧЕНИЕ ЭКСТРАКЦИИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ РОДАНИДОМ ТРИКАПРИЛМЕТИЛАММОНИЯ [c.129]

Изучение экстракции редкоземельных элементов окисью триизоамилфосфина из роданидных растворов. А. И. М и X а й л и ч е п к о, Г. К. Ю с у п о в а. В кн. Комплексообразование и экстракция актиноидов и лантаноидов. Изд-во Наука , Ленингр. отд.. Л., 1974, с. 115—120. [c.158]

Экстракция редкоземельных элементов окисью триизоамилфосфина из растворов нитратов. А. И. М и- [c.158]

Японские авторы [122] предложили систематическое разделение смеси продуктов деления КЬ , Се , Зг , У , Ви , Сз ) методом экстракции. Метод использует последовательную экстракцию редкоземельных элементов 2г и КЬ — хлороформом, Зг — раствором теноилтрпфторацетона в метил-изобутилкетоне, Ви — трибутилфосфатом. Метод, по-видимому, может быть использован для анализа проб атмосферных выпадений при значительной величине их удельной активности. [c.57]

При применении топлива, состоящего из раствора обогащенного урана в висмуте [51], требуется непрерывно удалять продукты деления при температуре около 450°, но извлекать плутоний из такого топлива не требуется. Это топливо предполагается обрабатывать аналогично процессу извлечения плутония хлоридом бария, описанному в предыдущем разделе. В этом случае применяются солевые смеси с низкой температурой плавления, например эвтектические смеси Li l—K l или Na l—K l—Mg b. Расплавленные соли и фаза жидкого металла могут вступать в контакт в противоточной колонне, как и в случае экстракции органическим растворителем. Реакция хлоридов лития или калия с редкоземельными металлами, как я реакция между хлоридом или фторидом бария и плутонием, термодинамически неблагоприятна, но благодаря низким кон центр ащиям удается достичь заметной экстракции редкоземельных элементов в солевую фазу. [c.211]