Гель-растворы

Непосредственная пропитка геля раствором соли рассматриваемого металла (например, нитрата или хлорида) в условиях минимального обмена ионов не вызывает изменения спектра по сравнению со спектром раствора, что означает неизменность лигандного окружения иона на этой стадии. Однако после высушивания пропитанных образцов степень гидратации изолированных ионов металла не сохраняется и происходит обмен лигандами с вхождением анионов из раствора и (или) из поверхностных групп в его координационную сферу. Указанными анионами могут быть, например, хлор- или нитрат-ионы исходного пропиточного раствора. Обмен лигандами с поверхностными [c.212]

Выделенный гель растворяют в небольшом количестве толуола и при перемешивании выливают в десятикратный избыток метилового спирта. Осадок промывают несколько раз метиловым спиртом, отделяют декантацией, профильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают еще несколько раз метиловым спиртом. Осадок с фильтра помещают во взвешенный бюкс. Остатки полимера на фильтре растворяют в нескольких каплях бензола и раствор присоединяют к осадку в бюксе. Бюкс помещают в вакуум-эксикатор и сушат до постоянной массы при 60 °С и давлении 133, 322 Па (1 мм рт. ст.). [c.179]

Гелий растворяется в сжиженных фракциях перерабатываемого газа. Содержание его в этих фракциях можно определить по уравнению [6 ] [c.179]

Трапезников А. А., Федотова В. А. О связи между деформационно-прочностными и вязкостными свойствами олеофильных гель-растворов и тиксотропии жидко-пластичных коллоидных систем. М., Изд-во АН СССР, 1956, с. 65—92 (Труды 3-й Всесоюзн. конференции по коллоидной химии АН СССР). [c.256]

Этот продукт предполагалось использовать в качестве коллоидной присадки при бурении на воде. Наряду с этим может производиться КМЦ высокой этерификации с незначительным содержанием геля, растворы которой обладают большой вязкостью за счет высокого уровня полимеризации. Такова КМЦ марок 500 и 600 , выпускаемая Наманганским химическим заводом. [c.160]

Полученный вязкий продукт или гель растворяют в небольшом количестве воды, нейтрализуют серную кислоту и осаждают поливиниловый спирт этанолом. Отстоявшийся белый порошкообразный осадок поливинилового спирта отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом и сушат, как указано выше. [c.178]

Из-за проницаемости границы гель—раствор для ионов на ней не может возникнуть плотная часть двойного слоя, и поэтому в фазе раствора распределение потенциала полностью описывается классической теорией Гуи — Чепмена. Уравнение распределения потенциала в фазе геля получается после интегрирования уравнения (3.5.70) и некоторых преобразований [c.616]

Потенциал Ро границы гель— раствор составляет при этом некоторую долю от потенциала субстрата, которая уменьшается до 0,54 при большой толщине пленки, но в итоге растет от нуля до 0,54 /. [c.616]

Рис. 3.47. Зависимость относите.чьных потенциалов субстрата и границы гель—раствор Ро от относительной толщины xg слоя геля

К моменту этих исследований было известно, что пропитка геля растворами соляной [47] и серной [31, 32] [c.37]

Рнс. 15. Изотермы адсорбции паров метилового спирта на силикагелях, полученных обработкой нейтрального геля растворами фтористоводородной кислоты различных концентраций, номера кривых соответствуют номерам образцов табл. 12. [c.55]

Во многих случаях необходимо учитывать непосредственное взаимодействие полярных групп под влиянием сил ближнего порядка (водородных связей, дипольных, координационных), К таким системам относятся и многие гель-растворы мыл и близких к ним веществ. В этих системах частицы построены из молекул в значительной степени за счет сил ближнего порядка и их принято называть мицеллами, но они [c.202]

В концепции гель-слоя связанная вода должна заполнять его объемно и на внешней поверхности гель-раствора можно ожидать аналогии [c.93]

Вязкость однофазных растворов полимеров, в которых происходит незначительная кристаллизация полимера, может возрастать, и такие растворы иногда способны образовывать упругие гели без отделения растворителя. Образование геля в этом. случае обусловлено не сшиванием макромолекул химическими поперечными связями, а кристаллизацией, протекающей в небольшом масштабе. При четко экспериментально определяемой "температуре плавления геля" раствор вновь начинает течь. К таким системам относятся раствор поливинилхлорида в диоктилфталате, растворы полиакрилонитрила и полиметилметакри-лата в диметилформамиде, раствор нитроцеллюлозы в этиловом спирте, а также растворы метилцеллюлозы, желатины,агар-агара и поливинилового спирта в воде. Вопрос о том, являются ли гели однофазными и двухфазными системами, был рассмотрен Паулом [ 178], но автор не пришел к однозначному выводу. [c.328]

Осевшая гелеобразная фаза образует резкую границу с раствором, и ее легко отделить, сливая через кран 7 в колбочку емкостью 50 мл. Гель растворяют в очень небольшом количестве толуола и при перемешивании выливают в десятикратный объем метилового спирта. Применение толуола в качестве растворителя при переосаждении позволяет получить фракции полимера в форме, удобной для фильтрования и сушки. Осадок промывают несколько раз осадителем, жидкость декантируют, затем осадок [c.146]

Эти представления позволяют, во всяком случае, объяснить влияние концентрации раствора высокополимера, термического действия и внешнего давления на скорость и результаты акустической деструкции. Так, в очень разбавленных растворах молекула при озвучивании колеблется вместе с растворителем, тогда как при высоких концентрациях растворитель достаточно прочно связан с сеткой геля и не способен к самостоятельным колебаниям. Таким образом, только в области промежуточных концентраций (гель-растворы) имеет место относительное движение между жидкостью и молекулами высокополимера, приводящее к их разрущению. [c.65]

При комнатной температуре образуется гель при соотношении компонентов смеси 9 1, 7 3 и 5 5 при Т 273 К гель не образуется, но образуется при Т = = 353 К и низких значениях соотношения I II, а затем исчезает при комнатной температуре гели растворяются в ацетоне или диоксане [77]. Гели образуются в водных растворах при условии с = 7 %, 7= 203 К, (1)=8,7х X 10 , Мда (II) = 8,4 10 системы полностью смешиваются при 271 К [42]. При (I) = 8,7 X X 10 (II) = 8,3. 10 в растворе гели образуются с фибриллярной структурой и Н-связями (данные ИК спектроскопии) [40]. Фазовое расслоение при М ( )— = 3,3 10 [333] [c.302]

Вариант 1. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 40—50 ч, после чего поливиниловый спирт выпадает в виде геля. Отделившуюся сверху жидкость сливают, а гель растворяют в горячей воде (60— 70° С) и осаждают при перемешивании в ацетон или этиловый спирт. Осажденный продукт промывают 3—4 раза небольшими порциями ацетона или этилового спирта при перемешивании в колбе или стакане, отфильтровывают и снова переосаждают. Продукт сушат в вакуум-шкафу при 50—60° С до постоянной массы, анализируют и рассчитывают весовой и мольный состав. [c.345]

Вообще говоря, линейные молекулы даже при значительной длине могут давать истинные растворы. Однако сфера действия комплексов при увеличении их длины так возрастает, что величина предельной концентрации, отделяющей область истинных растворов от гель-растворов, быстро стремится к нулю. Это видно из табл. 6. Считают, что растворы молекулярных коллоидов мало чувствительны к температурным воздействиям, а состояние растворов мицеллярных коллоидов (например, мыл) сильно зависит от температуры. Однако это является спорным. Так, для растворов мыл соблюдается то же постоянство температурных коэфициентов относительно вязкости, что и для поливинилацетата с молеку лярным весом порядка 77 ООО и 130 ООО (табл. 7) [c.78]

Пройдя масло, шарики скоагулировавшегося геля попадают в водный раствор солей, который получается от промывки предыдущих партий геля. Раствор солей циркулирует под слоем масла, проходя нижнюю часть колонны снизу вверх и унося с собой шарики геля в следующие аппараты. При промывке в емкосте 5 гель претерпевает синерезис, при котором происходит выделение интермицел-лярной воды. Теряя воду, шарики геля сжимаются в радиальном направлении, что ведет к появлению в них тангенциальных напряжений, способных разрушить шарик. Для предотвращения этого шарики геля предварительно подвергаются термической обработке (закалке) горячим раствором солей, что упрочняет структуру геля. Термическая обработка не должна сопровождаться вымыванием солей, а потому горячий раствор содержит соли в концентрации, соответствующей концентрации солей в интермицеллярной жидкости. [c.178]

Для получения металлических катализаторов на носителях требуется восстановление окислов или солей газом (водородом, парами спирта) либо восстанавливающим раствором. В первом случае через катализатор, предварительно прокаленный для перевода солей в окислы, пропускают газ-восстановитель при повышенной температуре. Очень часто процесс восстановления ведут непосредственно в реакторе. Примером металлических катализаторов на носителе, восстанавливаемых из солей растворами, являются платиновые катализаторы на окиси алюминия и па силикагеле. Для восстановления соединений платины используют аммиачный раствор формальдегида [19 ]. При приготовлении платино-силикагелевого и аналогичных катализаторов надо иметь в виду, что неносредственная пропитка геля раствором часто приводит к растрескиванию геля. Причина этого, вероятно, кроется в возникновении при быстрой гидратации внутренних напряжений в геле, аналогичных возникаюнщм во время ускоренной дегидратации, или в более простом эффекте за счет давления сжимаемого в капиллярах зерна воздуха. Для устранения растрескивания гель перед пропиткой насыщают водой, пропуская через него сильно увлажненный воздух [16]. [c.184]

Образующиеся кремниевые кислоты выпадают в виде белого желеобразного осадка — геля. При его обезвоживании получают силикагель — бесцветное пористое аморфное вещество с очень большой поверхностью и способностью к адсорбции. Его широко применяют для осушки и очистки паров и газов. При обработке свежеприготовленных гелей растворами кислот и щелочей получают так называемое растворимое стекло. Оно используется для противопожарной пропитки дерева и тканей. Водный раствор силиката натрия Ка20-п8102 (и от 2 до 4) — силикатный клей. [c.138]

Молекулярную массу белков можно также определять посредством гель-электрофореза в полиакриламиде [41]. Мономеры, предназначенные для образования геля, растворяют в буфере и полимеризуют в стеклянных трубках или между пластинками при использовании в качестве сшивающего агента бисакриламида. Большая разделяющая способность метода объясняется молекулярно-ситовым эффектом. [c.361]

Маатман и Пратер [466] обсудили получение из коллоидного кремнезема катализатора с однородным распределением необходимых для катализа компонентов, созданного на основе силикагеля. Трудно достичь однородного распределения путем пропитки предварительно таблетированного геля раствором катализатора. Золь кремнезема, содержащий соли металлов, может быть высушен распылением или вымораживанием с образованием небольших сферических частиц геля, которые затем могут уплотняться до желаемой степени [467]. Золь можно превратить в тонкодисперсный порошок путем диспергирования в органическом растворителе, частично смешиваемом с водой, гелеобразования кремнезема и отгонки жидкой фазы [468]. [c.579]

Приготозление растворов, а) Основные растворы для при-готовмния геля. Раствор Ащ 36,6 г триса (чистого) растворяют в дистиллированной воде, добавляют 48 мл 1 н. НС1 (х. ч.), [c.90]

Уравнение (3.5.71) передает характер зависимости потенциала Р от расстояния л в слое геля произвольной толщины g при любом значении характерных потенциалов, которые должны соответствовать условию Р/ > Р > Ро . На самом деле только одна пара согла-сованнъ1х значений и Ч о дает распределение, соответствующее электронейтральности двойного слоя. Из условия равенства напряженности поля на левой и правой сторонах границы гель—раствор и уравнения [c.616]

Рис. 14. Изотермы адсорбции паров метилового спирта на силикагелях, голученных обработкой кислого геля (/) растворя ми фтористоводародной кислоты различных концентраций. Номера кривых 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отвечают концентрациям 0,017, 0,06, 0,14, 0,26, 0,46,

Олеоколлоиды объединяются новой важной главой коллоидной химии. Олеоколлоиды представляют собой коллоидные системы, в основе которых лежит неводная дисперсионная среда со сравнительно низкой диэлектрической проницаемостью (молекулярный вес вещества такой среды может иметь различные значения). Дисперсной фазой могут быть как органические (мыла, олигомеры, смолы, полимеры), так и неорганические вещества (окислы металлов, соли, сажа, двуокись кремния, бентониты и др.), играющие роль пигментов, наполнителей, загустителей и т. п. Многие полимеры при малых концентрациях в растворителе образуют истинные растворы, но нри новышении концентрации и в особенности в плохих растворителях приобретают свойства типичных коллоидных систем, часто с обособленными частицами или агрегатами частиц. Многие олеоколлоидные системы являются растворами, гель-растворами, гелями или студнями, суспензиями, пастами. На свойства перечисленных систем могут влиять поверхностно-активные вещества (ПАВ) как низкомолекулярные, так и по.иимерные. [c.201]

Почему при электрофорезе в полиакриламидном геле раствора гемоглобина в 8 моль/л растворе мочевины на фореграмме получаются две белковые полосы [c.43]

Существует несколько методов осаждения катализаторов на носителях, применение которых зависит от природы носителя и типа наносимого катализатора. При выборе носителя большое значение имеет способ, которьш катализатор наносится на поверхность, т. е. катализатор осаждается в присутствии носителя, гальванически откладывается на поверхности носителя или масса носителя пропитывается раствором и катализатор откладывается в порах. Встречаются носители, которые на поверхности дают плотный слой катализатора, препятствующий проникновению катализатора внутрь носителя. Пропитывание пористого носителя, например геля, раствором соли способствует равномерному распределению по всему носителю мета плического катализатора после его восстановления. [c.479]

Пройдя масло, шарики скоагулировавшегося геля попадают в водный раствор солей, получающийся от промывки предыдущих партий геля. Раствор солей циркулирует под слоем масла, проходя нижнюю часть колонны сверху вниз и унося с собой шарики геля в следующие аппараты-промывателн. При промывке гель претерпевает синерезис, при котором происходит выделение интермицеллярной воды. Теряя воду, шарики геля сжимаются в радиальном направлении, что ведет к появлению в них тангенциальных напряжений, способных разрушить шарик. Для предотвращения этого шарики геля предварительно подвергаются термической обработке горячим раствором солей, что упрочняет структуру геля. Термическая обработка не должна сопровождаться вымыванием солей, а потому горячий раствор содержит соли в концентрации, соответствующей концентрации солей в интермицеллярной жидкости. Возможно, что изложенный механизм солевой промывки [33, 34] не соответствует действительности, а дело сводится к созданию условий, обеспечивающих благоприятное, с точки зрения формования геля, протекание процесса синерезиса. [c.319]

Для получения металлических катализаторов на носителях требуется восстановление окислов или солей газом (водородом, парами спирта) либо восстанавливающим раствором. В первом случае через катализатор, предварительно прокаленный для перевода солей в окислы, пропускают восстанавливающий газ при повышенной температуре. Очень часто процесс восстановления ведут непосредственно в реакторе. Примером металлических катализаторов на носителе, восстанавливаемых из солей растворами, являются платиновые катализаторы на окиси алюминия и на силикагеле. Для восстановления соединений пластины используют аммиачный раствор формальдегида [49]. При приготовлении платипо-силикагелевого и аналогичных катализаторов надо иметь в виду, что непосредственная пропитка геля раствором может привести и часто приводит к растрескиванию геля. Причина этого кроется в возникновении при быстрой гидратации внутренних напряжений в геле, аналогичных возникающим во время ускоренной дегидратации, а возможно и более простом эффекте за счет давления сжимаемого в капиллярах зерна воздуха. Для устранения растрескивания гель перед пропиткой насыщают водой пропусканием через него сильно увлажненного воздуха [46]. Вторым существенным моментом приготовления катализатора являются условия восстановления. Чтобы соль платины не вымывалась в момент восстановления раствором формалина, пропитанный раствором соли носитель надо высушить и затем всыпать в заранее доведенный до нужной температуры раствор восстановителя. [c.330]

Этот переход особенно хорошо заметен на золях натрия. Коллоидные растворы натрия в этиламине окрашены в оранжево-фиолетовый цвет, значительно темнее, чем эфирозоли натрия. Скорость переноса в электрическом поле меньше, чем у золей калия (вследствие малой продолжительности жизни Ка-золей количественные данные ненадежны). Продолжительность жизни этих золей очень невелика — не превышает 20—30 мин., по истечеиии которых золи коагулируют, выделяя коричнево-фиолетовый гель. Процесс металлизации протекает уже в геле, который постепенно переходит в комочек металла. После выпадения геля раствор остается окрашенным в темно-синий цвет. Таким образом, существование системы коллоидный натрий—истинно-растворенный натрий для золей Ка в этиламине становится совершенно наглядным из различия окрасок коллоидного и истивно-растворенного натрия. [c.158]

Реакция проводилась в атмосфере гелия. Раствор быстро окрашивался в темный цвет, и выделялся осадок пиридинового комплекса, Содер кащего как метил, так и иод, связанный с металлом. Продолжительнбе кипячена и экстракция этого комплекса свежим пиридином уменьша содержание иода и оставляет в виде осадка диметильное производное метг тла. Пиридин легко удаляется в вакууме при комнатной температуре. Сое- лнение слегка окрашено в желтый цвет (следы иода) устойчиво при нагревании в вакууме до 400° С быстро гидролизуется и разогревается при действии кислорода или СОг. [c.496]

Есельсон Б.Н., Иванцов В.Г., Коваль В.А. и др. 11 Свойства жидкого и твёрдого гелия. Растворы Не- Не. Справочник / Под ред. Б.Н. Есельсона. — Киев Наукова Думка, [c.587]

Затем гель растворяют в очень небольшом количестве растворителя и прн перемешивании выливают в 10-кратный объем осадителя. Полимер промывают несколько раз осадите гем, жидкость деканти- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология