Хлорофилловые пигменты

Рис. 2. Хроматограмма трех последовательных стадий разделения хлорофилловых пигментов

Начиная с 1931 г. число публикаций, посвященных применению хроматографии, с каждым годом увеличивалось, прежде всего в биохимии. Это можно объяснить тем, что биохимикам чаще приходится исследовать термически неустойчивые биологически активные материалы и хроматография здесь оказалась наиболее эффективным методом исследования их состава. Кроме того, все работы М. С. Цвета были опубликованы в биологической литературе, вследствие чего химикам его метод долгое время оставался неизвестным. Кроме хлорофилловых пигментов этим методом были успешно разделены и выделены в чистом виде другие биологически активные вещества витамины, ферменты, гормоны, энзимы, аминокислоты, алкалоиды. [c.8]

Начиная с 1931 г. число публикаций, посвященных применению хроматографии, с каждым годом быстро увеличивалось, прежде всего в биохимии. Это можно объяснить тем, что биохимикам чаще всего приходится исследовать термически неустойчивые биологические материалы, и хроматография здесь оказалась наиболее эффективным методом. Кроме хлорофилловых пигментов, этим методом были успешно разделены и выделены в чистом виде другие [c.8]

Рис. 1. Хроматограмма хлорофилловых пигментов по М. С. Цвету

Несмотря на простоту способ не нашел широкого применения в анализе, так как не дает полного разделения. Однако он становится весьма эффективным для препаративного выделения чистого вещества из технического продукта при условии, конечно, когда это вещество удерживается в колонке слабее всех других компонентов продукта. Типичные примеры фронтального способа очистка воды пермутитами и другими ионообменными адсорбентами очистка воздуха активированными углями от отравляющих веществ в противогазах и вентиляционных фильтрах химических предприятий. Сточки зрения химика-аналитика метод пригоден для предварительного качественного анализа неизвестной смеси и особенно для определения числа входящих в ее состав компонентов, что, например, делал Цвет при предварительном исследовании состава хлорофилловых пигментов. [c.16]

Идея хроматографического метода в самом его общем виде принадлежит русскому ученому ботанику Михаилу Семеновичу Цвету. Эта идея заключается в использовании для разделения веществ уже давно известного явления — способности большинства подлежащих разделению веществ в различной степени адсорбироваться на выбранном адсорбенте (избирательная адсорбция). В 1903 г. Цвет опубликовал на русском языке свою первую статью в трудах Варшавского общества естествоиспытателей, в которой он с( рмулировал принцип нового метода. В статье Цвет наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов листьев (хлорофиллинов) от желтой части (ксантофил-линов) с помощью адсорбентов. В более поздних работах исследователь значительно усовершенствовал свой метод и дал ему необходимое теоретическое и экспериментальное обоснование- [c.7]

Наиболее ценным вкладом в разрешение этого вопроса была разработка новых, хроматографических методов разделения аминокислот. Сама хроматография была изобретена русским ботаником М. Цветом в 1906 г. и получила такое название потому, что вначале ею пользовались для разделения пигментов. Цвет занимался выделением хлорофилловых пигментов из зеленых листьев. У него возникла мысль, что их можно быстро разделить, используя различную скорость их адсорбции на адсорбирующем материале. Сам он описывал это так Если раствор хлорофилла в петролейном эфире профильтровать через колонку адсорбента (я пользуюсь преимущественно карбонатом кальция, которым плотно набиваю узкую стеклянную трубку), то пигменты... разделяются, образуя на колонке ряд различно окрашенных зон более интенсивно адсорбирующиеся пигменты замещают более слабо адсорбирующиеся и оттесняют их дальше, вниз. Это разделение становится практически полным, если после пропускания раствора пигментов пропустить через адсорбирующую колонку еще и чистый растворитель. Подобно полосам светового спектра, на колонке из карбоната кальция разделяются различные компоненты смеси пигментов. .. которые можно теперь определить и качественно и количественно. Такую колонку я называю хроматограммой, а соответствующий метод — хроматографическим методом . [c.69]

Наиболее значительно применение органических реагентов в области адсорбционной и распределительной хроматографии. Уже М. С. Цвет показал, что испытанные пм органические растворители можно разделить на две большие группы 1) образующие растворы разделяемых веществ, из которых эти вещества могут быть адсорбированы на колонке. Те же растворители по терминологии Цвета являются и хорошими проявителями, применяемыми для промывания первичной хроматограммы 2) растворители, извлекающие адсорбированное вещество с колонки, т. е. являющиеся десорбентами. Даже незначительная примесь вторых к первым мешает течению процесса адсорбции хлорофилловых пигментов. [c.82]

Все хлорофиллы интенсивно поглощают видимый свет. В спектрах поглощения хлорофиллов заметны четыре полосы три в красно-желтой и одна в синей области. Наиболее интенсивная коротковолновая полоса называется полосой Соре. Она характерна для всех порфиринов, представляющих собой замкнутую тетрапиррольную систему с сопряженными двойными связями. Спектральные характеристики хлорофилловых пигментов представлены в табл. 3 и иа рис. 10. В первом приближении максимумы в красно-желтой области спектра формируются сложной комбинацией двух электронно-колебательных [c.50]

Все хлорофилловые пигменты обладают интенсивной флуоресценцией в малополярных растворителях хлорофилл а в серном эфире имеет максимумы флуоресценции при 663 и 720 нм. Обе полосы флуоресценции хлорофилла [c.51]

Итак, хлорофилловые пигменты в фотосинтезирующих [c.65]

Эвглена содержит также много хлорофилловых пигментов. Но, несмотря на это, какого-либо участия в акцепции активного для таксиса света они не принимают. На это указывают не только спектры действия фототаксиса, но и их неизменность у мутантов эвглены, не содержащих хлорофилла. [c.157]

В последнее время исследователи, работающие в области биосинтеза хлорофилловых пигментов, все бо- [c.209]

Идея хроматографического метода — использование для разделения веществ давно известного явления избирательной сорбции — принадлежит русскому ботанику Цвету. В 1903 г. Цвет сформулировал припцип метода и показал возможность практического его осуществления в жидкостно-адсорбционном варианте для разделения хлорофилловых пигментов листьев и а составляющие с различной окраской. Отсюда происходит название метода — хроматография, т. е. цветопись. Одиако сам Цвет высказал предположение, что метод применим не только к окращеиным, ио и к бесцветным веществам. [c.81]

Идея хроматографического метода в самом его общем виде принадлежит русскому ученому-ботанику Михаилу Семеновичу Цвету. Эта идея заключается в использовании для разделения веществ давно известного явления — способности большинства веществ в различной степени адсорбироваться на выбранном адсорбенте (и,чбирательная адсорбция). В 1903 г. М. С. Цвет опубликовал в трудах Варшавского общества естествоиспытателей статью, в которой сформулировал принцип нового метода и наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов листьев (хлорофиллинов) от желтой (ксанто-филлинов) и от оранжевой (каротина) с помощью адсорбентов. В более поздних работах М. С. Цвет значительно усовершенствовал свой метод и дал ему необходимое теоретическое и экспериментальное обоснование. Однако не всем исследователям удавалось воспроизвести опыты М. С. Цвета при его жизни и вскоре этот метод был предан забвению. О его методе вспомнили через 27 лет после его открытия немецкие биохимики Кун, Ледерер и Винтерштейн, которые в 1930 г, успешно разделили каротин на отдельные изомеры, предсказанные Цветом. С этого времени хроматография стала развиваться в самых разнообразных направлениях и со временем приобрела характер самостоятельной научно-технической дисциплины, претерпев, таким образом, второе рождение. [c.7]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Система конъюгированных двойных связей порфина, которая составляет основу структуры всех хлорофилловых пигментов, так н е как и порфиринов, представляет собой хромофор, способный давать сильные полосы поглощения в видимом спектре и близком ультрафиолете (фиг. 10), что иллюстрируется спектром поглощения исходного вещества группы — порфина. Спектр порфина дает типичную картину четырех полос, расположенных между 480 и 700 м и обычно возрастающих по интенсивности по мере перехода к фиолетовому концу спектра, если не считать третьей от красного конца полосы, более слабой, чем вторая. Штерн и Вендерлейн [20] называют эту картину филлотипом (фиг. 11, В) она характерна для многих порфиринов. Другие порфирины дают такие же спектры с четырьмя полосами, но с несколько иным распределением интенсивностей подобные спектры названы Штерном этиотипом и родоти-пом (фиг. 11, А и Б). Соединения этих трех типов свободно пропускают в красной области спектра они красного или пурпурного цвета, почему их и назвали порфиринами. [c.27]

Цвет понимал, что описанные здесь явления адсорбции характерны не только для хлорофилловых пигментов и можно предположить, что все виды окрашенных и бесцветных химических соединений подчиняются тем же законам . Прошло много лет, прежде чем блестящее открытие Цвета было оценено по достоинству. С 1930 г. начали разрабатывать хроматографические методы разделения бесцветных и окрашенных химических соединений. Химикам А. Мартину и Р. Синджу удалось приспособить этот метод для разделения аминокислот. Они ввели в употребление в качестве адсорбента колонку из [c.69]

Кроме того, об активности триплетных состояний хлорофилловых пигментов свидетельствуют 1) замедленная флуоресценция, связанная как с аннигиляцией триплетных молекул при соударениях, так и с внутримолекулярным термоиндуцированным триплет-синглетным переходом, 2) сенсибилизированная триплетным состоянием люминесценция возбужденного синглетного кислорода С максимумом свечения при 1270 нм. [c.52]

В пользу образования в клетке катион-радикалов хлорофилловых пигментов свидетельствуют и данные электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Фотосигнал ЭПР в Rhodospirillum rubrum приписан ион-радикалу бактериохлорофилла на основании, во-первых, соответствия между кинетикой ЭПР-сигнала и изменениями в поглощении при 870 нм как при комнатных, так и при низких (77 К, 4 К) температурах во-вторых, близости значений редокс-потенциалов свободных радикалов и бактериохлорофилла а. [c.65]

А. А. Шлыком с сотр. убедительно показано, что биосинтез хлорофилла, а следовательно, и процессы фотоконверсии протохлорофиллид- хлорофиллид не распределены равномерно по всему хлоропласту, а локализованы в специфических участках мембранной системы — реакционных центрах биосинтеза хлорофилла. Вследствие этого хлорофилловые пигменты возникают сразу группами, причем в первую очередь формируется пигментный аппарат фотосистемы I. Представления об опережающем биосинтезе хлорофилла фотосистемы I основываются на двух основных экспериментальных фактах. Во-первых, легкие частицы хлоропластов, несущие в себе аппарат фотосистемы I, обогащены, судя по данным радиоизотопного анализа, свежеобразованными молекулами хлорофилла метка (С ), введенная в растение перед выделением и фракционирова- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология