Метакриловая кислота, амид свойства

Эти материалы изготовляются на основе акриловых смол, представляющих собой сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот (чаще бутилметакрилата) с акриловой и метакриловой кислотами, амидами этих кислот, акрилонитрилом, стиролом и другими мономерами. Путем подбора соответствующих мономеров и соотношения между ними можно получить сополимеры, образующие покрытия с широкой гаммой свойств, и, в частности, способные образовывать в процессе высыхания обратимые или необратимые покрытия. [c.77]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Перспективными представителями малотоннажной химии являются акриловые мономеры с различными функциональными группам , в том числе М-замещеНные амиды акриловой и метакриловой кислот. Полимеры на их основе характеризуются высокой адгезией к поверхности различных материалов, окрашиваемостью, улучшенными механическими и антистатическими свойствам и [1]. [c.28]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Синтез и реакционные свойства полимерных азидов были исследованы Коэном [39]. Их получали из эфиров акриловой и метакриловой кислот и их амидов, содержащих атом хлора, а также из ПВХ и полиэпихлоргидрина. [c.55]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

Исследованы адгезионные свойства реакциониоспособных полимерных комплексов полиметакриловая кислота — амид, полученных рад1н<альной полимеризацией метакриловой кислоты в присутствии амидов. Определены оптимальные условия формирования адгезионного контакта иолимерных комплексов с металлами. Установлено, что исследованная группа полимерных адгезивов имеет достаточно высокую прочность креилеиия к металлам при сдвиге, достигающую 35-10- — 40 10 Н/м и зависящую от состава и вида полимерного комплекса и от природы металла. Ил. 4. Бнбл. 5 назв. [c.124]

Негативными резистами являются полиметакриламид [пат. США 4121936] и сополимеры метакриламида с акролеином, метакриловой кислотой, ее нитрилом или эфирами, алкиламидом, бариевыми и свинцовыми солями акриловой кислоты, винилизо-цианатом, стиролом, содержащие до 10 % этих сомономеров. Полиметакриламид нерастворим в холодной воде, но растворяется в воде с температурой выще 90 °С, оставаясь в растворе по охлаждении. При нагревании до 180—270 °С выделяется аммиак и образуются имидные группировки. Чувствительность зависит от легкости превращения амида в имид, составляя 2-10- —Ы0- Кл/см рри экспонировании электронным излучением (ускоряющее напряжение 10 кВ) и 0,01—50 Дж/см рентгеновским. Проявление осуществляют водой или водными растворами щелочей. Растворимость при проявлении можно повысить предварительным нагревом до 200 °С в течение 15 мин. Сомономер выбирают с учетом улучшения конкретных свойств. Так, акролеин повышает адгезию к подложке, винилизоцианат — чувствительность к электронному излучению, а соли тяжелых металлов акриловой кислоты — чувствительность к рентгеновскому излучению. [c.254]

Среди акриловых латексов широко используются сополимерные латексы эфиров акриловой и метакриловой кислот, например латекс метилакрилат — бутилакрилат с соотношением компонентов 1 1. Введение в подобные сополимерные латексы небольших количеств метакриловой кислоты или ее амида в процессе полимеризации повышает устойчивость латексов и улучшает их пленкообразующие свойства.Указанные латексы находят [c.170]

К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункцио-нальных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта, содержащего концевые акрилатные группы и имеющего молекулярную массу, равную 300-800. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [c.9]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Широкое применение в качестве покрытий, адгезивов и связующих находят акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нит-рильными, амидными, гидроксильными и карбоксильными группами. Полимеры такого типа получают либо сополимеризацией соответствующих мономеров, либо химической модификацией полимеров с реакционноспособными группами (например, карбоксильными) различными соединениями. Ранее [1, 2] было установлено, что при проведении радикальной полимеризации акриловых кислот в присутствии неполимериза-ционно-способных алифатических амидов и лактамов образуются полимерные комплексы поликислота—амид, в которых амид связан с кислотой только за счет водородных связей. Эти комплексы имеют ряд интересных свойств, обусловленных их строением. Так, при повышенной температуре (150—170°С) происходит взаимодействие амида с карбоксильной группой поликислоты с образованием ковалентных связей типа —СО—N—СО—и—СО—МП—СО—К[3]. При этом происходит потеря [c.82]