Метакриламид сополимеры

Даны метакриловая кислота, метакриламид (непрореагировавшие), эти же соединения, вошедшие в состав сополимера (%) а) 0,1, 7,9, 40, 52 б) 4, 32, 31, 33. 472. Р,,р = 0,69, /,= 0,34 Fl.p = 0,54, /, = 0,03. 473. (/,)о = 0,82 или ( 1)0 = 0,77 х = 88 %, х = 89 % Хг = [c.199]

Рис. 163. Зависимость изменения состава сополимера полиэтилена с метакриламидом (по содержанию азота) от продолжительности диспергирования (1.2) и от содержания метакриламида в исходной смеси (3)-.

Рис. 164. Зависимость выхода сополимера полиэтилена с метакриламидом от продолжительности диспергирования ("/) и содержания метакриламида в исходной смеси (2).

Возникновение Н-связей наблюдалось при добавлении обычного и гидролизованного полиакриламида, флокулянтов К-4 и К-6, сополимеров метакриламида и гидролизованного полиакрилнитрила к суспензиям глинистых минералов (бентонита, каолинита и др.). [c.69]

Гидролиз полимеров и сополимеров метакриламида [c.218]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Метас представляет собой сополимер метакриловой кислоты (около 55%) и метакриламида (около 45%), поставляется в виде белого кристаллического порошка. Полимер с молекулярной массой 2-10 , Метас плохо растворим в нейтральной и кислой средах. [c.109]

Если холинэстераза иммобилизована с помощью ковалентного связывания, то срок службы биосенсора возрастает Так, датчик, состоящий из рН-электрода с иммобилизованной на поверхности ацетилхолинэсте-разой (путем сшивки глутаровым альдегидом с альбумином), функционирует без изменения характеристик достаточно длительное время. С его помощью определяли паратион и севин на уровне 10 - 10моль/л Продолжигельность анализа 30 мин. Содержание паратиона и севина контролировали по относительному снижению отклика сенсора после внесения в ячейку аликвоты пробы. Заметим, что величина измеиения pH зависит не только от активности фермента, но и от буферной емкости раствора. Поскольку увеличение кислотности происходит лишь на мембране, а в объеме раствора pH остается практически постоянным, обычно применяют высокие (до 0,1 моль/л) концентрации субстрата и ячейки большого (100 мл и выше) объема. Кроме глутарового альдегида для иммобилизации холинэстеразы используют сополимеры акрил- и метакриламида, желатин. В последнем случае стеклянный шарик рН-электрода погружают в 5-10%-й раствор желатина, содержащий фермент, затем высушивают и обрабатывают водным раствором глутарового альдегида. Аналогичные мембраны используют и в датчиках на основе рН-чув-ствительных полевых транзисторов (911. [c.294]

Пол иэтокси эта нол Сополимер диметиламина и этилметакрилата Сополимер метакриламида и метакрилата натрия [c.61]

Метасиликат натрия ПАВ Сополимер метакриламида и метакри- ловой к-ты Вода Метасиликат натрия ПАВ Полиэтил енполиаминополикарбоновая к-та Вода Метасиликат натрия ПАВ Полиэтиленполнаминовая-Ы-сульфо- [c.114]

Составляем материальный баланс на 100 г реакционной смеси. Для реакции взято 50 г метакриловой кислоты (0,581 моль) и 50 г метакриламида (0,588 моль). Общее количество исходной смеси 100 г, или 1,169 моль. После реакции осталось 1,169(1 - 0,88) = 0,140 моль мономерной смеси, в том числе 0,05 0,140 == 0,007 моль (0,6 г) метакриловой кислоты и 0,95 0,140 = 0,133 моль (11,3 г) метакриламида. Всего осталось 11,9 г мономерной смеси, или 11,9% (масс.). Сополимера образовалось 100 - 11,9 = 88,1 г, или 1,169 0,88 = 1,029 моль, в том числе звеньев метакриловой кислоты 50 - 0,6 = 49,4 г (0,581 — [c.167]

Рис. 3.12. Зависимость среднего состава сополимера и мгновенного состава сополимера и мономерной смеси от степени превращения при сополимеризации метакриловой кислоты (Л/]) и метакриламида (М )

Определите средний мольный состав сополимера и состав мономерной смеси при сополимеризации (75 °С) эквимольной смеси метакриловой кислоты и метакриламида до степени конверсии 46 и 93 % (мол.). [c.177]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

М е т а с — сополимер метакриловой кислоты и метакриламида. Его используют (в ограниченных масштабах) в качестве основного компонента в водоизолирующих составах. Характеристика товарного реагента приведена ниже. [c.54]

Более перспективны высшие гомологи гипана — сополимеры метакриловой кислоты и метакриламида, получившие название ме-тас. Исходными веш ествами для него служат метилметакрплат — мономер для производства органического стекла — и метакриловая кислота. Технология производства этого продукта была разработана ВНИИБТ и ЦЗЛ химкомбината. Реакция получения метаса может быть представлена схемой [c.197]

Сополимер нитрила акриловой кислоты с метакриламидом, горючий твердый материал. Теплота сгорания 7428 ккал1кг. Т. самовоспл. 620° С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр. 12,1 г/м . Тушить распыленной водой со смачивателями, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.234]

Сополимер № 8 представляет собой продукт сополимеризации 40% метакриламида и 60% метакриловой кислоты в водном растворе в присутствии персульфата аммония. [c.5]

Возможность улучшения свойств при использовании в качестве резиста ПММА или сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой, метакриламидом или Н-алкилметакриламидом состоит в нитровании около 10 % метильных групп [пат. ФРГ 2642269]. Чувствительность таких сополимеров достигает 10-5 Кл/см2. [c.257]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

В течение ряда лет осуществлялась работа по созданию органических полимерных предшестветшиков лекарств на основе сополимеров Ы-(2-оксипропил)-метакриламида. Такие лекарства содержат в боковых цепях олигопептид для присоединения и высвобождения лекарственных веществ и для присоединения органоспецифических остатков, углеводов и антител. При введении в организм амидная связь макромолекула-лекарство гидролизуется лизосомальными энзимами, а в крови остается без изменений. Такие растворимые макромолекулы обеспечивают органоспецифичность в зависимости от характера введенных остатков, способных связываться с поверхностью определенных клеток. [c.652]

Для получения оболочек капсул применяют пленкообразующие высокомолекулярные вещества, способные давать эластичные пленки, характеризующиеся определенной механической прочностью. Такими материалами могут являться казеин, зеин, простые и сложные эфиры целлюлозы и некоторые синтетические полимеры (например, сополимер метакриламида и метакриловой кислоты и др.) [28]. Однако широкого практического применения для фармацевтических капсул эти вещества не нашли, и поэтому до настоящего времени фармацевтическая промышленность пользуется преимущественно желатиновыми капсулами. [c.453]

Наибольшее практическое значение получили латексные сополимеры с мономерными кислотами и с производными М-метнлол-акрил- и Ы-метакриламидов. [c.133]

Концентрирование сильнополярных групп на поверхности латексных частиц, происходящее при эмульсионной сополимеризации разделенных по фазам мономеров, подтверждено также исследованием методом ИК-спектроскопии пленок сополимеров алкялакрила-тов с метакриловой кислотой (рис. 3.30, а), М-метакриламидом [c.148]

Из производи2у1ых в промышленном масштабе сополимеров на основе бутадиена, содержащих амидные группы,, известен лишь тройной сополимер бутадиена с метилметакрилатом и метакриламидом, эпизодически выпускаемый в СССР в виде товарного латекса ДММА-60-2 для использования в пигментированных покрытиях по коже и бумаге. Следует отметить, что в связи с плохой растворимостью этого функционального мономера в масляной фазе эмульсии, он входит в сополимер в виде блоков, образующих в [c.182]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

В качестве флокулянтов применяют органические полимеры, принадлежащие к различным классам (табл. 1.4), а также сополимеры, содержащие неионные и анионные или катионные группы. Наибольшее распространение получили полиакриламид, сополимеры акриламида (метакриламида), 1атриевые соли и аминоэфи-ры полиакриловой и полиметакриловой кислот, полистиролсуль- [c.32]

С целью улучшения флокулирующего- действия по отношению к высокодисперсным отрицательно заряженным коллоидным частицам используют, сополимер1>1 солей акриловой и метакриловой кислот с неионными веществами — акриламидом, метакриламидом, винилацетатом, акрилнитрИлом. Эти флокулянты имеют меньший заряд и сохраняют развернутую структуру макромолекулы. Свойства сополимеров с аКрила идом и метакриламидом рассмотрены в п. 1.5., [c.35]

Метасол — сополимер метакриламида и Ма-соли метакриловой кислоты выпускается в аиде гранул с содержанием 50—60% ес-новного вещества и молекулярной массой 3-10 [c.51]

Для флокуляции осадков городских и производственных сточных вод, содержащих органические вещества, рекомендуются катионные сополимеры акриламида или метакриламида с аминоалкиловыми эфирами метакриловой кислотЫ или. амино-М-замещен-ные полиакриламиды с молекулярной массой около нескольких миллионов. [c.181]

Нет оснований сомневаться в том, что амидные группы в полимере гидролизуются позаконуслучая в результате этого реагирующий полимер превращается в сополимер метакриламида и метакриловой кислоты с беспорядочным расположением звеньев в ходе реакции этот сополимер непрерывно обогащается вторым компонентом. Аркус [30] объяснил преждевременное уменьшение скорости гидролиза образованием водородных связей между ионами вновь образовавшихся карбоксильных групп и остаточными амидными группами, причем полное прекращение реакции происходит тогда, когда каждая остаточная амидная группа оказывается заключенной между двумя карбоксильными группами [c.219]

Чтобы сделать выбор между теорией Аркуса, теорией образования нмидных групп и теорией, в основу которой положено предположение о недоступности части групп вследствие стерических затруднений, Пиннер исследовал поведение сополимера метакриламида и метакриловой кислоты. Если теория Аркуса верна, то доля доступного для реакции азота должна уменьшаться при снижении содержания метакриламида в сополимере, так как уже в исходном полимере при этом будет увеличиваться число амидных групп, участвующих в образовании двух водородных связей. С другой стороны, если возникают имидные группы, то доля удаляемого азота должна увеличиваться при уменьшении содержания амидов в полимере, так как при этом будет уменьшаться вероятность нахождения амидных групп рядом друг с другом—условие, необходимое для образования имидных групп в результате внутримолекулярной реакции. Наконец, на недоступность амидных групп, связанную со стерическими препятствиями, состав сополимера должен оказывать небольшое влияние, так как амидные и карбоксильные группы имеют приблизительно одинаковый объем. [c.220]

Гидролиз амидных групп в сополимерах метакриламида и метакриловой кислоты [c.220]

В четвертой колонке табл. 26 приведены данные о доле азота, удаляемого из ряда сополимеров очевидно, что эти данные качественно согласуются с теорией Аркуса. Количественно эти результаты могут быть проверены следующим путем. Вероятность Р того, что метакриламидный радикал присоединит во время полимеризации молекулу метакриламида, должна быть равна отношению скорости этого процесса к общей скорости присоединения к указанному радикалу [c.220]

Метасол представляет собой сополимер метакриламида с метакрилатом натрия [c.126]

Амифлок — сополимер метакриламида и диэтиламиноэтилметакрилата в отношении 65 35. Применяется как флокулянт в бумажной промышленности [117]. [c.129]

Примером наложения электростатических взаимодействий на эффект соседних звеньев может служить гидролиз полиметакриламида. В ряде работ [21, 22] показано, что гидролиз амидогрупп в макромолекулах ускоряется соседними карбоксильными звеньями. Однако, как было установлено Аркусом [23], щелочной гидролиз полиметакриламида не доходит до конца, а позднее Пиннер [24] показал, что доля не способных к гидролизу амидных групп в сополимерах метакриламид — метакриловая кислота растет с уменьшением общего содержания метакриламида в образце. Эти результаты согласуются с предположением о потере реакционной способности амидогруппами, расположенными между двумя звеньями метакриловой кислоты, вследствие электростатического отталкивания последними катализирующих пидролиз ионов 0Н . [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология