Фосфорная кислота дихлорангидрид

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты — очень реакционноспособное соединение, из которого можно получать самые разнообразные производные фосфорной кислоты новых типов. [c.28]

Многие природные соединения содержат гидроксильные группы, этерифицированные фосфорной кислотой. Для синтеза таких сложных иров обычно применяют хлорангидрид или дихлорангидрид [c.248]

Иногда эти реакции проводят в среде инертных растворителей (керосин, гексан, четыреххлористый углерод и др.) При использовании фосфорсодержащих хлорирующих агентов после окончания реакции отстаиванием отделяют фосфорные кислоты, а затем отгоняют в вакууме дихлорангидрид. [c.22]

Целью этой части нашей работы являлся синтез ряда полиэфиров замещенных фосфорных кислот и исследование свойств полученных смол в зависимости от состава исходных веществ. В качестве компонентов при получении дихлорангидридов замещенных фосфорных кислот нами применялись фенол, /г-трет.бутилфенол, м-кумилфенол, о- и п-хлорфе-нолы. [c.283]

Поликонденсация дихлорангидридов фосфоновых или арил-фосфорных кислот с ди- или полиоксисоединениями [c.34]

Синтез и исследование полиэфиров на основе дихлорангидридов замещенных фосфорных и фосфиновых кислот. [c.279]

ФОСФОРНОЙ кислоты 2-ХЛОРМЕТИЛ-4-НИТРОФЕНИЛО-ВОГО ЭФИРА ДИХЛОРАНГИДРИД, Мол. вес 304,47, т. кип, 165-16770,2 мм. [c.317]

При изучении реакции хлорокиси фосфора со спиртами Джер-рард отметил, что в присутствии органических оснований или их солей избыток хлорокиси фосфора приводит к обильному выделению галоидного алкила. При взаимодействии дихлорангидрида 0-бутил-фосфорной кислоты с пиридином при О С наряду с хлористым бути- [c.135]

Установлено, что треххлористый фосфор реагирует с диалкилхлор-аминами с образованием дихлорангидридов диалкиламидов фосфорной кислоты. [c.129]

Для определения состава дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты, поступающего на вторую стадию синтеза пластификатора, могут быть применены различные методы. Например, потенциометрическое титрование кислот, полученных при гидролизе хлорангид-ридов фосфорной кислоты, вакуумная ректификация и т. д. Эти методы трудоемки, длительны и не дают точного определения содержания отдельных компонентов. В противоположность этому метод газо-жидкостной хроматографии позволяет быстро и доста- [c.104]

Одним из отличительных свойств трихлорфосфазокарбацилов является их легкая гидролизуемость до сравнительно устойчивых к дальнейшему гидролизу дихлорангидридов ациламидо-фосфорных кислот (подробнее см. 3.2-6.) [c.85]

Трихлорфосфазо-М-дифенилфосфоноиминобензоил гидролизуется безводной муравьиной кислотой до соответствующего дихлорангидрида. Последний при действии воды не отщепляет фосфорную кислоту (ср. выше), а превращается в устойчивый к гидролизу К-дифенилфосфоно-Ы -фосфонобензамидин [51] [c.114]

Метод получения моноэфиров ксиленола и фосфорной кислоты заключается во взаимодействии соответствующего ксиленола и хлорокиси фосфора (мольное соотношение 1 5) при повышенной температуре [63]. От полученного продукта отгоняют избыток хлорокиси фосфора сначала при атмосферном, а затем при пониженном давлении. Остаток разгоняют в вакууме. Температура кипения дихлорангидридов моноэфиров в зависимости от строения входящего в них ксиленола колеблется от 140 до 160 °С при 2 мм рт. ст. Выделенный дихлорангид-рид гидролизуют водой (2 моль на 1 моль продукта) при перемешивании и нагревании на водяной бане, температуру которой постепенно поднимают до [c.45]

При нагревании соответствующих производных ациламидо-фосфорных кислот с пятихлористым фосфором при 100—105 ""С в хлорбензоле получаются а-хлоралкилиденамиды дихлорангидрида и эфиров фосфорной кислоты (выходы 69—90%) [c.449]

Недавно было изучено взаимоде ктпие дихлорангидридов яамещонных фосфорных кислот с хинонами, в результате чего образуются фосфор-и хлорсодержащие полиэфиры, видимо, по следующей схеме [573] [c.213]

Поливфиры, полученные взаимодействием смесей дихлорангидридов фосфиновых и фосфорных кислот с двухатомными фенолами, помещены в табл. 114 [c.218]

ТУ 6-09- 05-289—78 чда Фенилфосфонистой кислоты дихлорангидрид см. Фенилдихлорфосфин Фенилфосфорная кислота см. Монофениловый эфир фосфорной кислоты Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль, 2-водная [c.477]

Число изомеров продуктов окислительного хлорфосфинирования увеличивается, если в молекуле углеводорода имеются какие-либо заместители. В этом случае возможно различное относительное положение вступающего в молекулу остатка Р(0)С1з и атома (или группировки атомов), находящегося в исходном соединении. Изложенные выше заключения убедительно подтверждены экспериментально при изучении продуктов взаимодействия треххлористого фосфора и кислорода с 1-хлорбутаном . На этом же примере показано, что присоединение фосфорной группы к углероду, связанному с атомом хлора, а также замещение в метильную группу затруднено. Сказанное иллюстрирует изомерный состав дихлорангидридов хлор-бутилфосфоновых кислот, полученных из 1-хлорбутана (в %) [c.10]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

В растворе эти аддукты присутствуют в основном в ионизованной форме и поэтому вступают в реакции, характерные для квазифосфониевых солей, причем атомы галогена чрезвычайно подвижны. Так, пятихлористый фосфор легко гидролизуется, первоначально образуя хлорокись фосфора, а затем — фосфорную и соляную кислоты. С аммиаком и аминами получаются фосфа-миды (реакция идет с большим выделением тепла) и в строго контролируемых условиях— фосфонитрильные производные [49]. Даже со слабыми нуклеофилами, например олефинами, легко получаются р-хлорфосфоновые или винилфосфоновые кислоты, причем реакция проходит через стадию гидролиза промежуточно образующихся дихлорангидридов [50]. [c.254]

Галоидангидриды функциональнозамещенных фосфоновых кислот часто получают из пяти- или треххлорйстого фосфора и непредельных соединений. В ряду олефиновых углеводородов подробнее всего изучена реакция стирола с пятихлористым фосфором. Г. К. Федорова и А. В. Кирсанов показали, что при 0° с хорошим выходом образуется продукт замещения и-водорода стирола на фосфорную группу. Первичное вещество с сернистым газом легко дает искомый дихлорангидрид [c.250]

Эти дихлорангидриды являются исходными веществами при приготовлении гетероцепных высокомолекулярных соединений. Дихлорангидриды замещенных фосфорных, фосфиновых п фосфпнпстых кислот имеют следующие общие формулы КРОСЬ и К РСЬ, где К — алкилы, арилы, алкокси-и ароксигрунпы И — алкилы п арилы. [c.93]

Намеченные соединения были синтезированы по общепринятой схеме путем взаимодействия соответствующего индолилалкила-мина с хлорокисью фосфора или тиохлористым фосфором с последующей обработкой образующегося дихлорангидрида 3-индо-лилалкиламида фосфорной или тиофосфорной кислот этиленимином. [c.224]

Условия реакции образования дихлорангидридов во всех случаях были одинаковы ми реакция проводилась в среде сухого хлористого метилена при низкой температуре, акцептором хлористого водорода служил сам индо-лилалкиламин. Несколько дихлорангидридов удалось выделить в кристаллическом состоянии они были очищены перекристаллизацией (табл. 1) остальные представляли собой густые маслообразные вещества, нестойкие на воздухе. Они вводились в реакцию с этиленимином без очистки. Реакция взаимодействия дихлорангидридов с этиленимином проводилась или в среде сухого эфира, или в среде сухого хлористого метилена температурный режим во всех опытах был одинаков акцептором хлористого водорода служил триэтиламин. Обработка реакционной массы проводилась различно в зависимости от свойств получаемых веществ и применяемого растворителя. Синтезированные диэтиленими-ды 3-индолилалкиламидов фосфорной и тиофосфорной кислот представляли собой бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде и растворимые в органических раст- [c.224]

Диэтиленимид 3-индолилалкиламида фосфорной (тиофосфорной) кислоты. К раствору 0.0155 г-мол. дихлорангидрида 3-индолилалкиламида фосфорной (тиофосфорной) кислоты в 200 мл сухого эфира прибавляют по каплям в течение 30 мин. при перемешивании и температуре 10° раствор 0.031 г-мол. сухого этиленимина и 0.031 г-мол. триэтиламина в 60 мл сухого эфира. Реакционную массу оставляют при комнатной температуре на 12 часов и отфильтровывают выпавший осадок. Его промывают водой для удаления хлоргидрата триэтиламина и сушат на воздухе. Эфирный фильтрат упаривают досуха. Остаток присоединяют к ранее полученному осадку диэтмленимида и перекристаллизовывают. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология