Хромат свинца получение

Проведение анализа двумя или несколькими независимыми методами. Например, свинец можно определить гравиметрическим методом в форме сульфата (РЬ504) свинца. Иодометрическое определение свинца основано на его осаждении в виде хромата РЬСг04 далее осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и прибавляют к полученному раствору иодид калия [c.57]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Свинец. Добавляют 2 г испытуемого вещества к 20 мл воды, хорошо перемешивают, добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты Р и нагревают на водяной бане до получения раствора. Затем добавляют 0,25 мл раствора хромата калия (100 г/л) ИР не образуется мутности или осадка. [c.380]

Прибавляют 4 N раствор аммиака, пока весь свинец не выделится в виде гидроокиси. Полученную гидроокись растворяют в 10%-ной уксусной кислоте и из горячего раствора осаждают хромат свинца. Свинец далее определяют объемным методом как обычно. [c.632]

Барий можно определить косвенно путем осаждения его в виде хромата с последующим растворением в кислоте (после промывки осадка водой) и сравнением интенсивности окраски анализируемого раствора с окраской кислого раствора хромата, полученного при растворении хромата бария, осажденного из раствора, содержащего известное количество бария Недостаток этого метода состоит в заметной растворимости хромата бария, особенно в присутствии посторонних солей, а также в неспецифичности реакции (вместе с барием осаждается свинец и, возможно, стронций). Для определения бария описанным методом часто необходимо предварительное отделение его и концентрирование. Для отделения бария от стронция обычно бывает достаточно двух осаждений. [c.269]

Ф. М. Шемякин). Хроматограмму получают в стеклянной колонке диаметром 6 мм и длиной ПО мм. Окись алнэминия (сорбент) предварительно прокаливают при 800—850 С три часа. После охлаждения просеиванием отбирают фракцию от 0,08 до 0,04 мм К Колонку заполняют сухим адсорбентом и промывают 0,1 н. раствором щелочи. Затем исследуемый раствор металла или сплава пропускают через колонку и проявляют полосы соответствующими реаге )тами. Например, железо (III) обнаруживают железистосинеродистым калием, алюминий— ализарином С или алюминоном, никель (II) — диметилглиоксимом, свинец (II) — хроматом калия, пропуская их растворы через колонку. Таким образом, можно маркировать металлы или сплавы, сравнивая полученные хроматограммы с хроматограммами стандартных сплавов. [c.144]

Гантц [593] описывает быстрый метод открытия свинца в смеси с висмутом, медью и кадмием. Сульфиды этих металлов, полученные по ходу анализа, растворяют в HNO3 и к раствору прибавляют небольшой избыток аммиака. При этом свинец и висмут выпадают в осадок. Последний отфильтровывают и обрабатывают на фильтре теплым 3 н. раствором NH4 2H3O2. При добавлении к этому раствору уксусной кислоты до pH 3 и затем раствора хромата осаждается хромат свинца. Хромат висмута не образуется, если раствор содержит меньше 500 мг Bi. [c.100]

Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена, последовательным осаждением малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют цементацией на цинке, амальгамным методом полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4.27-10-= %), медь (3,18-10- %), кадмий (1,4-Ю- %), никель (1,12-10-3%). [c.238]

Hg +, Ag+, дают с хромат-ионом скрашенные осадки. Поэтому для открытия РЬ2+ в растворе, содержащем указанные катионы, добавлением серной кислоты выделяют в осадок сульфаты щелочноземельных металлов и свинца. После обработки этого осадка ацетатом аммония сульфаты щелочноземельных металлов остаются не растворенными, а свинец в виде комплексной соли переходит в раствор. При прибавлении к полученному прозрачному раствору нескольких капель растворов СНоСООН и К.3СГО4 выпадает желтый осадок РЬСг04. [c.457]

Сущность метода. Свинец выделяется в виде сульфида, добавляя к исследуемой воде суспензию сульфида цинка таким образом свинец отделяют от железа, мешающего дальнейшему определению, Осадок растворяют в соляной кислоте добавляя в конце растворения —2 капли азотной кислоты) и осаждают в виде РЬСг04 или К2РЬ(Сг04)г. Растворив промытый осадок в соляной кислоте, определяют содержание хромат-ионов в полученном растворе фотометрическим методом с дифенилкарбазидом или иодометрическим титрованием. [c.147]

I—2 капли азотной кислоты) и осаждают свинец в виде РЬСг04 или К2 Ь(Сг04)2- Растворив промытый осадок в соляной кислоте, определяют содержание хромат-ионов в полученном растворе или колориметрическим методом с дифенилкарбазидом, или иодометрическим титрованием. [c.129]

Для исследования берут различные лакокрасочные материалы поливинилбутиралевый лак, глифталевые лаки с добавкой хроматов (цинковый крон) и без хроматов, битумные лаки, бакелитовый лак, шеллак, ЭП09-Т, нитрокраски, масляные краски с различными пигментами (свинцовый сурик, хромовокислый свинец, цинковые белила, железный сурик) и без пигментов и др. Для получения покрытий одинаковой толщины лакокрасочные материалы должны быть близки по вязкости, которую проверяют по времени истечения из воронки ВЗ-4 этих материалов (например, задаются временем истечения, равным 20 сек.), и унифицируют метод нанесения покрытия. [c.214]

Раствор, содержащий катионы кадмия и свинца в количестве не более 600 мг, пропускают через колонку с катионитом СДВ-2 или СДВ-3 в Н-форме. Вес катионита 15 г. Катионит промывают 50 мл дестиллированной воды. Катионы кадмия и свинца полностью поглощаются катионитом. Через катионит пропускают раствор, содержащий 5 г едкого натра и 5 мл глицерина в 100 мл, до отрицательной реакции фильтрата, подкисленного уксусной кислотой, на катионы свинца с К Сг О . Полученный фильтрат подкисляют концентрированной уксусной кислотой и приливают 5—10 мл насыщенного раствора К Сг О для осаждения катионов свинца. Свинец в хромате определяют объемным методом. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология