Уксусный альдегид определение присутствии этилового спирта

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

Этим методом формальдегид может быть определен с достаточной точностью в присутствии 5% уксусного альдегида, 50% ацетона, этилового спирта, метилового спирта, а также в присутствии глюкозы и лактозы в количествах, не превышающих 1 %. В присутствии уксусного альдегида, ацетона и метилового спирта титрование следует вести крайне медленно. [c.184]

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Определение в воздухе. Количественное определение основано на окислении Э. С. до уксусной кислоты или уксусного альдегида бихроматом калия. В первом случае окисление производят при длительном нагревании на водяной бане, избыток бихромата определяется иодометрически (см., например, Зайцев). Метод не специфичен, все вещества, способные окисляться бихроматом, мешают определению. На этом же принципе основан метод одновременного определения Э. С. и этилового эфира при совместном присутствии их в воздухе. Определение совместно с метиловым спиртом см. Метиловый спирт. [c.219]

Много внимания было уделено нами разработке и улучшению методов раздельного определения компонентов получаемого конденсата, спиртов, альдегидов и кислот. Получаемый конденсат — сложная смесь органических продуктов, среди которых главными являются ацетальдегид, формальдегид, метанол, уксусная кислота и др. Установлено присутствие муравьиной кислоты, метилформиата, метилаля, ацетона, этилового спирта. [c.368]

Бутиловый и этиловый спирты и глицерин не мешают определению, уксусный альдегид присутствует в ферментативных жидкостях в настолько незначительных количествах, что его присутствием можно пренебречь. Ацетон приходится предварительно отгонять. Ацетилметилкарбинол также окисляется до уксусного альдегида в случае необходимости его определяют отдельно [76] и вычитают найденное количество из общего содержания уксусного альдегида. Свойства важнейших гликолей приведены в табл. 9. [c.79]

Ацетофенон и бензофенон могут быть определены в кислых растворах (0,1—1 н. растворы НС1) в присутствии альдегидов жирного ряда (формальдегида, уксусного и др.), так как последние не восстанавливаются в этих условиях. Между величиной диффузионного тока и концентрацией сохраняется пропорциональность. Константа диффузионного тока во всех средах равна 1,44. Определение этих кетонов лучше проводить в 20—25/ о-ном растворе этилового спирта на фоне 0,5—1 н. раствора НС1. [c.445]

Уксусный [16] и пропионовый альдегиды [17] дают волны, меньше зависящие от внешних факторов, так как эти альдегиды гидратируются слабее формальдегида. Полярографический метод был применен как для определения формальдегида в присутствии других альдегидов [196], так и для определения уксусного альдегида, образующегося при превращении этилового спирта в бутадиен [c.59]

Реакция катализируется ферментом дегидрогеназой этилового спирта, названного так потому, что он же при определенных условиях может катализировать и обратный процесс — дегидрирование этил0В0х"-0 спирта с образованием уксусного альдегида в присутствии окисленной формы НАД+. [c.327]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Испытание чистоты диэтилового эфира, приводимое в различных фармако-пеях, включает также пробу на присутствие уксусного альдегида. Чаще всего рекомендуется проба, основанная на появлении желтой окраски при встряхивании эфира, содержащего уксусный альдегид, с едким кали. Однако эта проба мало чувствительна поэтому целесообразнее испытание с фуксиносериистой кислотой i 22]. Так как сернистая кислота каталитически ускоряет образование уксусного альдегида из диэтилового эфира, то чтобы воспрепятствовать этому, во время испытания добавляют к реактиву 0,1% пирогаллола. Чувствительность пробы от этого ие уменьшается. Об определении малых количеств паров этилового спирта и диэтилового эфира при совместном присутствии см. [23]. [c.125]