Уксусный альдегид определение

В настоящее время большую часть этилового спирта получают этим методом преимущества его перед процессом получения спирта из зерновых культур определяются конкретными условиями иногда последний способ более выгоден. В определенных условиях может оказаться рентабельным производство уксусного альдегида из спирта, однако пока существует обратная тенденция — получение спирта из уксусного альдегида последний получают гидратацией ацетилена. [c.201]

Катализаторы действуют избирательно, селективно. Это означает, что катализатор изменяет одну или небольшое число определенных реакций. Если данные вещества могут реагировать по различным термохимическим путям, то один катализатор изменяет скорость по одному пути, а другой — по другому. Например, из этилового спирта в зависимости от катализаторов можно получить различные конечные продукты. Так, при медном катализаторе и температуре 473—523 К получается уксусный альдегид [c.30]

Катализаторы отличаются селективностью. Это значит, что они действуют на процессы избирательно, направляя его в определенную сторону. Например, этанол при пропускании над оксидом алюминия при 350° С превращается в этилен и воду, а при 250° С над медью превращается в уксусный альдегид с выделением водорода. [c.200]

При добавлении оксиДа алюминия резко возрастает скорость первой реакции, а в присутствии меди — второй. Поэтому при необходимости получения одного продукта— этилена или уксусного альдегида — используют один, определенный катализатор. [c.137]

РАБОТА 81. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОТОНОВОГО АЛЬДЕГИДА В ТЕХНИЧЕСКОМ УКСУСНОМ АЛЬДЕГИДЕ (ГОСТ 9585—61) [c.170]

РАБОТА 82. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В УКСУСНОМ АЛЬДЕГИДЕ (ГОСТ 9585—61) [c.171]

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Боргидриды восстанавливают соединения с карбонильными группами до спиртов. Эту реакцию использовали для определения 10 % формальдегида в уксусном альдегиде. К концу ГХ-колонки подсоединяли на специальном креплении трубку размерами примерно 8x0,6 см, заполненную равномерно размолотым боргидридом калия [37]. С помощью пламенно-ионизационного детектора гораздо легче определить метанол, полученный восстановлением формальдегида, чем сам формальдегид. Ротенон обычно дает многочисленные широкие хроматографические пики, а после обработки боргидридом натрия — один четкий пик. Дело в гом, что кето-группа ротенона восстанавливается до гидроксильной группы, которая при введении пробы в газовый хроматограф теряется в результате дегидратации [38. [c.98]

Используя простой и высокочувствительный метод, можно определить соединения, которые реагируют с образованием йодоформа (метилкетоны и уксусный альдегид). Эти соединения обрабатывают гипоиодитом натрия, а затем образовавшийся йодоформ определяют методом ГХ с электронно-захватным детектором [54. Для определения содержания анализируемого соединения в пробе предварительно получают калибровочный график зависимости концентрации от величины сигнала детектора. При этом используют чистый йодоформ (твердое вещество желтого цвета, т. пл. 130 °С), который получают путем обработки ацетона избытком гипоиодита натрия. [c.100]

Окисление метанола кислым раствором перманганата представляет собой равновесную реакцию, причем в равновесных условиях наблюдается менее чем 50%-ный выход формальдегида. Метанол и этанол окисляются до соответствующих альдегидов и кислот, причем метанол может давать и некоторое количество двуокиси углерода. Уксусный альдегид, образующийся из этанола, в некоторой степени мешает определению формальдегида, поскольку он окрашивает раствор в желтый цвет и поглощает при 570 нм. Этот эффект можно учесть, используя стандартный раствор, в котором содержится то же самое и тем же способом обработанное количество этанола, что и в анализируемой пробе. Результаты определения метоксигрупп с добавлением этанола к пробе и без него приведены в табл. 4.1. [c.174]

Интегральный спектр имеет значение в анализе определенной линии или мультиплета. При этом важен другой параметр — константа взаимодействия, которая описывает влияние на линии резонанса спин-спинового взаимодействия данного ядра с соседними ядрами. Так, например, если метильные протоны взаимодействуют с протоном при соседнем атоме углерода (например, в уксусном альдегиде), который имеет два невырожденных энергетических уровня (в магнитном поле), то метильные протоны дают дублет. Не все спектры столь же просты. Однако при наличии небольшого опыта такие спектры (не являющиеся спектрами первого порядка) расшифровывать нетрудно, причем они дают больше информации, чем спектры первого порядка (без кратных линий). Величины констант спин-спинового взаимодействия зависят от близости взаимодействующих ядер друг к другу и от геометрической конфигурации молекулы и дают поэтому информацию не только о соседних ядрах, но и о структуре. [c.446]

Прибор для определения дивинила в газе (см. гл. IV). .. 1 Прибор ВТИ-2 для полного анализа газа (см. рис. 46). ... 1 Приборы для анализа конденсата (определения воды, этилового спирта, уксусного альдегида, диэтилового эфира, бутилового и высших спиртов, нерастворимых веществ) [c.243]

Уксусный альдегид и этиловый спирт (до 5 мг) не мешают определению [c.85]

С целью выяснения путей образования метилового спирта в условиях процесса С. В. Лебедева нами совместно с Б. Е. Мюллером были проведены опыты каталитического превращения этилового спирта и его смесей с уксусным альдегидом, ацетальдолем, кротоновым альдегидом, бутиленгликолем-1,3 и муравьиным альдегидом над катализатором С. В. Лебедева с определением в каждом опыте выхода метилового спирта (табл. 1) [10]. [c.269]

Используя [2, табл. 6, 10, 541, определите кинематическую вязкость при 25 °С диметилацетамида, диметилформамнда, анилина, ацетонитрила, бензола, глицерина, метанола, нитробензола, пентана, тетрахлорметана, толуола, уксусной кислоты, уксусного альдегида, стирола, фенола, циклогексана, этиленгли-коля, этанола, этилацетата. При определениях пользоваться экстраполяцией. [c.41]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность ускорять лишь определенные реакции из числа потенциально возмо жпых. Такие металлы, как медь и особенно никель, имеют большое сродство к водороду, который активнрованно адсорбируется на их поверхности. Подобные переходные металлы являются специфическими катализаторами для реакций дегидрогенизации. Так, при пропускании паров этилового спирта над Си или Ni при 300—400°С происходит отщепление водорода и образование уксусного альдегида [c.521]

Либих разработал практическую методику и аппаратуру для определения углерода и водорода сожжением вещестна в тугоплавкой трубке с окисью меди (1831) Им проведено определение состава очень многих органических веществ. Отметим его работы по производным гремучей кислоты, сов.местную работу с Велером над бензальдегидом ( масло горьких ммндалеГ ) и производными радикала бензоила (1832), Он изучал действие хлора на спирт, получил и исследовал уксусный альдегид, хлораль и хлороформ. [c.288]

При действии хлора, брома или йода в определенных условиях на этиловый спирт и вторичные спирты строения H3 HOHR (метилалкилкарбинолы) протекают две последовательные реакции—окисление этилового спирта до уксусного альдегида или соответственно вторичных спиртов до кетонов и дальнейшее галоидирование образовавшихся карбонильных соединений по а-углеродному атому [c.164]

Способ очистки диоксана выбирают в зависимости от степени его загрязнения. Для определения степени загрязнения небольшую пробу диоксана нагревают с натрием. Если натрий реагирует с диоксаном в незначительной степени, не образуя коричневого осадка, то диоксан достаточно перегонять всего лишь 1—2 раза над металлическим натрием. Если же при реакции с натрием образуется коричневый осадок, то проводят тщательную очистку диоксана. Пероксиды и уксусную кислоту удаляют при кипячении технического диоксана с порошкообразным гидроксидом калия 6 ч в колбе с обратным холодильником (65—70 г КОН на 1 л диоксана) Далее диоксан очищают от ацеталя и уксусного альдегида В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 1 л диоксана, 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь кипятят 12 ч, пропуская при этом через нее слабый ток азота для удаления уксусного альдегида. Затем охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют небольшими порциями твердый гидроксид калия до прекращения растворения его. Верхний слой диоксана отделяют в делительной воронке, оставляют на сутки над твердым гидроксидом калия. Затем диоксан переливают в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят над 5 г металлического натрия в течение 6—12 ч, пока прекратится реакция и поверхность натрия будет оставаться блестящей Если во время кипячения весь натрий прореагировал, то добавляют новую порцию. Диоксан перегоняет над натрием из колбы, снабженной дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой При охлаждении холодильника холодной водой (ниже 10°С) следует следить за тем, чтобы во время перегонки диоксан не закристаллизовался в трубке холодильника. Для предотвращения образования пероксидов диоксан следует хранить в темной склянке над гидроксидом калия. [c.68]

Не следует, однако, и злоупотреблять развертыванием формул строения нужно пользоваться ими только в необходимых случаях. Так, например, развернутая формула этилового спирта, безусловно, необходима при анализе приведенного выше механизма реакции получения этилена или при изучении реакции получения уксусного альдегида, т. ,. там, где наблюдается изменение в радикале спирта. Развернутая формула строения необходима также во всех тех случаях, когда нужно показать какой-либо определенный изомер, например, вторичный пропиловый спирт, третичный амиловый спирт и т. д. Совершенно очевидно, что здесь нельзя ограничиться формулами СзН,ОН или СвНцОН, которые ничего.не говорят о расположении гидроксила. [c.13]

Метод предназначен для анализа водно-альдегидного конденсата, получающегося в производстве уксусного альдегида методом жидкофазной илп парофазной гидратации ацетилена, и основан па полярографическом определении кротонового и уксусного альдегидов на фоне 0,025 М раствора иодистого тетра-этиламмония по градуировочным графикам. [c.120]

Для KpoTOiiOBOi o а.пг.догида следует построить еще один градуировочный график в тех же пределах концентраций кротонового альдегида, но в присутствии —5% уксусного альдегида в каждом растворе. Этим графиком следует пользоваться при определении кротоиового альдегида в водно-альдегпдном конденсате прп жидко- фазной гидратации ацетилена. [c.121]

При детальном изучении реакции Остромысленский [68] пришел к выводу о том, что этиловый спирт и уксусный альдегид (или иаральдегид) дают в определенных условиях оксиэфир, а затем бутиленгликоль и кротониленовый спирт. Последний, отщепляя воду, превращается в метилаллен. Метилаллен, изомеризуясь, превращается в дивинил. [c.18]

Так, Лебедевым с сотрудниками [5] было найдено, что прибавление к спирту 5% фракции, содержащей альдегид, повышает выход дивинила. На основании полученных данных, Лебедев сделал вывод, что уксусный альдегид, введенныц-со спиртом, участвует в образовании дивинила (подробно см. главу II). Кроме того, введение уксусного альдегида в спирт удешевляет процесс и увеличивеет полноту извлечения дивинила из газа 6—13]. Примесь эфира к спирту также оказывает положительное влияние, ибо эфир в определенных условиях превращается в дивинил по предлагаемой авторами схеме [c.122]

НИЮ этанола в перегонах с водяным паром внутренностей и фугих биологических объектов, смесей и т. д.. Достаточно зспомнить о нахождении в частях трупа (даже в сравнительно вежих) сероводорода и особенно молочной кислоты. Далее ногие авторы считают, что окисление однозначно и идет только до образования уксусного альдегида фактически приходится считаться с дальнейшим окислением. Поэтому в случае необходимости количественного определения спирта (требования соответствующих органов власти) неизбежны 1) очистка испытуемой жидкости от других окисляющихся веществ 2) доведение окисления сполна до стадии уксусной кислоты. [c.87]

Такие же результаты, но выраженные еще более определенно, найдены в работе [17] при окислении метилового и этилового спиртов и уксусного альдегида на платини- [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология