Температура кипения совместные определения

Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные (по температуре кипения) сернистые соединения. С увеличением молекулярной массы углеводорода повышается его совместная сорб Ция с сернистыми соединениями, понижается избирательность адсорбции сернистых соединений и соответственно динамическая активность цеолитов. [c.423]

Данные, полученные при совместном определении температуры Кипения, плотности и коэффициента преломления, с успехом можно использовать в качестве критерия чистоты. [c.307]

Недостатком описанного метода расчета является то, что он неприменим для систем, в которых незначительны изменения давления и температуры кипения в области совместного существования двух жидких фаз. Когда интервал изменения давления соизмерим с погрешностью его экспериментального определения, результаты расчетов становятся малодостоверными. [c.355]

Кроме бензола, толуола и ксилола, для определения влаги методом совместной перегонки применяют тетрахлорэтан и четыреххлористый углерод, в особенности первый. Преимущества тетрахлорэтана в сравнении с бензолом, толуолом и ксилолом состоят в том, что он негорюч, имеет относительно высокую температуру кипения (146°) и при перегонке с водой образует паровую смесь, богатую парами воды, вследствие чего вся содержащаяся в анализируемом веществе вода перегоняется очень быстро и приходится отгонять очень мало тетрахлорэтана. В этом случае градуированная насадка для улавливания конденсата имеет совсем другую конструкцию так как тетрахлорэтан тяжелее воды, в конденсате вода собирается в верхнем слое, и прибор должен быть приспособлен для отсчета объема верхнего слоя двухфазной жидкости. [c.18]

Значения коэффициентов Д и К, приведенные в таблицах, получены на основании экспериментов, не учитывающих совместного нахождения в смеси многих примесей. Это, разумеется, вносит некоторые погрешности в определение величин К и К. Оба эти коэффициента отражают сложные отношения молекулярных сил сцепления и отталкивания между однородными и разнородными молекулами сложной системы. При этом следует помнить, что температура кипения или давление пара примеси не является решающим фактором. Примеси, имеющие более высокую температуру кипения, чем вода или этиловый спирт, могут улетучиваться в относительно больших количествах, чем этиловый спирт и вода. [c.236]

Сжижение газов может быть осуществлено или понижением температуры, или повыщением давления, или совместным действием температуры и давления. Обычно в лабораториях газы сжижаются охлаждением ниже их температуры кипения. Для охлаждения применяют определенные охлаждающие смеси (табл. 8). [c.84]

При дистилляции с насыщенным водяным паром однокомпонентных жидкостей определение температуры в паровой фазе и парциальных давлении компонентов обычно осуществляется при помощи графика (рис. И). Найденные на графике значения парциальных давлений при температуре совместного кипения следует подставить в формулу (61), по которой можно определить отношение массовых количеств веществ в паровой фазе. [c.58]

Трубопроводы, транспортирующие сильнодействующие ядовитые вещества и другие продукты с токсическими свойствами, сжиженные нефтяные газы, горючие и активные газы, а также легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, транспортируемые при температурах, превышающих температуру их кипения, подвергают дополнительному испытанию на плотность. В этом случае испытание проводят с определением падения давления. Цеховые трубопроводы, транспортирующие перечисленные выше продукты, проходят дополнительные испытания на плотность совместно с оборудованием, к которому их присоединяют. [c.253]

И. Ленгыюр [33] впервые использовал значения скоростей испарения с накаленных в высоком вакууме проволок, рассчитанных из данных о потере веса, для определения давлений пара и теплот испарения металлов с высокими температурами кипения. Совместно с Г. А. Джонсом и Г. М. Маккеел [34] он определил оти, пмеюш,ие также техническое значение, величины для вольфрама, молибдена, платины, никеля, железа, меди и серебра. При этом принималось, что а = 1. Подтверждением правильности сделанного предположения служило согласие с данными, полученными при использовании общего уравнения для давления пара при. подстановке в него химических констант Сакура — Тетрода — Штерна. Частично экспериментальным и частично расчетным путями данные проверялись П. Хартеком [35] п А. Эйкеном [36]. Давления пара меди и серебра были измерены посредством кнудсеповского метода истечения, многократно и надежЕю испытанного. При этом оказалось, что значения давления пара, определенные методом раскаленной проволоки, были на 1/3 -ь 1/4 меньше. Новый критический пересчет экспериментальных данных Ленгмюра п его сотрудников показал, что подобные же отношения наблюдаются и для остальных металлов, за исключением платины. [c.35]

Из Приведенных данных видно, что смесь монохлорпроизводных, получающихся при хлорировании н-пентана и изопентана, можно разделить ректификацией только на группы. Так, например, получающийся при газофазном хлорировании н-пентана монохлорид отделяют от обоих вторичных изомеров, которые перегоняются совместно, так как их температуры кипения очень близки. Чтобы определить соотношения, в которых образуются оба эти изомера, следует использовать химические методы. Для данного случая с успехом применим описанный Лаузром и Стодола способ определения соотношения 2- и 3-бромпен-тана [33]. Смеси этих веществ получаются, например, присоединением бромистого водорода к нентану-2 и не могут быть разделены ректификацией. [c.543]

Для определения тиофена в тяжелых фракциях нефти и сырых нефтях может быть использована специальным образом модифицированная ГХ-система с узлом предварительного фракционирования, подсоединенным к стандартному устройству ввода с делением потока [10]. На рис. 8-8 приведена схема крана-переключателя, используемого в этом анализе. Проба вводится через устройство ввода узла предварительного фракционирования в короткую предколонку с НФ OV-101. На этой иредколонке происходит разделение компонентов в соответствии с их температурами кипения. Во избежание попадания тяжелых фракций нефти (Сао) в капиллярную колонку кран-переключатель устроен таким образом, чтобы обеспечить продувку и сброс тяжелых фракций. Легкие фракции нефти попадают в аналитическую колонку, где происходит дальнейшее разделение и идентификация смеси. На рис. 8-9 приведена типичная хроматограмма сырья, поступающего на гидроочистку. Анализируемая фракция содержит 1,5 масс.% серы. Использование высокоэффективных капиллярных колонок сводит к минимуму совместное элюирование углеводородов, содержащихся в большом количестве, и серусодержащих соединений. В результате такого совместного элюирования может наблюдаться гашение сигнала ПФД. По сравнению с ПИД ПФД обладает превосходной чувствительностью к серусодержащим соединениям и селективен к ним (рис. 8-10). Вследствие нелинейности сигнала ПФД к сере количественное определение серы проводится с помощью многоуровневой градуировки. Градуировочные кривые для некоторых тиофенов представлены на рис. 8-11. [c.112]

Отсюда видно, что 2 можно определить из величины наклона касатель-ных к кривым, изображающим зависимость lgy от у. При 0° результаты практически совпадают с результатами Харнеда и Кука, полученными путем измерений электродвижущих сил. При 100° получаются менее достоверные результаты, так как наклон конечного участка кривой не может быть точно определен. На рис. 91 изображены результаты Смита и Гиртле совместно с калориметрическими данными Робинзона [17], Гульбрансена и Робинзона [12], а также Россини [18], приведенными в табл. 136. На рисунке белыми кружками обозначены значения, полученные путем измерения электродвижущих сил и температур кипения, а черными кружками — значения, найденные калориметрическими методами. Пунктирная кривая нанесена по данным Россини, относящимся к 18°. При температурах 10 — 25° наблюдается прекрасное совпадение значений, полученных с помощью 0ТИХ совершенно независимых друг от друга методов. При более высоких температурах калориметрические данные отсутствуют. Хотя данные для высоких температур являются приближенными, все же с их помощью можно получить общее представление о поведении 2 в большом интервале температур. [c.346]

В трех- и многокомпонентных системах, образованных ограниченно смешивающимися веществами, при переходе из области гомогенных жидких смесей в область существования двух жидких фаз число степеней свободы, согласно правилу фаз, уменьшается иа единицу. Следовательно, при переходе из одной области в другую форма поверхности температур кипения (при Я = onst) или давления пара (при Т = onst) должна качественно изменяться. Действительно, при совместном существовании двух жидких и паровой фаз последняя находится в равновесии с обеими жидкими фазами независимо от соотношения их количеств. Если в такой системе образуется гетероазеотроп, т. е. азеотроп, расслаивающийся при конденсации на две фазы, то в равновесии с паром находятся все смеси, полученные из указанных жидких фаз. В таких системах, следовательно, условие экстремума температуры или давления выполняется ие в точке (т. е. для смеси определенного состава), а на прямой линии, соединяю- [c.12]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

Некоторые компоненты могут давать при перегонке совместно кипящие (азеотропнйе) смеси, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой, чем температура кипения каждого компонента в отдельности. При азеотропной перегонке добавляют специально подобранное вещество, которое с одним из компонентов анализируемого растворителя образует азеотропную смесь. Вводя это вещество в избытке, можно достичь полного удаления из смеси определенного компонента. Способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в прибавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь, кипящую при более низкой температуре. Этот способ применяется, например, при абсолюти-ровании спирта перегонкой смеси спирта, воды и бензола. [c.287]

Необходимо отметить, что в реальных условиях температура поверхности жидкости не снижается до температур, определяемых по уравнению (П1, 67). Это объясняется тем, что, как правило, процесс испарения является неадиабатическим. С поверхности предметов, находящихся в помещении, стен, потолка, температура которых близка к температуре воздуха, на поверхность испарения, температура которой ниже, тепло переносится излучением. Определение количества испаряющейся жидкости возможно на основе совместного решения уравнений испарения и радиационного обмена тепла. Но для практических расчетов можно ограничиться следующими ориентировочными рекомендациями. Количество испаряющейся жидкости, определенное по формулам, следует увеличить при телгаературе кипения жидкостей около 80 °С в 1,5 раза, около 100 °С — в 1,3 раза, около 150 С — в 1,1 раза при температуре кипения 200 °С и выше поправки можно не вносить. [c.118]

Как было отмечено выше, выбор условий для любого определенного разделения зависит от ряда противоречивых факторов. Для простой пары хроматографических пиков эти условия обычно довольно легко установить (часто методом проб и ошибок), если понятны действующие совместно факторы. Но так как в большинстве анализов приходится иметь дело с многокомпонентными смесями и довольно трудными разделениями, применение простейших рабочих условий не позволяет даже приблизиться к оптимальному разделению для всех пар. Пики ннзкокипящих веществ сгруппируются вместе вблизи начала хроматограммы, в то время как пики высококипящих веществ будут настолько размыты, что их почти нельзя будет измерять. Для разделения и анализа смеси компонентов, имеющей широкий интервал температур кипения, было предложено несколько способов. В одном из них используют несколько колонок, при этом каждая работает в условиях, подходящих для какой-то фракции пробы, но не для всех. Во втором применяют самописец с разной скоростью записи высокой — для первых пиков и низкой — для сильно удерживаемых веществ. Это позволяет улучшить форму пиков, но не увеличивает чувствительности. Третий способ состоит в применении низкой скорости газа-носителя вначале процесса с последующим ее увеличением для более сильно удерживаемых веществ, т. е. программирование давления. Все эти способы имеют определенное значение, однако наиболее успешным методом явилась газовая хроматография с программированием температуры (ГХПТ). [c.23]

Метод определения концентрации дибромпропана и бромэтана при их совместном содержании в этилированном бензине. Методом ГОСТ 6073—81 нельзя определить содержание дибромпропана, входящего в состав этиловой жидкости П-2. При производстве этилированных бензинов на НПЗ часто используются смеси отечественных этиловых жидкостей Р-9 и П-2. Поэтому возникла необходимость определения содержания в бензине бромэтана и дибромпропана при их совместном присутствии. Настоящий метод учитывает значительную разницу температур кипения этих выносителей. Определение проводится в два этапа. На первом этапе производится разгонка испытуемого бензина в приборе (рис. 13.8) на фракцию н.к. — 100°С, содержащую бромистый этил, имеющий температуру кипения 38,4°С, и фракцию 100°С — к.к., в которой концентрируется дибромпропан, кипящий при 142°С. [c.394]

В связи с вышеуказанным Румфорд считает, что разделение экспериментального участка на зону кипения и зону, в которой кипение отсутствует, не оправданно. Автор предполагает, и это, очевидно, правильно, что парообразование начинается ниже точки, где температура жидкости достигает максимума. Из расчетов, основанных на этом предположении, были получены почти постоянные значения коэффициента теплоотдачи для различных режимов, откуда был сделан вывод, что скорость мало влияет на значение а. Однако автор не провел расчетов по определению паросодержания потока в различных точках, и поэтому, по-видимому, более правильно было бы указать, что совместное влияние скорости и паросодержания на значение коэффициента теплоот- [c.70]