Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Церий карбид

    Церий дикарбид см. Церий карбид [c.536]

    Церия дикарбид см. Церия карбид [c.553]

    Источник излучения, который образуется при нагревании электрическим током до 1000—1800 °С штифта — оксидов циркония, тория и церия (7100—1000 см ) или карбида кремния (5500—600 СМ ). Инфракрасное излучение затем делится на два пучка и с помощью системы зеркал направляется на образцы. [c.230]


    Серо-Верные или черные нитриды рзэ обладают малой химической устойчивостью и легко подвергаются гидролизу, также легко они растворяются в кислотах. При высоких температурах нитриды, видимо, более устойчивы, чем силициды, но менее устойчивы, чем карбиды. Благодаря этому нитрид иттрия при расплавлении в графитовом тигле при 2070° С почти полностью переходит в карбид, но при 1600° С азот, в свою очередь, замещает кремний в силициде церия [728, 1213]. [c.39]

    Окислы церия, титана, кальция или их смеси с окислами алюминия, тория, титана, циркония на карбидах или силикатах как носителях [c.38]

    Синтез метанола Молибден или вольфра[м карбид железа, церий, хром, марганец, молибден, титан, цинк никель, серебро, медь, железо активированная медь  [c.57]

    Применяемый тип источника определяется необходимой длиной волны излучения. Так, для возбуждения видимого света обычно используют вольфрамовые лампы, а эффективным источником ультрафиолетового света являются водородные или дейтериевые лампы. Подходящие источники инфракрасного излучения содержат нагреваемые стержни карбида кремния, а также окислов церия, циркония, иттрия или тория. [c.121]

    При 1600° С СеОг восстанавливается углеродом с образованием карбида церия. [c.316]

    Желтый порошок. Решетка кристаллов карбида церия тетрагональная. Технические требования (МРТУ 6-09-964—63) [c.927]

    Смесь молибдата уранила и карбида бора оказалась неплохим катализатором по сравнению с рядом других. При температуре реакции 575° и весовом отношении воздух углеводород, равном 1,38 1, степень превращения в бензальдегид составляет 20% При окислении толуола на молибдате церия выход бензальдегида достигает 50% при температуре реакции 630° [c.847]

    В настоящее время наука и техника предъявляют высокие требования к чистоте не только металлов. Так, глубокая очистка оксидов магния, церия и гафния, а также боридов, нитридов и карбидов, например титана и гафния, ведет к повышению жа1)Остойкости этих материалов, их химической устойчивости и механической прочности. Особо чистыми должны быть материалы, и пoльзye ыe для изготовления люминофоров . Например, ярко светящийся люминофор Ва8 отравляется ничтожнейшими следами железа. Сверхчистые вещества — основа современных исследований в биологии, медицине, сельском хозяйстве. Такие отрасли, как радиоэлектроника, оперируют с материалами, содержание примесей в которых оценивается величиной порядка 10" % (т. е. 1 часть примеси на 10 частей основного вещества). Полупроводниковая техника также требует сверхчистых материалов. Вообще изучение влияния примесей и структурных дефектов является теперь одной из основных проблем физики твердого тела. Можно сказать, что техника в настоящее время. ускоренными темпами приближается к эре сверхчистых материалов и совершеннейших искусственных кристаллов. [c.460]


    А. Н. Волковым проведены очень интересные исследования, в результате которых выяснено, что в условиях трения об обра-зивную поверхность модифицированные церием марганцовистые чугуны (5,6—12,9% Мп), имеющие практически одинаковые микроструктуры аустенита, карбидов и содержащие малые количества мартенсита и шаровидного графита, обладают одинаковой износостойкостью [19]. [c.28]

    Церий обладает значительной способностью стабилизировать цементит. В белом чугуне отношение содержания церия в феррите и карбидах составляет 10 1. При его содержании менее 0,02% наблюдается увеличение размеров зерен, а при повышении концент-раппи до 0,06% происходит заметное измельчение зерна структу-ры. Тормозя распад вторичного и эвтектоидного цементита и содействуя образованию компактного углерода отжига в процессе термообработки, церий увеличивает стойкость белого чугуна при высоких температурах, резко снижая содержание серы, что само по себе улучшает жаростойкость чугуна. К тому же церий хорошо дегазирует металл, образуя тугоплавкие окислы, которые в случае образования сплошных плотных пленок могут обладать защитными свойствами. [c.72]

    Карбиды типа Ьп-гСз. Полуторные карбиды получены для всех рзэ, но их структуры исследованы еще не полностью. Во всяком случае, известно, что тип решетки изменяется при переходе от диспрозия к эрбию. Часть рзэ образует соединения с ОЦК-решеткой (см. приложение 17), а остальные изоморфны карбиду иттрия, причем карбид гольмия, по-видимому, может одновременно образовать обе фазы. Полуторные карбиды цериевых земель показывают наличие значительной ойласти твердых растворов в сторону избытка металла (для Ьа, например, до ЬаСх з), поэтому в таблице приведены граничные величины для интервала устойчивости кристаллической фазы. Единственным исключением с этой точки зрения является церий. Кроме того, аномальное уплотнение решетки его [c.40]

    Источниками инфракрасного излучения для получения спектра служат тепловые источники, такие как глобар, штифт Нернста и нихромовая лампа. Глобар представляет собою стержень, изготовленный из карбида кремния. Рабочая температура глобара 1300 К. Штифт Нернста — стержень, изготовленный из диоксида циркония с примесью оксидов иттрия, тория, церия. Рабочая температура — 1700 К. [c.177]

    Обычными источниками инфракрасного излучения являются лампа Нернста и глобар. Лампа Нернста представляет собой стержень длиной около 1 см и диаметром 1 мм, полученный спеканием смеси окислов церия, циркония, тория и иттрия. Высокая температура стержня достигается электронагревом. Глобар — аналогичный стержень из карбида кремния. И тот и другой стержень являются очень хорошими и легко регулируемыми источниками инфракрасного излучения для тех длин волн, которые наиболее часто применяются в анализе. [c.75]

    ЖАРОСТОЙКАЯ СТАЛЬ - сталь, отличаюЕцаяся жаростойкостью. Стойка против интенсивного окисления на воздухе или в других газовых средах при т-ре выше 550° С. Используется с конца 19 в. Жаростойкость обусловлена наличием на поверхности Ж. с. плотной и тонкой пленки окислов, достаточно прочно сцепленной с осн. металлом. Пленка состоит преим. из окислов легирующих элементов — хрома, кремния и алюминия, термодинамически более стойких, чем окислы железа. Содержание этих элементов определяет класс Ж. с. (табл. 1). Хром, являясь осн. легирующим элементом Ж. с., повышает жаростойкость пропорционально увеличению его содержания (рис.). Никель способствует образованию аустенитной структуры (см. Аустенит). Стали с такой структурой легче обрабатывать, они отличаются хорошими мех. св-вами. Добавки кремния (более 2%) и алюминия (более 0,5%) ухудшают мех. св-ва стали. Титан, ниобий и тантал связывают углерод в карбиды, предотвращая выделение карбидов хрома, которое обедняет близлежащую металлическую основу хромом и приводит к уменьшению жаростойкости. Молибден и вольфрам (в небольших количествах) незначительно повышают жаростойкость, но уменьшают склонность стали к ползучести при высокой т-ре. Если молибдена содержится более 3—4%, жаростойкость стали резко ухудшается из-за образования нестойких и рыхлых его окислов. Церий и бе- [c.420]

    Mittas h и Mi hael в качестве катализатора пользовалИ Сь окисью алюминия. Другой процесс состоит в пропускании смеси окиси углерода, содержащей 10—12% аммиака, над катализаторами, состоящими из карбидов железа, кобальта или никеля Катализатор может содержать также молибден, вольфрам, церий, титан или медь, как в свободном состоянии, так и в виде соединений 1 . Карбида готовятся сплавлением металлов с тонкоизмельченны.м углем. Реакция образования H N осуществляется при температурах ниже 600° (напри.мер при 450°) при этом аммиак заметно вступает в реакцию. Можно применять внешний или внутренний обогрев. Цианистоводорояная кислота удаляется или в виде цианистого аммония или путем поглощения ее растворо.м едкой щелочи остаточные газы возвращаются обратно в П роизводство. [c.327]


    Полуторные карбиды Ме Сз установлены для элементов от лантана до гольмия включительно, а начиная от самария наблюдается образование карбидов типа Ме С (наряду с другими формами), которых не образуют лантан, церий, празеодим и иеодим. [c.285]

    Для анализа навеску чугуна в 2 г и 0,10 г углекислого бария растворяют при нагревании в стеклянной колбе (емкостью 250 мл) в 30 мл соляной кислоты (1 1) и 20 жл 70%-ной хлорной кислоты. Нагревание продолжается до полного растворения металлической части навескн. Осадок карбидов отфильтровывают через вату и дважды промывают дистиллированной водой. Зате.м раствор доводят до определенного объема, кипятят и выливают в плавиковую кислоту 30 мл, находящуюся в свинцовой чашке. Раствор отстаивается в течение часа, в это время происходит соосаждение церия с барием. Осадок отфильтровывают через безвольный фильтр, трижды про.мывают 5%-ным раство-24 [c.24]

    Кроме железа, марганца, молибдена, вольфрама и церия, обнаруживающих каталитическую активность в процессе синтеза аммиака, были запатентованы металлы и различные их комбинации и соединения, активность которых минимальна или почти равна нулю. Например, в качестве катализаторов синтеза аммиака запатентованы щелочные и ш,елочноземельные металлы, их нитриды, гидриды и карбиды, а также никель, кобальт, платина, палладий, иридий, карбиды щелочноземельных металлов, алюминий, хром, медь ц даже цинк и висмут, хотя они являются веществами, отрицательно влияющими на активность катал из аторов °. [c.541]

    Кроме СеОг, существует оксид СогОз. Оксидам соответствуют гидроксиды Се(0Н)4 и Се(ОН)з основного характера. Соединяется церий непосредственно также с галогенами, серой, азотом, образуя СеГ4, СеС14, СегЗз, СеМ. При прокаливании двуокиси церия с углем образуется карбид церия  [c.251]

    Взаимодействует с образованием карбида СеСа Взаимодействует с образованием трехфтористого церия при выпаривании досуха [c.359]

    Высокая степень очистки от церия и стронция определяетсй в значительной степени возгонкой этих элементов. Очистка от циркония не может быть объяснена образованием окиси и приписывается отделению карбида циркония, образующегося благодаря наличию в металлическом уране примеси углерода в количестве от 100 до 500 частей на миллион. Приведенные в табл. 8. 18 величины свободной энергии показывают, что цирконий образует более устойчивые карбиды, чем уран или плутоний, и поэтому должен 360 [c.360]

    Современной технике нужны материалы, об.ладаю-щие высокой жаростойкостью или огнеупорностью. Исходным сырьем для таких материалов должны служить вещества весьма тугоплавкие и вместе с тем прочные при высокой температуре. За последние годы достигнуты несомненные успехи в области синтеза неорганических материалов такого рода окись магния, церия, циркония, тория, а также твердые бескислородные соединения типа нитридов, боридов, карбидов. Температура плавления этих и подобных им соединений лежит в интервале 2500—3500°, и, вероятно, можно найти вещества, плавящиеся при еще более высокой температуре. Глубокая очистка этих веществ, получение из них достаточно прочных материалов, разработка технологических способов переработки их в изделия — вопросы, требующие самого скорого решения. [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Церий карбид: [c.536]    [c.10]    [c.927]    [c.553]    [c.553]    [c.54]    [c.34]    [c.270]    [c.177]    [c.835]    [c.86]    [c.99]    [c.272]    [c.591]    [c.724]    [c.225]    [c.557]    [c.562]    [c.771]    [c.266]    [c.444]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.927 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.425 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Церий

Церит



© 2024 chem21.info Реклама на сайте