Барий углекислый растворов

Для получения хлоридов стронция и бария углекислые соли этих металлов (карбонаты) растворяют в соляной кислоте и образовавшиеся хлориды затем очищают кристаллизацией. Безводные хлориды этих металлов могут быть получены осторожным обезвоживанием кристаллогидратов. [c.264]

Даны растворы солей хлористого бария, углекислого натрия и сернистокислого натрия. Определить с помощью одного и того же реактива (какого ) каждую из этих солей. Написать и пояснить уравнения соответствующих реакций. [c.93]

Получить осадок углекислого кальция или углекислого бария из растворов хлористого кальция или хлористого бария и соды. Отфильтровать его на простом и складчатом фильтрах (при фильтровании осадка углекислого бария использовать более плотную фильтровальную бумагу). Отметить продолжительность фильтрования через простой и складчатый фильтры одинакового количества жидкости с осадком. Отмыть осадок на фильтре от ионов хлора. Испытать наличие ионов хлора в последних порциях промывных вод раствором азотнокислого серебра. [c.43]

Барий углекислый, ВаСОд. Получают обработкой (карбонизацией) раствора сернистого бария углекислотой, содержащейся в газах, отходящих из известково-обжигательных и других печей. [c.132]

Растворимость твердых веществ всегда ограничена. Взятое количество жидкости способно растворить только определенное количество твердого вещества. По растворимости в воде твердые вещества делятся на растворимые (хлористый натрий, сахароза и т. д.), малорастворимые (хлористый свинец, гидроокись кальция и т. д.) и практически нерастворимые (сернокислый барий, углекислый кальций и т. д.). [c.64]

В одном из приборов для определения углерода в стали анализ сводится к следующему. Навеску стали (в виде стружек) сжигают в токе горячего кислоро-Газ пропускают через раствор гидроокиси бария. Углекислый газ, образующийся из углерода образца, поглощаясь раствором, выделяется в виде нерастворимого карбоната бария. Электропроводность раствора измеряют до и после сжигания. Опишите метод калибровки упомянутого прибора посредством образцов химически чистого карбоната кальция, взятого в качестве исходного вещества. Начертите калибровочную кривую, обращая внимание на правильное обозначение осей координат. [c.32]

Запасные растворы щелочей. В качестве титрованных растворов щелочи обычно пользуются растворами едкого натра, хотя применяют также и едкое кали и гидроокись бария. Если раствор надо сохранять свободным от карбонатов, можно предпочесть раствор гидроокиси бария с добавлением небольшого количества хлорида или нитрата бария нейтральная соль бария понижает растворимость карбоната бария. Растворы Ва(0Н)2 надо тщательно оберегать от соприкосновения с углекислым газом воздуха, иначе титр их понизится вследствие образования карбоната бария частично по этой причине мы не можем их рекомендовать [c.89]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

В случае загрязнения исходных материалов необходимо профильтровать растворы или путем декантации освободиться от механических примесей. Когда растворы готовы, в раствор хлористого бария вливают раствор хромпика, а затем льют раствор соды до прекращения выделения пузырьков углекислого газа. Осаждение производят при тщательном перемешивании. [c.67]

Наиболее распространенный способ получения технического углекислого бария основан на карбонизации раствора сернистого бария (160—170 г л BaS) при 30—40° углекислотой, содержащейся в газах, отходящих из известково-обжигательных печей, из печей в производстве сернистого бария и других. В применяемых для этой цели печных газах не должно содержаться заметных количеств кислорода во избежание окисления сернистого бария, а содержание СО2 желательно не ниже 20% чем выше концентрация СОа в газе, тем быстрее и полнее идет процесс. Ввиду того, что сернистый барий в растворе гидролизован [c.317]

И дальнейшего осаждения оставшегося в растворе азотнокислого бария углекислым натрием [c.176]

После этого к оранжевому раствору приливают еще 2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты и ее избыток оттитровывают 0,1 н. раствором углекислого натрия до появления желтого цвета. Отмечают общий объем раствора соляной кислоты,- который был израсходован на титрование избытка углекислого натрия с двумя индикаторами и 2 мл соляной кислоты, прилитой к оранжевому раствору. В этом случае общий объем раствора углекислого натрия будет состоять из 25 мл, прилитых для осаждения азотнокислого бария, и раствора углекислого натрия, пошедшего на титрование избытка соляной кислоты. Заключительное оттитровывание избытка 0,1 н. раствора соляной кислоты раствором углекислого натрия дает возможность легче заметить переход оранжевого цвета в желтый, т. е. момент достижения эквивалентной точки. [c.177]

По этому методу углекислый барий получается путем с.ме-шения щелоков хлористого бария с раствором соды. При этом протекает следующая реакция [c.219]

Необходимый для исследования исходный материал приготовлялся следующим образом одна из бедных фракций бромистого бария—радия растворялась в воде, раствор подщелачивался аммиаком, и небольшие количества свинца и железа, присутствующие в ней, удалялись сероводородом. Отфильтрованный от сернистого свинца и железа раствор осаждался углекислым аммонием осадок карбоната бария, содержащего радий, промывался и растворялся в чистой, свежеперегнанной бромистоводородной кислоте. Главная масса соли выкристаллизовывалась выпариванием полученного таким образом раствора бромистого бария—радия выделившиеся кристаллы отсасывались и несколько раз перекристаллизовывались из воды. [c.14]

Абсорбция СО2 и хлора водными растворами сернистого бария для производства углекислого и хлористого бария . [c.16]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Карбонаты определяются прибавлением избытка азотнокислого бария к раствору цианида, затем смесь помещают в хорошо закрытую склянку и дают осесть углекислому барию. После этого углекислыя барий отфильтровывается и промывается с принятием возможных предог сторожностей для предохранения от доступа воздуха. Промытый осадок растворяется в определенном количестве титрованной соляной кислоты, и избыток кислоты обратно оттитровывается после предварительной кипячения для удаления углекислоты. [c.37]

Смесь сложных эфиров гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 112 г едкого кали в 200 мл спирта. Большую часть спирта отгоняют, а затем упаривают смесь на паровой бане досуха. Остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды (100—125 мл) и прибавляют к нему концентрированную соляную кислоту (примерно 90—95 мл) до слабо кислой реакции (примечание 4). Раствор кипятят в течение нескольких минут, чтобы удалить углекислый газ, после чего слегка подщелачивают его аммиаком. Затем к кипящему раствору прибавляют небольшой избыток хлористого бария. Горячий раствор фильтруют для удаления бариевой соли малоновой кислоты. Фильтрат охлаждают и прибавляют к нему 100 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Затем раствор экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 250 мл. Вытяжки соединяют вместе, сушат над хлористым кальцием и отгоняют эфир на паровой бане. Оставшуюся пастообразную массу (около 38 г) отжимают на пористой тарелке, чтобы удалить приставшее масло, и затем растворяют в 30—50 мл горячего уксусноэтилового эфира. По охлаждении раствора льдом с солью из него выпадает в осадок чистая 1,1-циклобутандикарбоновая кислота, которую отфильтровывают фильтрат после упаривания дает еще некоторое количество кислоты в виде пастообразной массы, которую перекристаллизовывают из уксусноэтилового эфира. Выход чистой 1,1-циклобутацдикарбоновой кислоты с т. пл. 156—158° составляет 30—34 г (21—23% теоретич.). [c.491]

Барий углекислый технический Гранулы от белого до светло-серого цвета ГОСТ 2149-75 Марка А Ba Oj 99,0 SO -0,2 СГ —0,15 Fe —0,005 НагСОз — 0,8 нераств. ост. — 0,2 Карбонизация раствора сернистого бария газами известково-обжигатель- В полиэтиленовых мешках, вложенных в четырехслойные Для изготовления карбюризаторов в керамической пром-сти в производстве специ- [c.232]

Разделенпе смеси основано па применении адсорбционно-нро-явительной хроматографии с изменением те.мпературы или газожидкостной хроматографии. Определение концентрации горючих газов протекает следующим образом горючие газы, проходя в слюси с воздухом через сжигательные колонки с накаленной платиновой проволокой, сгорают, образуя углекислый газ, который поглощается титрованньтм раствором едкого бария избыток едкого бария титруют раствором соляной кис.лоты по результатам титрования [c.293]

Ферроцианистый калий может быть загрязнен следующими веществами сернокислым калием, углекислым калием и хлористым калием. Первый распознают, прибавляя к слабо подкисленному раствору хлористый барий углекислый калий узнают по вспениванию после прибавления кислоты, а хлористый калий обнаруживают, кипятя водный раствор с свободной от хлора окисью ртути, затем фильтруют фильтрат подкисляют азотной кислотой и осаждают хлор-азотнокислым серебром. [c.53]

Для пол5Д1ения синтетического углекислого бария горячие растворы хлористого бария и соды смешиваются в стехиомет-рических количествах. Выпадаюш,ий мелкий осадок углекислого бария отделяют от растворов поваренной соли, промывают теплой водой до полного удаления примесей хлоридов, фильт-PJ40T и в виде пасты направляют для производства нитрата бария. [c.88]

Метод определения NaOH основан на том, что при прибавлении раствора хлористого бария к раствору едкого натра, содержащему углекислый натрий, происходит реакция двойного обмена [c.49]

Барий углекислый, ВаСОз. Получается обработкой (карбонизацией) раствора сернистого бария двуокисью углерода, содержащимся в газах известково-об-жигательнух и других печей. [c.102]

Затем через прибор с выключенными микропоглотителями для углекислого газа при нагреве электропечи пропускают в течение 20—25 мин 500 мл исследуемого воздуха. При этом находившийся в приборе воздух вытесняется воздухом анализируемым. Затем заполняют микропоглотители точно отмеренным объемом титрованного раствора едкого бария, который подается из микробюретки. Раствор предохраняют от соприкосновения с окружающим воздухом содержащим углекислый газ. В качестве индикатора добавляют фенолфталеин. Через установку пропускают медленно (в течение минут 50) 50ft мл точно отмеренного испытуемого воздуха. Вслед за этим прибавляют к оставшемуся неизрасходованным едкому барию титрованный раствор соляной кислоты, подаваемый из микробюретки до обесцвечивания фенолфталеина. [c.66]

Э. В. Брицке, А. Ф. Капустинский и Б. К. Веселовский [ ] изучили равновесия сульфида марганца с хлористым водородом при высоких температурах. А. Ф. Капустинский и К. С. Баюшкина [ ] исследовали термическую диссоциацию перекиси марганца и марганцовистокислого бария. Углекислому марганцу посвящена работа А. Ф. Капустинского [ ], в которой определена теплота образования этого вещества и установлена энтропия водного иона марганца. Настоящая работа посвящена изучению термодинамики и кинетики взаимодействия углекислого марганца с растворами хлористого кальция. [c.39]

К порции фильтрата, обработанной раствором хлористого бария, прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина и тотчас же медленно титруют 0,1 н. раствором кислоты, при осторожном помешивании. При этом необходимо избегать длительного соприкосновения раствора с воздухом (для предотвращения поглощения СОг из воздуха) не следует надолго оставлять раствор до титрования или взбалтывать его на воздухе. Необходимо также иметь в виду возможное взаимодействие углекислого бария с соляной кислотой вследствие частичного растворения его в воде. Однако при наличии избытка хлористого бария в растворе после осаждения (порядка 0,1 н. концентрации), растворимость ВаСОз практически ничтожна. [c.143]

Для получения иодид-иодатной смеси иод растворяют в 33 %-ном растворе едкого кали. При этом иод добавляют небольшими порциями во избежание сильного разогревания раствора. В полученном иодид-иодатном растворе остаточная щелочность должна быть равной 100—110 мэкв1л. Раствор упаривают в чугунных котлах досуха. Сухую иодид-иодатную смесь смешивают с газовой сажей (5% от веса смеси) и прокаливают при 700— 750° в стальных ретортах, обогреваемых газовыми горелками. Реторта представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с коническим дном. Сверху в реторту загружают шихту, а из нижней ее части вытекает расплавленный иодистый калий. Плав иодистого калия растворяют в воде для снижения остаточной щелочности к раствору добавляют раствор иодистого железа. Сульфаты, присутствующие в растворе, осаждают, добавляя углекислый барий. Очищенный раствор после отстаивания и фильтрации упаривают так, как это было описано выше. [c.280]

Для проведения реакции мы пользовались пергидролем, в котором концентрация перекиси была равна 25 %. Перед употреблением пергидроля мы нейтрализовали его гидроокисью бария. Выпавший осадок сернокислого бария отфильтровывался и для удаления избытка ионов бария через раствор Н2О2 пропускалась струя углекислого газа. После повторного фильтрования пергидроль нагревался до 60° для удаления растворившейся двуокиси углерода. После охлаждения раствор Н2О2 разбавлялся до нужной концентрации. [c.74]

Остаток (ВаСОз) промывают горячим раствором углекислого натрия и растворяют в соляной кислоте. Раствор нейтрализуют до очень слабого запаха аммиаком и нагревают до кипения. Выделившийся осадок гидроокисей железа и титана отфильтровывают и промывают 2 %-ным горячим раствором хлористого аммония. Фильтрат подкисляют мл соляной кислоты уд. в. 1,19, нагревают до кипения и осаждают барий горячим раствором разбавленной серной кислоты (1 10). Раствор оставляют стоять в теплом месте в течение ночи. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), промывают холодной [c.148]

Осадок карбоната бария ВаСОд растворяется в соляной кислоте с выделением углекислого газа, а осадки сульфита и тиосульфата бария Ва50з и Ва520з— с выделением сернистого газа. Без выделения газов растворяются в соляной кислоте осадки метабората и гидрофосфата бария. Силикат бария разлагается соляной кислотой с образованием аморфного осадка кремневой кислоты. [c.208]

Для осаждения углекислого бария к щелокам, содержащим 140—160 л )а(NOз)2(oтxoды производства нитрата бария), прибавляют раствор едкого [атра (до концентрации 1—2 г/л NaOH), затем раствор соды. При этом потекает резкция [c.221]

Полученную из 20 г сулемы сырую окись ртути встряхивают с раствором 6 мл ацетона в 100—150 мл воды при постепенном прибавлении баритовой воды до полного растворения. Все высаживают углекислотой, избыток которой удаляют током воздуха. После отфильтровывания углекислого бария прозрачный раствор выпаривают на водяной бане. Тримеркурднацетонгидрат остается в виде вязкого сиропа. При-обработке этого соединения разбавленной соляной кислотой, избытка которой следует избегать, получается три-меркурдиацетондихлорид. Т. пл. ПО С. [c.60]

Для получения ирисадки с высоким содержанием металла продукт фосфоросернения после нейтрализации подвергают карбокси-лированию, пропуская через реакционную среду,углекислый газ или проводя двукратную обработку фосфорсерненного полиолефина раствором метилата бария в метиловом спирте (в этом случае содержание бария в присадке достигает 16 %). [c.206]