Поливинилпиридин

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

Каталитическую функцию выполняют неионизированные пиридиновые ядра, однако электростатическое притяжение отрицательно заряженного аниона субстрата к поликатиону частично ионизированного поливинилпиридина ускоряет реакцию. Скорость реакции в зависимости от доли ионизированных звеньев пиридина проходит через максимум, соответствующий 75 % неионизированных групп. [c.58]

Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационные и ионизационные состояния катионных полиэлектролитов - кватернизованных производных поли-4-винилпиридина и их способность связывать анионные ПАВ. Получены данные по степеням связывания ПАВ, устойчивости полиэлектролитных комплексов в водно-солевых и водно-органических средах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. [c.97]

ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ СОСТАВОМ И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛПИРИДИНА [c.84]

Рис. 14. Схема движения гибкой (а) и жесткой (б) боковой метки в спин-мв-ченом поливинилпиридине

Угольная паста Поливинилпиридин Стеклоуглерод Графит [c.489]

Из высокомолекулярных аминосоедннений имеют значение N-33-мещенные производные поливиниламина — поливинилкарбазол, поливинилпирролидон и поливинилпиридин. [c.313]

В связи с проблемой силикоза было исследовано взаимодействие поливинилпиридина с кремнеземом [202]. (Обширный перечень литературы по этой общей проблеме приведен в обзоре в гл. 7.) [c.88]

Так, в работе [213] для разбавленных [1 % (масс.)] растворов спин-меченого поливинилпиридина (ПВП) в этаноле и зондов одинакового с меткой химического строения определены температурные зависимости времени корреляции вращательного движения [при р = 0,5 % (мол.)] и коэффициента поступательной диффузии [при р = 20 % (мол.)]. Полученные результаты для полимеров различной молекулярной массы приведены на рис. XI. 19. [c.292]

Поливинилметиловый эфир Поливинилпиридин Сополимер бутадиена с изопреном Сополимер бутадиена с метакрило-нитрилом Сополимер бутадиена со стиролом Сополимер бутадиена с пропиленом Сополимер этиленоксида с пропилен-оксидом [c.331]

Иониты могут применяться в виде мембран, волокон, тканей, стержней, трубок и т. д. существуют также жидкие иониты. Особый интерес представляют ионообменные мембраны, которые могут быть отлиты непосредственно во время синтеза полимера (гомогенные мембраны) или изготовлены путем диспергирования порошкообразного ионита в эластическом связующем. Прививая полистирол к полиэтилену методом поверхностной прививки и сульфируя, получают катионообменные мембраны, которые в 4 раза прочнее обычных промышленных мембран. Аналогичным способом, прививая поливинилпиридин к полиэтилену с последующим переводом пиридиновых остатков в четвертичное основание, приготовляют анионитовые мембраны. [c.591]

При радиоактивном облучении поверхности изделий из политетрафторэтилена к ним прививают полистирольные цепи, благодаря чему эти изделия приобретают способность склеиваться к полиэтиленовым пленкам прививают поливинилпиридин, что придает привитому сополимеру свойства полиэлектролита. [c.437]

Поливинилпиридин Бутанон (86%)+ + изопропанол 3,8 0,57 25 Ф с 72,0—2236 [64] [c.323]

Таблица 11.106 Анизотропия поливинилпиридина в этаноле и его четвертичной соли в водном растворе

Комплексы полимерных лигандов. Особую группу многоядерных комплексов представляют комплексы полимерных лигандов. Они могут быть получены как непосредственным присоединением ионов металлов к растворимым полимерам, так и полимеризацией комплексов. Известны полимерные водорастворимые лиганды, имеющие функциональные группы, которые способны к координации поливиниловый спирт, поливинилпиридин, полиакриловая кислота. Разработано множество методов так называемой прививки — введения групп, способных к координации, — в структуру уже готовых полимеров, например полистирола. Так, прививают к бензольным кольцам этого полимера группу СНгС1 [c.136]

Проведено комплексное исследование модифицирующего и структурообразующего действия реакционнослюсобных добавок на полимеризацию мономеров и на процесс модификации (мет)акриловых сополимеров, поливинилпиридина, этиленпропиленовых каучуков. [c.83]

Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационное и ионизационное состояние производных поливинилпиридина в водных pa iBopax. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина Показано, что изменение длины радикала алкилирующего агента Офажается на конкурентной способности ее полярных и неполярных участков связывать дифильные ионы ПАВ и устойчивости образующихся комплексов [c.83]

Вискозиметрическим и кондуктометрическим методами исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационное и ионизационное состояние полимеров в водных растворах Установлено, что для этилпроизводных характерна более развернутая структура макроцепи. Выявлено снижение сгепени ионизации полизлектролита при переходе от этил- к бутилпроизводным поливинилпиридина примерно в 2 раза [c.84]

Формование волокна из смесей полипропилена с такими веществами, как эпоксидные смолы, полиэтилендиамины, сложные поливиниловые эфиры, алифатические, ароматические или ациклические дикарбоновые кислоты и их производные, галогенпроизвод-ные, органические соединения, молекулы которых содержат фенольные и гидроксильные группы, полиалкиленимины, другие изотактические полимеры (в частности, поливинилпиридин) и т. п. [50—57], [c.254]

В.-как экстрагент для РЗЭ 2-метил-5-В. (мировой объем произ-ва ок. 100 тыс. т/год)-мономер в произ-ве винилш -ридиновых каучуков, исходный продукт в синтезе антиги-стаминного препарата димебон . Поливинилпиридины-основа нек-рых ионообменных смол и ПАВ, эмульгаторы полимеризации стирола, акрилонитрила обладают полупроводниковыми св-вами. [c.373]

На неэкспонир. участках неокисленные красители диффундируют в приемный слой и связываются закрепляющим в-вом (обычно поливинилпиридином), образуя позитивное цветное изображение за 1 -2 мин. [c.257]

Поливинилхлоридсульфон Поливинилфторид Поливинилкетон Поливинилпиридин Полнвинилиденфторид Сополимер метилметакрилата с мет-акриловой кислотой Сополимер метилметакрилата с хло-ропреном [c.338]

Удерживание модификатора в полимерной матрице может осуществляться и за счет сил электростатического взаимодействия, а также вследствие образования комплексов. В последнем случае мономерные звенья выполняют функцию лигандов, образуя комплексные соединения с ионами металлов. Например, Яи(1П) образует комплексы с поливинилпиридином за счет образования координационных связей N -> Яи. Примером электростатических взаимодействий может служить взаимодействие полиэлектролитов с модификаторами, имеющими противоположный заряд. Такой способ применяют для иммобилизации многозарядных ионов, например, Ru(dipy)з Со(а1ру)з ", 1гС1б , Яи(Шз)б Ре(СК)Л и др. Покрытия из полиэлектролитов формируют либо погружением электрода в раствор, либо высушиванием раствора полиэлектролита, нанесенного на поверхность электрода. [c.483]

Полимерные КПАВ. Наибольшее распространение получил поливинилпиридиния галогенид [c.13]

Хотя было найдено, что различные формы кремнезема, по-видимому, одинаково адсорбируют воду [6], оказалось бы удивительным, если бы 510Н-группы на чистых поверхностях всевозможных кристаллических и аморфных форм вели себя в точности одинаково. Действительно, Штобер [19] показал, что 510Н-группы на поверхности редкой, чрезвычайно плотной формы кремнезема, такой, как стишовит, в котором каждый атом кремния находится в координации с шестью атомами кислорода, ведут себя так же, как ОН-группы на оксиде алюминия, если их поведение рассматривать с точки зрения образования водородной связи. Стишовит адсорбировал поливинилпиридин-М-оксид очень слабо, тогда как поверхности всех других форм кремнезема адсорбировали его сильно. Так как плотности, например, кварца и разновидностей аморфного кремнезема неодинаковы, следовало бы ожидать некоторых небольших различий, которые отсюда вытекают. Однако в работе Мейера п Хаккер-мана [20] показано, что размеры частиц или радиусы кривизны [c.859]

Материалы, содержащие привитой полистирол, подвергали сульфированию или хлорметилированию с последующим аминированием. Привитой полиди-хлорангидрид винилфосфиновой кислоты гидролизовали водой, поливинилпиридин подвергали алкилиро-ванию. В случае полиакриловой кислоты получались готовые минерально-органические сорбенты. [c.104]

Коршак и Зубакова с соавторами опробировали различные методы получения пиридинсодержащих минерально-органических ионитов [255, 256]. Практическое значение могут иметь методы газофазной радиационно-химической привитой полимеризации винилпиридинов к поверхности минеральных носителей [257, 258] и химической прививки мономеров к поверхности носителей, предварительно обработанной непредельными органосилоксанами, а также механо-химический метод прививки поливинилпиридинов. Показана возможность практического использования полученных минерально-органических сорбентов в различных областях для извлечения иода из буровых вод, для разделения лекарственных препаратов методом жидкостной хроматографии, в качестве стабилизирующих лигандов при иммобилизации ферментов. [c.104]

Полимеризациоиные мембраны получают полимеризацией или сополимеризацией ненасыщенных соединений, одно из которых содержит либо ионогенные группы, либо такие функциональные группы, как эфирные, амидные и др. При синтезе мембран этого типа наиболее часто применяют винилпиридины [335], в качестве структурирующего агента применяют дивинилбензол. Для получения сильноосновных мембран поливинилпиридин алкилируют хлористым метилом, йодистым метилом, галогеналкилами, диметилсульфатом и др. [c.128]

К полиэлектролитам катионного типа относятся полиэтиленимин, полидиметиламиноэтилметакрилат, полиаминостирол, поливинилпиридины и соли поли-винилпиридиния, полимерные четвертичные аммониевые соли и т. д. [c.147]

В водном растворе макромолекулы поливинилпиридина (ПВП) [ H( 5H4N) H,-] имеют форму клубков. Методом светорассеяния для ПВП с ММ = концентрация клубков найдена [c.19]

Рис. 13. Зависимость от температуры вида спектра ЭПР двухмиллиметро-вого диапазона спип-мечвного поливинилпиридина с гибкой (а) и жесткой (6] меткой (1 %-й раствор, глицерин—этанол, 50 50)

Подобно тому как сообщают цепи полиметакриловой кислоты больший или меньший отрицательный заряд, можно придать поли-мер ному основанию (например, поливинилпиридину) тот или иной положительный заряд. При этом наблюдается такое же взаимное отталкивание положительно заряженных звеньев и такое же выпрямление цепи. Когда речь идет о сополимере винилпнридина и метакриловой кислоты (потнамфолит), полимерная частица в зависимости от pH среды приобретает положительный или отрицательный заряд, вызывающий выпрямление макромолекулы и повышение вязкости раствора (рис. 186). Минимальное значение вязкости достигается, в изоэлектрической точке, когда число положительных и отрицательных зарядов одинаково, а суммарный заряд макромолекулы равен нулю. В этой точке макромолекулы находятся в наиболее свернутом состоянии, и 11уд/С падает почти до нуля. [c.576]

Ценная информация о таких превращениях может быть получена при ис следовании методами потенцнометрии, калориметрии и другими реакций поликислот с полиоснованиями (полистиролсульфокислоты с полимерными четвертич ными основаниями, полиакриловой кислоты с поливинилпиридинами и т д), приводящих к образованию солевых гелей При этом установлено, что значительная часть функциональных групп, находящихся в неблагоприятных положениях, остается непрореагировавшими и что на их реакционную способность существенное влияние оказывает кооперативный эффект Кроме того, процессы солеоб-разования и полученные в результате их гели представляют интерес с точки зрения моделирования реакций между биополимерами и поведения продуктов их взаимодействия в живых организмах Наконец, эти гели имеют самостоятельное значение и могут быть использованы в качестве ионитов (за счет непрореагиро вавших кислотных или основных Групп), мембран для очистки крови от токсинов, для ультрафильтрации, изготовления искусственных органов и т. д [2]. [c.597]

Формальдегид 48 а-Полиоксиметилен NaOH (твердая) 0—2° С, 7 суток [420] NaOH, Na2 Og, стеарат Na, MgO, н-гексиламин, дипропиламин, три-н-бутиламин, пропионат Са или стеарат А1, нанесенный на высокомолекулярное соединение — найлон, мочевинную, меламиновую, тиомочевинную смолы, ПУ, поливинилпиридин или ПАН паровая фаза [421] [c.48]

Физика полимеров (1990) -- [ c.292 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.467 , c.468 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.286 , c.591 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.168 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.314 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.431 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.38 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология