Терефталевый альдегид конденсация

Конденсацией п-фенилендиамина с диацетилом, терефталевым альдегидом и глиоксалем синтезированы полишиффовы основания. Исследование полученных продуктов методом ИК-спектроскопии показало наличие системы сопряженных двойных связей, ответственных за полупроводниковые свойства полимерных материалов 8. [c.354]

По данным фирмы IG темно-синие и темно-зеленые красители получаются при конденсации ароматических полиальдегидов (например, терефталевого альдегида) или соединений, реагирующих аналогично ароматическим диальдегидам (например, ю, ш, ы, со -тетра-хлор-п-ксилола) с вторичными или третичными ароматическими аминами, и последующем окислении лейкосоединений в присутствии минеральных кислот. Такие глубокие тона до сих пор не были получены у основных красителей трифенилметанового ряда. С другой стороны, установлено, что при конденсации терефталоилхлорида с диметил- или диэтиланилином получаются бис-трифенилметановые красители (П1) с несколько более желтым оттенком, чем Малахитовый зеленый. [c.826]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

При взаимодействии ароматических диальдегидов с алифатическими диаминами образуются полимерные продукты типа шиффовых оснований 0[=H R H = N( H2) -N = ]xH2. Эта реакция лучше протекает при взаимодействии концентрированных растворов исходных компонентов. При проведении конденсации в расплаве происходит частичное разложение продуктов реакции. Полиамины, полученные при конденсации терефталевого альдегида, глиоксаля, метилен(биссалицилаль-дегида), пиридин-2,6-диальдегида и других с различными диаминами, представляют собой обычно аморфные твердые продукты 19—151. [c.186]

Сложноэфирные группировки, включенные в протяженную я-систему связей, содержит люминофор голубого свечения (ЬХУШ), образующийся при конденсации терефталевого альдегида с цианоуксусным эфиром [58] [c.166]

Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаноы была исследована VI. Тиле. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1,4-б с-(3-нитровинил)-бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [c.46]

Детальное исследование реакции конденсации терефталевого альдегида с нитрометаном показало, что при быстром прибавлении холодного 38% водного раствора едкого натра к смеси реагентов с высоким выходом выделяется динатриевая соль аци-1,4-быс-(а-окси- -нитроэтил)-бензола (I), превращающаяся при подкислении 40% уксусной кислотой в соответствующий гликоль (И), который образуется также непосредственно при конденсации терефталевого альдегида в присутствии диэтиламина обработка динатриевой соли (I) или гликоля (И) соляной кислотой приводит к динитроди-олефину (1П)—1,4-б с-( 3-нитровинил)-бензолу [c.47]

Термостабильность полишиффовых оснований юо-юз. На рис. У.19 представлены кривые потери массы при различных температурах для полишиффовых оснований, полученных конденсацией терефталевого альдегида с п-фенилендиамином и 2,6-диами-нопиридином. в начальный период (до200°С) потери массы у обоих полимеров не превышают 1—2%, они сохраняют растворимость, причем вязкость их растворов значительно увеличивается. При повышении температуры до 350 °С потери массы возрастают до 5—7%, полимеры частично утрачивают растворимость, приобретают более темную окраску. Глубокая деструкция наступает при 400—500 °С потеря массы для полимера, полученного конденсацией терефталевого диальдегида и -фенилендиамина в этих условиях, достигает 37%- Полишиффово основание на основе терефталевого диальдегида и 2,6-диа Ми нопиридина подвергается деструкции в меньшей [Степени при 500 °С потери массы не превышают 23—25%. При этой температуре полимеры полностью теряют растворимость, становятся черньгми, приобретают металлический блеск. [c.205]

Конденсация 2-амино-3-меркапто-1,4-нафтохинона (СХ) с формальдегидом дает нафтотиазолдион ( XI) [71,72]. При конденсации СХ с глиоксалем, ацетальдегидом, бензальдегидом и диме-тиламинобензальдегидом получаются замещенные нафтотиазолы диопы. Использование диальдегидов, например терефталевого альдегида, позволяет получить бис-нафтотиазолдионы (СХП), окрашивающие хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в желтый цвет [c.48]

В ряде случаев получали полишиффовые основания с темп, разм. выше 330°. При конденсации терефталевого альдегида с эфироаминами в растворе ксилола получается линейный полимер [c.118]

Дистирилбензол можно получить конденсацией терефталевого или стильбен-4-альдегида с бензилмагнийбромидом и последующей дегидратацией полученных карбинолов [16, 20], например [c.37]

Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат) [c.379]

Реакция конденсации спиртов по существу инициируется соответствующим альдегидом. Так, при действии масляного альдегида на раствор бутилата натрия в бутаноле (с отгонкой реакционной воды) с хорошим выходом получается 2-этилгексанол 1 . Было установлено также, что при введении в реакционную систему воды образуются главным образом соли карбоновых кислот, а продукты конденсации спиртов являются побочными 1 . Так, например, оказалось возможным получение терефталевой кислоты из /г-ксилиленгликоля путем обработки его едким натром в присутствии дегидрирующего катализатора 1 . [c.41]