Месторождения серных руд

Кавказа 1889 и 1890 гг.) список известных (более 40) на Кавказе месторождений серного колчедана, а остановлюсь только на крупных месторождениях, близких к центральным местностям России. [c.786]

Основным сырьем для производства сернистого газа в СССР является серный колчедан, состоящий из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серном колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов,, углекислые соли, песок, глина и другие. В колчедане содержится обычно свыше 50 элементов, в том числе золото, серебро, мышьяк, селен и многие цветные металлы, Наиболее значительные месторождения серного колчедана в СССР имеются на Урале, Кавказе и в Среднеазиатских республиках. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают и разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты последние состоят в основном из серного колчедана и являются основным сырьем сернокислотной промышленности. Рядовой серный колчедан, содержащий мало цветных металлов, доставляют на заводы прямо после добычи в виде кусков различной величины. На сернокислотных заводах колчедан дробят на щековых и валковых дробилках, а затем обжигают, как и флотационный, для получения из него сернистого газа. [c.202]

Буровые работы на нефтяных месторождениях были впервые начаты в 1893 г. на о-ве Ява, а в последующие годы на островах Южная Суматра и Восточное Борнео. В Западном Борнео месторождения нефти обнаружены несколько позже (в 1911 г.— месторождение Мири и в 1929 г. — месторождение Серна). [c.240]

Самородные серные руды. Месторождения серных руд образуют продукты осадочного или вулканического происхождения, имеются также залежи серной руды в шляпах соляных куполов. Наиболее распространены относительно небогатые серой руды осадочного типа, содержащие 15—30% серы. К осадочному типу относятся, например, месторождения серы в Италии (о. Сицилия и др.). Крупные месторождения серы вулканического типа находятся в Южной Америке, Японии, месторождения меньшего значения — в Турции, Объединенной Арабской Республике, Эфиопии, Греции. Залежи серных руд в шляпах соляных куполов на глубине 150—500 м имеются в США (штаты Луизиана и Техас) и в Мексике содержание серы в рудах этих месторождений составляет от 27 до 70%. [c.45]

Советский Союз богат месторождениями серного колчедана. Крупнейшие месторождения его расположены на Урале. [c.65]

Колчедан серны VI рядовой — кусковой материал. Получается при разработке месторождений серного колчедана и попутно при разработке месторождений медного колчедана. [c.26]

Советский Союз располагает мощными месторождениями серного колчедана на Урале и на Кавказе. Добытый на рудниках этих месторождений колчедан в виде кусков различной величины доставляют на химические заводы. Такой колчедан называют рядовым. [c.72]

В СССР имеются мощные месторождения серных руд по запасам серы наша страна занимает одно из первых мест в мире. [c.47]

Месторождения серного колчедана находятся в Испании, Японии, Португалии, Канаде, Франции, Норвегии, Италии, Германии, СССР, Греции и в ряде других стран. Богатейшей страной по колчедану является Испания, залежи которого там исчисляются в 485 292 тыс. т. [c.36]

Некоторые глины обладают достаточно хорошей обесцвечивающей способностью в естественном виде, другие же в естественном виде почти совсем лишены активности, но после химической обработки они приобретают эту способность, превосходя лучшие естественные глины в 2—4 раза. Химическая обработка глин, называемая активированием, заключается в продолжительном нагревании их при перемешивании с разбавленной серной кислотой. Для активирования применяется 20%-ная серная кислота в количестве до 100% от веса сухой глины. В табл. 8 приведены результаты активации отбеливающих глин различных месторождений серной кислотой. [c.35]

В СССР наибольшее количество сырья для производства серной кислоты добывают в горно-химической промышленности, специально занимающейся разработкой месторождений серных и колчеданных руд, и в цветной металлургии на предприятиях, где добывают и обогащают сульфидные руды получая попутно пиритный концентрат, и перерабатывают сульфидные концентраты тяжелых цветных металлов, получая попутно сернистый газ. [c.10]

В чистом виде серный колчедан — пирит РеЗг содержит 53,5% серы и 46,5% железа. В серном колчедане примеси снижают содержание серы до 35—50%. Месторождения серного колчедана имеются на Урале, Кавказе, в Среднеазиатских республиках. Примесями в серном колчедане могут быть сульфиды цветных металлов, углекислые соли, песок, глины, соединения мышьяка, селена, серебра и золото. [c.46]

За 50 лет Советской власти производство серной кислоты увеличилось в нашей стране во много раз. Например, если в 1913 г. было произведено 120 т серной кислоты, то в 1966 г. уровень производства ее превысил 9 млн. т, а к 1970 г. он должен достигнуть 16,5 млн. т. Расширилась сырьевая база для производства серной кислоты. Помимо колчедана, теперь широко стали использовать для ее получения сернистые газы, выходящие из печей металлургических заводов, перерабатывающих сульфидные руды, и сероводород, выделяющийся при очистке нефтепродуктов и промышленных газов. После освоения в Западной Украине Роздольского месторождения серной руды часть серной кислоты стали получать, используя в качестве исходного сырья элементарную серу. [c.3]

В начале прошлого столетия сернистый ангидрид для производства серной кислоты получали главным образом из элементарной серы. Но сера в природе в свободном виде (самородная) сравнительно мало распространена. Только в немногих странах есть месторождения серных руд, имеющие промышленное значение. В нашей стране находятся самые мощные в мире месторождения серных руд, из них наибольшее значение имеет богатейшее Роздольское месторождение в Западной Украине. Большинство же стран не имеет месторождений самородной серы. Значительно более распространены в природе соединения серы с металлами — сульфиды и соли серной кислоты— сульфаты. Это побудило некоторые страны перейти в производстве серной кислоты с элементарной серы на другие виды сырья, которыми они располагают. [c.29]

Месторождения серного колчедана встречаются во многих странах. В СССР значительные месторождения колчедана находятся на Урале. Залежи его есть в Закавказье, на Алтае и в Восточной Сибири. [c.30]

Значение серы как сырья для производства серной кислоты в нашей стране увеличивается. Объясняется это тем, что открытие и разработка месторождения серной руды в Западной Украине, а также получение газовой серы на медеплавильных заводах дает возможность часть получаемой серы направить в сернокислотную промышленность. [c.101]

Наиболее значительные месторождения серного колчедана в СССР сосредоточены на Урале, Кавказе и Среднеазиатских республиках. Серный колчедан часто залегает с другими сульфидными рудами, являющимися сырьем для производства меди, цинка, свинца, серебра и др. Для обогащения эти руды подвергаются флотации. Концентраты поступают в производство данных металлов, а флотационные хвосты состоят в основном из серного колчедана, который и служит сырьем сернокислотной промышленности. [c.137]

В СССР залежи колчеданов сосредоточены главным образом на Урале. Менее значительные залежи колчедана находятся в Закавказье, на Алтае и в Восточной Сибири. Месторождения серного колчедана имеются в Испании, Японии, Португалии, Канаде, Франции, Норвегии, Италии, Германии, Греции и в ряде других стран. Весьма богата колчеданом Испания, залежи которого там исчисляются в 485 млн. т. [c.48]

В последние годы открыты крупные месторождения серного колчедана на западном склоне Южного Урала, так называемые Блявин- [c.11]

Следует указать, что некоторый каталитический эффект при гидрогенизация обнаруживают компоненты минеральной части, угля железо, олово, редкие земли и т. д. Наоборот, присутствие в золе соединений щелочных и щелочно-земельных металлов отражается отрицателыю па процессе. Каталитическими свойствами обладает, повидимому, соляная кислота. Так, небольшая добавка соляной кислоты позволяет вдвое снизить давление при переработке трудноожижаемых углей (наирпмер, Ленинского месторождения). Серная кислота такого действия не оказывает. [c.464]

Наиболее трудной в химической иромышлеииости являлась проблема создания отечественной сырьевой базы. Развернувшиеся в стране геологоразведочные работы привели в 1925—1926 гг. к открытию уникальных месторождений калийных солей в Верхне-Камском районе и апатито-ие-фелиповых руд на Кольском полуострове. Были изучены месторождения серного колчедана и хрома на Урале, мирабилитов — в Кара-Богаз-Голе, марганцевых руд — в Чиатурах, Шатуре и т. д. [c.16]

В конце прошлого века на юге Соединенных Штатов были открыты богатейшие месторождения серной руды. Но подступиться к пластам было непросто в шахты (а именно шахтным способом предполагалось разрабатывать месторождение) просачивался сероводород и преграждал доступ к сере. Кроме того, пробиться к сероносным пластам мешали песчаные плывуны. Выход нашел химик Герман Фраш, предложивший плавить серу под землей и через скважины, подобные нефтяным, выкачивать ее на поверхность. Сравнительно невысокая (меньше 120° С) температура плавления серы подтверждала [c.252]

СССР богат месторождениями серного колчедана. Крупнейшие месторождения его расположены на восточном склоне Уральского хребта. В большинстве месторождений Урала колчедан добывают шахтным способом. Применяется также метод открытых разработок. Известны и эксплоатируются месторождения колчеданов на Кавказе. [c.37]

ОКОЙ серы — установившееся производство и избыток рабочих рук, которые еще должно привлечь к закаспийским залежам серы. Впереди видна прямая выгода от разработки этих залежей и возможность их соперничества, на первый раз в России, с сицилийскою серою. Но все начало дела требует внимательной поддержки и покровительственной пошлины. Для доказательства оего достаточно указать на то, что торговля сицилийскою серою находится в руках сильных английских и немецких фирм. Имея уже установившиеся (чрез агентов в русских портах) сношения и давая кредит крупным русским покупателям серы, эти посредники легко могут сбавкою цены, хотя бы временною, и продлением кредита отнять покупщиков от р тских производителей серы, при равенстве цен. Кмкуренция возможна с столь давно установившимися делами, каковы с сицилийскою серою, только при помощи неравенства цен. Поэтому, хотя закаспийская сера может быть и равною по цене с сицилианскою, но она не пойдет в ход, и предприятие весьма важного значения должно будет погибнуть при самом зарождении. А так как для начала дела в столь пустынном крае, каков Каракумский, потребуются усиленные особые расходы обз.п-водства, и легко предвидеть разнообразные задержки, то без некоторого стеснения ввоза и обращения иностранной серы нельзя надеяться на охотников, друг с другом соперничествующих в разработке найденного богатства. Отсюда ясно, что без покровительственного обложения ино странной серы нельзя надеяться на широкое развитие русских месторождений серы и что при умеренном окладе на иностранную серу русская будет, даже вначале, не выше в цене, чем беспошлинная иностранная Но хотя бы оклад на иностранную серу и превзошел ту меру уступки, какую могут иностранцы сделать на своей сере, продавая ее в Россию, все же ценность русской серы не может в России подняться на всю меру таможенного обложения, потому что с развитием производства химических товаров в России должен возродиться спрос не столько на севу, сколько на колчедан, так как выгоднейшим сырьем для серной кислоты ныне должно считать уже не серу, а колчедан. Поэтому я обращусь к пошлине на серу лишь тогда, когда изложу сведения об известных русских месторождениях серного колчедана как материала для добычи серной кислоты. [c.785]

Многие заводы использовали сицилийскую серу. Уже тогда были известны крупные месторождения серного колчедана на Урале и менее мощные на Кавказе. Колчедан применяли примерно на четвертой части заводов. Ввозился португальский, испанский (из Рио-Тинто) и греческий (из Солоиик). Его использовали в качестве балласта на судах, прибывающих из этих стран в Россию за хлебом. Впервые в качестве серосодержащего сырья колчедан был применен на Тентелевском химическом заводе для получения олеума на первой опытной контактной системе. Первая промышленная установка введена в эксплуатацию в 1903 г. К 1913 г. работало 6 таких установок мощностью по 5 тыс. т мнг. в год. [c.8]

Месторождения серного колчедана встречаются во М№ странах. Наиболее богатые месторождения колчедана находятся Испании, где запасы исчисляются почти в 0,5 млрд. т. Промышлё ное значение имеют месторожде Ия колчедана в Португалии, Японии, Норвегии, Канаде и Греции. , [c.23]

В Советском Союзе наибольшее значение имеют месторождения серных руд, расположенный в Поволжье и в Средней Азии (Кара-Кумы, Шор-Су, Гаурдак и др.). Эти руды относятся к осадочным и представляют собой породу (глина, мергель, известняк, гипс, песчаник) с вкраплениями и скоплениями кристаллической серы содержание серы в рудах составляет от 8 до 25%. В последнее время в СССР открыты новые месторождения серной руды. [c.35]

В топку концентратора серной кислоты подают газ Ставропольского месторождения. Состав газа (в объемных долях) СН4 0,98, СгНб 0,004, СзНв 0,002, N2 0,013, СО2 0,001. Рассчитать объем воздуха, необходимого для сжигания 1 м газа, и объем продуктов сгорания при коэффициенте избытка воздуха, равном 2. [c.138]

В 1883 г. Департамент земледелия и сельской п юмышленности постановил произвести в разных местах России (в частности, в Никитском саду в Крыму) опыты по примененик искусственных удобрений. Тогда же, в связи с потребностью для производства суперфосфата серной кислоты, был поставлен вопрос об изысканиях месторождений серного колчедана . [c.180]

Род Thioba illus [70, 96]. Это мелкие грамотрицательные палочковидные клетки с одним полярным жгутиком, не образуют спор, большинство строгие аэробы. Отдельные виды растут при pH от 0,5 до 9,0. Оптимальная температура для роста около 28-30°С. Энергию получают от окисления восстановленных соединений серы, а T.ferrooxidans использует также Fe . Род включает облигатно хемолитоавтотрофные виды, для которых источником углерода служит СОа, а энергии - неорганические соединения серы, и факультативные хемолитоавтотрофы, способные расти как в авто-трофных, так и в гетеротрофных и миксотрофных условиях. Содержание Г + Ц в ДНК колеблется в пределах 48—68 мол.%. Широко распространены в рудных месторождениях, серных источниках и почвах. [c.19]

Месторождения серных руд в Советском Союзе в основном сосредоточены в Прикарпатье (Роздольское, Подорожненское, Язовское и др.), в Туркменской ССР (Гаурдакское месторождение) и в Средневолжском районе (Водииское месторождение). [c.319]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология