Бисульфит, приготовление

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Лигносульфонаты получают ири взаимодействии древесной массы с водным раствором диоксида серы и соли сернистой кислоты, в качестве которой обычно применяют бисульфит кальция. Основное количество очищенных лигносульфонатов исиользуют для приготовления глинистых растворов, применяемых ири бурении нефтяных скважин. Они также применяются ири таблетировании кормов для животных, в горнодобывающей иромышленности в качестве флотореагентов, диспергирующих агентов и добавок к портландцементу. В случае нехватки фенолов лигносульфоновые кислоты и лигносульфонаты аммония в сочетании с фенольными смолами можно использовать для приготовления дешевых связующих [21—23] и, в частности, связующих для слоистых пластиков. Однако применение лигносульфонатов в качестве клеев для ДСП пока оказалось неудачным. [c.123]

Степень использования сырья в производстве тиосульфата полисульфидным методом составляет сернистого натрия 84—85%, бисульфита —92%, серы 90%. На 1 т тиосульфата натрия расходуют 0,235 т сернистого натрия (62%), 0,056 т комовой серы, 1,45 т бисульфита натрия, 3,5 т пара, 2,5 воды, 40 кет ч электроэнергии. Так как сырье (сернистый натрий, бисульфит) вводится в производство в виде водных растворов, то на каждую тонну выпускаемого продукта необходимо выпаривать 870 кг воды — почти половину количества воды, содержащейся в слабом растворе тиосульфата. Однако производство тиосульфата полисульфидным методом может быть организовано по замкнутой циклической схеме, позволяющей полностью устранить из производственного процесса выпарку тиосульфатного щелока °. По этой схеме растворение соды для приготовления бисульфита должно вестись не в воде, а в оборотном маточном растворе от кристаллизации тиосульфата. Полученный тиосульфатно-содовый раствор обрабатывают обычным способом сернистым газом, после чего тиосульфат-но-бисульфитный щелок направляют на реакцию с полисульфидом натрия. При этом образуется концентрированный раствор тиосульфата, который после фильтрования можно направлять непосредственно на кристаллизацию. [c.554]

Содержание образовавшегося ацетальдегида определяют иодометрическим методом по видоизмененному способу Риппера [50]. Видоизменение методики состоит в том, что применяют 0,1 н. раствор бисульфита натрия, приготовленный по Кольтгофу [38] (6 г бисульфита натрия в 1 л 5 %-ного водного раствора этилового спирта), увеличивают вдвое продолжительность времени, необходимого для образования бисульфитного соединения, а также вводят контрольное титрование связанного бисульфита. Для последней операции требуется разложение его альдегидного соединения бикарбонатом. В коническую колбу емкостью 150 мл вносят 16 мл испытуемого раствора. К последнему прибавляют 35 мл 0,1 н. раствора бисульфита. После этого колбу закрывают и оставляют смесь приблизительно на полчаса при Х)° для завершения реакции. Одновременно в контрольном опыте определяют титр бисульфита. Для этой цели также помещают в колбу смесь 16 мл 0,05 н. раствора серной кислоты и 35 мл 0,1 н. раствора бисульфита и оттитро-вывают ее 0,1 н. раствором иода. Несвязанный бисульфит в исследуемом растворе после завершения реакции оттитровывают 0,1 н. раствором иода. [c.183]

Эйконоген (1, -2, 4-аминонафтолсуль-фоновокис.тый натрий), 0,25% раствор, содержащий сульфит и бисульфит (приготовление см. стр. 334, п. 69), или аскорбиновая кислота, 0,5% раствор. [c.152]

Эйконоген (1, Г2, 4 — аминонафтол-сульфоновокислый натрий), 0,25% раствор, содержащий сульфит и бисульфит (приготовление см. стр. 334, п. 69). [c.250]

Приготовление сульфонов. Некоторые сульфиды были окислены в сульфоны с помощьк> перманганата калия в водном растворе уксусной кислоты. Сульфид растворяли в ледяной уксусной кислоте и охлаждали до 5° в бане со льдом. Количество перманганата калия, необходимое для окисления, растворяли в теплой воде и медленно прибавляли к раствору тиоэфира при сильном перемешивании, причем температура поддерживалась все время ниже 20°. Перемешивание продолжалось 1—3 час. Двуокись марганца разлагали, прибавляя бисульфит натрия. При добавлении большого количества воды выделялся слой сульфона. Вещество промывали водой, высушивали над безводным карбонатом натрия и перегоняли. [c.269]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

Исходный калийдисульфонат гидроксиламина может быть приготовлен действием нитрита калия на бисульфит калия в водном растворе [4]. [c.9]

Приготовление двуокиси серы (SO2) (Карякин, Ангелов, 1955). В колбу, содержащую насыщенный раствор сульфата натрия — NaaSOa (или твердый бисульфит натрия — МазЗзОб), приливают по каплям концентрированную H2SO4. Сернистым газом заполняют пространство камеры, в которую помещают пластинку пос.те опрыскивания реагентом Шиффа. [c.46]

КЗучук получают чаще всего коагуляцией латекса 5%-ной уксусной кислотой. Всплывшую массу промывают и сушат. В зависимости от способа обработки латекса различают сорта натурального каучука. Так, светлый креп получают, добавляя в качестве отбеливающего вещества бисульфит натрия смокедшитс ( копченый лист ) изготовляют без отбеливания. Полученный коагулянт вальцуют между рифлеными валками и высушивают, сначала на воздухе, затем в сушильных камерах-ко-птилках (дымом). Натуральные каучуки используют для приготовления вулканизованных резин, клеев (вулканизованных и невулканизованных), применяемых для изготовления прорезиненных тканей, тонких резиновых изделий. Некоторые клеи применяют для приклеивания резины к металлу, дереву, бетону и другим материалам. [c.236]

Приготовление электролита происходит в растворителе 4, куда из мерников 1—3 подаются соответственно салициловая кислота, сульфат натрия и вода. Из мерников 5,7, 8 ъ электролизер 6 поступают бисульфит натрия, сульфат натрия и борная кислота. Электролизер представляет собой стальной футерованный изнутри ящик 1 (см. рис. 5) размером 80 Х 35 Х 28 см с вращающимися (1800 об1мин) катодами 2 и перфорированными свинцовыми анодами 3, отделенными от катодов пористой каучуковой диафрагмой 4. Для поддержания температуры не выше 15° С через свинцовый змеевик [c.264]

Кальцинированную соду со склада подают пневматическим способом в загрузочный бункер 15 и по мере надобности загружают в содорастворитель 16 на приготовление раствора соды. Его приготовляют на воде или маточном растворе сульфитного производства. Раствор соды перекачивают из растворителя центробежным насосом в расходный бак 18. Из бака 18 раствор соды, непрерывно отрегулированной струей, спускают в циркуляционный сборник 12 на смешение с сульфит-бисуль-фитным раствором, стекающим из башни И. Полученный раствор непрерывно перекачивают центробежным насосом 13 на орошение хвостовой башни. Часть раствора отрегулированной струей направляется на смешение в циркуляционный бак бисульфитной башни 7 и подается центробежным насосом на ее орошение. Стекающий раствор из бисульфитной башни представляет собой готовый бисульфит натрия и разделяется на две струи, регулируемые задвижками. Часть бисульфита натрия стекает в бак для готовой продукции 9 и центробежным насосом 10 передается яа склад завода. Другая часть направляется в сборник 7, на смешение с сульфит-бисульфитным раствором. [c.199]

Схема пронэводства безводного сульфита натрия приведена на рис. 64. Бисульфит натрия, находящийся в расходном баке 1, спускают по мере надобности в реактор 2. Туда же, для получения сульфита натрия, из бака 3 постепенно подают раствор соды, приготовленный растворением в воде или в маточном растворе. [c.223]

II аммиака и не вдаваясь в подробности обсужденпя механизма реакции, применили предварительно приготовленный формальдегид — бисульфит натрия. Прп этом опи подразумевали, что реакция протекает по пути Б. Однако в водном аммиаке при pH 10 должна проходить реакция (5-4), что создает возможность для сульфометилирования по пути А (5-5 5-6). [c.217]

Вычислите, какое количество карбоната натрия МадСОд ЮНдО надо взять для приготовления раствора бисульфита натрия, чтобы с помощью этого раствора превратить в бисульфитное соединение 36 г масляного альдегида. Учтите, что бисульфит должен быть взят в избытке по отношению к альдегиду (двукратный избыток). [c.91]

Реактивы 1) ЫаР в порошке 2) 25%-ная трихлоруксусная кислота 3) 1 %-ный бисульфит (нестоек) 4) 0,1 н. йод 5) 0,01 н. гипосульфит 6) 0,0025 н. йод (точно приготовленный ) 7) 1 %-ный крахмал 8) ЫаНСОз в порошке. [c.391]

Для приготовления катализатора использована работа А. А. Баг, Т. П. Егупова, Д. Волокитина [10] и Рэнея [11]. Полученный из нонилового альдегида нониловый спирт путем гидрирования в указанных выше условиях по качеству вполне удовлетворял парфюмерную промышленность. Для гидрирования брали чистый, переведенный через бисульфит-пое соедипение альдегид. Проведенная работа но гидрированию нонилового альдегида в снирт показала, что бисульфитпая обработка связана с потерями альдегида до 20—25%, но такая обработка необходима для получения парфюмерного нонилового спирта. [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология