Камфора летучесть

Вследствие большой летучести камфоры необходимо ее при всех операциях хорошо охлаждать. [c.239]

Испытание Чистоту препарата узнают по его внешнему виду, полной летучести, растворимости в алкоголе, точке плавления и уд. весу. На воде камфора должна плавать,- препарат, содержащий примесь нашатыря, тонет. 20-процентный раствор естественной камфоры должен иметь угол вращения [а]о = +44,22°. [c.240]

Летучесть ингредиентов. Ряд лекарственных веществ, включая и твердые, летучи даже при комнатной температуре. Это йод, камфора, уретан, эфир, нитроглицерин, эфирные масла и др. [c.318]

Холод применяют также при хранении многих лекарственных препаратов для сохранения их активности (сыворотки, вакцины и т. п.), агрегатного состояния (различные мази и пластыри) и уменьшения летучести (камфора). Поэтому аптечные [c.410]

Этот метод дает лишь приближенные значения. Если в нитроглицерине присутствует камфора (в гремучем студне), то ее также можно извлечь сероуглеродом, но точно определить ее не удается из-за летучести. [c.647]

Правильность выбора способа отбора проб в первую очередь определяется агрегатным состоянием вещества в воздущной среде. В виде газов в воздухе присутствуют вещества, находящиеся в обычных условиях в газообразном состоянии (аммиак, дивинил, озон и др.). В парообразном состоянии находятся вещества, представляющие собой жидкости с температурой кипения до 230—250 °С (Атласов А. Г., 1966]. В эту весьма обширную группу входят органические растворители (ароматические углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды и др.), низшие ациклические спирты, кислоты и т. д. В виде паров присутствуют в воздухе также некоторые твердые вещества, обладающие сравнительно высокой летучестью (гексаметилен-диамин, йод, камфора, нафталин, фенол и др.). [c.7]

Трициклен. К 200 г свежеосажденной и тщательно промытой желтой окиси ртути частями и при охлаждении прибавлен раствор 117 г гидразона камфоры (т. кип. 119—120° С при 13 мм, т.пл. 54—55° С) в 300 г спирта. Тотчас же начинается выделение газообразного вещества (азот), осадок же окиси ртути становится темно-серым. Когда реакция несколько замедлилась, смесь была оставлена некоторое время при обыкновенной температуре, а затем нагрета (6 час.) на водяной бане. По охлаждении содержимое колбы застыло в бесцветную кристаллическую массу трициклена.. Углеводород был отогнан затем с парами спирта, выделен из спиртового раствора водой и дважды перекристаллизован из спирта. Т. пл. 65,5—66° С. Выходы ввиду крайней летучести углеводорода, нам не удалось повысить за 60%. [c.22]

Вследствие большой летучести камфору хранят в склянке с пришлифованной пробкой. [c.150]

Из первого ряда чисел получен удельный вес пара = 2,32, из второго = 2,43. Теоретическая плотность пара пропильного алкоголя = 2,07, бутильного = 2,56. Свойства жидкости и ее отношение к действию различных реактивов подтверждают выведенное из анализов заключение о ее алкогольной природе. Вещество обладает запахом, похожим на запах винного спирта и одновременно напоминающим запах камфоры, оно легче воды и довольно легко смешивается с последней, имеет жгучий и ароматичный вкус.— Металлический натрий действует на него постепенно, причем выделяется газ, и образуется белая порошкообразная щелочная масса, которая при обработке водой дает едкий натр и прежнюю алкогольную жидкость. Если часть жидкости превратить в алкоголят натрия, то остающаяся часть при охлаждении затвердевает значительно легче и даже при обыкновенной температуре может сохранять кристаллическую форму. Это обстоятельство заставляет предполагать, что здесь, как и для фенола, более легкое затвердевание обусловливается полным отсутствием влаги и действительно, нри прибавлении к веществу небольшого количества воды оно уже больше не затвердевает при 0°. Более точное определение точки затвердевания оказалось невозможным она не была постоянной для одной и той н е порции жидкости, и погруженный в нее термометр продолжал постепенно повышаться или падать, в то время как часть вещества оставалась кристаллической, другая — жидкой. С крепким раствором кислого сернистокислого натрия вещество, даже при длительном стоянии, не дает кристаллического соединения.— Если поместить высушенную жидкость с обезвоженным хлористым цинком в запаянную трубку и нагреть на водяной бане, то вскоре можно наблюдать образование двух слоев. Нижний слой — водная жидкость, несомненно, раствор хлористого цинка в выделившейся воде, верхний слой представляет собой пахнущую камфорой бесцветную жидкость, не обладающую особой летучестью и, вероятно, [c.95]

Следовательно, пластификаторами должны являться вещества с малой летучестью. Но было бы неправильным рассматривать пластификаторы только как растворители с возможно более высокой температурой кипения и низким давлением пара. Во-первых, пластификаторы не обязательно являются жидкими веществами кристаллические соединения и сравнительно низкомолекулярные полимеры также вполне пригодны в качестве пластификаторов. Во-вторых, рассмотрение пластификаторов только с этой точки зрения затрудняет установление четкой границы между пластификатором и трудно летучими растворителями. Диметил-фталат относительно летуч, тем не менее он является очень хорошим пластификатором для вторичного ацетата целлюлозы. Камфора — кристал- [c.13]

ЗОМАН (пинак-олиловый эфир метилфторфосфоновой к-ты), бесцв. жидкость с запахом камфоры т.пл. —80 С, т.кип. ок. 190°С (с разл.), 42°С/0,2 мм рт. ст. 1,0131 С 1,4080 летучесть 3 мг/л (20 °С) плохо раств. в воде (1,5% при 20 °С), легко-в спиртах, кетонах, сложных эфирах и алкилгалогенидах. [c.175]

В зависимости от хим. состава обычно различают нитро-целлюлочные и смесевые П. Основа всех нитроцеллюлозных (бездымных) П.-цеялюяозы нитраты, пластифицированные разл. р-рителями. В зависимости от вида нитрата целлюлозы и летучести р-рителя различают хшроксилиновые П., баллиститы и кордиты. Пироксилиновые П. содержат пироксилин (12,2-13,5% Ы), следы летучего р-рителя-пластификатора (чаще всего смеси этанола с диэтиловым эфиром), небольшие кол-ва стабилизатора хим. стойкости П. (напр., дифениламин) и флегматизатора (напр., камфора), др. добавки. При изготовлении пироксилиновых П. после смешения компонентов и их пластификации полученную массу формуют в элементы с небольшой толщиной горя щего свода (1,5-2,0 см), из к-рых затем удаляют р-ритель Теплота сгорания пироксилиновых П. ок. 4000 кДж/кг, объ ем газообразных продуктов ок. 1000 л/кг, сила пороха ок 10 Н м/кг. Применяют их только в ствольных системах, Баллиститы и кордиты-бездымные П. для ствольных систем и твердые ракетные топлива. [c.72]

В фармацевтической технологии нашли применение различные ароматизирующие добавки, в которых используются натуральные или синтетические эфирные масла. Применение этих веществ при изготовлении и хранении лекарственных средств затруднено из-за их высокой летучести. В номе пслатуре лекарственных средств также имеется ряд препаратов, например, камфора, ментол, метилсалицилат, имеющие высокую летучесть. Показана возможность применения ЦД для повышения стабильности ароматизирующих добавок [56]. В 1969 г. М.В.Штейнгарт получил твердый комплекс валидола с Р-ЦД и показал его стабильность в таблетированной форме при повьпиенных температурах хранения [40]. [c.600]

Подвергнув этот углеводород гидратации, мы действительно получили алкоголь состава С Н дОН, метилизоборнеол, который при окислении дал нам кетон СиН вО, метилкамфору. Восстановлением этого кетона мы получили затем другой алкоголь состава СцН190Н, метилборнеол, очевидно, стереоизомерный первому. Все эти соединения по своим свойствам, особенно по высокой температуре плавления, летучести, запаху и т. п., ока зались типичными гомологами камфоры и соответствующих ей алкоголей — борнеола и изоборнеол а. [c.39]

Диэтилфталат находит применение в качестве заменителя камфоры при изготовлении пластических масс на основе нитроцеллюлозы. Ртносительно высокая летучесть ограничивает применение диметил- и диэтилфталатов. Более распространены дибутил- и диизобутилфталаты, дикаприл-, диоктил- и диизооктил-фталаты, наконец, ундецил- и дидодецилфталаты. [c.296]

Пластификатор, введенный в полимер, имеет меньшее дав . е-ние пара, чем в свободном виде. Однако измерить это очень труч-но. При введении пластификатора з обычных количествах в поливинилхлорид наблюдается лишь слабое уменьшение давления пара. С другой стороны, нитроцеллюлоза, образуя прочные свя 1 с кетонами, удерживает камфору в целлулоиде значительно сильнее, чем это можно ожидать пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, также хорошо удерживаются нитроцеллю лозой, но точные данные об этом отсутствуют . Хотя давление паров всех пластификаторов снижается при их введении в полимер, однако критерием их степени летучести при эксплуатации может служить давление паров чистых пластификаторов. [c.328]

О фторангидрида пинаколиновогоэфира метилфосфииовой кислоты (зоман) в научной литературе не имеется надежных данных. Вещество имеет, по-видимому, слабый запах камфоры и летучесть при 20° 10 мг/м . Температура кипения 200° при 760 жж рт. ст. (с разложением) (при 15 мм рт. ст. т. кип. 85°). Плотность при 20° 1,0131. Коэффициент преломления при 20° 1,4080. [c.178]

Чаще других применяются следующие пластификаторы камфора— для целлулоида трикрезил- и трифенилфосфаты, дибутил-фталат и эфиры высших спиртов и фталевой кислоты для поливинилхлорида (пластиката) диметил- и этилфталаты и триацетин — для ацетилцеллюлозы триметил- и триэтилфосфаты — для ацето-бутирата. За последнее время в целях снижения летучести пластификаторов и увеличения срока службы пластических материалов начали применять труднолетучие фталевые эфиры высших спиртов, так как потеря пластификатора (улетучивание) приводит к старению материала и понижению ряда физико-механических свойств. [c.7]

Целлулоид при умеренном нагревании легко формуется. Несмотря на относительно высокую температуру шлавления камфоры (178°), признаков ее кристаллизации в пластической массе не наблюдается даже при сильном понижении температуры. В этом случае камфора не претерпевает химических превращений, но так хорошо внедряется в нитрат целлюлозы, что как бы теряет свои индивидуальные свойства. Камфора является типичным пластификатаром для пластических масс, хотя применению ее в покрытиях малой толщины препятствует слишком высокая летучесть. [c.174]

В прежнее время монополистами по очистке камфоры были венецианцы, но позднее производство перешло в Англию, Францию, Голландию и Германию. В настоящее время камфора производится в огромном количестве различными способами из а-пинена, получаемого из скипидара. Интересно, что еще в 1864 г. импорт камфоры в Англии составлял около 1000 т, правда, около 90% ее вновь шло на экспорт. Очистка камфоры основана на ее большой летучести. Простой метод, имеющий исторический интерес, описан в hinese Materia Medi a [32]. Срубленное дерево размельчали и древесину замачивали в кипящей воде. Спустя несколько дней смесь фильтровали, и из маточного раствора выкристаллизовывалась камфора. Камфору также очищали возгонкой сырой камфоры, насыпанной слоями на сковороду вперемежку со слоями земли. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология