Смолы получение из одноатомных

Химические свойства. Гидролиз М. р. и жиров происходит при их нагревании (105 — 200 °С) с водой иод давлением, а также при действии к-т, щелочей и ферментов. При этом образуются свободные жирные к-ты и глицерин. При омылении М. р. и жиров образуются соответствующие соли жирных к-т (мыла) и глицерин. На этой реакции основан промышленный способ получения мыл п сиккативов. Алкоголиз М. р. одноатомными спиртами (метиловым, этиловым) широко используют при исследовании жиров. Алкоголиз многоатомными спиртами, приводящий к образованию неполных эфиров, лежит в основе получения алкидных смол, маслорастворимых эмульгаторов и др. [c.71]

В некоторых видах фенольных смол одноатомный фенол заменяется резорцином, а формальдегид — фурфуролом, древесиной и лигнином. Эта замена обусловлена в одних случаях необходимостью получения смол со специфическими свойствами в других — соображениями экономии фенола и формалина. [c.203]

В состав осадочной смолы входят кислоты жирного ряда, фенолы и нейтральные вещества. Наибольший интерес представляет фенольная часть смолы. Она состоит из 15% одноатомных фенолов, около 30% двух- и трехатомных фенолов и 40% неполных метиловых эфиров этих многоатомных фенолов. Смолы, образующиеся в процессе энергохимической переработки древесины, являются ценным сырьем для получения фенольных и других продуктов термореактивных клеев для древесно-стружечных плит, разнообразных крепителей для литейного производства, неионогенных поверхностно-активных веществ, различных флотореагентов и др. [c.65]

Получение одноатомных фенолов основано на переработке каменноугольной смолы. Кроме того, фенол синтезируют из бензола [c.318]

Одноатомные фенолы, выкипающие при температурах выше 230 " С, не представляют ценности и в значительных количествах утилизированы быть не могут. В то же время сточные воды, получаемые при полукоксовании, содержат значительные количества двухатомных фенолов пирокатехина, резорцина и их гомологов (5—10 г/л воды). Эти фенолы являются ценным сырьем для изготовления синтетических клеев, лаковых смол, включая эпоксидные, полиарилатные, поликарбонатные и поли-сульфонатные, а также при получении антиоксидантов, лекарственных препаратов, комплексообразователей. В смолах и фенольных водах переработки сланцев содержится 5-алкил-ре-зорцины, промышленный выход которых достигает 2,3—2,6% в расчете на смолу [46]. [c.175]

В настоящее время большое внимание уделяется растворимости в воде резольных смол. Такие продукты легче всего получить конденсацией с резорцином. Из одноатомных фенолов воднорастворимые, смолы получаются при конденсации 1 моля фенола с 1,5—2 молями формальдегида в присутствии значительного количества основания или же при низкой температуре, так как при этом образуется много фенолоспиртов. Возможно также получение такого типа смол кон- денсацией новолачных смол с формальдегидом в присутствии оснований. [c.85]

Гидроксильное число нерастворимых в воде фенолов показывает, что соотношение одно- и двухатомных фенолов остается неизменным даже при глубоком обессоливании смолы. Смесь названных фенолов содержит около 60% одноатомных фенолов (Кал-де, 1962), как и сырые фенолы, полученные на опытной установке комбината. Вышесказанное подтверждается исследованиями этих фенолов предложенным И. Р. Клесментом методом распределительной хроматографии на силикагеле (1961 ). Результаты приведены в табл. 5. [c.175]

Дальнейшая обработка выделенных соединений производилась несколько иначе по сравнению с вышеописанным способом. Раствор соды сразу же разлагали серной кислотой и отделяли соединения, выделяющиеся в виде жидкости в верхнем слое, выход которых составил 12,3% на раствор. Часть соединений оставалась еще растворенной. Их экстрагировали эфиром, как это описано выше. Полученный экстракт представлял собой кристаллическую массу, выход которой на раствор соды был 2,9%. Продукты, выделенные из содового раствора, исследовали методом распределительной хроматографии. Выяснилось, что соединения, выделявшиеся на поверхности при подкислении, содержали свыше 50% карбоновых кислот, остальная часть состояла из одно- и двухатомных фенолов и небольшого количества нейтральных соединений. Экстракт, извлекаемый эфиром, содержал около 80% кристаллических двухатомных фенолов, остальные — одноатомные фенолы. Содержание соединений, выделенных раствором соды из камерной смолы, в растворе соды и их выход на исходную фракцию представлены в табл. 4. Следует отметить, что раствором соды извлекается из камерной смолы кислых соединений значительно больше, а нейтральных соединений при этом захватывается меньше, чем это наблюдается в случае генераторной смолы. [c.237]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что про.мывка фенольной смолы в газосборниках цеха камерных печей является одним из рациональных методов ее утилизации в условиях сланцеперерабатывающих комбинатов. Этот способ не треб ет больших капиталовложений и может быть сравнительно быстро внедрен в производство. Расчеты показывают, что без увеличения содержания одноатомных фенолов в суммарных фенолах выше 15—18% можно было бы переработать до 15—20 тыс. т. фенольной смолы в год. [c.33]

Известны топлива для ракетных двигателей, полученные из каменноугольной смолы. В смолу входят моноциклические и полициклические ароматические углеводороды, а также одноатомные и двухатомные фенолы. [c.294]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Так, при повыптении температуры с 800 до И10°С содержание фенолов (в высокотемпературной смоле опи присутствуют только в виде одноатомных) уменьшилось в 2,8 раза, метилнафталипов в 1,5 раза (р-метилнафталип более термостабилен, чем а-метпл-нафталин), диметилнафталинов в 2,8 раза, метилантраценов в 1,5 раза, метилпирснов в 1,7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение хим] ческого состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. 58% смолы, полученной при конечной температуре 800 " С. и 36% при 1100 " С составляют 80 идентифицированных компонентов-. [c.40]

Смолы, служащие основами ДФП, обычно устойчивы к кислотам и щелочам, нерастворимы в большинстве органических растворителей. Наиболее распространены ДФП на основе мочевино- или мела-миноформальдегидных смол, модифицированных одноатомными или многоатомными спиртами [1] или арилсульфамидами [2, 31. Пигменты, полученные из смол, модифицированных арилсульфамидами, в большинстве случаев ярче, более хрупки и светопрочны, чем пигменты на основе других смол. [c.200]

Работы посвящены преимущественно химии углеводородов. Под руководством Бутлерова выполнил (1871 —1872) исследования, связанные с проверкой теории хим. строения. Получил один из амиловых спиртов. Предложил способ определения числа изомеров предельных одноатомных спиртов. Показал (1875), что амиленгидрат, полученный Ш. А. Вюрцем, представляет собой не вторичный, как считали ранее, а третичный амиловый спирт, дегидратирующийся в изопропилэтилен ( амилен Фла-вицкого ). Сформулировал правило, согласно которому наиболее устойчивой формой изомерных углеводородов является наиболее мети-лированный углеводород, например из пентанов — тетраметилме-тан (правило Флавицкого). Оно послужило фактором предвидения направления р-ций изомеризации и основанием синтеза термически устойчивых кумуленов с метиль-ными группами в конце цепи. Занимался (с 1880) исследованием терпенов и изучением смол хвойных деревьев. Предложил (1880) классификацию терпенов и впервые осуществил взаимопревращения моно-и бициклических терпегюв. Осуществил (1891) превращение пинена в оптически активный лимонен, заложив основание казанской школы в области химии терпенов. Развивал хим. теорию р-ров. [c.457]

Маккензи описывает продукты для эпоксидных смол, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с дифенолами, образующимися прн реакции фенолов и ароматических соединений, содержащих винильные группы. Эти продукты используются для образования особенно жаростойких клеев. При этом имеются в виду дифенолы, которые получаются двумя способами или присоединением двух молекул одноатомного фенола к ароматическому соединению, содержащему две винильные группы, например к дивиннлбензолу, по реакции [c.438]

Арилоксифосфазеновые смолы получены также по реакции переэтерификации [78, 80]. Хлорциклофосфазены сначала обрабатывали одноатомными спиртами или алкоголятом натрия для замещения хлора на алкоксигруппу. Затем фосфазеновые кольца переэтерифицировали по реакции с пирокатехином, резорцином или гидрохиноном, а затем сшивали, обрабатывая гексаметилен-тетрамином. Полученные смолы обладают высокой теплостойкостью и по сравнению с другими смолами такого типа имеют то преимущество, что на стадии отверждения не выделяют коррозионноактивных паров кислот [80]. Алкоксифосфазены сшиты обработкой ароматическими сульфокислотами, борной кислотой, борным ангидридом, фосфорной и серной кислотами, а также такими эфирами, как этилсульфат или диметилсульфат. Смолы, полученные из этих композиций, стабильны до 600° [81]. [c.339]

Хлорметпл-1,3-диоксолан может быть использован для синтеза ряда производных диоксолана замещением атома хлора на амино-, тио-, алкокси- и другие группировки. В литературе описано получение этого соединения восстановлением 2-хлорметилен-1,3-диоксолана [1], переацеталированием хлорацеталей одноатомных спиртов в присутствии кислот как катализаторов [2] из хлорацетальдегида или его производных в присутствии соляной кислоты [3] или ионообменной смолы [41 и бензола в качестве азеотропообразующего растворителя, Описанные методы, как правило, трудоемки, требуют использования малодоступных реактивов, а выходы продуктов во многих случаях -составляют не более 30%. [c.24]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Подсмольные и надсмольные воды термической переработки углей являются основным источником получения двухатомных фенолов пирокатехина и резорцина. В 1 л надсмольной воды полукоксования чешских бурых углей содержится пирокатехина до 20—25 г. Двухатомные фенолы найдены и в смолах. Фенолы подсмольных вод, полученных после переработки прибалтийских сланцев (Кохтла-Ярве), состоят из 8 о одноатомных и 73% двухатомных фенолов (ди-метилрезорцин) 11071. [c.127]

Проводятся исследовательские работы на опытно-промышленных установках, где испытываются новые процессы по переработке сланца с твердым теплоносителем, переработке сланцевых смол, высокоэффективной очистке сланцевого бензина, получению высших спиртов, извлечению двух-и одноатомных фено.тгов, шгролизу смол на подвижной насадке. [c.230]

Большое число работ лосвящено изучению полимеризации глицидиловых эфиров, одноатомных фенолов и спиртов, приводящей к получению линейных эпоксидных смол Изучен механизм лолимеризации простых глицидиловых эфиров в присутствии щелочных катализаторов (КОН, СгНзОЫа, eHsONa) и инициирующих веществ (бутанол, фенол). Оказалось, что наибо- [c.175]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Хульч и Реезе описывают взаимодействие резола, не выделенного в чистом впде, а непосредственно в виде сырого продукта в растворе, в котором он был получен, с эпихлоргидрином. Приведенная ими реакция касается только одноатомных фенолов и замещенных одноатомных фенолов. При этом показано, что эпоксидные смолы, применяемые в технике, можно получить и из одноатомных фенолов, т. е. из самого фенола и эпихлоргидрина без щелочной конденсации с формальдегидом. До сих пор всегда ставилось условие, что для этих целей следует исходить из двухатомных, одно- или двухядерных фенолов. [c.518]

В качестве сырья для получения дубильных веществ наряду с фенолом и крезолом используют также масла, получаемые при сульфировании смолы полукоксования бурых углей, содержащие помимо небольти х количеств одноатомных фенолов и резорцина [c.263]

Из одноатомных циклических спиртов в качестве пластификатора мочевино- или меламино-формальдегидных смол для предотвращения их растрескивания используется бензиловый снирт . Эрленбах и Зиглиц на1пли, что упругость отвержденных феноло-формальдегидных смол можно повысить введением в них бензилового спирта в сочетании с поливиниловым спиртом, гидроксильные группы которого частично замещены аце-тальными. Его можно использовать также при переработке ацетата целлюлозы, полиамидов и поливипилацетата, полученного эмульсионной но-лимеризацией . [c.396]

Было предложено остаточные кислотные числа сводить к минимуму путем этерификации одноатомными спиртами, однако последние слишком летучи. Ненасыщенные жирные спирты, которые могут быть получены восстановлением из льняного масла, вполне пригодны для такой этерификации. Нейтрализация гидратом окиси кальция или бария приводит к получению непригодных продуктов. Практически весьма целесообразным оказалось введение монокарбоновых кислот. Таким приемом пользовался еще Ван-Беммелен [3], вводивший бензойную кислоту. В работах Арсема [10] и особенно Кинли, как уже упоминалось, описана модификация ненасыщенными жирными кислотами. Выбирая подходящие исходные вещества и их количественные соотношения, получают смолы с кислотными числами от 10 до 15, которые путем вакуумирования могут быть снижены до 5 без возникновения опасности гелеобразования. Такие практически нейтральные смолы высыхают значительно лучше, чем кислые продукты. Средний молекулярный вес алкидных смол, модифицированных маслами, сильно колеблется. Бретт [11] фракционировал алкидную смолу системой бензол/метанол и определял молекулярный вес. Среднечисловой молекулярный вес находился в пределах от 1030 до 35 000. Одна фракция глицериновой смолы, содержащей 70% льняного масла, имела даже молекулярный вес 400 ООО. [c.108]