Метил хлор нитробензол

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Хлор-4-метил-2-нитробензол- 181 2,6-Диметил-8-нафталин-. . 207 [c.272]

Метил-2-нитробензол-1 -диа- 1 -Хлор-4- метил-2-нитробензол 50 [c.344]

Хлор-4-метил-3-нитробензол- 182 4-Окси-2, 6-диметилбензол- [c.272]

Хлор-4-метил-2-нитробензол-. . [c.275]

В зависимости от природы растворителя величина /Сион трифенилхлорметана может изменяться в 10 раз. В протонных растворителях л1-крезоле и муравьиной кислоте, диэлектрическая проницаемость которых равна 11,8 и 58,5 соответственно,, трифенилхлорметан сильно ионизируется, но в первом из них только слегка диссоциирует. Высокая ионизирующая способность фенолов и карбоновых кислот приписывалась их возможности присоединять электронные пары, т. е. образовывать водородные связи между гидроксильной группой и ионом галогена. Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью, но не обладающие свойствами АЭП, например ацетонитрил и нитробензол, почти не ионизируют трифенилхлорметан. В раст-ворителе-АЭП, диоксиде серы, при 0°С /Сион три(4-анизил)хлор-метана примерно в 5-10 ° раз выше, чем в нитробензоле при 25°С [151]. [c.78]

Хлор-2-метил-6-нитробензол- 183 1,3-ди-.......... 208 [c.272]

Какие вещества образуются, если сульфируются следующие соединения ароматического ряда (ввести лишь одну сульфо-группу) а) этилбензол, 6) -ксилол, в) нафталин, г) бромбензол, д) бензолсульфокислота, е) нитробензол, ж) п-динитробен-зол, з) фенол, и) 1-метил-4-пропилбензол, к) 4-хлор-1-метилбен.-зол Написать уравнения реакций, назвать полученные вещества. [c.117]

Хлор-5-метил-4-нитробензол- 188 1,2-Диметилбензол-3,5-ди-. . 239 [c.272]

Хлор-5-метил-3-нитробензол- 196 273 [c.272]

Хлор-5-метил-3-нитробензол- [c.274]

Хлор-4-метил-3-нитробензол- [c.274]

Хлор-5-метил-4-нитробензол- [c.274]

Фридрих разделил смесь метил хлор с ил а нов на колонке длиной 1,3 м при 25 °С, используя в качестве неподвижной фазы нитробензол (30%). [c.139]

Следует, однако, отметить, что трудно нитрующиеся соединения, как, например, нитробензол, хинон и пиридин, не нитруются ацетилнитратом даже при высоких температурах Вместо готового ацетилнитрата можно с успехом применять смесь концентрированной азотной кислоты с уксусным ангидридом НО] В А Измаильский и А И Козин [11] получили таким путем из 1 -хлор-1-метилнафталина его 8-нитропроизводное Введение одного атома хлора в метильную группу а-метил-нафталина уже настолько снижает активирующее действие метильной группы, что реакция направляется главным образом на незамещенное второе кольцо нафталина Нитрованием 1 -хлор-1-метилнафталина смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты (уд в 1,52) при температуре 5—10° получают 8-нитро-1 -хлор-1-метилнафталин [c.425]

Из сравнения констант для нитробензола и нитрохлорбензола видно, что хлор в ортоположении ускоряет процесс, а в мета- и параположении действует тормозяще. [c.69]

Динитрохлорбензол реагирует со щелочью, но при этом на гидроксил обменивается не хлор, а нитрогруппа, стоящая к хлору в мета-положении, в результате получается 1-хлор-3-гидрокси-4-нитробензол по реакции [c.355]

Хлор-5-метил-6-нитробензо 7г-Нитробензол-...... [c.271]

Для хлорирования амино- и диаминоантрахинонов применяют сульфурилхлорид в органическом растворителе (чаще всего в нитробензоле). Этим путем получают 2-амино-1-хлор- (50), 1-ами-но-2-метил-4-хлор-(51),, 1-бензоиламино-4-хлор- (52), 1,4-диами-но-2,3-дихлор-9,10-антрахинон (53) и другие аналогичные продукты [1, с. 219]. [c.188]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

При исследовании кинетики инициированной радикальной полимеризации стирола при 50- 0°С в качестве ингибиторов использовали нитробензол и его метил-, хлор-, гидрокси- и ааинопроизводные. Самым эффективным оказался нитробензол, часть которого расходуется за счет [c.29]

Хлор-5-метил-6-нитробензол- .. 1,7-Нафталинди-......... [c.275]

Реакция пентафторфенилирования фтор-, хлор-, бром- и-нитробензолов менее пригодна, поскольку в результате замещения водорода в ароматическом кольце получается смесь орто-, мета и пара-изомеров [77, 78]. Аналогичным недостатком обладают реакции фенилирования хлор- [c.52]

За величину группового момента в ароматическом ряду принимается значение дипольного момента монозамещенного бензола, в алифатическом — соответствующего монозамещенного метана. Направление вектора группового момента можно установить, сопоставляя опытное значение п-замещенного хлор- или нитробензола с рассчитанными значениями для двух возможных ориентаций вектора момента замещающей группы [53]. Так, из сравнения опытного значения дипольного момента п-хлорфенилазида 0,30 О с рассчитанными исходя из дипольных моментов хлорбензола и фенилазида [c.78]

У алкил- и арилхлоридов вектор дипольного момента направлен вдоль связи R—С1, но хлорбензол имеет момент 1,55 D (D — Дебай, единица измерения — 10 С. G. S. Е.), в отл-ичие от хлористого метила, имеющего 1,86 Меньший дипольный момент получается вследствие участия структур типа (XV) по этой же причине атом хлора менее реакционноспособен, чем в хлористом метиле. В нитробензоле индуктивный эффект и эффект сопряжения (см. XIII и XIV) приводят к тем же результатам, так что его дипольный момент (3,95) примерно на 0,64 больше, чем у нитропарафинов. [c.391]

Нагревание 1-хлор-9,10-антрахинона с соответствующими /У-замещенными формамидами и ацетамидами в кипящем нитробензоле или в самом амиде без катализатора дает с выходом 97— 99% Л -метил-, Л ,Л -диметил-, Л/,Л -диэтил-1-амино-9,10-антрахиноны однако выход Л -фенил- и Л -метил-Л -фенил-1-амино-9,10-ант-рахинонов не превышает 30% [25]. [c.238]

В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология