Никотин, как производное пиридин

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Никотин — один из наиболее просто построенных алкалоидов. Он является производным пиридина и пир-ролидина [c.360]

Карбоновые кислоты пиридина могут быть получены при действии сильных окислителей на гомологи и другие производные пиридина. Так, из 2-метилпиридина (а-пиколина) образуется пиколиновая кислота. Отметим никотиновую (пиридин-карбоновую-3) кислоту (темп, плавл. 234 °С), которая может быть получена окислением никотина азотной кислотой или при [c.612]

Никотин и анабазин. Пиридиновое ядро входит в состав многих природных физиологически активных веществ, например никотина (а), выделенного из табака. Никотин представляет производное пиридина, в котором атом водорода в -положении замещен остатком метилпирролидина [c.215]

Никотин. К производным пиридина относится очень важный алкалоид никотин С Н Ыа [c.613]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Строение анабазина было доказано Ореховым и его сотрудниками. Орехов и Меньшиков подвергли анабазин окислению марганцевокислым калием. При этом с хорошим выходом была получена никотиновая (Р-пиридин-карбоновая) кислота (2). Следовательно, анабазин, подобно никотину, является производным пиридина, замещенным в р-положении. [c.35]

Производные пиридина широко распространены в природе. Хорошо известным примером является алкалоид никотин, который дает при окислении никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. Кроме этого единственного исключения, природные соединения ряда пиридина имеют небольшое значение для синтеза. Пиридин и его гомологи, получаемые из каменноугольной смолы, костяного масла, нефти и т. д., нельзя рассматривать как природные веш ества, поскольку эти соединения образуются, несомненно, при термической обработке угля, костей и нефти, из которых они получаются. [c.346]

Существует ряд других производных пиридина, распространенных в природе наиболее известен из них алкалоид табака никотин (6, гл. 6). [c.154]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [c.18]

Обычный способ получения никотиновой кислоты состоит в окислении боковой цепи доступных -замещенных производных пиридина (Р-пиколина, никотина и анабазина) перманганатом калия или азотной кислотой. Пиридиновый цикл устойчив к действию самых энергичных окислителей. Синтез препарата окислением никотина протекает по схеме [c.173]

Из репеллентов для защиты растений от повреждений млекопитающими наиболее активны амины, производные пиридина, препараты никотина, циклические имиды и др. Из группы ими-дов сильной репеллентной активностью обладает антибиотик [c.203]

М.420. НИКОТИН И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ (ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА) [c.76]

Никотин — производное пиридина, у которого один атом водорода в кольце (в положении 3) замещен остатком метилпирролиди-на (производное пиррола), как показано в формуле [c.253]

Для выяснения строения анабазина он прежде всего был подвергнут окислению перманганато м, причем была выделена никотиновая (Р-пиридинкарбоновая) кислота. Это показывает, что анабазин является, подобно никотину, производным пиридина, замещенного в положении р. [c.39]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Реакция Чичибабина применима только к тем производным пиридина, которые не содержат группы, способные реагировать с амидом натрия (например, С1, SOgH) или восстанавливаться под действием выделяющегося водорода (например, группа ОН, которая подвергается восстановлению). Из а- и р-аминопиридинов образуются диаминопиридины, из никотина— два изомерных аминоникотина, из хинолйна—а-аминохино-лин. Замещение происходит всегда в положение 2 (или 4), независимо от наличия других заместителей в цикле. 2,6-Диаминопиридин можно получить также непосредственно из пиридина—в присутствии избытка амида натрия и при повышенной температуре однако в этом случае выход ниже, чем при проведении реакции в две стадии. [c.287]

Пиридин вследствие своей полярности и образования водородных связей с Н2О хорошо в ней растворяется. Водные его растворы показывают щелочную реакцию с кислотно-основными индикаторами, имеющими интервалы перехода окраски в области 4—7 ед. pH (метиловый оранжевый, бром-крезолпурпурный и др.). Пиридин имеет сильный неприятный запах и очень ядовит. Среди большого числа природных соединений, производных пиридина, имеются полезные лекарственные (никотинамид, или витамин РР, витамины группы Вб и т. д.) и ядовитые вещества. К последним относится никотин [c.701]

Расширение наших знаний в области химии аминопиридинов во многом обязано открытию бактериостатической активности сульфидина, поскольку производство этого препарата зависит от доступности больших количеств промежуточного 2-аминопиридина. Всю важность этого обстоятельства можно понять, если учесть, что ко времени открытия сульфидина единственными доступными в промышленных масштабах производными пиридина, не считая пиридиновых оснований из угля и костей, были никотин и никотиновая кислота. Помимо того что это открытие дало повод к производству ценных промежуточных продуктов для синтеза сульфидина, оно также стимулировало дальнейшее исследование других аминопиридинов и замещенных аминрпири- [c.432]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Пиридиновое ядро встречается в многочисленных природных продуктах, например в некоторых растительных алкалоидах (никотине, анабазине) и витаминах (В и антипеллагрическом витамине). Эти витамины превращаются в животном организме в важные коферменты (кодегидразу и котрансаминазу). Некоторые синтетические производные пиридина нашли важные применения как лекарственные препараты. [c.706]

Строение никотина было установлено на основании реакций расщепления и синтезов. Окисление различными окислителями приводит к получению -пиридинкарбоновой кислоты, называемой никотиновой кислотой. Следовательно, никотин является производным пиридина, обладающим группой sHjoN в -положении. Эта группа не может быть пиперидиновым остатком, так как никотин не содержит группы NH вторичного амина, а обладает свойствами двутретичного основания. Кроме того, можно доказать, что в никотине существует СНз-группа, связанная с азотом. Следовательно, группу sHiqN можно написать в развернутом виде 4H7N—СН3, как N-метилпирролидин. Таким образом, наиболее вероятно, что никотин представляет собой -пиридин-N-метилпирролидин (Пиннер, 1893 г.). [c.963]

Никотин (Ni otinum). Никотин — производное гетероциклического соединения — пиридина. Содержится в листьях табака. Никотин — бесцветная маслянистая жидкость, буреющая на воздухе (легко окисляется) и обладающая запахом табака. Кипит при 247°С. Растворим в воде и органических растворителях обладает основными свойствами. [c.266]

Из числа природных соединений, родственных пиридину, мы уже встречались с алкалоидом никотином (1, разд. 1-6,В) и никотинамидадениндинуклеоти-дом (НАД , разд. 20-9). Следует также упомянуть другие важные производные пиридина — никотиновую кислоту (ниацин, антипеллагрический фактор) и пи-ридоксин (витамин Ве). Кониин представляет собой токсичный алкалоид, ветре- [c.422]

Они исследовали моменты производных пиридина, никотина, галоидопроизводных, эфиров карбоновых кислот, нитро- и аминонафталинов, производных фурана, углеводородов с сопряженными двойными связями, молекулярных соединений диоксана с серной кислотой, бромом и иодом, а также ряда сульфамидов и сульфохлоридов (Я. К. Сыркин, В. Г. Васильев, Е. Н. Бурьянова, Л. М. Назарова, А. Н. Шидловская, М, А. Луферова, Е. А. Шотт-Львова, С. Б. Барденштейн, К. М. Анисимова). [c.516]

Из испытанных гетероциклических соединений никотин оказался токсичнее следующих соединений, расположенных в порядке возрастающей токсичности пиррол <пиридин <пиколин <хинолин <изохинолин <акридин. Тэттерсфилд и Джиминхэм нашли также, что гидрирование пиридина и пиррола до пиперидина и пирролиди-на ведет к увеличению токсичности, что подтверждается и более старыми данными [55]. Из производных пиридина наиболее токсичным был бензилпиридин. [c.115]

Реакции боковых цепей гомологов (и производных) пиридина. Уже указывалось, что при окислении, например, хромовой смесью или перманганатом боковые цепи пиридина (подобно бензольным) отгорают, оставляя карбоксилы. Особенно важно получение этим способом р-пи-ридннкарбоновой никотиновой) кислоты, которую готовят, окисляя алкалоиды никотин или анабазин (см. раздел Алкалоиды ). Подобным образом из уметилпиридина можно получить упиридинкарбоновую изо никотина вую) кислоту. О применении этих кислот см. ниже. [c.304]

Важны производные пиридина — алкалоиды никотин, его изомер анабазин и никотирин (см. стр. 620, раздел Алкалоиды ). [c.307]

Вполне очевидна также структурная генетическая связь тропановых единений с ранее рассмотренными производными пиридина и пиперидина никотином, ареколином, лобелином и др. [c.169]

Из числа природных соединений, родственных пиридину, мы уже встречались с алкалоидом никотином (1, стр. 29) и никотинамидадениндинуклеотидом (НАД , стр. 85). Следует также упомянуть другие важные производные пиридина — никотиновую кислоту (ниацин, антипеллагрический фактор) и пиридоксин (витамин Ве). Кониин представляет собой токсичный алкалоид, встречающийся в растении болиголова он содержит восстановленное пиридиновое ядро (пиперидиновый цикл). [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология